简介：摘要目的探讨合理应用喹诺酮类药物。方法对我院喹诺酮类药物回顾性统计调查与分析。结果滥用喹诺酮类药物的现象普遍存在严重。结论合理应用喹诺酮类药物势在必行。

简介：

简介：摘要目的分析并研究氟喹诺酮类药物临床应用中的常见不良反应，为临床用药提供指导，进而提高临床中该类药物使用的安全性及合理性。方法随机选择2015年1月-2016年12月期间我院收治的应用氟喹诺酮类药物且发生不良反应的50例患者为研究对象，回顾性分析所有患者的临床基础性资料及不良反应等的发生情况。结果本研究中，患者使用氟喹诺酮类药物后发生的不良反应主要以神经系统表现为主，同时，男性患者使用该类药物后发生不良反应的几率显著高于女性，P＜0.05，差异具有统计学意义。就患者的年龄而言，38～58岁患者使用氟喹诺酮类药物后出现不良反应的几率较高，该年龄阶段的患者人数显著高于其他阶段，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论探究氟喹诺酮类药物在临床应用中的不良反应特点及规律，可有效的指导临床科学用药，提高氟喹诺酮类药物使用的合理性及安全性。

简介：摘要目的探讨喹诺酮类药物临床应用及不良反应。方法抽取至我院就诊的产生喹诺酮类药物不良反应的患者50例（2016年5月11日—2017年5月11日），对其不良反应情况进行分析，对药物的名称与给药方式进行分析统计。结果50例患者给予药物治疗后，静脉给药的方式最高，占据百分比为80.00%，明显高于口服给药方式，P＜0.05，其中加替沙星造成的不良反应最高，P＜0.05；50例不良反应患者中，轻度患者41例，中度患者6例，重度患者3例，其中治愈49例，占比为98.00%，死亡1例，占比为2.00%，1例死亡患者是由于加替沙星导致的。结论喹诺酮类药物的抗菌效果较为显著，实际应用时应注意用药的合理性，减少给药不良反应情况。

简介：摘要目的分析和研究药学干预对喹诺酮类药物合理应用的影响。方法选取2012年4月～2013年4月药学干预前喹诺酮类药物应用处方1000例，将其做为对照组；选取2014年5月～2015年5月药学干预后喹诺酮类药物应用处方1000例，将其做为观察组。分析并对比两组处方中喹诺酮类药物应用情况。结果两组处方中喹诺酮类药物使用频度、药物利用指数相比较观察组均优于对照组P＜0.05。两组患者对喹诺酮类药物耐药率相比较观察组低于对照组P＜0.05。两组处方喹诺酮类药物不合理应用率相比较观察组低于对照组P＜0.05。结论将药学干预措施应用于喹诺酮类药物治疗中，其能够有效提高药物合理应用率，降低病原菌对药物的耐药性，对保障患者用药安全具有重要作用。

简介：摘要目的分析药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的临床效果。方法于2016年5月至2017年7月作为研究时段，在该时间选择我院所开出的2000张带有喹诺酮类药物的处方作为研究对象。其中药学干预前后均有处方1000张。分析与探讨药学干预前后处方不合理使用发生频率及其原因。结果干预之前不合理处方率为35.3%（353份），干预后不合格处方率为12.5%（125）份，处方合格率数据差异显著，达到统计学标准（P＜0.05）。同时不合格处方中一联用药为主。结论药学干预对临床合理应用喹诺酮类药物的临床效果显著，能够有效的提升喹诺酮类药物的临床使用合理性，从而保障药物使用价值最大化。

简介：摘要目的分析并研究热毒宁联合喹诺酮类药物对社区获得性肺炎进行治疗的荟萃分析。方法采用计算机索引中国知网数据库、中国万方数据库、中国超星数据库、中国维普数据库关于热毒宁联合喹诺酮类药物对社区获得性肺炎进行治疗的文献，调查热毒宁联合喹诺酮类药物治疗社区获得性肺炎的效果，并采用Stata软件对所有文献进行Meta分析。结果本研究最终纳入符合标准的文献11篇，共计涉及到受试患者636例。结论热毒宁注射液联合喹诺酮类药物对社区获得性肺炎进行治疗能够获得较好的治疗效果，可以更好地缩短患者退热时间，消除咳嗽，具有较好的临床治疗效果。

