简介：目的:探讨程序性死亡配体1(programmeddeath-ligand1,PD-L1)基因遗传变异对术后结直肠癌(colorectalcancer,CRC)患者接受5-氟尿嘧啶(5-FU)为基础辅助化疗预后的影响。方法:本研究为回顾性分析,纳入213例术后接受5-FU为基础辅助化疗的结直肠癌患者。整理患者的基线及接受治疗的预后资料。另外,收集患者外周血及术后部分癌组织标本分别用来进行PD-L1基因标记多态性位点的基因分型及PD-L1基因mRNA的表达测定。PD-L1基因的多态性位点的基因型和其他变量的相关性通过卡方检验或非参检验进行分析。不同基因型患者的PD-L1基因mRNA表达通过非参检验分析,和预后的单变量分析用Kaplan-Meier生存分析方法,并通过Cox模型对其他变量进行校正。结果:纳入研究的PD-L1的多态性位点均是经过NCBI数据库查阅在中国人群中突变频率大于10%的三个标记多态性位点(901T﹥A,-1813G﹥C和-1349T﹥A位点)。其中,在预后分析上只发现901T﹥A位点显著的临床意义。PD-L1基因901T﹥A位点位于该基因内含子区域,在纳入研究的CRC患者中的分布频率为:TT型148例(69.48%),TC型59例(27.70%),CC型6例(2.82%),最小等位基因频率为0.17,三种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.967)。各个基因型在患者基线临床资料中分布均衡。在预后比较上,由于CC基因型患者相对较少,将TC和CC型患者合并,在无疾病生存期(DFS)方面:TT基因型和TC/CC基因型患者的中位无疾病生存期(mDFS)分别为4.7年和3.3年,差异具有显著的统计学意义(P=0.001)。在总生存期(OS)方面,两种基因型患者的中位总生存期(mOS)分别为6.5年和4.7年,差异具有显著统计学意义(P﹤0.001)。经过Cox模型校正OS之后,TC/CC基因型对OS具有独立的影响意义(OR=1.89,P=0.006)。另外,在79例癌组织标本的PD-L1mRNA表达分析中发现,TC/CC型患者相对于TT基因型患者,癌组织中PD-L1的mRNA表达明显较高,并具�

简介：目的对小儿咳嗽变异性哮喘应用布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗的效果进行探讨。方法选取76例小儿咳嗽变异性哮喘患儿进行分析，将其按照随机数字表法均分为2组，依次设定为观察组和对照组，分别实施布地奈德气雾剂联合肺力咳糖浆治疗、单纯布地奈德气雾剂治疗，每组38例。结果治疗后，观察组患儿的1s用力呼气容积（1.57±0.13）L、呼气峰流速（151.27±0.36）LPM,对照组患儿的1s用力呼气容积（1.32±0.14）L、呼气峰流速（139.41±0.38）LPM,观察组患儿的治疗总有效率为97.37%，对照组患儿的治疗总有效率为76.32%，两组数据比较，差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论联合肺力咳糖浆与布地奈德气雾剂，可促使患儿的咳嗽症状尽快改善，总体效果显著，且利于肺功能的恢复，因此，值得为小儿咳嗽变异性哮喘患儿推广。

简介：摘要对人体的解剖结构了解是医学发展的重要基础。近年来在局部解剖学实验当中发现很多正中神经的结构变异，正中神经分为正中神经高型、低型、结合型、丛状型及内侧型，其中正中神经高型是比较常见的变异类型。本文综述近年来有关人体正中神经变异的研究进展，有利于完善国人各种变异资料，同时在外科手术治疗中有很重要的参考价值，可防止没有必要的医疗事故的发生。

简介：摘要大量研究表明，人体的许多表型性状差异以及对药物和疾病的易感性等都可能与某些位点相关联，或和包含有多个位点的基因相关联。本文主要通过人工智能搜索方法和传统的统计检验方法同时检测遗传疾病的致病位点和性状的关联位点，通过MATLAB软件对编码数据进行批量处理，以实现基因位点分析。

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简介：摘要遗传规律的应用是高中生物学习中的重点、难点。也是高考中主考知识点，学生往往是不能充分应用遗传的规律性来解决生活中的遗传问题，因而感觉遗传难学。因此，教学和复习中教会学生掌握遗传的规律性和解题的方法，能很好地突破遗传学习中的难点。

