简介：

简介：我们系统总结了有关CASP8AP2基因的表达调控、生物学功能及其临床预后价值的研究报告.现有研究显示,CASP8AP2基因的表达受到同源盒蛋白和DNA甲基化的调控,miRNA-210能够使其表达沉默.CASP8AP2的生物学功能包括：参与FAS和TNFα介导的细胞凋亡、TNFα介导的NF-KB活化、糖皮质激素和盐皮质激素受体介导的基因转录调控、组成Cajal体和组蛋白位点体、复制依赖性组蛋白的转录和前体mRNA的3＇端加工成熟、调控细胞周期S期进展,还能作为转录因子c-Myb、p73的辅助激活因子参与调控多种基因的转录.同时,CASP8AP2基因低表达与儿童ALL的复发相关;在儿童T-ALL和T淋巴母细胞淋巴瘤中,CASP8AP2基因的缺失较为常见,与患儿的较差预后相关.另外,在CASP8AP2基因序列中的3个单核苷酸多态性位点可能与弥漫性大B细胞淋巴瘤和白血病的发生有关.结论：CASP8AP2是一个多功能蛋白,具有调控细胞增殖、凋亡、基因表达等多种生物学功能,在儿童血液系统恶性肿瘤中,CASP8AP2基因还是一个有价值的预后标志物,部分单核苷酸多态性可能与白血病、淋巴瘤的发病相关.

简介：【摘要】目的：研究与分析乳腺癌中胸苷激酶 1（ TK1）的表达与临床价值。方法：选取我院收治的 50例乳腺癌患者为对象进行研究。通过对其全部的临床资料进行回顾性分析，所有患者均采用常规 HE染色检查乳腺癌组织标本，明确其临床分期、病理特点、组织学类型等，并对乳腺癌组织中的 TK1、 Ki-67、 c-erbB-2、 p53、 PR、 ER的表达情况采用免疫组化 Max Vsion法进行检测。结果： TK1阳性表达主要存在于乳腺癌组织的细胞质中，也有部分存在于细胞核中。 50例患者中，其 TK1阳性率为 90.0%（ 45/50），而在 TNM分期与组织学分级中， TK1表达对比差异非常显著，且 P<0.05具有统计学意义。 Ki-67（ r=0.867）与 TK1表达呈正相关；而 TK1与 PR表达（ r=-0.385）、 ER表达（ r=-375）呈负相关。结论：乳腺癌中 TK1的表达在不同 TNM分期与组织学分级中存在差异， TNM分期以及组织学分级越高，则 TK1表达越高，因而在反应乳腺癌细胞增殖方面， TK1 的灵敏度较高，。而乳腺癌中 TK1的表达也与 PR、 ER、 Ki-67存在一定相关性，即 PR、 ER表达水平越低， Ki-67阳性率越高，则 TK1的表达水平也越高。

简介：摘要目的通过检测分析,研讨卵巢癌组织中CIP２A的表达水平和临床价值.方法以我院２０１１年１月至２０１５年３月间通过手术切除的５１例卵巢癌组织(研究组)及８例正常卵巢组织(对照组)为研究对象.采用SP免疫组化法检测分析CIP２A表达与临床病理因素的关系.结果在对照组８例的CIP２A的表达为阴性或低表达;而研究组中,３５．２９％(１８/５１)具有CIP２A阳性表达.CIP２A在卵巢浆液性癌、子宫内膜样癌、黏液性癌和透明细胞癌中的阳性表达率分别为４１．９４％(１３/３１)、２７．２７％(３/１１)、１２．５０％(１/８)和１００％(１/１).CIP２A的表达水平与肿瘤病理分级及FIGO分期有关.实时定量PCR结果显示较之正常卵巢组织,卵巢癌组织CIP２A转录水平显著提高(P＜０．０５).结论卵巢癌中CIP２A水平呈现高表达,且与肿瘤病理分级和FIGO分期密切相关.CIP２A可能作为一种诊断卵巢癌新指标,并成为其治疗新靶点.关键词卵巢癌;CIP２A;肿瘤病理分级中图分类号R７３７．３文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－１３２６－０２

