简介：摘要为使护理人员更加全面了解患者的疾病情况、治疗方案及护理措施，使医护工作同步协调进行，提高护理工作质量，本科将传统的医护查房分开模式进行了调整，开展新型的医护联合查房模式，实践表明，此种模式能改善护患关系，增加医、护、三者之间的有效沟通，对于护理质量的提高也有着重要作用。

简介：摘要目的探讨Ⅲ期低位直肠癌术后同步放化疗的价值。方法择选2011年1月—2012年12月，于我院行Miles术的Ⅲ期低位直肠癌患者64例，以患者意愿划分为单纯放疗组（n=32）和同步放化疗组（n=32），对两种干预方式价值对比分析。结果5年随访期后，同步放化疗组局部复发率、5年生存率与单纯放疗组比对，效果更显著（P＜0.05）；但远处转移率无明显差异（P＞0.05）。结论同步放化疗代替单纯放疗实施于Ⅲ期低位直肠癌Miles术患者治疗中，对于降低局部复发率，提升术后生存率，价值显著。

简介：摘要目的总结双眼调节等量同步训练在屈光参差性弱视治疗中的疗效。方法收集2016年6月—2017年12月我院收治的屈光参差弱视患者30例（51只患眼）临床资料，随机分为对照组15例（25只），观察组15例（26只），两组患者均接受规范屈光不正矫正检查、配镜，并同时展开健眼的遮盖治疗，完成3D多媒体视觉训练系统综合疗法，在此基础上观察组依据患者视力功能检查表现，增加双眼的视功能训练，比较两组患者疗效。结果（1）观察组治疗总有效率（96.15%）明显高于对照组（76.00%），差异具有统计学意义（P＜0.05）；（2）观察组视力进步时间（13.65±5.79）d，治愈时间（33.79±13.52）d明显短于对照组（32.97±12.85）d、（59.13±16.15）d，差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论双眼调节等量同步训练应用于屈光参差性弱视的治疗中确有较好效果，有助于提升患眼的治疗效率，缩短视力及患眼的恢复时间，具有临床推广应用价值。

简介：摘要目的分析围术期护理干预在重度心力衰竭患者心脏再同步化治疗中的应用效果。方法随机将我院2014年2月—2016年2月收治的40例行心脏再同步化治疗的重度心力衰竭患者分为两组，每组20例。对照组给予常规护理，观察组在对照组的基础上给予围术期护理干预，观察护理效果。结果观察组生活质量评分、心理状态评分等均明显优于对照组(P＜0.05)。结论围术期护理干预在重度心力衰竭患者心脏再同步化治疗中的运用效果显著，不仅改善了患者的心理压力、心衰症状，还提高了患者的生活质量，值得推广应用。

简介：摘要目的将同步放化疗与序贯治疗运用于行局部晚期乳腺癌术后患者的治疗，对比两种方法的临床疗效。方法从我院收治的完成所有的放疗及化疗的女性乳腺癌患者中挑选50例患者纳入本次研究，其中25例患者接受同步放化疗治疗，另外25例患者接受序贯治疗，根据接受治疗的不同将接受同步放化疗的设置为同步治疗组，将接受序贯治疗的设置为序贯治疗组，对两组患者的局部复发率、远处转移率以及疾病进展情况进行对比分析，同时记录患者放化疗期间皮肤黏膜反应的情况。结果接受同步放化疗治疗的患者放疗开始的时间显著早于序贯治疗组患者，经统计患者的局部复发率、远处转移率及疾病进展差异均无统计学意义。结论将同步放化疗运用于局部晚期乳腺癌患者与序贯治疗相比缩短了治疗时间且具有良好的耐受性。

