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简介：急诊突出一个“急”字，接诊护士，必须不失时机地对病情做出快速准确的估计，而服毒病人来院求治。无论在心理上还是生命质量上，患者及家属求生欲望更强，所以急诊科护士必须配合医生做好有效及时地抢救。而洗胃是减少毒物吸收提高生命质量的重要环节，是实施急救措施成功的关键，护士能熟练科学地掌握洗胃技术，密切观察洗胃反应，针对自杀患者的特点做好身心护理是极为必要的，现笔者将护理体会总结如下。

简介：幼儿急性中毒多由于误服毒物引起，急性中毒者发病快，病情严重，变化迅速，如不积极治疗可危及生命。

简介：摘要：目的 对口服轮状病毒疫苗预防小儿轮状病毒性肠炎效果进行研究。方法 回顾2021年4月至2022年4月期间在本院接种疫苗的523名儿童相关资料，随机分成对照组（256例）和研究组（267例）。对照组未做特殊处理，研究组口服轮状病毒疫苗，保持对所有儿童的随访，对比1年之内儿童的轮状病毒性肠炎发生率、各项临床指标和不良反应发生率。结果 研究组轮状病毒性肠炎发生率为5.62%，低于对照组的15.23%（P＜0.05）；研究组儿童大便次数、住院时间和住院费用均低于对照组（P＜0.05）；研究组儿童不良反应发生率为2.25%，低于对照组的7.03%（P＜0.05）。结论 口服轮状病毒疫苗可以有效降低轮状病毒性肠炎发生率，加快患儿康复进程，减少治疗经济压力，并降低不良反应发生率，具备较大推广价值。

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简介：［摘要］目的：回顾性分析复方芩兰口服液治疗 62例病毒性感冒患者的临床效果与安全性。 方法：收集 2018年 3月 1日 -2019年 3月 1日就诊我院的 115例病毒性感冒患者资料，对比对照组（ n=53，口服布洛芬缓释片， 1片 /次， 1天 2次，连用 3天为一疗程）和观察组（ n=62，在对照组基础上加用复方芩兰口服液，每次 20 mL， 1天 3次，连用 3天为一疗程）的治疗效果。结果：观察组的疾病综合疗效和体温复常时间均优于对照组（ P<0.05），差异具有统计学意义；两组均无不良事件发生。结论：复方芩兰口服液与布洛芬联用治疗病毒性感冒，显著提高疗效，缩短体温复常时间，安全性佳，临床值得推广。

简介：摘要目的分析口服补锌辅助治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法选取本院于2016年5月至2017年8月收治的126例轮状病毒性肠炎婴幼儿作为研究对象，采用简单随机分组的方式将其分为研究组和对照组。2组均予以常规治疗，研究组在此基础上口服补锌。对比分析两组婴幼儿的临床疗效及不良反应情况。结果研究组的总有效率（95.24%）显著高于对照组（80.95%）（P＜0.05）；其不良反应发生率（7.94%）显著低于对照组（22.22%）（P＜0.05）。结论对轮状性毒性肠炎婴幼儿采用口服补锌辅助治疗，不仅可以提高总有效率，还能减少不良反应率，值得临床推广。

简介：摘要:目的 研究灵芝提取物的急性毒性、遗传毒性和亚慢性毒性。方法 根据 GB 15193.3-2003、GB 15193.4-2003、GB 15193.5-2003、GB 15193.7-2003、GB 15193.13-2003，采用小鼠急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验( Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验) 、90d喂养实验对灵芝提取物的安全性毒理学进行研究。结果 灵芝提取物对雌、雄昆明种小鼠的最大耐受剂量( MTD) 均大于20g/kg·bw，属无毒级; Ames试验、骨髓嗜多染红细胞微核试验、小鼠精子畸形试验结果均为阴性，90d喂养试验各剂量组大鼠体重增加、食物摄入量、食物利用率、脏器/体重比值与对照组比较均无异常，血液学指标和生化指标值在正常范围内，大鼠主要脏器组织未见有意义的病理学改变; 未观察到有害作用剂量大于2.5g/kg·bw。结论 在本实验条件下，灵芝提取物未见明显毒副作用。

简介：摘要： 目的 研究葛根提取物的急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性，为葛根提取物开发利用提供科学数据。方法 依据食品安全国家标准，对葛根提取物进行急性经口毒性试验、三项遗传毒性试验和90d经口毒性试验。结果 小鼠急性经口LD50＞12.0g/(kg·bw)，属实际无毒级；三项遗传毒性试验结果均为阴性；大鼠90d经口毒性实验中，各剂量组动物生长发育良好，体重、增重、进食量、食物利用率、血液学、血生化、尿常规、脏器湿重及脏/体比等指标与阴性对照组比较均无显著性差异(P＞0.05)，组织病理学观察未见与试验因素有关的变化，确定该葛根提取物最大未观察到有害作用剂量(NOAEL)为4.00g/(kg·bw)（相当于人体推荐剂量的300倍）。结论 在本次条件下，葛根提取物未见急性毒性、遗传毒性及亚慢性毒性。

简介：目的探讨昆明山海棠胶囊的遗传毒性及生殖系统毒性.方法根据,进行该制剂的特殊毒理实验研究.结果昆明山海棠胶囊无移码突变和碱基置换效应;剂量低于250g·kg-1时,小鼠骨髓细胞姊妹染色单体交换频率(SCE)正常,高于此剂量,则可增加SCE频率,且使嗜多染红细胞微核率增加,并呈剂量依赖性;显性致死试验阳性;雌鼠均不能受孕;精子畸形率显著增高,随剂量增加而精子畸形率增高;对孕鼠重量、活胎重量及平均胎仔数等各项指标均无影响.结论昆明山海棠胶囊具有低、中度的遗传毒性和一般生殖毒性,而无胚胎毒性.

简介：摘要：目的 对比口服及口服 +外用致康胶囊在混合痔中的疗效 方法：采用随机对照原则，将在广西壮族自治区人民医院邕武院区普通外科入选标准选择 120例混合痔患者。口服组口服致康胶囊（西安千禾药业股份有限公司生产，国药准字 Z20025043，规格： 0.3 g×24 s）治疗，每次 4 粒，每日 3 次，连续服用 7 d。口服 +外用组：口服致康胶囊（西安千禾药业股份有限公司生产，国药准字 Z20025043，规格： 0.3 g×24 s）治疗，每次 4 粒，每日 3 次，连续服用 7 d。每次肛周护理时用呋喃西林棉球清洁创面，后将致康胶囊，《西安千禾药业有限责任公司，国药准字 Z20025043》去壳粉剂撒在手术创面上，每次 1粒，无菌纱布 2块包扎。结果：比较两组的治疗效果；包括患者的创面愈合时间、渗血多少及便后出血量。总有效率内服 +外用组（ 100%）明显高于内服组 (83.33%)，且 P<0.05，差异有统计学意义。结论：内服 +外用致康胶囊治疗疗效明显优于内服组。

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简介：厚朴排气合剂是外科常用术后促排气药物，应用于临床以来，鲜见其不良反应的相关报道，2014年7月我科出现服用此药后发生过敏反应患者1例，现报道如下。

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