简介：

简介：摘要目的探讨蛋白C测定方法及临床诊断价值。方法血浆PC测定可分为PC抗原（PCAg）测定法和PC活性（PCA）测定法。结果PC抗原（PCAg）测定法是用免疫化学法测定PCAg含量，PC活性（PCA）测定法是用血液凝固法或生色底物水解释放显色基团的反应测定PC的生物学活性。结论为临床诊断C水平低下或功能缺陷有关疾病提供了重要的实验室依据。

简介：摘要目的探讨Clauss法和PT演算法在纤维蛋白原测定比较。方法对80例随机标本进行检测，分别采用PT演算法和Clauss法进行测定纤维蛋白原含量。结果用Clauss法和PT-der法同时测定正常参比血浆10次,两法均变异系数小,重复性好,说明仪器精密度好。将Fbg在大于4g/L、2～4g/L和小于2g/L的范围。2～4g/L、小于2g/L范围内两种方法检测结果无显著差异，无统计学意义(P＞0.05)，当Fbg大于4g/L范围时，数据差异显著具有统计学意义(P＜0.05)。结论Clauss法准确性高、特异性强、快速简便，测定人体内Fbg的水平为患者的出凝血功能判断提供了证据。

简介：摘要目的比较血流变学检查中三种测定红细胞压积方法的结果差异。方法采集我院门诊患者共230例血流变学标本，分别用肝素钠、枸橼酸钠抗凝同一份血液样本，肝素钠抗凝血用温氏法(A组)及SysmexXT-1800i型血细胞分析仪(B组)测定红细胞压积（HCT），枸橼酸钠抗凝血用普利生XC-40全自动血沉压积仪(C组)测定红细胞压积（HCT），所测结果做配对t检验分析。结果肝素钠抗凝的血细胞分析仪法(B组)、枸橼酸钠抗凝的全自动血沉压积仪法(C组)与肝素钠抗凝的温氏法(A组)所测得的红细胞压积（HCT）的结果差异无统计学差异(P>0.05)。结论血流变学检查中，肝素钠抗凝血在全自动血细胞分析仪上测定的红细胞压积（HCT）结果及枸橼酸钠抗凝血在全自动血沉压积仪上测定的红细胞压积（HCT）结果可以替代经典的温氏法红细胞压积（HCT）结果。其中肝素钠抗凝标本在血细胞分析仪上测定的红细胞压积（HCT）结果因其快速准确、重复性好及干扰因素少，可作为血流变学检查中红细胞压积（HCT）测定的首选方法。

简介：摘要目的探讨静脉血放置时间对血常规测定的影响及纠正方法。方法选取2014年1月～2015年1月于我院进行健康体检的患者共110例，采集患者的静脉血液将其置于EDTA-K2真空采血管内，分别评价对比静脉血在30min及4h后平衡30min时间点的血常规各项参数检测结果，比较静脉血放置时间对血常规测定的影响。结果静脉血在静置4h并进行混合均匀之后立即进行血常规检测，除了白细胞计数（WBC）和血红蛋白（HGB）不存在差异外，其他各项检测结果同30min对比均存在显著性差异（P＜0.05）；而静置4h后混合均匀并平衡30min进行血常规检测，同采血后30min内的结果对照比较差异无统计学意义，（P＞0.05）。结论临床上进行血常规测定，对放置时间较长的血液样本应当采取静脉血液混合均匀操作，再放置30min的测定来纠正其影响，能够有效降低静脉血液样本在放置较长时间后对于血常规的测定影响，获得非常理想的测量结果，值得在临床上大力推广。

简介：摘要目的连花清瘟胶囊中木犀草苷含量测定时样品的最佳制备方法。方法采用高效液相色谱法测木犀草苷含量。分析比较50%甲醇超声法、60%乙醇超声法、70%乙醇超声法、纯水加热回流法4种样品制备方法的优缺点。结果回归方程为Y=11.9582X-50.6804，r=0.9991。在20.1400～402.8000μg/ml浓度范围内线性关系良好。经过对4种制备方法木犀草苷含量测定结果的比较，得出出60%乙醇超声法的制备方法优于其它方法。结论本方法操作简便易行，可作为测定连花清瘟胶囊中木犀草苷含量供试品溶液的制备方法。

