简介：摘要：苯唑醇是当前农药当中比较常见的一种合成中间体，在农药当中比较常见的利用苯唑醇来合成的药物就是三唑磷，它是当前农药当中一种比较高效的杀虫剂。在三唑磷的合成当中，苯唑醇能够有效的提升三唑磷的生产技术水平，更好的提升农药的合成条件，在当前农药的合成当中，具有十分重要的作用。因此，本文将从苯唑醇合成工艺的角度进行分析，进一步探讨催化剂在苯唑醇合成工艺中的作用，最终通过实验得出最佳的合成工艺条件。希望通过本文的研究能够更好的促进农药中间体苯唑醇合成工艺水平的提升。

简介：目的建立安全、特异的^13碳核磁共振(^13CNMR)波谱学方法，观察严重烧伤大鼠肝脏细胞糖原异生和回补反应等合成代谢功能的变化。方法成年SD大鼠在吸入麻醉下行左颈动脉和右颈外静脉插管后，随机分成40％TBSAⅢ度烫伤组(B组)和假烫伤对照组(C组)。B组伤后20min开始液体复苏，伤后72h静脉持续滴注示踪剂[1、2、3-^13C]-丙酸钠(SP)，并于滴注45和60min时分别检测血浆和肝脏^13CNMR波谱、动脉血压、心率、血糖和血钠水平，运用输入-输出三羧酸循环的数学模型计算代谢参数。结果烧伤后72hB组动脉血压仍低于C组，血糖与C组比较无明显差异；SP对平均动脉压、心率和血钠均无影响；血糖^13C同位素标记形式与肝糖一致；持续滴注SP45min时SP即可达到代谢稳定状态；B组肝脏细胞糖原异生、回补反应和丙酮酸循环的碳流量均较C组明显增强，而三羧酸循环碳流量相对减少；肝脏丙氨酸、谷氨酸和谷氨酰胺池也明显扩大。结论静脉注射SP不改变平均动脉压、心率和血钠，静脉滴注示踪剂45min即能达到代谢稳态，血糖^13C标记形式可代表肝糖的^13C标记形式；大面积烧伤后72h，肝脏回补反应、糖原异生和丙酮酸循环均增强，但外周组织血糖的利用率也相应提高。

简介：摘要化学合成制药中的绿色有机合成，是指采用无毒、无害的原料、催化剂和溶剂，选择具有高选择性、高转化率，不生产或少生产副产品的对环境友好的反应进行合成，其目的是通过新的合成反应和方法，开发污染最低、能源消耗最少的先进合成方法，从根本上消除或减少环境污染。本文对药物合成中的绿色合成进行了研究探讨。

简介：目的综合评价高脂低碳饮食辅助中药制剂和运动的综合治疗方案对2型糖尿病患者的治疗效果。方法采用前后对照研究设计,选取临床确诊的2型糖尿病患者42例,经过16周的综合方案治疗后,进行生理生化指标的评估。结果临床数据显示,综合治疗方案的总有效率达到88.1%,空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白与治疗前显著下降,差异有统计学意义(P<0.05);三酰甘油、胆固醇等指标恢复至正常水平。结论综合治疗方案对2型糖尿病患者有明显的临床治疗效果,有效地改善了患者的生理生化指标。

简介：摘要药物合成反应是药学相关专业必修的一门专业课程，要求学生以相关有机化学知识为基础，在此之上系统学习有关化学药物及中间体的制备中所涉及到的重要有机合成反应和合成设计原理的一门课程。本文简要介绍了作者在药物合成反应教学中的一些感悟和初步探索。

简介：

简介：摘要碘海醇的物化性质使其能够作为造影剂在医学领域得到广泛的应用，根据造影类别和所采用技术的不同，碘海醇造影剂的注射剂量也有着较大的差异。在临床CT造影诊断、血管造影中碘海醇均具有较好的造影效果，其毒性小、造影密度低以及耐受性好等优势使其在现代医学造影诊断中具有广泛应用。本文对碘海醇外渗的临床表现以及原因进行分析，并提出了几点碘海醇外渗护理措施。旨在通过本文的研究，有效规避和改善碘海醇外渗状况，促进碘海醇在造影诊断中优势作用的发挥。

简介：摘要目的系统评价他卡西醇及卡泊三醇治疗白癜风的效果。方法选取本院2015年9月至2016年9月接诊28例患者，将其分为观察组与对照组，每组分别14例，观察组患者使用他卡西醇及卡泊三醇软膏涂抹治疗，对照组患者仅使用他卡西醇涂抹治疗，观察两组患者的治疗效果及不良反应。结果观察组患者的治疗总有效率为92.85％。对照组为64.28％，对比差异有统计学意义，P＜0.05；观察组患者中有1例出现轻微红斑，对照组中有3例患者出现轻微红肿，两组患者的并发症对比无差异，P＞0.05。结论他卡西醇联合卡泊三醇治疗白癜风的临床效果显著，能够缩短患者的皮肤缺损面积，且不良反应少，安全性较高。

