简介：摘要目的通过分析26346例不孕不育患者的染色体核型检结果，探讨人类染色体变异与生殖异常的关系。方法选取2016年1月－2018年12月因不孕不育来我院生殖助孕中心门诊就诊的26346例患者，进行外周血淋巴细胞培养、制片、G显带及染色体核型分析，必要时行C或N显带技术辅助诊断。结果26346例患者中检出1126例染色体核型异常，检出率为4.27%，其中检出染色体非多态性核型（包括染色体数目异常和染色体结构异常）485例，占受检人数的1.84%；检出染色体多态性641例，占受检人数的2.43%。结论染色体异常是导致不孕不育及不良孕产史的重要原因，对不孕不育、流产、胚停及生育畸形儿的患者应进行常规染色体检查，以便排除遗传因素影响，为临床诊断提供依据。

简介：摘要心源性猝死（Suddencardiacdeath,SCD）占临床上心脏病死亡人数的25％左右，确定SCD的危险因素及其风险的非侵入性指标是医学界研究的重要目标之一。本文主要介绍心率变异性（Heartratevariability，HRV）作为心源性猝死预测因子的研究进展。HRV是心血管病危险分层技术文献中分析最多的指标，对此已经开发了大量的模型和方法。HRV已被证明可独立预测心肌梗死后及心力衰竭患者的死亡率。单独使用HRV进行SCD的风险分层作用是有限的，对此需要进一步研究。

简介：摘要目的观察针刺对脑卒中急性期心率变异性（HRV）的影响。方法择取我院2018年1月－2019年1月收治的急性脑卒中患者80例，随机分为对照组和观察组各40例。对照组患者采取常规治疗干预，观察组患者在对照组的基础上，采取针刺干预。对两组患者治疗前后的心率变异性状况进行观察和比较。结果在两组患者治疗前，心率变异性观察无显著差异（P＞0.05）；从两组患者持续治疗2周后比较，观察组的相关指标改善状况优于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论在对脑卒中急性期患者运用针刺干预时，能够有效地改善其心率变异性，从而使自主神经功能紊乱状况得以调整，并且预防中枢性心律失常的发生，值得临床应用。

简介：摘要随着2016年套细胞淋巴瘤的病理分型更新，根据遗传学基因的状态分为三种类型的临床重大改变，同时随着伊布替尼、来那度胺等有效新药的上市，套细胞淋巴瘤的治疗上有了更多的选择。本综述回顾了近十年来IGHV、SOX11、P53的基因和蛋白表达在套细胞淋巴瘤中的状态、意义，以期为临床诊断、治疗及预后提供思路和依据。

简介：摘要目的探讨滋阴润肺汤对咳嗽变异性哮喘发作期儿童的临床疗效。方法随机抽取2017年5月-2018年3月收治的98例咳嗽变异性哮喘发作期儿童，随机分组后分别予以西药雾化治疗（西药组）和在西药组的基础上联合滋阴润肺汤治疗（联合组），对比疗效。结果治疗后联合组的中医症候评分、夜咳停止天数以及咳嗽消退时间均显著低于西医组，差异显著（P＜0.05）。结论滋阴润肺汤利于咳嗽变异性哮喘发作期患儿症状的减轻和改善。

简介：摘要耳聋，也称为听力障碍,是一种相当普遍的感觉类疾病，主要表现为不同程度的听力丧失。其中由于遗传因素导致的耳聋被称为遗传性耳聋，大约占全部耳聋患者的50%。迄今为止已经发现了约99个常染色隐性遗传基因和67个常染色体显性遗传基因与耳聋相关。本文主要就导致遗传性耳聋突变基因及其编码蛋白的功能进行综述。

简介：摘要目的观察临床小儿咳嗽变异性哮喘采用润肺止咳汤的治疗效果。方法随机选取我院在2017年2月—2018年5月期间收治的72例咳嗽变异性哮喘患儿，采用单盲法将其分为对照组与观察组各36例，其中对照组患儿给予常规西药治疗，观察组则采用自拟润肺止咳汤进行治疗。比较两组患儿在连续治疗1周后的临床疗效。结果经治疗，观察组的临床治疗总有效率为94.44%优于对照组的80.56%，比较结果存在显著性差异（P＜0.05）。结论关于临床采用润肺止咳汤对于咳嗽变异性哮喘患儿进行治疗，可有效改善患儿的临床症状表现，从而实现患儿尽早的康复，具有临床推广价值。

