简介:[摘要]目的:了解眼眶肿瘤患者护理需求的真实内容,为眼眶肿瘤患者护理工作的开展提供参考。方法:采用目的抽样法,选择眼眶肿瘤患者35例,对其护理需求的深入访谈,并采用内容分析法进行分析。结果:眼眶肿瘤患者的需求呈现4个方面的主题:患者对护理相关知识药物相关知识需求高;患者对环境护理的要求较高;患者希望医护人员能够提供更加人性化的护理服务。结论:针对眼眶肿瘤的护理需求,医护人员应加强对患者的健康宣教及用药知识的培训,改善住院环境,提供更加人性化的个体服务,提高眼眶肿瘤患者的生活质量。
简介:摘要:目的:此次研究的主要目的在于对患者应用头孢孢的各类药物时,与其他多种需要进行联合使用所存在的各类不良反应进行详细的分析。并且对相应的不良反应的预防措施进行综合性的探究。方法:此次研究过程中分析我院在2019年1月至2020年1月应用头孢类药物与其他西药联合应用的500份病例中,对其不良反应的案例进行查找,并且进行综合性的分析。结果:在此次研究过程中,共计500份病例当中有66份病历存在着不良反应,而通过研究可以发现,患者在对头孢类药物进行应用的过程中,联合其他类西药在很大几率上有会产生相应的不良反应,而各类不良反应再发生过程中其自身所拥有的神经类不良反应较为常见于普遍。结论:患者在对头孢类药物进行应用的过程中,如若与其他需要进行综合性的应用,将有可能出现相应的不良反应,。因此,医护人员需要进一步对患者的用药予以充分的重视,并且对药物连用所产生的各类不良反应的发生原因进行有效的探析,以此使临床用药得到有效的优化。
简介:【摘要】目的 研究治疗胃溃疡时应用雷贝拉唑联合铝碳酸镁的效果。方法 将本院自2020年1月~2021年1月收治的64例胃溃疡患者当做研究对象,根据电脑随机方式将其分为两组,每组32例。给予参照组雷贝拉唑治疗,在此基础上给予实验组铝碳酸镁治疗,对比两组治疗效果以及治疗前后生活质量评分。结果 对比治疗效果,实验组有效率明显高于参照组(P<0.05);治疗前,两组患者生活质量评分没有明显差别(P>0.05);治疗后,实验组评分明显高于参照组(P<0.05)。结论 在为胃溃疡患者治疗时,应用雷贝拉唑联合铝碳酸镁治疗可以提升疗效,改善患者的临床症状,促进其恢复健康,值得推广和使用。
简介:[摘要]目的:探究薯蓣丸对肿瘤恶病质患者的临床疗效及可能作用机制。方法:将 104例肿瘤恶病质患者随机分为对照组和观察组各 52例,对照组基于安慰剂联合醋酸甲地孕酮 160mg/次, 1次 /天治疗,观察组将安慰剂改为薯蓣丸膏方,每日 25克 /次, 2次 /天(开水冲服),连续治疗 28天。分别在治疗前、治疗结束后,测定患者的 KPS评分、相关生化指标及 T淋巴细胞亚群( CD3+, CD8+, CD4+, CD4/CD8)的改善情况。结果:与治疗组比较,观察组 KPS评分、相关生化指标及 T淋巴细胞亚群改善更加明显,差异具有统计学意义 (P< 0.05),两组均未发生明显不良反应。结论:薯蓣丸可改善肿瘤患者的 KPS评分,提高相关生化指标,对肿瘤患者免疫功能具有正向调节作用,且安全性好。
简介:【摘要】目的:分析丁苯酞与负荷剂量抗血小板药物联用治疗急性脑梗死的效果;方法:将我院50例急性脑梗死患者随机纳入观察组(n=25)与对照组(n=25),对照组采用阿司匹林治疗,观察组采用采用丁苯酞软胶囊+负荷量阿司匹林+硫酸氢氯吡格雷片治疗,比较两组治疗效果;结果:治疗前组间神经功能缺损和生活能力评分无明显差异(P>0.05),治疗后观察组各项指标评分均优于对照组,且观察组总有效率(96.00%)高于对照组(84.00%),差异存在统计学意义(P<0.05);结论:在急性脑梗死患者治疗中,采用丁苯酞与负荷剂量抗血小板药物联合治疗方案,可取得理想临床疗效。
简介:摘要:目的:探讨头孢菌素类与多种西药联用致不良反应分析及临床意义。方法:本次研究起止时间为2018年1月至2020年1月,研究期内选取100名头孢菌素类与多种西药联用致不良反应患者作为观察对象,收集其临床资料,观察在药物联用前后用药不良反应发生情况的差异,评价不同用药方式的安全性。结果:联合用药后,患者过敏、二重感染、神经系统不良反应、消化系统不良反应、肾功能损伤等用药不良反应发生率较联合用药前明显上升,(p<0.05)。结论:头孢菌素类与多种西药联用存在诸多用药不良反应现象,针对此问题,建议后续临床在使用头孢菌素类与多种西药联用时,需对药物的作用、性质进行明企鹅,再在安全用药、合理用药的基础上出具用药方案,以降低用药不良反应,提升临床用药效果,改善患者预后。
简介:【摘要】 目的 深入探索慢性肾脏病患者患病后疾病认知加工的内容和形式。方法 2019年4月到5月,采用目的抽样法选取上海市某三级甲等医院肾内科收治的慢性肾脏病患者15例为研究对象。采用现象学研究方法,对其进行半结构访谈,采用Colaizzi7步分析法分析访谈资料,提炼出主题。结果 患者的认知加工表现为:消极的担心和愧疚、恐惧和自卑、多方面的丧失感,以及积极的自我反思、意义构建、重新评价、思考问题解决方法7个主题。结论 医护人员应该能够识别患者积极和消极的两种认知,减少其消极的疾病认知,并引导患者积极的有目的的思考,促进其积极的疾病认知,进而促进患者良好的心理适应,改善身心健康,提高其远期生活中质量。
