简介:摘要:目的:分析研究FMEA小组对消毒供应中心手术器械清洗合格率的影响。方法:随机选取2020年7月至2020年12月我院消毒供应室工作人员100例,作为对照组,选取2021年1月至2021年6月我院消毒供应室工作人员10例作为实验组。对于对照组采用常规的管理方法,对于实验组采用FMEA小组管理方法。在实验结束后,对两组消毒供应中心手术器械进行随机选取200例,对所选的手术器械清洗合格率、不良事件发生率及工作内热源管理满意度进行对比分析,得出相应的研究结果。结果:实验组200例手术器械中,清洗合格率为198(99.00%),消毒合格率为194(97.00%),包装合格率为199(99.50%),器械损耗为2(1.00%),器械生锈为2(1.00%),清洗流程错误为4(2.00%),总不良事件发生率为8(4.00%),总满意度为50(100.00%)。实验组手术器械清洗合格率明显优于对照组,实验组不良事件发生率明显低于对照组,实验组消毒供应中心工作人员满意度明显高于对照组。结论:FMEA小组在消毒供应中心手术器械清洗消毒中的应用,可以较为明显的减少不良事件的发生率,实现手术器械清洗合格率的有效提升,提高工作人员的工作满意度,具有较为良好的应用效果,可以在消毒供应中心进行相应的推广和应用。
简介:【摘要】目的:探讨强化质量监管及持续改进对手术器械清洗灭菌合格率及手术器械相关感染率的影响。方法:抽取2019年1月至2020年5月消毒供应室的手术器械1000件为对照组,另抽取2020年7月至2022年2月消毒供应室的手术器械1000件为观察组,对照组采取常规管理,观察组采用强化质量监管及持续改进,对两组手术器械清洗灭菌合格率及手术器械相关感染率进行比较。结果:观察组清洗流程合格率、清洗质量合格率、灭菌质量合格率均较对照组高(P<0.05);观察组手术室器械相关感染率为0.70%,较对照组1.80%低(P<0.05)。结论:强化质量监管及持续改进可提高手术器械清洗灭菌合格率,也能降低手术器械相关感染率,值得推广。
简介:目的探讨PDCA循环法对提高眼科手术器械清洗质量及合格率的影响.方法:将我院未使用PDCA循环法(2014年9月~2015年4月)清洗的手术器械作为对照组,应用PDCA循环法(2015年5)12月)清洗的手术器械作为观察组,从PDCA循环法实施前后每月清洗的手术器械中随机抽取240件,抽取8个月共1920件,对比PDCA循环法实施前后器械清洗质量及合格率.结果:观察组器械清洗质量评分及功能质量评分均显著高于对照组(P〈0.05).观察组器械隐血试验阳性率低于对照组(P〈0.05).结论:应用PDCA循环法能够提高眼科手术器械清洗质量及合格率.
简介:摘要目的是通过开展品管圈活动查找出影响器械清洗合格率的最主要的真因,利用品管圈开展活动。方法通过对复用手术器械预处理相关知识的培训及工作流程的完善;加强设备仪器的维修、维护与保养,时时保证清洗设备处于有效地功能状态;同时加强清洗员、包装员的责任性培养、环节质量控制及流程规范化且流程上墙等方法,将手术器械清洗合格率由活动前80.85%提高到94.14%。结论应用品管圈理念,针对现有问题进行流程的改进和工作的开展,有效地提高手术器械清洗合格率,减少医院感染发生。
简介:摘要:目的:分析PDCA循环用于消毒供应室护理管理中对清洗灭菌合格率及手术器械感染率的影响。方法:研究纳入时间显示为2021年1月-2021年12月,选择手术器械数量为250例,护理管理人员为16名,其中划分到研究组手术器械数量125例、护理管理人员为8名,划分到对照组手术器械数量125例、护理管理人员为8名,对照组采用常规管理模式,研究组采用PDCA循环管理模式,组间比对两组管理效果。结果:干预后,研究组手术器械感染率优于对照组,提示P值<0.05。结论:在消毒供应室管理中应用PDCA循环模式,可提高护理管理质量,降低感染率,可作临床推广。