简介：摘要目的探讨黛力新辅助治疗慢性胃炎的价值。方法选取我院74例2017年6月—2018年6月收治的慢性胃炎患者74例。随机分组，常规组（37例）采取常规药物治疗，黛力新辅助组（37例）则采取常规药物+黛力新治疗。比较两组疾病疗效；胃脘疼痛减轻时间、胃部炎症吸收时间、心理状态改善时间；治疗前后患者汉密尔顿焦虑以及抑郁量表的分值水平；不良反应。结果黛力新辅助组疾病疗效、胃脘疼痛减轻时间、胃部炎症吸收时间、心理状态改善时间、汉密尔顿焦虑以及抑郁量表的分值水平相比较常规组更好，P＜0.05。黛力新辅助组和常规组不良反应相似，P＞0.05。结论常规药物+黛力新治疗慢性胃炎效果好。

简介：摘要目的探讨咳嗽变异性哮喘应用舒利迭+复方异丙托溴铵治疗的效果分析。方法选取我院2017年6月-2018年6月60咳嗽变异性哮喘患者，根据入院时间分为观察组（30例）与对照组（30例），观察组实施舒利迭+复方异丙托溴铵治疗，对照组仅给予舒利迭治疗，对比临床疗效。结果观察组治疗后第1秒用力呼气容积（FEV1）、第1秒用力呼气容积占预计值百分比（FEV1/pred）、第1秒用力呼气容积占用力肺活量比值（FEV1/FVC）、呼气峰流速占预计值百分比（PEF/pred）水平均高于对对照组（P＜0.05）；且治疗后TNF-α、IL-6水平均低于对照组（P＜0.05）。结论咳嗽变异性哮喘应用舒利迭+复方异丙托溴铵治疗的效果显著，可有效降低炎性因子水平，改善肺通气功能，值得推广。

简介：摘要目的分析苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗CVA（咳嗽变异性哮喘）的效果及对患者肺功能的影响。方法选取本院2016年12月－2018年12月收治的CVA患者90例，随机分为对照组（45例，布地奈德吸入治疗）和观察组（45例，在对照组基础上联合苏黄止咳胶囊治疗），比较临床疗效、肺功能指标。结果观察组临床总有效率95.56%高于对照组68.89%差异显著（P＜0.05）。观察组FVC、FEV1水平高于对照组，差异显著（P＜0.05）。结论CVA患者采纳苏黄止咳胶囊与布地奈德吸入联合治疗可有效减轻患者临床症状，提升肺功能。

简介：摘要目的探讨布地奈德联合氯雷他定治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果。方法选取我院2017年1月－2018年12月收治的小儿咳嗽变异性哮喘88例，随机分为两组，对照组患儿采用布地奈德治疗，观察组患儿采用布地奈德联合氯雷他定治疗，治疗周期为2周，对于两组的临床治疗效果进行对比分析。结果观察组治疗效果优于对照组，组间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿咳嗽变异性哮喘采用布地奈德联合氯雷他定治疗，患儿的呼吸功能都得到改善，病患无任何不良反应且病情得到较好的控制。

简介：摘要目的对比小儿咳嗽变异性哮喘通过酮替芬、孟鲁司特钠进行治疗的有效性。方法将我院2018年1月-2019年1月收治的92例咳嗽变异性哮喘患儿作为研究对象，按照其用药方法的区别，分成对照组与观察组，每组各46例，对照组采用酮替芬进行治疗，观察组通过孟鲁司特钠进行治疗，对比两组患者治疗效果。结果观察组、对照组的治疗总有效率分别为95.65%、78.26%，观察组的治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠用于咳嗽变异性哮喘患儿临床治疗中疗效好，值得全面推广应用。

简介：摘要目的探讨咳嗽变异性哮喘患儿采用孟鲁司特钠联合氯雷他定治疗的效果。方法纳入我院60例2017年5月10日—2018年5月12日咳嗽变异性哮喘患儿。随机数字表分组，单纯组采取氯雷他定治疗，联合组则采取氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗。比较单纯组、联合组疗效；肺部哮鸣音、咳嗽以及哮喘消失时间；治疗前后患儿肺部功能、小儿机体免疫功能；不良反应。结果联合组疗效、肺部哮鸣音、咳嗽以及哮喘消失时间、肺部功能、小儿机体免疫功能相比较单纯组更好，P＜0.05。联合组不良反应和单纯组无明显差异，P＞0.05。结论氯雷他定联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘的效果理想。

简介：摘要目的观察孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法选取2015年10月－2017年10月因咳嗽变异性哮喘住院患儿80例，随机分为两组，各40例。采用布地奈德吸入治疗的为对照组，在对照组基础上采用孟鲁司特钠治疗的为观察组。比较两组治疗效果。结果在症状积分上，治疗前两组无显著差异（P＞0.05）；而治疗后观察组较对照组显著降低（P＜0.05）。临床有效率观察组为97.5%高于对照组的80.0%，差异显著（P＜0.05）。随访1年内，观察组复发率为5.0%低于对照组的17.5%差异显著（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果显著，值得应用。

