简介：摘要目的研究卵巢透明的细胞癌当中GPC3、AMACR、NapsinA表达与鉴别诊断临床价值。方法采集并筛选近10年来本院就诊卵巢透明的细胞癌5例病患基础病理临床资料为对象，并取同期所收治完整的病理临床资料5例做对照分析；结果GPC3、AMACＲ、NapsinA在OCCC当中阳性率，它其余各类肿瘤阳性率相比显略高，P＜0.05；WT-1的阳性率，与GSC相比，OCCC较低，P＜0.05，类似于MC、EC；p53，其在OCCC当中，病例表达包括野生与突变型的特点，类似EC、MC、LGSC表达的形式，与HGSC不同，均为突变型的特点；与其余各类的肿瘤实际阳性率相比，EＲ、PＲ较低，P＜0.05；与其余各类的肿瘤实际阳性率相比，CK20、CK7无明显差异；PAX-8的阳性率类似于GSC，比MC、EC高，P＜0.05。GPC3、AMACＲ、NapsinA在OCCC当中表达的实际情况。AMACＲ、NapsinA表达的具有较高强度，显示的3+、2+各占60.9%、69.6%，GPC3表达的强度即为3+、2+，且各占69.5%；GPC3的特异性即为69.1%、敏感性即为69.6%；AMACＲ的特异性即为95.6%、敏感性即为82.6%；NapsinA的特异性即为为95.6%、敏感性即为91.3%。结论在卵巢透明的细胞癌当中，GPC-3、AMACＲ、NapsinA的特异性、敏感性均较高。可作为临床鉴别诊断最有效性标记物。HNF-1β、PAX-8、WT-1、GPC3、AMACＲ、NapsinA联用，对诊断透明的细胞癌临床病理实用价值极高。

简介：摘要目的探讨与肝纤维化相关差异表达mRNA在发病机制中的作用。方法1构建胆汁淤积性肝纤维化化动物模型，分为胆管结扎模型组、只开腹不结扎对照组以及胆管结扎并且赖氨大黄酸(RHL)治疗的赖氨大黄酸组。2应用芯片技术分别检测模型组组与对照差异表达的mＲNA、赖氨大黄酸组与模型组差异表达的mＲNA。3对差异表达mRNA进行整合分析，确定对肝纤维化有影响的差异表达的mＲNA。4应用MoleculeAnnotationSystem（MAS）软件对差异表达mRNA进行GO和KEGG分析。结果1模型组与对照组相比，635个基因表达上调，366个基因表达下；赖氨大黄酸组与模型组相比，59个基因表达上调，43个基因表达下调。2重合分析共43个差异表达的mRNA。3GO分析显示43个差异表达的mRNA主要在细胞质和细胞器参与结合、分子调节器、代谢调节过程等功能。4KEGG分析显示43个差异表达的mRNA主要PPAR信号通路、代谢途径、脂肪细胞因子信号通路等信号传导通路。结论差异表达的mRNA可能影响肝纤维化进程。

简介：摘要目的高温依赖蛋白HtrA的克隆表达，为进一步研究其结构与功能奠定基础。方法构建重组质粒pGEX-6P-1/HtrA，经PCR、测序鉴定后将其转化至表达宿主菌E.coliBL21中。结果构建了重组质粒pGEX-6P-1/HtrA，并在E.coliBL21菌中高效表达出相应分子量的GST-HtrA目的蛋白，表达了相对分子量（Mr）与预测分子量相近的可溶性蛋白。重组蛋白经GST树脂成功纯化。结论成功克隆表达了HtrA蛋白，为进一步研究其结构与功能奠定了基础。

简介：摘要目的探讨在大肠杆菌中HCV重组基因的表达条件及临床应用。方法采用不同培养方式对含有丙肝炎症病毒E基因、C基因和NS基因进行重组表达，并将表达蛋白抗原进行提取、纯化，并采取一定操作对表达产物进行检测。结果经检测，重组表达物中含有特异性HCV抗原，对100份血清样本进行试验，其中50份为参比血清，其阴性检测符合率为96.0%，50分血清阳性检出率为92.0%。

简介：摘要： 目的 获得人载脂蛋白 A-I (apoA-I)重组蛋白原核表达的最佳条件。方法 研究由诱导温度、 IPTG终浓度、 IPTG诱导时间等对 apoA-I重组蛋白表达量的影响。 结果 SDS-PAGE验证各不同条件下获得目的蛋白条带为 29kd;结果显示重组大肠杆菌菌株的最佳条件为 32℃、 IPTG诱导浓度为 1.0mmol/L以及 IPTG诱导时间为 3h。结论 成功在大肠杆菌中诱导表达出来 apoA-I，并筛选出 apoA-I原核表达的最优条件。