简介:【摘要】目的 探讨PDCA循环应用于消毒供应室的护理管理对清洗灭菌合格率、手术器械感染率的影响。方法 从2022年1月到2022年6月没有采用PDCA循环期间随机选择120件手术器械和80名患者作为对照组,从2022年7月到2022年12月采用了PDCA循环期间随机选择120件手术器械和80名患者作为观察组。对比两组器械的清洗灭菌合格率和患者手术器械的感染率。结果 观察组器械的清洗灭菌合格率显著提高,患者因手术器械感染的概率大幅下降。两组比较的差异显著,具有统计学意义(P<0.05)。结论 将PDCA循环应用于消毒供应室的护理管理可以显著改善清洗灭菌的合格率,控制器械的感染率。
简介:摘要:目的 本文以探究PDCA循环管理模式对消毒供应室器械管理效果为首要目的,针对其对器械清洗合格率的影响做调查对比,分析处理措施效果及应用价值。方法 随机抽取2020.1-9月间我院消毒供应室器械42件为此次调查目标,将其以盲选的形式均分为实验组、参照组,对其器械予以不同管理方式。结果 实验组管理措施效果较理想且具有较高可行性,器械清洗合格率、管理质量评分均显著提升,与此同时,较参照组器械感染率也有所降低,数据引用统计学检验,差异较明显且意义成立P<0.05,足以说明此组管理方案的应用价值。结论 PDCA循环管理模式方案的有效实施,对消毒供应室器械的安全应用发挥着积极作用,在提升器械管理、保障清洗合格率的同时,降低器械感染发生率,以致减少临床感染风险事件的发生,在一定程度上提升治疗效果,进而降低院感发生率,提倡推广并予以采纳此方案,将其大规模应用并实施。
简介:摘要目的探讨在口腔种植器械预处理中采用保湿泡沫喷雾剂的清洗合格率的效果及安全性。方法选择2016年11月至2016年月12月回收的口腔种植器械共1490件,按照随机方法分为对照组和观察组各745件,对照组采用多酶清洗剂浸泡后清洗,观察组采用保湿泡沫清喷雾剂喷洒后清洗,对比两组口腔种植器械的目测、带光源放大镜的清洗合格率及细菌检测和隐血检测的合格率。结果对照组目测观察合格率为89.93%,观察组目测合格率为99.87%;对照组带光源放大镜观察合格率为89.13%,观察组带光源放大镜观察合格率为99.33%。观察组目测观测合格率及带光源放大镜合格率均高于对照组(P<0.05),对比具有统计学意义。对照组细菌检测血合格为38件,合格率为95.00%,观察组细菌检测血合格为39件,合格率为97.50%;对照组隐血检测合格为31件,合格率为77.50%,观察组隐血检测合格为40件,合格率为100.00%。观察组隐血检测合格率高于对照组(P<0.05),对比差异明显,具有统计学意义。两组的细菌学检测对比无差异(P>0.05)。两组的清洗时间和干燥时间对比无差异(P>0.05)。结论采用保湿泡沫喷雾剂进行口腔种植器械的预处理,能有效的提高清洗合格率和检测的合格率,具有较高的临床运用价值。
简介:摘要:目的:探讨精细化质控管理对消毒供应中心手术器械消毒灭菌合格率的影响。方法:选取2022年2月至2022年9月消毒供应室手术器械实施常规质控管理作为对照组,2023年2月至2023年9月对消毒供应室手术器械实施精细化质控管理作为观察组,及我院消毒供应室的护理人员22名,对比实施常规质控管理后及实施精细化质控管理后消毒供应室手术器械消毒灭菌合格率、消毒灭菌质量及风险事件发生率。结果:抽取500件器械作为调查对象,观察组器械回收、器械清洁消毒、器械包装、器械发放合格率均高于对照组,差异显著(P<0.05);观察组生物监测、B-D试验合格率分别为99.8%、99.8%,均高于对照组的98.0%、97.4%,差异显著(P<0.05);观察组风险事件发生率为6.25%,低于对照组的18.75%,差异显著(P<0.05)。结论:精细化质控管理能显著提高消毒供应室手术器械消毒灭菌合格率,降低风险事件发生率,值得临床推广。
简介:摘要目的对手术室外来手术器械进行规范化管理,提高手术器械的清洗、灭菌质量,防止手术室医院感染。方法将外来手术器械统一到消毒供应室进行专业化的清洗、打包、灭菌后,送手术室备用,对规范化管理前后所使用的外来手术器械的清洗、灭菌质量进行统计。结果实施规范化管理后,清洗质量不合格的发生率及影响手术正常进行的发生率均降至0。结论对手术室外来手术器械进行清洗、灭菌的规范化管理。能确保手术器械的清洗、灭菌质量,防止手术医院感染,保障手术医疗安全。