简介：摘要目的探讨采用手工法与仪器法对凝血酶原时间测定的比较。方法选取正常体检者和我院门诊及住院的肝炎患者和口服华法林患者，枸橼酸钠抗凝血浆样品各20份样品进行凝血酶原时间测定。结果PT精密度结果比较，采用仪器法与手工法重复对同一混合血浆测定，结果表明精密度比较，仪器法高于手工法。对三组不同方法测定的PT结果进行比较，健康体检者与肝炎患者采用仪器法与手工法无显著差异P>0.05。口服华法林组两种方法对比仪器法与手工法差异显著具有统计学意义P<0.05。结论仪器法以纤维蛋白转变瞬间出现的浊变为测定终点信号,不损伤纤维蛋白的形成,灵敏度较高，测定凝血酶原时间使用仪器检测可以提高正确性和精确度。

简介：摘要建立黄藤素片HPLC测定有关物质的质量标准。方法用十八烷基键合硅胶作为固定相的反相色谱柱，甲醇-0.1%的磷酸水溶液（2575）的流动相，水为溶剂，检测波长为220nm。结论有关物质不得过7.0％；理论塔版数按盐酸巴马汀计不小于5000；最小检测量0.488ng。

简介：

简介：摘要目的探讨血常规中冷凝集素的测定方法及意义。方法对30例冷凝集素标本在室温常规测定，37℃温箱孵育30分钟后测定比较血细胞结果并做不同温度下肉眼观察及涂片显微镜检查进行分析。结果对两次测定结果进行分析，两次测定过程变化程度由大到小变化MCH、MCHC、RBC、HCT、MCV和WBC，两测定变化差异具有统计学意义（P<0.05）。血浆与O型脐血RBC混匀后在4℃、37℃下均无聚集。30例标本冷凝集素效价检测结果平均效价（1.070.8）与正常对照30例平均效价（1.03.5）差异有统计学意义P<0.05。所有标本的血浆与健康成人O型RBC混合后，在4℃的温度环境下聚集，37℃的温度环境下解聚；血浆与O型脐血RBC混合后，在4℃和37℃的环境下均无聚集。结论联合MCH≥35g/L和仪器报警信息、冷凝集素试验、血清学、抗体特异性鉴定等方法共同检测血常规标本中冷凝集素有重要意义，对受冷凝集素影响的血常规标本必须置37℃温箱孵育30min消除冷凝集素影响后进行重新测定才能发出检验报告。

简介：摘要目的探讨肝硬化患者凝血功能中凝血酶原时间（PT）、活化部分凝血活酶时间（APTT）、凝血酶时间（TT）、纤维蛋白原（FIB）在诊治中应用价值。方法选取我院2017年1月—2018年6月期间收治的肝硬化患者40例为观察组，同期在我院进行健康体检的健康者40例为对照组，对两组凝血功能进行检测，对检测结果进行分析。结果观察组肝硬化患者PT、APTT、TT均明显较对照组延长，观察组FIB明显低于对照组（P<0.05）。肝硬化患者经Child-Pugh分级中PT、APTT、TT时间随级别增加时间逐渐增加，C级患者PT、APTT、TT明显高于A、B级患者，B级患者PT、APTT、TT明显高A级患者；而FIB水平肝功能随的Child-Pugh分级增加而降低(P<0.05)。结论肝硬化患者通过凝血指标对凝血功能和肝脏的损害程度做出反映，肝硬化出血倾向给予预防和治疗，提供依据。

简介：摘要目的探讨呼出气一氧化氮（FeNO）测定在咳嗽变异性哮喘患儿管理中的临床价值。方法选择2013年4月—2016年3月在我院儿童呼吸门诊确诊的CVA患儿45例作为研究组（CVA组），另选取同时期在我院儿童保健科健康体检的儿童45例作为对照组；2组儿童均进行FeNO测定，并检测外周血嗜酸性粒细胞（EOS）和血清IgE，比较2组结果。结果CVA组患儿FeNO浓度为（25.22±10.54）ppb，对照组为（12.14±7.27）ppb，2组比较差异有统计学意义（P＜0.01）；CVA组外周血EOS测定值为（1.25±0.28）×109/L，对照组为（0.46±0.16）×109/L，2组比较，差异有统计学意义（P＜0.01）；CVA组外周血IgE测定值为（187.04±31.67）ng/L，对照组外周血IgE测定值为（85.12±16.48）ng/L，差异有统计学意义（P＜0.01）。结论FeNO可以作为CVA患儿非特异性气道炎症评估的一项可靠检测指标，其对CVA患儿的临床管理具有重要的指导意义。