简介：摘要目的检测在青年人群的动脉粥样硬化患者中microRNA的差异性表达谱。方法随机选择健康查体的青年人60例，经动脉超声检查分出动脉粥样硬化组及非动脉粥样硬化组，每组各30人。运用荧光定量PCR法检测这60名患者的microRNA的表达，绘制动脉粥样硬化患者的microRNA表达谱；进一步分析microRNA与动脉粥样硬化的相关性。结果（1）在青年动脉粥样硬化人群，可以看到microRNA126、microRNA221、microRNA33、microRNA155、microRNA181b、microRNA222、microRNA21均有差异性表达。（2）和正常人相比，动脉粥样硬化人群中，microRNA126、microRNA221、microRNA33、microRNA155、microRNA181b下降；microRNA222、microRNA21明显升高，差异有明显的统计学意义(P<0.05)。结论（1）在青年动脉粥样硬化及非动脉粥样硬化患者中，明显存在部分microRNA的差异表达；（2）microRNA21、microRNA33、microRNA126、microRNA221、microRNA222、microRNA155、microRNA181b在青年动脉粥样硬化患者中存在差异表达。

简介：【摘要】目的 检测在青年人群的动脉粥样硬化患者中 microRNA 的差异性表达谱。方法 随机选择健康查体的青年人 60 例，经动脉超声检查分出动脉粥样硬化组及非动脉粥样硬化组，每组各 30 人。运用荧光定量 PCR 法检测这 60 名患者的 microRNA 的表达，绘制动脉粥样硬化患者的 microRNA 表达谱；进一步分析 microRNA 与动脉粥样硬化的相关性。结果 （ 1 ）在青年动脉粥样硬化人群，可以看到 microRNA126 、 microRNA221 、 microRNA33 、 microRNA155 、 microRNA181b 、 microRNA222 、 microRNA21 均有差异性表达。（ 2 ）和正常人相比，动脉粥样硬化人群中， microRNA126 、 microRNA221 、 microRNA33 、 microRNA155 、 microRNA181b 下降； microRNA222 、 microRNA21 明显升高，差异有明显的统计学意义 (P<0.05) 。结论 （ 1 ）在青年动脉粥样硬化及非动脉粥样硬化患者中，明显存在部分 microRNA 的差异表达；（ 2 ） microRNA21 、 microRNA33 、 microRNA126 、 microRNA221 、 microRNA222 、 microRNA155 、 microRNA181b 在青年动脉粥样硬化患者中存在差异表达。

简介：摘要目的获得人载脂蛋白A-I(apoA-I)重组蛋白原核表达的最佳条件。方法研究由诱导温度、IPTG终浓度、IPTG诱导时间等对apoA-I重组蛋白表达量的影响。结果SDS-PAGE验证各不同条件下获得目的蛋白条带为29kd;结果显示重组大肠杆菌菌株的最佳条件为32℃、IPTG诱导浓度为1.0mmol/L以及IPTG诱导时间为3h。结论成功在大肠杆菌中诱导表达出来apoA-I，并筛选出apoA-I原核表达的最优条件。

简介：摘要：目的 KLF10 在肥大心肌细胞中的表达和分布 。 方法 将培养的原代 心肌 细胞 随机 分为空白对照组（ Con 组），血管紧张素模型组（ AngⅡ 组） ， 通过 Rt -PCR 、 western-blot 等方法 观察 KLF10 在肥大心肌细胞中的表达和分布。 结果 KLF10在 AngⅡ诱导的心肌细胞肥大中表达下调，并且呈时间和剂量依赖性。

简介：

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简介：摘要目的KLF10在肥大心肌细胞中的表达和分布。方法将培养的原代心肌细胞随机分为空白对照组（Con组），血管紧张素模型组（AngⅡ组），通过Rt-PCR、western-blot等方法观察KLF10在肥大心肌细胞中的表达和分布。结果KLF10在AngⅡ诱导的心肌细胞肥大中表达下调，并且呈时间和剂量依赖性。

简介：目的:分析增殖期婴儿血管瘤(IH)mRNA表达谱,并构建增殖期婴儿血管瘤调控的信号通路网络。方法:收集2017年3月—2017年9月西安交通大学第二附属医院小儿外科手术治疗的9例IH患儿手术切除标本,依据分期不同分为增生期组(n=5)和消退期组(n=4),病例均经病理确诊,比较两组mRNA表达谱差异,分析两组差异基因的GO(GeneOntology)以及两组主要差异基因信号通路变化。结果:通过GO富集分析得出差异基因在基因的分子功能(MF),参与的生物过程(BP)和所处于的细胞组成(CC)三大类信息中的分布,成功构建GO富集功能图;通过KEGG数据库进行Pathway注释,筛选出差异基因、靶基因富集的显著性信号通路,根据信号通路间的关联关系成功构建Pathway之间的信号转导网络。结论:基因芯片方法检测增殖期和消退期mRNA表达谱可成功筛选差异基因,GO富集分析、KEGG数据库注释等生物信息学方法可通过差异基因筛选出显著性信号调控通路,并构建信号转导网络。