简介：摘要目的观察分析负性共刺激分子在慢性乙肝患者外周血Treg的表达特性.方法选择我院收治的２３例慢性乙肝患者及２３例健康体检者作为本次观察对象,对两组观察对象采用ELISA检测方式对其e抗原等血清标志、肝功能、外周血淋巴细胞等进行检验,观察两组观察对象之间的差异及其表达特性.结果对照组健康体检者与实验组慢性乙肝患者之间对比的观察指标存在显著差异(p＜０．０５),统计学有意义;PD－L１在慢性乙肝患者Treg中的表达相对于健康人群有所上调,但与HBVDNA无相关性.结论慢性乙肝患者外周血Treg数量的增加与肝损伤指标呈现正相关性.关键词负性共刺激分子;慢性乙肝;外周血Treg;特性NegativetotalstimulusmoleculesinperipheralbloodinpatientswithchronichepatitisbTregexpressioncharacteristicsanditsclinicalvalueCuiZhoongFengLiGeLiYangyingWangXueXia(１Zhengzhousixthpeople??shospitalclinicallaboratory４５００００China;２．PingdingshancoalgroupoftwelveminehospitalcliniＧcallaboratory４６７０１３China)AbstractObjectiveToinvestigatetheexpressionprofileanalysisofnegativecostimulatorymoleculesinTreginperipheralbloodofpatientswithchronichepatitis．Methods２３patientsadmittedtoourhospitalwithchronichepatitisBpatientsand２３healthyvolunteersastheobjectofthisobservation,thetwogroupsobservedobjectdetectedbyELISAapproachtotheireantigenandotherserummarkersofliverfunction,peripheralbloodlymphocytestest,differenceswereobＧservedbetweentheobservedobjectandExpression．ResultsIncontrolgroupandtheexperimentalgrouphealthycontrastbetweentheobservedindicatorsofchroＧnichepatitisBpatientsweresignificantlydifferent(p＜０．０５),statisticallysignificant;PD－L１expressioninTreginpatientswithchronichepatitisBwithrespecttohealthypeoplehaveraised,butnocorrelationwithHBVDNA．ConclusionChronichepatitisBpatientswithperipheralTregincreaseinthenumberofliverinjuＧryindiKcaetyorwsorsdhsowapositivecorrelation．Negativecostimulationmolecule;ChronichepatitisB;PeripheralbloodTreg;Characteristics中图分类号R５１２．６文献标识码B文章编号１００８－６３１５(２０１５)１２－００１７－０１

简介：【摘要】目的 分析在呼吸机相关性肺炎患者血清降钙素原（ PCT）和 C反应蛋白（ CRP）水平表达特征和临床诊断价值。 方法 将2017年 1月至 2019年 1月期间我院收治的 67例呼吸机相关性肺炎患者作为实验组，另选取同期我院未发生呼吸机相关性肺炎的 60例患者组为对照组，检测两组患者 PCT、 CRP水平。对比并分析两组患者 PCT、 CRP水平表达情况和诊断价值。 结果 在PCT和 CRP水平上，实验组相较对照组均明显更高，两组对比有统计学差异（ P＜ 0.05）。 PCT对呼吸机相关性肺炎的阳性检出率为 94.02%， CRP对对呼吸机相关性肺炎的阳性检出率为 88.06%，无统计学差异（

简介：摘要目的探究SDF-1在增生性糖尿病视网膜病变中的表达及应用价值。方法抽取2014-06至2015-06我院治疗的糖尿病病人111例，分为三组，每组37例，视网膜正常糖尿病组（A组）、增生性糖尿病视网膜病变组（B组）和背景性糖尿病视网膜病变组（C组），对三组患者体内的SDF-1表达情况和血清中各项指标进行分析，对比SDF-1的应用价值。结果B组的SDF-1测定值与A组和C组相比有差异，B组的SDF-1α值高于C组，B组与C组的SDF-1β值均与A组有差异，同时B组的总胆固醇含量与A组和C组有差异，A组的HDL-C与B组有差异，以上差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论对于临床增生性糖尿病视网膜病变的患者，选择检查患者血清的SDF-1值有利于进行病变的诊断，同时能与其他类型相区别，推荐临床广泛应用。

