简介：摘要目的研究分析曲美他嗪与地尔硫卓联合治疗心绞痛的临床效果。方法选取2015.02～2016.02期间在我院接受诊治的132例心绞痛患者，应用计算机进行随机分组，一组66例患者应用曲美他嗪进行治疗设为对照组；一组66例患者应用曲美他嗪与地尔硫卓联合治疗设为观察组。结果观察组患者的总有效率95.45%（63/66）显著大于对照组的87.88%（58/66），差异P<0.05有统计学意义。结论曲美他嗪与地尔硫卓联合治疗心绞痛取得了理想的疗效，可作为临床治疗的首选方案。

简介：摘要目的探讨血液灌流治疗重度苯二氮卓类药物中毒的疗效。方法重度苯二氮卓类药物中毒176例，根据是否行血液灌流分为血液灌流组（94例）和对照组（82例），对照两组苏醒时间、谵妄的发生、肺部感染、ICU住院时间、住院时间及住院费用。结果1）176例患者均存活。2）血液灌流组谵妄、肺部感染的发生率少于对照组，苏醒时间、ICU住院时间、住院时间及住院费用均少于对照组，差异有统计学意义（P>0.05）。结论血液灌流能缩短重度苯二氮卓类药物中毒的的住院时间及苏醒时间、减少住院费用、谵妄及肺部感染的发生率。

简介：摘要选择2014年8月到2015年8月来我院接受机械通气治疗的60患者临床资料作为研究对象，随机将其分为A组、B组和C组，其中A组患者使用盐酸右美托咪定药物、B组使用咪达唑仑、C组使用丙泊酚。对三组患者在镇静之前的序贯器官衰竭、氧分压/吸氧浓度相关指标进行记录，并对患者在镇静过程中的4、8以及12h的血压、心率和呼吸进行记录，分析和比较三者患者镇静满意度，探讨和分析盐酸右美托咪定在机械通气患者临床使用过程中产生的效果和安全性。结果表明，盐酸右美托咪定药物在机械通气患者临床使用过程中能够产生显著的效果，其优势较为显著，值得在今后的临床治疗过程中进行使用和推广。

简介：摘要目的比较心脏手术后气管插管患者在机械通气镇静时使用右美托咪啶和丙泊酚效果。方法将42例入住ICU需要机械通气的心脏手术后气管插管患者分成两组，分别应用右美托咪啶镇静和丙泊酚镇静，并维持镇静水平Ramsay2～4级，比较镇静起效时间，唤醒时间，机械通气时间及血压、心率指标。结果在目标镇静起效时间上两组无显著差异，右美托咪啶组为107.5±16.2秒，丙泊酚组为120.5±11.3秒；停用镇静剂后唤醒时间上右美托咪啶组为0.55±0.05分钟显著优于丙泊酚组14.3±2.0分钟；右美托咪啶组的需要干预的低血压和心动过缓未比丙泊酚组有明显增加。结论右美托咪啶应用于心脏手术后气管插管机械通气患者镇静效果良好，安全有效。

简介：摘要目的对卓尔除颤起搏监护仪质量控制与应用进行分析探究。方法对美国生产的卓尔（ZOLL）除颤起搏仪器的使用方法与质量检测手段进行观察与研究，并探讨其应用的临床效果。结果通过了解卓尔除颤起搏仪器的主要工作原理、维护措施以及质量监测等过程，掌握卓尔除颤起搏仪器的临床应用效果等。结论卓尔除颤起搏仪器的应用效果显著，维护过程方便简单，质量相对较好，值得推广应用。

简介：摘要目的探讨56例阴道不规则出血疾病的因素或病理。方法选取2010年2月～2013年2月在我院接受治疗的56例阴道不规则出血患者，对其均采取妇科常规的检查诊断。给予部分分段性刮宫，另一部分患者给予手术治疗，所以患者均进行内膜病理检查。结果所以患者经子宫内膜病理检查得知，主要为功能性内膜，功能出现失调，以及其他病理。结论阴道不规则出血主要因素为，功能性内膜或其他因素为主；女性患者容易因妇科疾病导致阴道不规则出血，比如宫颈内膜炎、子宫肌瘤以及阴道炎等病症，都容易导致阴道出现不规则出血。对此笔者进行了调查分析。

简介：摘要目的观察丁酸氢化可的松乳膏（商品名尤卓尔，天津药业生产）联合红霉素软膏治疗婴儿头面部干燥型湿疹的疗效及安全性。方法治疗组将红霉素软膏10g与尤卓尔5g混匀后外搽；对照组单用尤卓尔；两组均每日早晚各搽1次，连用1周。结果治疗组痊愈率为92.5%，对照组痊愈率为81.25%，两组痊愈率比较X2=4.44，P<0.05,差异有显著性；治疗组有效率为97.5%，对照组有效率为88.75%，两组有效率比较X2=4.78，p<0.05,差异有显著性。结论红霉素软膏10g与尤卓尔5g混匀后治疗婴儿头面部干燥型湿疹疗效优于单用尤卓尔，且无明显毒副作用。