简介:【摘要】 目的 深入探索慢性肾脏病患者患病后疾病认知加工的内容和形式。方法 2019年4月到5月,采用目的抽样法选取上海市某三级甲等医院肾内科收治的慢性肾脏病患者15例为研究对象。采用现象学研究方法,对其进行半结构访谈,采用Colaizzi7步分析法分析访谈资料,提炼出主题。结果 患者的认知加工表现为:消极的担心和愧疚、恐惧和自卑、多方面的丧失感,以及积极的自我反思、意义构建、重新评价、思考问题解决方法7个主题。结论 医护人员应该能够识别患者积极和消极的两种认知,减少其消极的疾病认知,并引导患者积极的有目的的思考,促进其积极的疾病认知,进而促进患者良好的心理适应,改善身心健康,提高其远期生活中质量。
简介:【摘要】目的:研究急性喘息性支气管炎患儿采用布地奈德联用穴位贴敷的疗效。方法:2020年02月~2021年03月,选择我科收治的喘息性支气管炎急性发作患儿,共78例。对照组:39例,采用布地奈德治疗;观察组:39例,采用布地奈德+穴位贴敷治疗。连续干预7d后进行评价:疗效(治愈、显效、有效、无效)、主要症状(咳嗽、咳痰、喘息、肺部体征)缓解时间。结果:治疗后,观察组主要症状缓解时间优于对照组(P
简介:摘要:随着时代发展,军队编制体制的调整,军队疗养院所承担的任务愈发重要和明显,作为军队疗养院工作的主力军,军队文职护士更是军队疗养院不可或缺的重要人才。然而根据现阶段进行的有关军队文职护士工作相关的调查和访谈结果而言,目前军队疗养院文职护士的工作环境、工作内容、工作强度、职业发展均存在相应的不同程度的问题。文职护士所承担的职责和任务近似于军人,同时也接受近似现役军人护士的管理,其非现役文职的本质导致其在军队疗养院中待遇有待提高,职业发展同时也存在瓶颈现象。因此面对军队疗养院长期稳定健康发展的目标,文职护士作为疗养院的重要组成部分,为了减少文职护士人员的流失,他们的职业体验、职业发展等问题正亟待解决。
简介:【摘要】目的:分析罗哌卡因和不同浓度舒芬太尼配合应用于产妇硬膜外麻醉对其分娩时镇痛的影响作用。方法:对本医院收入分娩的 120例产妇实行研究,随机分为 3组,每组 40例,试验 1组用 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉,试验 2组用 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉,试验 3组用 0.1%罗哌卡因加 0.6μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉,比对三组临床指标。结果:试验 2组和试验 3组疼痛缓解用时、疼痛评分分数低于试验 1组指标数值,显示数据显著统计学意义( P<0.05);试验 2组和试验 3组病人自控镇痛给药频率、病人自控镇痛总用量低于试验 1组指标数值,显示数据显著统计学意义( P<0.05);三组药物不良反应总计率比较后,未显示数据显著统计学意义( P>0.05)。结论:对分娩产妇采取 0.1%罗哌卡因加 0.4μg/mL或 0.6μg/mL舒芬太尼比 0.1%罗哌卡因加 0.2μg/mL舒芬太尼行硬膜外麻醉的镇痛效果更优。
简介:摘要:目的:分析对于喘息性肺炎患儿通过合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗价值。方法:抽取2019年1月~2021年12月本院28例喘息性肺炎患儿,随机数字表法分组,即对照组、观察组,各组均为14例患儿,对照组应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较2组患儿治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应率。结果:治疗总有效率观察组92.86%,对照组71.43% ,P<0.05;咳嗽、喘息、发憋等消失时间观察组短于对照组P<0.05;不良反应率2组均为7.14%。结论:对于喘息性肺炎患儿合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗效果满意,可加快患儿的症状消退并提升临床疗效,且用药安全性良好。
简介:摘要:目的:分析对于喘息性肺炎患儿通过合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗价值。方法:抽取2019年1月~2021年12月本院28例喘息性肺炎患儿,随机数字表法分组,即对照组、观察组,各组均为14例患儿,对照组应用布地奈德雾化吸入治疗,观察组加用沙丁胺醇雾化吸入治疗,比较2组患儿治疗总有效率、症状消失时间以及不良反应率。结果:治疗总有效率观察组92.86%,对照组71.43% ,P<0.05;咳嗽、喘息、发憋等消失时间观察组短于对照组P<0.05;不良反应率2组均为7.14%。结论:对于喘息性肺炎患儿合用沙丁胺醇、布地奈德雾化吸入的治疗效果满意,可加快患儿的症状消退并提升临床疗效,且用药安全性良好。