简介:摘要目的探讨AngⅡ、Ang(1-7)在肾病综合症(肾综)患者中的表达及其可能的相互作用机制。方法实验设正常对照组和肾综组,采用ELISA法测定血浆中AngⅡ、Ang(1-7)浓度。结果1、肾综组、正常组血浆中AngⅡ浓度分别为(129.137±29.518)pg/mL、(102.267±25.787)pg/mL,(t=-3.762,P<0.01);肾综组、正常组血浆中Ang(1-7)浓度分别为(104.7±24.548)pg/mL、(80.339±18.376)pg/mL,(t=-4.394,P<0.01)。正常组中,Ang(1-7)与AngⅡ在肾综组中的表达呈线性相关(r=0.678,P<0.01);肾综组中,血浆Ang(1-7)与AngⅡ浓度呈线性相关(r=0.902,P<0.01);2、肾综组中,AngⅡ、Ang(1-7)均与血浆Ca2+浓度、尿素氮、肌酐、24小时尿蛋白含量无显著性差异(P值均>0.05);3、肾综组中,正常血压患者与临界高血压患者血浆AngⅡ浓度之间无显著性统计学差异(t=-2.44,P>0.05);正常血压患者与临界高血压患者血浆Ang(1-7)浓度无显著统计学差异(t=0.317,P>0.05)。结论AngⅡ、Ang(1-7)共同参与了肾综的发病机制,Ang(1-7)对AngⅡ具有拮抗作用,对肾脏具有保护作用。
简介:摘要目的探讨氨氯地平联合血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂缬沙坦治疗原发性高血压临床疗效及对患者血压波动的影响。方法选择我中心2015年3月—2017年2月间收治并明确诊断为社区原发性高血压患者78例为研究对象,按照随机水表法分为对照组(n=38)与观察组(n=40)例。对照组给予氨氯地平5mg,qd口服;试验组同时给予管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂缬沙坦80mg,qd口服。两组患者均治疗8周后观察临床疗效、安全性及患者血压波动情况。结果治疗后观察组总有效率92.5%高于对照组73.7%(P<0.05);观察组用药期间血压波动较小,更为平稳(P<0.05);对照组与观察组不良反应发生率分别为7.9%和7.5%两组比较无统计学差异(P>0.05)。结论氨氯地平联合血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)受体拮抗剂缬沙坦治疗原发性高血压疗效确切,患者血压更为平稳,联合用药不增加不良反应发生风险。