简介：

简介：摘要目的探讨美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰患者的疗效。方法选取2010年6月至2012年6月我院收治的冠心病心衰患者80例进行回顾性分析，随机分成观察组和对照组两组，每组40例，观察组在常规治疗基础上采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对照组仅采用常规治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率明显高于对照组（p＜0.05）；两组治疗前后心率和左心室射血分数均有显著变化（p＜0.05），且观察组变化程度明显优于对照组（p＜0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心衰患者能够有效减缓患者的临床症状和心功能，疗效显著，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨针对稳定性心绞痛患者，选择曲美他嗪+美托洛尔完成治疗后的临床效果表现。方法选取我院2011年11月—2013年11月稳定性心绞痛患者32例。通过随机数表法将所有心绞痛患者分为D1组(观察组16例)与D2组(对照组16例)。针对D2组患者主要选择美托洛尔给予临床治疗。针对D1组患者主要选择曲美他嗪+美托洛尔给予治疗。对比D1组与D1组心绞痛患者完成治疗后在临床症状表现以及心电图方面发生的变化。结果在临床治疗总有效率方面，D1组高于D2组心绞痛患者尤为显著(P<0.05)；在减少心绞痛症状发作时间以及减少患者心绞痛症状发作概率等方面，D1组优于D2组患者非常明显(P<0.05)。讨论针对稳定性心绞痛患者，选择曲美他嗪+美托洛尔给予临床治疗，可以对患者的心肌进行有效保护，并且改善患者的缺血情况，在抗心绞痛方面也表现了重要意义。

简介：摘要目的分析美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎的临床疗效。方法采用随机数字分组法将我院收治的80例溃疡性结肠炎患者分为治疗组(40例)和对照组(40例)，对照组予以美沙拉嗪，治疗组在美沙拉嗪基础上联合美常安治疗，分析其临床疗效。结果治疗组总有效率为95%，对照组总有效率为80%，组间对比(P<0.05)。两组患者治疗期间无肝、肾等功能异常情况，只出现轻微的胃肠道反应。结论美沙拉嗪联合美常安治疗溃疡性结肠炎具有较为显著的临床疗效，安全有效，不良反应轻微，可作为治疗溃疡性结肠炎的理想药物。

简介：摘要目的探索研究对冠心病并发心力衰竭患者联合使用曲美他嗪与美托洛尔治疗的效果分析。方法对我院2016年8月-2017年2月收治的48例合并心力衰竭的冠心病病人作为本次研究对象，将患者按照随机对照原则分为观察组以及对照组，对照组采用口服酒石酸美托洛尔片治疗，观察组在对照组基础上联合盐酸曲美他嗪进行治疗，对患者治疗前后心功能指标等进行对比分析。结果两组患者治疗疗程为12周的药物治疗，观察组在临床效果方面明显优于对照组（P<0.05）；观察组心率、血压、LVEDD平均值均低于对照组，射血分数高于对照组，差异明显（P<0.05）。结论曲美他嗪能够明显改善冠心病合并心力衰竭心脏功能，延缓心衰的发展，可以在临床中推广应用。

简介：摘要目的深入探讨在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床效果。方法选取我院2012年11月～2014年10月期间收治的40例冠心病合并心力衰竭患者为研究对象，随机将患者均分为观察组和对照组，对照组行常规治疗，观察组加用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，然后就两组患者的治疗效果进行比较。结果经过系统的治疗，两组患者在治疗总有效率上比较，观察组明显优于对照组，组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在冠心病合并心力衰竭的临床治疗中，采用美托洛尔联合曲美他嗪进行治疗，能够有效提高治疗效果，方法值得借鉴。

简介：摘要目的观察曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭的临床疗效。方法选择2014年1月至2014年12月至我院进行冠心病心力衰竭治疗的患者共计78例，随机分为观察组与对照组各39例。对照组患者入院后行常规治疗，于此基础上给予琥珀酸美托洛尔缓释片初始剂量6.25mg/d。观察组在对照组治疗方案基础上增加盐酸曲美他嗪片20mg/d，餐前服用。观3个月后观察两组患者的临床疗效以及治疗前后患者各项等指标变化情况。结果经过3个月治疗，观察组16例显效，显效率为41.63%，总有效率为97.44%；对照组显效10例，显效率为25.64%，总有效率为87.18%。观察组的显效率以及总有效率明显高于对照组，且具有统计学差异（P<0.05）。治疗前两组患者SBP、DBP、HR、LVEDD、LVESD、LVEF各项指标无组间差异性（P>0.05），经过3个月治疗后，患者各项指标与治疗前相比均有所改善，而且观察组改善的更为明显，与对照组相比较具有统计学差异（P<0.05）。结论曲美他嗪联合美托洛尔对于冠心病心力衰竭具有很好的临床疗效。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病合并心衰的临床疗效。方法研究自2016年11月—2018年11月，选定本院收治的冠心病合并心衰患者98例，以随机化原则分组，分对照组（49例，采纳常规内科治疗）、研究组（49例，在对照组基础上联合美托洛尔、曲美他嗪治疗），比较临床疗效、不良反应。结果研究组临床总有效率（95.92%）显著较对照组（71.43%）高，研究组不良反应发生率显著较对照组低，具统计学差异（P＜0.05）。结论美托洛尔与曲美他嗪联合治疗，可有效改善冠心病合并心衰患者心功能，且不良反应较少，效果显著，值得借鉴。