简介：摘要目的研究卵巢透明的细胞癌当中GPC3、AMACR、NapsinA表达与鉴别诊断临床价值。方法采集并筛选近10年来本院就诊卵巢透明的细胞癌5例病患基础病理临床资料为对象，并取同期所收治完整的病理临床资料5例做对照分析；结果GPC3、AMACＲ、NapsinA在OCCC当中阳性率，它其余各类肿瘤阳性率相比显略高，P＜0.05；WT-1的阳性率，与GSC相比，OCCC较低，P＜0.05，类似于MC、EC；p53，其在OCCC当中，病例表达包括野生与突变型的特点，类似EC、MC、LGSC表达的形式，与HGSC不同，均为突变型的特点；与其余各类的肿瘤实际阳性率相比，EＲ、PＲ较低，P＜0.05；与其余各类的肿瘤实际阳性率相比，CK20、CK7无明显差异；PAX-8的阳性率类似于GSC，比MC、EC高，P＜0.05。GPC3、AMACＲ、NapsinA在OCCC当中表达的实际情况。AMACＲ、NapsinA表达的具有较高强度，显示的3+、2+各占60.9%、69.6%，GPC3表达的强度即为3+、2+，且各占69.5%；GPC3的特异性即为69.1%、敏感性即为69.6%；AMACＲ的特异性即为95.6%、敏感性即为82.6%；NapsinA的特异性即为为95.6%、敏感性即为91.3%。结论在卵巢透明的细胞癌当中，GPC-3、AMACＲ、NapsinA的特异性、敏感性均较高。可作为临床鉴别诊断最有效性标记物。HNF-1β、PAX-8、WT-1、GPC3、AMACＲ、NapsinA联用，对诊断透明的细胞癌临床病理实用价值极高。

简介：摘要目的探讨联合检测乳腺癌组织中PTEN、p53和EGFR表达的临床病理价值。方法采用免疫组化MaxVsion两步法，检测PTEN、p53和EGFR在45例乳腺浸润性癌和12例乳腺纤维腺瘤组织标本中的表达。结果EGFR的表达与PTEN的表达呈显著负相关（P<0.05）；p53的表达与PTEN的表达呈显著负相关（P<0.05）；p53与EGFR表达呈显著正相关（P<0.05）；乳腺癌中PTEN表达与p53表达呈负相关（P<0.05），EGFR表达与p53表达呈显著正相关（P<0.05），PTEN阳性率在EGFR阳性组更高但与EGFR阴性组无统计学意义（P>0.05）。结论PTEN的过度缺失和p53、EGFR的过度表达共同参与了乳腺癌的转移和进展，与肿瘤的侵袭性和预后有着密不可分的关系，对三者的联合检测，能够为早期病理诊断提供参考。

简介：

简介：目的骨关节炎（OA）是骨科常见疾病,但其致病基因和相关通路尚不清楚。本研究的主要目的是筛查骨性关节炎发病的核心基因,以揭示其分子发病机制。方法表达谱芯片GSE55235下载自GEO数据库,原始数据经生物信息学分析后得出差异基因。通过DAVID数据库对差异基因进行基因本体论和通路分析。通过STRING数据库对差异基因进行蛋白互作网络分析。结果本研究中,共有10例骨性关节炎滑膜组织和10例健康对照组滑膜组织纳入分析。使用P〈0.05和｜logFC｜〉2作为阈值,我们从表达谱数据芯片GSE55235筛选出差异基因。通过蛋白互作网络分析我们筛选出骨性关节炎OA的核心基因IL-6和VEGFA。结论IL-6和VEGFA基因可能是骨性关节炎的核心基因,这些基因和其相关通路可能是骨性关节炎分子诊断标志物和潜在的药物治疗靶点。