简介：摘要：骨化三醇及其制剂在维生素D缺乏症治疗领域展现了良好的疗效。本文回顾了近年来骨化三醇在药理学、临床适应症、药代动力学检测和制剂制备等方面的研究进展。

简介：摘要：

简介：摘要：制药工业是一个综合性很强的行业，涉及到多个领域，它包括了化学、医药等，是现代社会发展的重要产业之一，它对整个人类文明进步与现代化建设具有重大影响。随着现代经济全球化进程不断加快和科学技术水平提高以及人们生活水平和健康意识不断提高，对合成药物产品质量要求越来越高，而以传统工艺为主导的合成型企业面临着巨大挑战。因此对其流程进行优化研究就显得尤为必要。从整个化工行业出发来阐述合成制药过程存在的问题以及改进方法，并根据现有文献资料及相关数据分析总结出目前国内外对于化工生产流程优化方面提出的建议，为以后其他研究者提供一定参考价值与借鉴作用，同时对促进我国医药工业更好地发展和进步有着重要的现实意义。

简介：核苷酸是尿酸合成的起始物质之一。核苷酸合成的第一步是嘌呤核苷酸（AMP和GMP）的合成，该过程涉及多个反应酶和底物。嘌呤核苷酸合成途径中的关键酶包括鸟苷酸合成酶、鸟苷酸转化酶和肌苷酸合成酶等。通过一系列酶的作用，嘌呤核苷酸逐步降解为次黄嘌呤酸、黄嘌呤酸和黄嘌呤酸等中间产物。最后一步是尿酸的合成，尿酸合成酶是该反应的关键酶。在此反应中，黄嘌呤酸被氧化，生成尿酸并释放出二氧化碳和氨。

简介：摘要目的探讨在低碘浓度对比剂、低对比剂用量联合低管电流在肺动脉成像

简介：摘要：目的：采用GC法检测聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的含量。方法：色谱柱以50%苯基-50%甲基聚硅氧烷的毛细管柱，采用程序升温方式，内标法进行定量。结果：乙二醇、二甘醇、三甘醇的对照品溶液浓度在分别在4μg/ml~80μg/ml与峰面积呈良好线性关系，相关系数r均大于0.9990。乙二醇、二甘醇、三甘醇的重复性试验RSD分别为5.2%、6.9%、7.2%。结论：说明该检测方法专属性强，简便，灵敏度高，可适用于聚乙二醇4000中乙二醇、二甘醇、三甘醇的检测。

简介：摘要目的分析戊酸雌二醇联合米索前列醇在绝经取环中的应用效果。方法选择我所收治的进行取环术的80位绝经后妇女随机分为对照组与研究组，每组40例，对照组患者在术前给予米索前列醇，研究组患者在术前给予米索前列醇和戊酸雌二醇，观察两组患者的临床效果。结果研究组患者的取环成功率、取环时疼痛感及宫颈软化程度均优于对照组，组间有明显差异（P＜0.05）。结论在绝经取环过程中应用戊酸雌二醇联合米索前列醇给药治疗，利于减轻患者取环时的疼痛感，提高取环成功率，临床可进一步推广。

简介：1临床资料2002年1月-2006年12月，笔者单位收治从其他医院转入的中后期烧伤患者45例。其中男28例、女17例，年龄3—60岁。烧伤总面积为30％-80％，其中深Ⅱ、Ⅲ度面积为15％-30％TBSA。入院时间为伤后24～52d。入院时查体：患者精神差，贫血貌，创面感染重。血红蛋白为59—86g／L，血钾2．42～3．15mmol／L，白蛋白21-33g／L，均有低血红蛋白、低血钾、低白蛋白（简称“三低”），部分患者同时合并有高钠、高氯及高血糖。

简介：摘要碘海醇的物化性质使其能够作为造影剂在医学领域得到广泛的应用，根据造影类别和所采用技术的不同，碘海醇造影剂的注射剂量也有着较大的差异。在临床CT造影诊断、血管造影中碘海醇均具有较好的造影效果，其毒性小、造影密度低以及耐受性好等优势使其在现代医学造影诊断中具有广泛应用。本文对碘海醇外渗的临床表现以及原因进行分析，并提出了几点碘海醇外渗护理措施。旨在通过本文的研究，有效规避和改善碘海醇外渗状况，促进碘海醇在造影诊断中优势作用的发挥。

简介：PEGT/PBT材料研究最早可追溯到1949年Coleman首先提到了用亲水性组分聚环氧乙烷(PEO)改善涤纶树脂染色性的思路[1].1972年,DuPont推出商业化的聚醚酯HytrelTM,主要成分为聚四亚甲基醚二醇(PTMG)/聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)嵌段共聚物[2].Witsiepe和Hoeslchele等在HytrelTM的基础上,首次合成了PEGT/PBT,但其遇水溶涨、易水解,当时并未引起人们的重视[3].20世纪90年代初,Fakirov等用酯交换法,以聚乙二醇、1,4-丁二醇及对苯二甲酸甲酯为原料,钛酸四丁酯为催化剂,合成了一系列具有不同软、硬段含量的PEGT/PBT多嵌段共聚物[4].

简介：摘要：近年来，有机合成技术已经日渐成熟，而有机合成药品也早已屡见不鲜，该类药品主要被广泛应用在抗癌、抗感染、降糖等领域中，并以此取得了良好成效。有机合成技术已然成为了现代药品研发工作中强有力的技术支撑，本文以此为背景，针对药品研发中的有机合成发展进行了深入的研究与分析。

简介：【目的】设计、合成具有扩张冠状动脉活性的新型苯并呋喃衍生物。【方法】在参阅文献的基础上,利用格氏反应等化学方法进行合成,并对未见文献报道的目标化合物进行核磁共振和质谱分析。【结果】合成了11个目标化合物,波谱鉴定及数据分析结果表明,其中有9个为新化合物。【结论】经核磁共振和质谱确认,合成的新化合物与设计的化合物结构一致。