简介：摘要目的探讨小儿慢性咳嗽及变异性哮喘的临床治疗效果。方法从我院2017年1月－2018年12月收治的慢性咳嗽及变异型哮喘患儿中随机抽取80例为研究对象，并将其随机分为两组，对照组患儿接受布地奈德治疗措施，观察组患儿在其基础上接受孟鲁司特钠联合治疗，观察两组患儿治疗有效率及症状缓解时间。结果观察组患者治疗总有效率显著高于对照组，临床症状缓解时间显著短于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论孟鲁司特钠联合布地奈德能够有效缓解小儿慢性咳嗽与变异性哮喘的临床症状，缩短治疗周期，避免呼吸道感染风险，安全性高。

简介：摘要目的分析总结小儿咳嗽变异型哮踹的临床特点及治疗体会。方法选取126例小儿咳嗽变异性哮喘患者为研究对象；其中的65例接受口服丙卡特罗片治疗作为单用药组，另61例进行口服丙卡特罗片联合布地奈德和万托林雾化吸入治疗作为联合用药组；对比分析不同治疗方式的疗效。结果口服丙卡特罗片联合布地奈德雾化吸入疗效优于单纯口服丙卡特罗片，差异显著（P<0.05）；差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论口服丙卡特罗片联合雾化吸入治疗（CVA）效果较单纯口服药物治疗效果更显著。

简介：摘要目的探讨右佐匹克隆片联合黛力新治疗脑卒中后睡眠障碍的效果观察。方法在2017年4月—2018年4月间患者中，抽取68例脑卒中后睡眠障碍患者，按照治疗方案不同，分为观察组（右佐匹克隆片联合黛力新治疗）与对照组（右佐匹克隆片治疗），每组各34例，对比治疗效果。结果观察组治疗后匹兹堡睡眠质量指数（PSQI）评分低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后两组心理状况评分比较差异显著，观察组低于对照组（P＜0.05）。结论右佐匹克隆片联合黛力新治疗脑卒中后睡眠障碍的效果显著，可提升睡眠质量，且不良反应较少，值得应用。

简介：摘要目的比较每搏量变异度（SVV）和中心静脉压（CVP）与腹腔镜前列腺癌根治术（LRP）中气腹及Trendelenburg体位状态下低血容量状态的相关性，探讨其对低血容量状态的诊断价值。方法选择全麻下行LRP患者40例，根据切除前列腺前T1和切除前列腺后T2时点心排指数（CI）的变化率（△CI）分组，△CI≥10%为有反应组，△CI＜10%为无反应组。绘制SVV和CVP对△CI的受试者工作特征曲线（ROC），计算曲线下面积（AUC）。采用Pearson等级相关分析法分析SVV和CVP与△CI的相关性。结果AUCSVV0.9323＞AUCCVP0.593，P<0.05。SVV诊断阈值为16％，CVP诊断阈值为8.5mmHg。rSVV-△CI=0.753（P=0.00），rCVP-△CI=-0.142（P>0.05），两者差异有统计学意义（P＜0.05）。结论气腹及Trendelenburg体位下，SVV较CVP对低血容量诊断的敏感度和特异度更高。

简介：摘要目的对腰椎间盘突出症患者康复治疗中应用腰部核心肌力训练的效果进行探讨。方法选取我院2017年1月—2018年1月期间收治的126例腰椎间盘突出症患者，随机分为观察组与对照组，各63例，对照组应用常规康复治疗方法，观察组在对照组基础上加强腰部核心肌力训练，对两组疗效进行对比。结果治疗总有效率方面，观察组高于对照组（P＜0.05）；治疗后腰椎功能JOA、ODI评分方面，观察组均优于对照组（P＜0.05）。结论腰部核心肌力训练在腰椎间盘突出症患者康复治疗中应用，对患者腰椎功能有明显改善作用，治疗效果显著，值得推广应用。

简介：摘要目的探究阴道哑铃盆底康复训练联合生物反馈对产后盆底肌力及疲劳度的影响。方法以我院2017年1月—2018年9月收治的98例产后盆底功能障碍者为研究对象，随机分为观察组（A组，49例）和对照组（B组，49例），予B组阴道哑铃康复训练，在此基础上，予A组生物反馈电刺激训练辅助治疗，比较两组治疗前后盆底肌肉肌力、疲劳度及盆底肌电压情况。结果治疗后，两组盆底肌肉肌力、疲劳度及盆底肌电压均较训练前显著改善（P＜0.05）；相比于B组，A组盆底肌肉肌力、盆底肌电压显著升高，疲劳度显著降低，差异显著（P＜0.05）。结论阴道哑铃盆底康复训练联合生物反馈电刺激训练不仅显著改善产后盆底功能障碍患者盆底功能，还降低疲劳度，可显著提高其治疗效果，具有较好的临床应用前景。