简介:摘要:目的 分析临床血液样本检测不合格影响因素,讨论应对措施。方法 回顾本院在2020年9月至2021年9月期间采血的1788例患者临床资料,将其中具有代表性的血检样本,共368例,平均分成16份,每份23例,对比不同条件下血液样本指标检测水平,研究影响因素。结果 温度在25℃,末梢采血,不合理添加抗凝剂的条件下,相较于4℃、静脉采血和合理添加抗凝剂情况,K+和PHB水平显著更高,pH则显著更低(P<0.05);患者非空腹、服过药、胆固醇和胆红素较高,相较于空腹、未服药、胆固醇和胆红素正常水平,K+、PH和PHB水平明显更高(P<0.05);24h送检的血液样本,TP、ALT和TG水平明显高于0h送检(P<0.05)。结论 影响临床血液样本检测不合格因素较多,应依照相关制度落实检测要求,避免患者血液样本准确率受到影响。
简介:【摘要】目的:就血常规检测指标受高血脂患者乳糜血的影响展开分析和探讨。方法:以2018年6月至2020年4月期间在我院接受治疗的37例高血脂乳糜血患者作为本次研究的观察组,另于同一时期抽取来我院接受健康体检的37例健康受检者作为本次研究的对比组,两组均于晨起空腹状态接受肘静脉采血并行血常规检验,观察两组血常规检测指标的差异性。结果:两组受检者血常规检测结果中的RBC、HCT、MCV指标水平不具有明显差别(P>0.05);两组受检者血常规检测结果中WBC、Hb、MCH、PLT、MPV、MCHC指标水平差异突出(P<0.05)。结论:血常规检测指标会较大程度上受到高血脂患者乳糜血的影响,对高血脂患者行血常规检验时应先对症处理其乳糜血症状,以保证血常规检验结果的准确性。
简介:【摘要】:目的:研究体检人群中高血脂对肝功能生化指标水平的影响。方法:在本院体检人群中抽选100例作为观察对象,样本抽选时间为2020年5月至2021年12月期间,根据检查结果将上述观察对象分为两组,高血脂患者48例为观察组,健康体检者52例为对照组。统计上述体检人员中的脂肪肝占比情况,将两组观察对象的肝功能生化指标水平进行对比。结果:观察组患者的脂肪肝占比、γ-谷氨酰转肽酶、天冬氨酸氨基转移酶以及丙氨酸氨基转移酶和对照组相比,均明显更高,P<0.05。结论:高血脂可导致患者的肝功能生化指标水平异常提升,检测血脂水平和肝功能指标水平对于病情发展准确推断有重要作用,有利于临床医务人员制定疾病防控方案。
简介:【摘要】目的:针对当前血常规、生化检验指标及HBV-DNA检测结果对乙型病毒性肝炎疾病诊断的价值开展深入分析,判断血常规、生化检验指标及HBV-DNA检测诊断在临床上的价值。方法:选取我院2019年6月到2021年6月收治的乙型病毒性肝炎患者
简介:【摘要】目的 分析高血脂患者血液流变学指标及对肝功能生化检测结果。方法 选取本院2019年11月-2020年11月诊治的55例高血脂患者作为本次试验观察组,选取同期55例健康体检者作为对照组,两组患者均进行血液流变学指标检测和肝功能生化检测,对比两组检测效果。结果 与对照组血浆黏度120/s、全血黏度低切10/s、全血黏度中切60/s和全血黏度高切150/s相比,观察组均明显偏高(P<0.05);与对照组丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和γ-谷氨酰转酞酶相比,观察组均明显偏高(P<0.05)。 结论 高血脂患者的血液流变学指标和肝功能生化检测指标均高于健康体检者,可以检测结果为依据,对患者实际病情进行推断,对高血脂等疾病进行预防。
简介:摘 要:医疗设备的验收工作既是在医疗设备管理工作中重要的一部分内容,也是医疗设备采购最后的关键流程,医疗设备验收的质量会直接影响后期医疗设备是否能够实现效管理、是否能够安全稳定运行、医疗水平高低以及医院效益好坏。所以加强医疗设备验收管理工作对医院的管理和发展具有重要性。本文主要阐述当前医疗设备验收管理的现状,制定理疗设备验收的规范过程,并且提出有效加强医疗设备验收工作的措施,以达到更好提高医疗设备验收的效率和水平。
简介:【摘要】目的:探讨亚临床甲状腺功能减退症( SCH)合并妊娠期糖尿病( GDM)孕妇的生物学指标检测及意义。方法:回顾性分析近一年本院 64例 SCH合并 GDM孕妇的临床资料,作为研究组;选取同期到本院产检的 64例健康孕妇,作为对照组。比较两组生物学指标检测结果。结果:研究组 TC、 TG、 LDL-C、 FIB、 IL-6、 hs-CRP水平高于对照组( P<0.05)。结论:血脂、凝血、炎症因子等生物学指标检测在 SCH合并 GDM早期诊断中具有重要意义。
简介:摘要:目的 ,针对我院的药房工作情况进行分析,探讨采用药房量化式管理模式对提升药学服务质量的作用进行探究。方法对该院 2018年 1月— 2018年 12月实施量化管理前后的药房管理资料进行分析和比较。采用电脑开方,药品单纯调配的方式对管理前组进行管理,采用量化管理对管理后组的药品和药房人员实施管理,对两组患者管理后的药品盘点时间、误差率和相符率等情况进行比较,同时对两组管理前后的医生、护理人员和患者对药学服务的满意度进行比较。结果管理后组的药品盘点时间、误差率分别低于管理前组,账物相符率高于管理前组,差异有统计学意义( P<0.05);管理前组的总满意度为 82.22%,显著低于管理后组的 95.56%,差异有统计学意义( P<0.05)。结论采用药房量化式管理模式,对于节省时间成本,优化药房人力资源配置具有显著的效果,有助于促进药方服务质量的提升,提高患者和药房工作人员的满意度。
简介:摘要:目的:分析研究FMEA小组对消毒供应中心手术器械清洗合格率的影响。方法:随机选取2020年7月至2020年12月我院消毒供应室工作人员100例,作为对照组,选取2021年1月至2021年6月我院消毒供应室工作人员10例作为实验组。对于对照组采用常规的管理方法,对于实验组采用FMEA小组管理方法。在实验结束后,对两组消毒供应中心手术器械进行随机选取200例,对所选的手术器械清洗合格率、不良事件发生率及工作内热源管理满意度进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组200例手术器械中,清洗合格率为198(99.00%),消毒合格率为194(97.00%),包装合格率为199(99.50%),器械损耗为2(1.00%),器械生锈为2(1.00%),清洗流程错误为4(2.00%),总不良事件发生率为8(4.00%),总满意度为50(100.00%)。实验组手术器械清洗合格率明显优于对照组,实验组不良事件发生率明显低于对照组,实验组消毒供应中心工作人员满意度明显高于对照组。结论:FMEA小组在消毒供应中心手术器械清洗消毒中的应用,可以较为明显的减少不良事件的发生率,实现手术器械清洗合格率的有效提升,提高工作人员的工作满意度,具有较为良好的应用效果,可以在消毒供应中心进行相应的推广和应用。