简介：摘要目的探讨氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药措施。方法对120例伴随氟喹诺酮类药物不良反应患者的年龄、性别、给药方法、不良反应的发生时间、不良反应表现以及转归的方式进行分析和统计。结果女性患者的不良反应率高于男性患者，年龄跨度在31到40岁之间的患者不良反应率最高，单独给药方式的不良反应发生率高于联合用药，静脉注射给药途径的不良反应患者较多，年龄跨度在18岁到40岁之间患者不良反应发生时间相对较长，但恢复时间却相对较短，不良反应临床症状表现最为明显的是患者皮肤系统，经治疗，患者转归效率为98.3%。结论给予患者用氟喹诺酮类药物时，应该结合患者病史，严格分析此类药物的适用证和禁忌症，从而将此类药物的不良反应率控制在最低。

简介：摘要目的探讨喹喏酮类药物在老年患者中的合理应用。方法选择我院收治的180例老年患者作为本次观察对象，患者的收治时间为2015年11月—2017年11月，采用随机分组的方式将其分成对照组与治疗组，对照组90例，治疗组90例。对照组患者给予常规应用方式治疗,治疗组患者给予喹喏酮类药物合理应用方式治疗,分析两组患者的合理应用率，不良反应率，平均住院时间和医疗费用。结果对照组患者的合理利用率是70.0%，治疗组的是91.1%；对照组的不良反应率是35.6%，治疗组的是12.2%；对照组患者的平均住院时间是（19.25±5.28）天，治疗组的是（16.42±6.14）天；对照组患者的医疗费用是（8425.81±54.32）元，治疗组的是（5524.85±26.57）元；两组间差异显著，则差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年患者给予喹喏酮类药物的效果较好,提高患者的合理应用率，减少患者的不良反应率，缩短患者平均住院时间，降低医疗费用，而且能够有效缓解患者临床症状，提高临床疗效1。

简介：摘要目的探讨氟喹诺酮类药物的不良反应及合理用药措施。方法对120例伴随氟喹诺酮类药物不良反应患者的年龄、性别、给药方法、不良反应的发生时间、不良反应表现以及转归的方式进行分析和统计。结果女性患者的不良反应率高于男性患者，年龄跨度在31到40岁之间的患者不良反应率最高，单独给药方式的不良反应发生率高于联合用药，静脉注射给药途径的不良反应患者较多，年龄跨度在18岁到40岁之间患者不良反应发生时间相对较长，但恢复时间却相对较短，不良反应临床症状表现最为明显的是患者皮肤系统，经治疗，患者转归效率为98.3%。结论给予患者用氟喹诺酮类药物时，应该结合患者病史，严格分析此类药物的适用证和禁忌症，从而将此类药物的不良反应率控制在最低。

简介：摘要目的调查分析喹诺酮类抗菌药物不良反应病理资料的临床报道。方法选取我院2015年1月到2016年2月间收集的201例喹诺酮类药物用药不良反应病例作为研究对象，并对其临床资料、不良反应分级、累及系统、主要表现、涉及药物种类级给药途径等进行回顾分析。结果年龄在20～50岁、有过敏史的患者是不良反应发生率较高的群体，不良反应主要累及皮肤及其附件，以1级为主，且左氧氟沙星、静脉给药分别是不良反应发生率最高的药物类别和给药途径。结论把握喹诺酮类药物不良反应发生相关特点，促进临床合理用药。

