简介:摘要目的探讨儿科急诊分级分诊标准的建立以及临床实践效果。方法选择我院2014年03月~2016年03月收治的就诊患儿122例作为本次对比实验观察对象;观察组61例以及对照组61例就诊患儿对比分组依据为干预模式的不同;观察组临床创建急诊分级分诊标准之后要求患儿进行临床医师的选择;对照组患儿进行临床医师的选择;通过对比患儿的满意度以及护理质量以突出创建急诊分级分诊标准的临床价值。结果在预诊迎接以及分诊流程等诸多工作满意度以及护理质量方面,观察组明显优于对照组就诊患儿(P<0.05)。结论医院在开展分诊工作的过程中,有效创建急诊分级分诊标准,针对急诊护理服务流程可以做到有效优化,可以将患者临床就医护理满意度显著提高,在将医患关系以及护患关系改善方面也可以发挥显著效果,最终可以将出现医疗风险的概率显著降低。
简介:摘要目的探究插入式腹部按压心肺复苏术和标准心肺复苏术对心脏骤停病人人脑复苏的临床效果。方法选取我院自2015年2月至2017年2月间收治的心脏骤停病人共100例作为研究对象,根据随机数表法进行随机分组,分为对照组和观察组,每组各50例,其中对照组患者接受标准心肺复苏术治疗,观察组患者接受插入式腹部按压心肺复苏术治疗,观察并比较两组心脏骤停病人的人脑复苏效果。结果接受心肺复苏术后,观察组患者的OPCⅠ级、自主循环恢复、24小时内存活率以及出院后存活率均明显高于对照组患者的OPCⅠ级、自主循环恢复、24小时内存活率以及出院后存活率,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论插入式腹部按压心肺复苏术对于心脏骤停病人的人脑复苏具有突出效果,不仅心脏复苏的成功率高且患者恢复时间短,值得今后在临床工作中进行推广应用。
简介:摘要目的对高脂血症性急性胰腺炎临床特征及其治疗策略作探讨。方法纳入对象为我院2016年1月—2017年12月收治的高脂血症性急性胰腺炎患者100例作研究,分析总结其临床特征后以随机数字表法均分组为对照组用前列地尔治疗,观察组用前列地尔+低分子肝素钙治疗;对比分析两组患者临床治疗效果。结果高脂血症性急性胰腺炎患者BMI水平高,合并脂肪肝与糖尿病者见多,体内Ca2+水平低,TG、TC水平高,并存在血AMY、尿AMY、ALT等水平异常的问题。观察组临床治疗效果优于对照组,P<0.05。结论高脂血症性急性胰腺炎患者临床特征较多,但多见患者BMI水平高、合并脂肪肝与糖尿病、体内Ca2+水平低,TG、TC水平高,并存在血AMY、尿AMY、ALT等水平异常;临床治疗时需高度考虑患者的临床特征,予以其科学有效的治疗策略。
简介:摘要目的探讨新产程标准及其助产模式对不良妊娠结局(产钳助产、中转剖宫产和新生儿窒息)发生率的影响。方法选取我院2015年1月—2016年1月妇产科采用新产程标准及其助产模式进行分娩的102例产妇作为观察组,同期采用旧产程标准的102例产妇作为对照组,比较两组产妇的产钳助产、中转剖宫产以及新生儿窒息情况等。结果观察组产妇的产钳助产率、中转剖宫产率、新生儿窒息情况均显著优于对照组产妇,存在显著差异(P<0.05),有统计学意义。结论产妇采用新产程标准及其助产模式后,显著降低患者的产钳助产率和中转剖宫产率,减少新生儿窒息情况,可在临床上广泛应用。
简介:摘要目的探讨160例老年冠心病患者临床特点和治疗策略。方法选取本院2015年3月—2016年3月收治的老年冠心病患者160例作为样本,采用回顾性分析的方法分析患者的临床特点和治疗情况。结果观察组患者合并糖尿病者占比76.88%、肾功能异常者占比74.38%、急性冠状动脉事件发生几率54.38%、治疗有效率88.13%、死亡率5%,与对照组相比,数据差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床需视患者的特点,采用影像学检查等方法确诊疾病。同时,视患者的病情,考虑采用冠状动脉介入术等外科手术或内科治疗方法治疗,提高疾病的治疗有效率,降低老年冠心病患者的死亡率。
简介:摘要目的分析不同产程标准下的分娩情况,评价新旧产程标准在临床上的应用效果。方法选取我院2014年10月—2015年10月期间收治的990例产妇和2016年3月—2017年3月期间收治的1030例产妇作为研究对象,行分组对照研究,前者为对照组(旧产程标准),后者为研究组(新产程标准),观察两组产妇的分娩情况。结果与对照组相比,研究组产妇的第一产程相对更长(P<0.05),自然分娩率相对更高(P<0.05),而产后并发症发生率、胎儿窘迫发生率和新生儿窒息发生率相对更低(P<0.05)。两组产妇的第二产程时间、第三产程时间以及新生儿Apgar评分对照相仿(P>0.05)。结论新产程标准的应用,对于提高分娩安全和保障母婴健康有着积极的影响。
简介:摘要目的探讨十八味诃子利尿丸质量标准。方法采用薄层色谱(ThinLayerChromatography,TLC)分析法及高效液相色谱法(HighPerformanceLiquidChromatography,HPLC),分析十八味诃子利尿丸中的红花、小檗皮、没食子酸的含量。结果十八味诃子利尿丸中的红花、小檗皮与对照组药材色谱位置上,可显相同色的斑点,阴性样品无干扰。十八味诃子利尿丸精密度试验、稳定性试验、重复性试验、回收率试验的RSD分别为0.35%、1.4%、0.9%、0.5%。结论高效液相色谱法具有较高的灵敏度及准确度,有较好的分离效果,可作为评价十八味诃子利尿丸质量的有效标准。