简介：

简介：摘要目的评价CRP非配套试剂代替配套试剂测定血清CRP浓度的可行性。方法用CRP非配套试剂和配套试剂在日立7180全自动生化分析仪检测待测样本CRP浓度,通过评估非配套试剂检测CRP的批内重复性、批间检测变异、验证准确度、线性范围的评价、非配套试剂实验的抗干扰性和验证正常参考范围是否适用为分析性能验证的标准。结果非配套CRP试剂的精密度、准确度、线性范围、抗干扰性和正常参考范围均符合要求,与配套试剂的测定结果比较差异无统计学意义(P＞0.05)。结论非配套CRP试剂能代替配套试剂,适用全自动生化分析仪的检测。

简介：摘要目的主要研究HPLC测定止咳药中橙皮苷含量的基本方法。方法选取我院某品牌止咳药物，采用HPLC方法对该止咳药物中的橙皮苷含量进行测量。色谱柱phenomenex柱；检测波长283nm；流动相乙腈-2%冰醋酸（2575）；温柱30℃。结果在采用HPLC测定止咳药品中橙皮苷含量后，发现橙皮苷在0.8～9.6μg的范围内内具有良好的线性关系，平均回收率为99.9%，RSD=0.8%。结论HPLC在测定止咳药品中橙皮苷含量中具有良好的应用价值，具有操作简单、结果可靠等优点，应该在临床上做进一步推广。

简介：摘要目的制备布洛芬分散片并测定其溶出度。方法选用乳糖、微晶纤维素为稀释剂，交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂，聚乙烯吡咯烷酮为粘合剂，甲基纤维素为助悬剂，硬脂酸镁为润滑剂，糖精钠为矫味剂，十二烷基硫酸钠为助溶剂。采用紫外分光光度法测定其溶出度。结果布洛芬分散片3批样品30min溶出度均大于96％。结论本制剂处方工艺可靠，检测方法简便、准确、适用于医院配制和应用。

简介：摘要目的探讨高效液相色谱法对美沙拉嗪的有关物质的测定。方法应用高效液相色谱法（HPLC法），确定检测波长，进行色谱条件及系统适用性实验，进行对照品储备液和标准曲线的制备，回收率和RSD试验。结果通过对美沙拉嗪进行多次高效液相色谱测定发现，美沙拉嗪范围在100～500μg/mL，r=0.9991，5-氨基水杨酸同峰面积线性关系良好，回收率达到了平均值为99.98%，RSD≈1.25%。结论高效液相色谱法测定对美沙拉嗪的有关物质，灵敏度高，可以广泛应用于药物研究。

简介：摘要目的建立中药注射液中辅料吐温80的含量测定方法，为中药注射液的安全性检测提供方法和理论依据。方法采用分子排阻－蒸发光散射（SEC-ELSD）法测定中药注射液中吐温80的含量。结果中药注射液中吐温80含量差异较大。结论文献表明吐温80可引起不良反应，因此为保证产品质量的安全性，应在现行标准中增加吐温80的含量检查项，对其用量进行有效控制。

简介：2牡丹江市鑫达药店黑龙江牡丹江157000）摘要采用紫外分光光度法分别对两类灵芝样品中所含灵芝多糖进行含量测定，结果表明，野生灵芝与种植灵芝中的灵芝多糖含量相近。

简介：摘要目的观察分析人血清中总钙和离子钙的升高或降低趋势是否有一致性。方法统计分析同一样本血清总钙和离子钙的测量结果，比对两种结果的降低或升高的趋势性。结果血清总钙和离子钙下降趋势不一致。结论离子钙和血清总钙的测定是不能互相替代的，有必要两者同时进行测定。