简介：摘要目的分析探讨氟喹诺酮类抗菌药物于临床应用中所出现的不良反应。方法选取我院在2015年7月-2017年6月期间所收治的120例由于接受氟喹诺酮类抗菌药物治疗而出现不良反应的患者作为研究对象，对其临床资料进行回顾性分析，探讨服喹诺酮类药物引起不良反应的特点与规律。结果120例出现不良反应的患者中，72例为男性，相应占比60.0%，48例为女性，相应占比40.0%；97例为静脉给药方式，相应占比80.83%，23例为口服给药，相应占比为19.17%，对比差异明显，P<0.05，具有统计学意义；6种氟喹诺酮类药物，以左氧氟沙星不良反应发生率最大，而加替沙星最低，且不良反应主要发生部位在消化系统、神经系统以及皮肤及其相关附件等，对比差异明显，P<0.05，具有统计学意义。结论氟喹诺酮类抗菌药物的不良反应较多，且因患者性别、给药方式以及种类的不同而有较大差异，因而临床上应针对患者情况合理选择药物类型及给药途径。

简介：摘要目的研究应用药学干预对喹诺酮类抗菌药物临床合理用药的对策及影响。方法以我院在2016年-2018年期间2320张喹诺酮类抗菌药物处方予以分析，以2017年1月为药学干预时间节点，将其以前为未进行药学干预的920张处方作为对照组，将其医学干预后的1400张处方列为观察组，比较两组临床合理用药的具体影响。结果在2017年1月予以药学干预后，观察组的喹诺酮类抗菌药物应用中超适应证用药率、不合理联合用药率与用法用量率。以及耐药率皆明显对于药学干预前的对照组，比较结果具有可比性（P＜0.05），具有统计学意义。结论关于临床喹诺酮类抗菌药物应用过程中应用药学干预的方法，可提升其用药的合理性，并可有效降低耐药性及药物不良发应的发生几率，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的分析研讨氟喹诺酮类药品不良反应的临床表现特点。方法此次研究方式为回顾性分析，从我院2015年12月至2016年11月期间收治的经氟喹诺酮类药物治疗后出现不良反应患者中，抽取78例到此讨论中，统计所有病例的年龄和性别等一般资料，将两组患者不良反应表现形式、使用药物种类、给药方式等纳入对比研讨中。结果男性出现不良反应例数比女性患者多，组间数据有统计学意义（P＜0.05）；年龄为30岁～49岁发生不良反应发生率比其他年龄段病人多，组间数据有统计学意义（P＜0.05）；出现中枢神经系统、皮肤反应、胃肠道反应的患者不良反应发生率比其他不良反应高，组间数据有统计学意义（P＜0.05）；由口服给药所引起的不良反应发生率比静脉给药要低，组间数据有统计学意义（P＜0.05）。结论临床中在应用氟喹诺酮类药品时，容易出现各类不良反应，不良反应好发于中年人群及男性，造成氟喹诺酮类药品不良反应因素较多，临床治疗时应密切关注病人不良反应，选择适宜的治疗措施来控制不良反应发生。

简介：摘要目的分析氟喹诺酮药物在临床使用中出现的不良反应情况，并提出该药物合理应用策略，以供临床参考。方法回顾性分析2016年9月—2017年9月我院收治的91例因使用氟喹诺酮药物而引发不良反应的患者的临床资料，分析氟喹诺酮药物引发不良反应的类型和临床症状，以期为临床合理用药提供指导。结果在临床用药中，以氧氟沙星药物应用频率最高，与其他药物类型比较差异具有统计学意义（P＜0.05），且经统计分析，患者不良反应累及皮肤及附件和消化系统居多，与其他不良反应比较累计系统患者比较，差异具有统计学意义，P＜0.05。结论在临床应用氟喹诺酮药物治疗疾病时，应根据患者的实际病情，合理选药和用药，并重视其不良反应，加强对患者用药后的观察和护理，并做好防范措施，以提高用药的合理性、安全性及有效性。