简介：【摘要】目的：分析Galectin-3、CK19和TPO表达对甲状腺良恶性肿瘤诊断的价值。方法：择60例甲状腺肿瘤患者（良恶性各30例），分别对Galectin-3、CK19和TPO表达及联合检测进行分析。结果：联合检测特异度、敏感度与准确度均优于单一诊断结果。结论：Galectin-3、CK19和TPO表达联合诊断甲状腺良恶性肿瘤，具有显著价值。

简介：摘要目的分析在临床诊治分泌性中耳炎患者的过程中，检测IL-6、IL-10以及TNF三种炎性细胞因子表达水平的鉴别诊断价值。方法选择2014年6月-2015年6月我院收治的分泌性中耳炎患者为目标群体，随机抽取68例作为本研究对象，分别检测三种炎性细胞因子的表达水平。结果通过检测试验组中耳积液、外周血浆及正常对照组中三种炎性细胞因子（IL-6、IL-10以及TNF）的表达水平发现，其在前两种样本中的表达水平显著高于正常对照组，差异显著（P均＜0.05）；且IL-10和TNF与SOM的进展呈正相关（P＜0.01），但IL-6与SOM进展呈负相关（P<0.05）。结论临床诊治分泌性中耳炎患者的过程中，三种炎性细胞因子IL-6、IL-10以及TNF的表达水平与病情的进展密切相关，可作为其预后评估重要辅助指标之一。

简介：摘要目的临床实验检测分析血清ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９水平在冠状动脉粥样硬化斑块诊断中的应用依据及推广价值。方法；随机性选取宁夏中卫市人民医院内科２０１４年１月至２０１５年２月间收治的４８例冠状动脉病变患者为研究对象，根据病变类型分为ＡＣＳ组（２０例）、ＳＡ组（２８例），依据冠状动脉ＣＴ造影结果分为Ⅰ型、Ⅱ型、Ⅲ型，采用酶联免疫吸附发检测两组患者血清ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９指标进行比较分析。结果ＳＡ组、ＡＣＳ组患者血清ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９表达水平均明显高于健康对照组，ＡＣＳ组患者的血清ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９表达水平高于ＳＡ组，Ⅰ型、Ⅲ型班级的血清ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９表达水平明显低于Ⅱ型斑块。结论通过对两组患者血清ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９指标进行对照分析，冠状动脉粥样硬化斑块患者的血清ＭＭＰ－２、ＭＭＰ－９指标出现显著上升，可用于评估冠状动脉粥样硬化斑块进展情况。

简介：目的研究microRNA-21在胆管癌组织中的表达及其与上皮问质转化（EMT）和患者预后的关系。方法收集2005年1月至2010年1月安徽医科大学附属省立医院手术切除的4l例胆管癌标本及10例行胆管癌根治术患者的癌旁组织标本，分别采用原位杂交和免疫组织化学法检测microRNA-21以及EMT相关标志蛋白E-cadherin、N-cadherin的表达，并分析microRNA-21与EMT的关系以及microRNA．21的表达对临床预后评估的价值。计数资料采用X2检验，相关性分析用Spearman法，采用Kaplan．Meier法绘制生存曲线，生存分析采用Log-rank检验。结果胆管癌组织中microRNA-21的阳性表达率为63％，高于癌旁组织的30％，两者比较，差异有统计学意义（X2=0．324，P〈0．05）；microRNA．21的表达与肿瘤细胞分化程度、有无淋巴结转移、有无神经和（或）脉管浸润密切相关（X2=6．365，0．552，11．896，P〈0．05），但与患者性别、年龄、肿瘤位置、病理类型无明显相关（X2=0．322，0．588，0．510，0．256，P〉0．05）。E-cadherin与N-cadherin的表达分别与有无淋巴结转移、有无神经和（或）脉管浸润相关（X2=4．630，5．512；6．600，7．152，P〈0．05），但与患者的性别、年龄、肿瘤位置、肿瘤细胞分化程度及病理类型无明显相关（X2=0．266，0．013，0．067，0．666，0．003；1．036，0．997，1．808，2．997，0．812，P〉0．05）。同一批胆管癌组织中microRNA-21表达与EMT相关标志蛋白E-cadherin、N-cadherin的表达具有相关性（r=0．373，0．614，P〈0．05）。术后生存分析结果显示：microRNA-21低表达者总体生存率及无瘤生存率均高于microRNA-21高表达者，两者比较，差异有统计学意义（X2=3．999，4．376，P〈0．05）。结论microRNA-21在胆管癌组织及转移淋巴结中高表达，可能通过诱导EMT的发生来促进胆管癌的浸润和转移；microRNA-21可以反映患者的预�

