简介:刚进入大学不久,我就知道自己住进了一个与众不同的宿舍.它的不同,是它有一个从建校起就一直保留下来的做法:每年毕业离校的同学,都要给同室还未来的,或者新来的同学写留言.
简介:摘要目的1、了解我院医院感染的现患率发生情况、抗菌药物使用情况、侵袭性操作与医院感染的关系等。并进行系统比较,得到相应统计学结论,对医院感染控制工作进行评价。2、贯彻卫生部《医院感染管理办法》。方法对2015年9月7日244例住院患者进行医院感染现患率调查,其中发生医院感染6例,现患率2.46%,较2014年医院感染现患率0.8%明显升高;2015年抗菌药物使用率43.62%,较2014年抗菌药物使用率45.4%有所下降;2015年微生物标本送检率66.67%,较2014年微生物标本送检60.9%有所上升。结论通过比较分析2014年与2015年现患率调查结果及方法,提出2016年现患率调查的改进方法。
简介:摘要目的探究稽留流产应用米非司酮配伍米索前列醇的临床治疗效果。方法选择我院2015年6月—2017年12月收治的316例稽留流产患者,根据用药方案不同分组,对两组治疗效果和不良反应情况进行比较。结果观察组患者平均排胎时间(15.77±3.05)h,组织物自然排出率为(147/158)93.03%,2h阴道平均出血量(75.04±11.68)ml,各项指标均与对照组存在显著性差异(P<0.05);观察组用药后不良反应发生率为(54/158)34.18%不与对照组39.24%存在显著性差异(P>0.05)。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产可及时终止早期妊娠,促进胚胎组织自然排出,出血量少且安全性高,具有较好的临床疗效。
简介:摘要目的探讨急性脑出血后脑水肿患者应用托拉塞米与呋塞米治疗的临床效果及价值。方法对本院2015年4月—2017年4月收治的90例急性脑出血患者为研究对象,随机分为两组,对照组和治疗组,各45例。对照组采用吠塞米联合甘露醇急性治疗,治疗组采用托拉塞米联合甘露醇治疗。对比两组患者临床疗效的差异性。结果治疗组患者治疗后的总有效率为95.56%,对比对照组84.44%有明显的提高;治疗后治疗组患者的脑水肿面积,明显小于对照组。组间对比差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对急性脑出血后脑水肿患者采用托拉塞米联合甘露醇进行治疗,具有良好的效果,可明显改善患者的神经功能和脑水肿面积,提高其生活质量,显著降低不良反应的发生率,且治疗安全性高,极易得到患者的接受。因此,值得在临床上推广应用。
简介:摘要目的研究米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产的疗效和用药的安全性能。方法用药第一天,早上患者口服米非司酮50mg,用药12小时后再次口服先前剂量的一半,第二天用药与第一天相同,两天合计药量为150mg。用药第3天开始配合米索前列醇,剂量为600μg。结果120例患者自身孕囊整体向下排出体外,临床表现为患者平均出血时间为6天左右;孕囊在原始位置破裂开,最先将绒毛组织排出,而后,蜕膜逐渐脱落排出体外,此类患者21人,前后患者平均出血时间为12天。有7例患者在口服完米非司酮药物后孕囊自然排出体外。有2例患者无明显药效,为患者实施清宫手术使患者妊娠结束。结论米非司酮配伍米索前列醇进行药物流产,无不良反应发生,且患者药物流产成功率高。
简介:摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇终止稽留流产与传统的治疗方法进行临床对比观察。方法诊断为稽留流产的孕妇35例,按照自愿采用何种治疗方法的原则分为米非司酮组和己烯雌酚组。米非司酮组采用第一天空腹顿服米非司酮150mg,第二天上午给米索前列醇600ug空腹顿服,间隔4-6小时重服一次。己烯雌酚组口服己烯雌酚5mg每日3次,连用5日。观察两组胚胎组织物自然排出情况及手术出血情况。结果两组中胚胎组织自然排出率有显著差异(P<0.05).术中出血量两组差异有显著性(P<0.01)。结论米非司酮配伍米索前列醇用于稽留流产,自然排出率高,出血少,患者痛苦小,安全,值得临床推广。
简介:摘要目的研究观察小儿肺炎合并心力衰竭经规范护理之后的疗效,总结护理体会。方法选择2013年3月到2015年3月收入我院的肺炎合并心力衰竭患儿78例,将选入该实验的患儿随机分为两组,分别是试验组40例和对照组38例。对照组予以传统护理模式,试验组在针对性的护理干预,按照护理规程、制定护理计划对患儿进行护理。结果观察患儿入院后各项指标,心衰纠正结果、治疗时间、住院时间、住院费用等各项护理指标,实验组优于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论对小儿肺炎合并心衰患者在护理上进行护理干预,可以有效改善治疗效果,减少住院时间,降低治疗费用,对该病的治疗具有重要意义。
简介:摘要目的探究对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式的临床疗效。方法选取2016年9月—2017年9月,我院接收并采取对应诊治处理的中期引产患者80例作为研究样本,将其随机分为两组,即对照组和观察组,每组40例。对照组采取米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程,观察组运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式实现引产过程。观察并比较两组患者用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间。结果给予对应诊治处理后,观察组患者在用药时刻至宫缩情形产生的时间间隔、宫缩产生至排胎出现的时间间隔、在院诊治时间等方面相较于对照组对应数值,均呈现显著缩短趋势(P<0.05)。结论对中期引产患者运用利凡诺、米非司酮联合米索前列醇处理方式,临床诊治结果显著,对患者引产实现率的提升具有积极作用,有助于缩短患者在院诊治时间及引产操作时间。