简介：摘要他汀类药物是目前临床上疗效确切的调脂药物，除降脂作用外，他汀类药物还具有抗炎、抗氧化、修复损伤内皮、稳定粥样硬化斑块、防止血栓形成、降低炎性反应等多重作用。他汀类药类可竞争性地抑制HMG—CoA还原酶的活性，其降低LDL的作用较其他类降胆固醇药物强，而且还能降低高甘油三酯血症患者的甘油三酯水平。他汀类药物具有良好的耐受性和安全性。一系列临床试验均证实，在受试者中不论是否患有冠心病，也不论是否有胆固醇升高，他汀类药物均能降低主要冠脉事件发生的相对危险性约达30％，对高危患者，能带来更大的绝对益处。其阻滞胆固醇合成，治疗高胆固醇血症的作用已被临床广泛应用，近年来随着一系列大规模随机临床试验的揭晓，他汀类药物的非降脂作用逐渐被认识，现将他汀类药物的临床应用进展加以综述。

简介：摘要目的研究他汀类药物治疗冠心病的临床效果。方法选取我院自2015年1月-2017年1月内科收治的100例冠心病患者，按随机法分为对照组和观察组，各50例，对照组给予常规治疗，观察组给予常规治疗加他汀类药物治疗，比较治疗前后血清总胆固醇（TC）、甘油三酯（TG）和低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）的水平，治疗后不良事件发生率。结果两组治疗后的各项指标均明显低于本组治疗前，观察组治疗后的各项指标和不良事件发生率均明显低于对照组治疗后，且差异均显著（P<0.05）。结论他汀类药物治疗冠心病能够明显改善患者的各项血脂的指标及降低不良事件发生率，有助于病情的好转。

简介：摘要目的研究分析他汀类药物使用中的不良反应情况。方法将自2015年1月1日至2016年12月31日间在我院使用他汀类药物进行治疗出现不良反应的91例患者为研究对象，将出现的不良反应进行相关因素分析，并对评价指标内容进行统计比较。结果91例患者中体重指数＜25的发生率为73.63%高于比较体重指数≥25的发生率26.37%，P＜0.05；64～80岁的发生率最高（64.84%）高于其它两个年龄段，P＜0.05；伴有糖尿病比例最高（53.85%），比较其它肾功能不全、肺阻塞等，P＜0.05；不良反应中失眠(70.33%)高于头痛、腹泻便秘、肌肉关节疼痛、肝肾功能受损，P＜0.05；使用药物中普伐他汀发生率(42.86%)高于阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、辛伐他汀，P＜0.05；均有统计学意义。结论他汀类药物中使用普伐他汀发生不良反应率最高，瘦小患者发生率较高(体重指数＜25)，b伴有糖尿病患者较容易出现不良反应，64～80岁的老年患者较易发生。在临床使用中应引起注意，以降低使用中的不良反应发生率。

简介：摘要目的分析他汀类药物在脑血管疾病治疗中的应用效果。方法选取2017年1月—12月期间我院收治的314例脑血管疾病患者采取双盲法分组，A组146例患者应用阿司匹林肠溶片治疗，B组168例患者在此基础上加用辛伐他汀片治疗，对比疗效。结果A组、B组患者治疗的总有效率分别为89.04%、98.21%，差异有统计学意义（χ2=11.563，P＜0.05），A组患者不良反应发生率为2.74%，B组患者不良反应发生率为1.79%，差异无统计学意义（χ2=0.326，P＞0.05）。结论脑血管疾病治疗中加用他汀类药物治疗，疗效高，不良反应少。

简介：摘要目的探讨氨基糖苷类药物的不良反应及合理用药方法。方法抽取2013年1月至2016年1月间在我院住院期间使用氨基糖苷类药物发生不良反应的患者62例，对其临床资料进行回顾性分析。结果不良反应的发生与年龄无关，出现不良反应频次最多的是庆大霉素、链霉素、依替米星，主要临床表现有头晕、头痛、恶心、呕吐、发热及皮疹等。结论临床使用氨基糖苷类药物时要严格掌握适应症，避免滥用，使用过程中要对患者进行严密观察，尽量减少或避免不良反应的发生，保证用药的安全性。