简介：摘要目的研究分析肺结核病的筛查过程中采用DR系统胸部摄影的临床应用价值。方法选取我中心2014年11月—2016年11月114例等待接受肺结核病筛查的患者为此次研究的主要实验对象，根据不同检查方法，将患者分为研究组和常规组，其中常规组为57例，采用常规X线射片检查手段，研究组为57例，予以患者DR系统胸部摄影检查模式，比较两组肺结核病筛查结果。结果统计分析数据并进行比较，研究组检出率为（87.72%），常规组检出率为（71.93%），差异有统计学意义（P<0.05）。结论对疑似肺结核病患者的筛查过程中，可以积极采用DR系统胸部摄影技术，对提升检出效果，帮助患者明确病情有着十分积极的作用，有着极佳的应用价值，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗局部晚期食管癌的短期疗效。方法从2016年6月—2017年12月期间在我院接受治疗的局部晚期食管癌患者中选取40例展开研究，根据治疗方式不同分组，对照组20例行顺铂联合氟尿嘧啶放疗治疗，研究组20例行尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗，对比分析两组的短期疗效和不良反应发生率。结果研究组短期治疗总有效率高达70.00，显著高于对照组的50.00%,P＜0.05；研究组不良反应发生率为5.00%（1/20），显著低于对照组的15.00%（3/20）P＜0.05。结论尼妥珠单抗联合同步放化疗治疗，其短期疗效更佳，且其不良反应发生率低，患者耐受性好，易于患者接受，值得推广。

简介：摘要目的对比观察同步放化疗与新辅助化疗联合手术加辅助放疗治疗Ⅱ-b期宫颈癌的效果。方法选取2012年2月至2018年2月间我院收治Ⅱ-b期宫颈癌患者中的96例。分为A、B两组，每组各48例，A组行同步放化疗，B组行新辅助化疗联合手术加辅助放疗。术后持续进行随访工作，并比较两种治疗方式的疗效及不良反应差异。结果随访期间，2组患者复发、转移、死亡情况，无进展生存期与总生期生存率比较，近、远期毒副反应对比上均不存在明显差异，对比无统计学的意义（P>0.05）。结论同步放化疗与新辅助化疗联合手术加辅助放疗治疗Ⅱ-b期宫颈癌无进展期生存率及总生存率、毒副反应对比均无统计学意义。两种方法均可用于Ⅱ-b期宫颈癌的治疗。

简介：摘要目的观察替吉奥单药同步放疗与紫杉醇联合顺铂同步放疗治疗局部晚期不可切除食管癌的近期疗效，毒副反应和1、2年生存率。方法将100例局部晚期不可切除食管癌分为替吉奥单药同步放疗组设为实验组，紫杉醇联合顺铂同步放疗设为对照组，实验组39例，对照组61例。两组放疗均采用三维适形放疗，放疗方案为1.8～2Gy/次，总剂量56～64Gy。实验组在放疗第l天开始口服替吉奥胶囊，2次/日，14天为1个疗程，休息1周后继续口服第2个疗程；对照组紫杉醇(40mg/m2)和顺铂(20mg/m2)，放疗第1、8、15、22、29、36天执行，每周1次；或紫杉醇(135～175mg/m2)和顺铂(75mg/m2)，每三周化疗1次。结果（1）实验组和对照组的近期有效率分别为84.6%（33/39）和77.0%（47/61），χ2=16.200，P=0.000，两组间的差异有统计学意义。（2）实验组与对照组的1、2年生存率分别为67.74%、78.68%和33.33%、48.27%，两组差异无统计学意义（P＞0.05）。（3）实验组与对对照组的毒副反应发生率低，其中在放射性食管炎、血液学毒性及胃肠道症状有统计学差异（P＜0.05）。但仅在放射性食管炎和血液学毒性方面有统计学差异（P＜0.05）。结论（1）实验组的近期有效率显著高于对照组。（2）实验组的1、2年生存率略低于对照组组，但经统计学分析无统计学意义。（3）对照组的毒副反应发生率高于对照组，但仅在急性放射性食管炎和血液系统毒性方面有统计学意义。（4）替吉奥单药同步三维适形放疗在治疗局部晚期不可切除食管癌方面疗效确切，不良反应较紫杉醇联合顺铂同步放疗低；且替吉奥胶囊口服方便安全，值得临床进一步研究和推广应用。

简介：摘要目的对照观察卡培他滨单药及卡培他滨顺铂双药联合同步放疗治疗局部晚期食管癌患者的近期疗效、不良反应和耐受情况，寻求较合理的治疗方案。方法将61例不能手术或者拒绝手术的局部晚期食管癌患者随机分为两组，卡培他滨单药组31例，卡培他滨顺铂双药组30例均进行同步放疗，观察近期疗效及不良反应。结果单药组CR15例，PR14例，NR2例，双药组2例未完成治疗计划，CR15例，PR12例，NR1例，两组间数据差异没有统计学意义。结论卡培他滨单药联合同步放化疗可达到卡培他滨顺铂双药联合同步放化疗治疗局部晚期食管的疗效，不良反应减少且患者可耐受，该方案有临床推广的价值。