简介：摘要目的研究高钾血症应用心电图的诊断价值。方法以2016年1月-2018年8月本院收治的60例高钾血症患者为研究对象，对所有入选者都施以心电图检查，综合分析患者心电图检查的结果，并对其作出比较。结果本组60例病患心电图诊断的符合率为68.33%（41/60）。符合诊断结果者主要由肾功能不全、代谢性酸中毒所致。5.5-6.9mmol/L组的心电图异常诊断符合率为38.09%、7-10mmol/L组为77.77%，＞10.mmol/L组为100.0%低，组间差异显著（P＜0.05）。结论心电图诊断高钾血症有一定价值，但对轻中度血钾升高者敏感性不高，单纯依据心电图诊断易漏诊；但对血钾显著升高的病人，其诊断的阳性率明显升高。

简介：

简介：目的探讨核转录因子E2相关因子2(Nrf2)在非小细胞肺癌(NSCLC)中的表达及临床意义。方法回顾性选取2013年7月至2016年12月在辽宁省肿瘤医院治疗的NSCLC患者组织标本72例,同时选取癌旁组织(距癌组织>5cm)标本作为对照。采用免疫组化染色和逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测Nrf2蛋白表达和mRNA表达,观察其与临床病理特征及预后的关系。结果NSCLC组织Nrf2阳性表达率和Nrf2mRNA表达分别为62.50%和(1.392±0.223),明显高于癌旁组织(P﹤0.05);肿瘤直径>5cm、TNM分期为Ⅲ~Ⅳ期、有淋巴结转移患者Nrf2蛋白阳性表达率分别为87.88%、86.36%和76.19%,明显高于肿瘤直径≤5cm、Ⅰ~Ⅱ期、无淋巴结转移患者(P﹤0.05);Nrf2mRNA表达与患者临床病理特征无关(P﹥0.05);Nrf2蛋白表达和Nrf2mRNA表达呈正相关(rs=0.366,P﹤0.05);Nrf2蛋白阳性表达患者中位无进展生存时间和总生存时间分别为12个月(95%CI:9.92~14.08)和21个月(95%CI:19.76~22.25),明显低于Nrf2蛋白阴性表达者(P﹤0.05)。结论Nrf2在NSCLC患者中的表达明显升高,其与临床病理特征及预后有一定关系,值得进一步研究。

简介：［摘要］人间充质干细胞（hMSCs）是具有高度自我更新和多向分化潜能的多能干细胞，在体外不同的诱导条件下可分化为骨细胞、软骨细胞、脂肪细胞、肌腱、肌肉细胞以及神经细胞等，其免疫原性低，几乎影响免疫系统的所有细胞，具有免疫调节作用，具有广泛的临床应用价值，是目前处于临床研究阶段干细胞类型中发展最为迅速的干细胞类型。本文对间充质干细胞的临床应用研究及部分相关疾病的炎症因子表达进行了综述。

简介：摘要随着我国医疗卫生体制改革的不断深化，各个医院的管理水平也在不断的提高，并且伴随着信息化的快速发展，使得医院的精细化管理得以更好的实现。病案作为医疗信息的载体，其内容包含众多，有病人的主观描述，有医生的客观判断，还有一些其他相关的内容，承载着众多有价值有意义的信息，在医院管理中发挥着特殊的作用，体现了其重要的价值。

简介：摘要本文主要将探讨在现代医学中转化医学的重要作用、以及它发展的必然趋势及未来研究的价值。方法查阅大量国内外知名学习和专家在有关转化医学取得的最新研究成果及进展，做一总结。得到的结果是理论与实践的互相结合是转化医学的本质内容,在这一前提下，就要求多学科互相交叉合作,进而实现医学从实验室到临床并再从临床应用到实验室的双重思维。结论在未来医学的发展中，转化医学势必将成为一种趋势。

简介：摘要目的探究脑梗死患者在脑血管狭窄诊断中应用CT机头颈部CTA检查的价值。方法以脑梗死患者100例为研究对象，时间选取为2016年12月－2018年5月，其均接受CT机头颈部CTA检查，对其检查的结果进行分析。结果89.00%的脑梗死患者经CTA检查存在脑血管狭窄或闭塞的情况，其中23.60%为轻度狭窄，31.46%为中度狭窄，16.85%为重度狭窄，28.09%为血管闭塞；5.62%患者为颅外动脉单纯狭窄，26.97%为颅内动脉单纯狭窄，67.42%为颅内外动脉均存在狭窄。83.15%为责任血管，其中35.14%为轻度狭窄，24.32%为中度狭窄，16.22%为重度狭窄，24.32%为闭塞；5.41%患者为颅外动脉单纯狭窄，18.92%为颅内动脉单纯狭窄，75.68%为颅内外动脉串联狭窄。结论脑梗死患者接受CT机头颈部CTA检查，可较好对其脑血管狭窄情况进行反映，意义重大。