简介：真核生物的基因表达需要经历染色质结构活化、DNA复制、转录起始及转录、翻译及翻译后加工等过程，这些过程同时也成为基因表达的调控点。本文在染色质、DNA、RNA三个层面阐述了真核生物基因表达调控的特点，以及其在基因水平防治肾脏疾病方面的意义。

简介：

简介：根据全国自然科学名词审定委员会1994年底审定公布的24个学科的规范名词，选出与本学科相关的部分名词术语刊登如下。

简介：目的：研究PRAM1基因在急性髓系白血病（acutemyeloidleukemia,AML）中的临床表型及其预后价值。方法：以486例急性髓系白血病患者的基因表达芯片为研究平台,结合临床资料总结PRAM1基因在多种AML亚型中的表达特征。利用正常人干细胞表达芯片,研究PRAM1基因在各阶段血细胞分化过程中的表达规律。通过急性髓系白血病细胞系验证临床样本表达芯片结果,并找到可以上调PRAM1基因的药物。结果：首先发现PRAM1基因在inv（16）AML中表达最高,在t（15;17）M3中表达最低,在其他类型中表达基本一致。依据美国NCCN指南,利用基因突变分类,PRAM1基因在伴发CEBPAdm突变的AML（cytogeneticallynormalAML,CN-AML）中高表达,而且PRAM1基因的高低表达可以对CN-AML进一步分层,且无事件生存率（event-freesurvival,EFS）有统计学意义;其次PRAM1基因在成熟细胞和粒单祖细胞中表达较高。地西他滨和西达本胺可以上调PRAM1基因,其中西达本胺的效果较好。结论：PRAM1基因在急性髓系白血病中有一定表达规律,在t（15;17）M3中表达最低,PRAM1基因高表达是CN-AML预后较好的标志。PRAM1基因在成熟粒细胞中表达较高,而且西达本胺可以上调该基因的表达,因而可作为治疗靶点。

简介：目的探讨微小染色体维持蛋白（MCM5）在膀胱肿瘤组织和尿脱落细胞中的表达及对膀胱肿瘤复发检测预后价值。方法选取2016～2017年膀胱癌患者72例、泌尿系统疾病者60例和健康体检者60例资料进行回顾性分析,均取膀胱组织标本和尿脱落细胞标本进行MCM5检测。并进行尿细胞学检查,比较不同检查方法的特异度、敏感度。结果在膀胱癌患者膀胱肿瘤组织中,随着病理分级、临床分期增加,其MCM5表达量升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;在膀胱癌尿脱落细胞中,有64例（88.89%）MCM5表达阳性,与对照组和泌尿系统疾病组比较,膀胱癌患者尿脱落细胞中MCM5表达水平升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;随着病理分级及临床分期增加,膀胱癌患者尿脱落细胞中MCM5表达量升高,差异有统计学意义（P〈0.05）;但在MCM5阳性表达方面差异无统计学意义（P〈0.05）;且初发和复发患者MCM5阳性率比较差异无统计学意义（P〉0.05）;尿细胞学检查与MCM5检测的特异度比较差异无统计学意义（P〉0.05）,与尿细胞学检查比较,MCM5检测的敏感度升高,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论随着病理分级及临床分期增加,膀胱癌患者膀胱肿瘤组织和尿脱落细胞中MCM5表达量升高,膀胱癌患者进行MCM5检测,对检测膀胱肿瘤组织复发及预后判断有重要作用。