简介：在排课的过程中我们应该尽量将课程安排在教学效果较好的节次中,排课过程中必须满足各种约束条件,=1教室rn在时间td由教师sk上课程lp

简介：1.稿件范围本刊主要刊载与植物遗传资源相关的综述、论文。主要报道内容:(1)资源评价,(2)基因挖掘,(3)资源考察,(4)种质创新。2.投稿方式只接收网上在线投稿,不接收纸质投稿或邮箱投稿。请点击植物遗传资源学报主页(www.zwyczy.cn)页面右侧“作者登陆”按钮进行网上投稿。

简介：大百合是百合科大百合属一种重要的野生植物资源,本文采用基因测序法,利用叶绿体DNArpl16序列对10个大百合居群进行了遗传多样性和遗传结构分析,旨在为其资源保护和开发利用提供理论基础。结果显示:rpl16序列矩阵长度为699bp,共检测到14个变异位点和12个单倍型,单倍型多态性(Hd)为0.604;总的遗传多样性(HT)为0.660。该居群间遗传变异(71.53%)大于居群内遗传变异(28.47%),说明居群间变异是其居群的主要变异来源;居群间遗传分化很高(Gst-=0.677,Nst-=0.614,Fst=0.71531),基因流较低(Nm=0.0995)。失配分析结果表明种群在进化过程中曾经历过快速扩张,中性检验支持上述结果:Tajima'sD=-1.74368(P>0.05);FuandLi'sD=-2.69366(P<0.05);FuandLi'sF=-2.79896(P<0.05)。研究结果表明:大百合居群遗传多样性较高,居群间存在较高的遗传分化,主要与其生活史特征相关。基于得到的居群遗传信息,建议采取就地保护为主的保护策略。

简介：网络传播中的语言符号在传递信息的过程中,在网络的语言传播活动中,（我们这里谈论的网络传播中的语言符号

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简介：啖助在论《春秋》,《春秋》三传而外,《春秋集传辨疑》10卷

简介：啖助、赵匡、陆淳《春秋》学,啖助、赵匡、陆淳《春秋》,陆德明《经典释文》与孔颖达《五经正义》

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简介：摘要研究目的本综述通过搜集相关坐骨神经变异的文献研究报告，了解坐骨神经正常的形态结构与走形变化，整理并分析出其变异的类型，为之后的局部解剖和临床疾病提供理论支持。研究方法1.文献资料法在知网、维普网和Pubmed数据库上输入关键词“坐骨神经、变异、形态学、梨状肌”or“sciaticnerve,variation,morphology,piriformis”查询从2008年1月至2018年12月相关文献共计45篇，最终选用观点与主题接近、重复率低且为原创性的有效参考文献21篇。2.逻辑思维法在掌握各种文献结论的的基础上，运用逻辑的知识和方法进行分析坐骨神经正常走行特点与变异的类型，最后对结果进行综合，得出结论。研究结果坐骨神经最为常见的变异有六种，但是随着不可控性外界因素的增加以及局部解剖的不断发展，其新的变异情况也逐渐涌现出来。研究结论早前已有学者对坐骨神经变异做了详细的分型，但是通过文献查询发现了三种新的分型。坐骨神经变异是人体变异概率最大的，其变异原因与窄小的解剖位置、血供等息息相关。了解和梳理出坐骨神经的变异类型及影响因素，可以为临床治疗不确定性疾病提供意见，降低误诊概率。

简介：

简介：摘要：研究目的：本综述通过搜集相关坐骨神经变异的文献研究报告，了解坐骨神经正常的形态结构与走形变化，整理并分析出其变异的类型，为之后的局部解剖和临床疾病提供理论支持。研究方法： 1.文献资料法：在知网、维普网和 Pubmed数据库上输入关键词“坐骨神经、变异、形态学、梨状肌” or “sciatic nerve, variation, morphology, piriformis”查询从 2008年 1月至 2018年 12月相关文献共计 45篇，最终选用观点与主题接近、重复率低且为原创性的有效参考文献 21篇。 2.逻辑思维法：在掌握各种文献结论的的基础上，运用逻辑的知识和方法进行分析坐骨神经正常走行特点与变异的类型，最后对结果进行综合，得出结论。研究结果：坐骨神经最为常见的变异有六种，但是随着不可控性外界因素的增加以及局部解剖的不断发展，其新的变异情况也逐渐涌现出来。研究结论：早前已有学者对坐骨神经变异做了详细的分型，但是通过文献查询发现了三种新的分型。坐骨神经变异是人体变异概率最大的，其变异原因与窄小的解剖位置、血供等息息相关。了解和梳理出坐骨神经的变异类型及影响因素，可以为临床治疗不确定性疾病提供意见，降低误诊概率。