简介：摘要目的对冠心病合并心衰患者应用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效进行分析。方法随机纳入于近年来在本院接受诊治的冠心病合并心衰患者80例，据其接受治疗方案差异以每组40例分为对照组（常规冠心病心绞痛治疗）和观察组（曲美他嗪联合美托洛尔治疗）。对比不同治疗方案的临床疗效及安全性。结果观察组患者疗效为无效患者4例，对照组疗效判定为无效患者15例，组间数据对比有统计学意义（P＜0.05）；对比2组患者6min步行距离，观察组平均步行距离明显远于对照组，组间数据对比有差异性（P＜0.05）。结论冠心病合并心衰患者应用曲美他嗪联合美托洛尔进行治疗能够有相对令人满意的疗效，不会引发药物严重不良反应，确保患者疗程的顺利进行，值得普及推广。

简介：摘要目的观察地尔硫卓注射液对高危不稳定型心绞痛的短期临床疗效。方法符合高危或极高危不稳定性心绞痛患者106例，予内科强化治疗硝酸酯类、阿司匹林、β-受体阻滞剂、钙离子拮抗剂、调脂药物、皮下注射低分子肝素抗凝7天，对照组52例给予微量泵入硝酸甘油72小时，10ug/kg?min始，逐渐调整剂量；治疗组54例在常规治疗的基础上加用地尔硫卓注射液（合贝爽）微量泵入1ug/kg?min始，仍有心绞痛发作者，可以增大剂量至3～5ug/kg?min。心绞痛发作症状消失后即按照1ug/kg?min持续泵入72小时，后改为口服维持。结果使用地尔硫卓注射液（合贝爽）使平均胸痛发作次数减少，需口服硝酸甘油缓解胸痛者减少，心绞痛发作持续时间明显缩短（P＜0.05），心电图改善明显（P＜0.05），明显优于对照组，复合终点事件（死亡、心肌梗塞和紧急血运重建）明显下降。结论地尔硫卓注射液（合贝爽）治疗冠心病高危不稳定型心绞痛疗效肯定。

简介：摘要目的研究美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床价值。方法选取我院2014年10月至2017年10月期间就诊冠心病心力衰竭的80例患者进行调查研究，采用随机数字表法，将80例患者平均分成两组，分别为实验组及对照组，每组40例患者。对照组采用常规治疗方法，实验组采取美托洛尔联合曲美他嗪治疗，两组患者治疗后，对比患者治疗总有效率及患者心脏功能恢复情况，记录并分析。结果实验组患者经美托洛尔联合曲美他嗪治疗后，治疗总有效率为97.5%；对照组治疗总有效率为75%。实验组治疗总有效率高于对照组治疗总有效率，数据差异明显，有统计学意义（P<0.05），两组患者心脏功能皆有不同程度恢复，实验组比对照组恢复效果明显，数据具有统计学意义（P<0.05）。结论美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的效果明显，有临床价值，值得广泛推广。

简介：摘要目的总结近年来尼美舒利不良反应报道，为临床合理用药提供参考。方法对近几年有关尼美舒利不良反应文献资料进行综述。结果其不良反应为消化系统的毒性反应、肝脏毒性反应、泌尿系统反应等。结论临床应重视尼美舒利不良反应的危害性，保证安全用药。

简介：摘要目的探究美托洛尔联合曲美他嗪治疗方式对冠心病心力衰竭病人的治疗效果。方法从2017年12月-2018年11月我院收治的冠心病心力衰竭的病人中随机选取14例进行研究，随机分为对照组和实验组，每组7例。两组病人在入院之后均给予基础性治疗。在这个基础上，对实验组病人加用美托洛尔联合曲美他嗪。结果实验组病人经过治疗之后心功能等各项指标改善情况显著优于对照组病人。结论对冠心病心力衰竭病人使用美托洛尔与曲美他嗪联合治疗方式应可以有效改善病人心功能，具有一定的临床价值，但本次样本例数较少，未取得证实，还要扩大例数进一步观察。