简介：【摘要】目的：探讨在心绞痛治疗中联用曲美他嗪与地尔硫卓的疗效。方法：试验者是2020.04至2022.03在医院治疗的心绞痛病患数量共计80例，采取随机信封法均分2组，对照组采用曲美他嗪，观察组联用曲美他嗪及地尔硫卓，比对组间用药疗效及安全性差异。结果：观察组用药总有效率高于对照组，P＜0.05；但2组用药不良反应率无差异，P＞0.05。结论：联用曲美他嗪与地尔硫卓施治，具备较高治疗有效性及安全性，适宜推广。

简介：【摘要】目的:观察在老年髋部骨折患者的诊治中应用腰硬麻醉联合盐酸右美托咪定与常规治疗方式的临床差异,探讨腰硬麻醉联合盐酸右美托咪定的临床价值以及意义。方法:筛选来我院就诊的82名老年髋部骨折患者，按照术中给药不同分为常规组和观察组。常规组病人进行腰麻下泵入生理盐水治疗，观察组通过腰硬麻醉联合盐酸右美托咪定进行治疗,加强病人围手术期间的护理。结果：常规组病人术后恶心呕吐5人，4人发生低血压，心动过缓6人，4人出现镇痛不足情况，不良反应发生率46.34%，观察组术后恶心呕吐2人，1人发生低血压，心动过缓1人，1人出现镇痛不足情况，不良反应发生率9.76%。观察组髋关节功能评分高于常规组，护理满意度较高组，两组病患的实验数据差异较明显（P

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简介：目的观察盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎的临床疗效。方法将135例变应性鼻炎患者随机分为治疗组和对照组。治疗组72例予盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂喷鼻，对照组63例予口服西替利嗪治疗，两组均治疗2周。对治疗前后喷嚏、鼻涕、鼻塞、鼻痒及鼻腔情况进行评分。结果治疗组和对照组总有效率分别为86．11％（62／72）和74．60％（47／63），两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。两组药物不良反应发生率（分别为6．94％和7．94％）比较差异无统计学意义。结论盐酸氮卓斯汀鼻喷雾剂治疗变应性鼻炎有显著疗效，是临床治疗变应性鼻炎值得推荐的一线用药。

简介：摘要溃疡性结肠炎（UC）的药物治疗主要是抗炎和调节免疫反应，近年来出现了许多新技术如生物靶向治疗、干细胞移植等，本文就UC的药物治疗进行综述。

简介：心房纤颤是常见的室上性心律失常,它对血流动力学的影响在很大程度上取决于心室率的快慢,故慢性心房纤颤的治疗的主要目的是控制快速心室率。传统的治疗方法是长期服用地高辛,但部分病例对地高辛反应并不理想。我们从1990年起试用Ca++通道阻滞剂—硫氮革酮治疗快速心室率心房纤颤,效果满意。现报告如下:

简介：【摘要】：目的：探究分析舒芬太尼联合右美托咪定在骨科围手术期ICU机械通气患者中的应用效果。方法：对2022年1月~2022年5月在我院进行手术诊治的骨科围手术期ICU机械通气患者90例的临床资料进行分析，采用随机抽样法分为两组，对照组45例--单一右美托咪定，观察组45例--舒芬太尼联合右美托咪定，将两组应用效果进行探究。结果：相较于对照组各项结果，观察组的RASS评分组更高，VAS评分更低，同时观察组患者的不良反应发生率2.22%明显更低，P＜0.05，差异具有统计学意义。结论：将舒芬太尼联合右美托咪定运用于骨科围手术期ICU机械通气患者中的应用效果显著，在改善麻醉情况的同时，可有效降低术后的不良反应，值得采纳。

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简介：[摘要] 目的 评价天地慈祛痘美白精华液祛痘美白功效的有效性及安全性。方法取50名受试者，在早晚面部清洁完后，全脸使用天地慈祛痘美白精华液2次/d，连续使用28d，并在使用28d后进行受试者主观评价及安全性评估。受试者主观评价分为两个板块，其中祛痘功效观察包括皮肤油脂分泌情况、粉刺、炎性丘疹的数量分布；美白功效包含透亮、匀净、色斑、痘印的改善情况。 结果 根据使用28d后受试者主观评价，在美白功效的评价上，90%受试者认为皮肤透亮度提高，82%的受试者认为皮肤更加匀净，88%的受试者认为色斑淡化，78%的受试者认为能有效淡化痘印；在祛痘功效上的评价上，94 %受试者认为皮肤油脂减少，86%的受试者认为粉刺、炎性丘疹有所减少。实验过程中，50名受试者均未出现不良反应。结论 天地慈祛痘美白精华液能够有效控油，减少皮肤多余油脂及粉刺、炎症丘疹数量；同时，能够均匀面部肤色，对色斑、痘印等有明显改善作用，使肌肤匀净透亮，使用安全性高。

简介：【摘要】目的：研究曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的应用效果。方法：把我院于 2018年 7月 -2020年 7月内，收治的 198例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，按照随机分组法，将其分为对照组和观察组，每组各 99例。对照组实施常规治疗方案，观察组在这基础上实施曲美他嗪联合美托洛尔干预，对比两组临床数据的治疗总有效率。结果：对照组的治疗无效数为 18例，治疗总有效率为 81.82%；观察组的治疗无效数为 2例，治疗总有效率是 97.98%。两相对比，观察组显著优于对照组，差异具有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论：在对冠心病心力衰竭患者采取治疗方案时，使用曲美他嗪联合美托洛尔的应用效果更好，治疗有效率能有明显提高，也更加安全可靠，值得广泛应用。

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简介：【摘要】目的：分析冠心病心力衰竭患者采用美托洛尔联合曲美他嗪治疗的临床疗效。方法：选择2019年5月-2020年10月内，对象为接受治疗的冠心病心力衰竭患者60例，经不同方案研究分组，设2组，各为30例。参照组应用常规治疗，在此项措施前提下试验组加用美托洛尔联合曲美他嗪治疗。比较参照组和试验组心功能变化情况、生命体征变化情况及临床疗效。结果：参照组心功能变化情况、生命体征变化情况及临床疗效和试验组对比表明试验组更优，满足统计要求（P

简介：【摘要】目的： 研究分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果与价值。 方法： 选取 2019 年 1 月 -2020 年 3 月内本院收治的冠心病心力衰竭患者 95 例，采用随机分组法将患者分为两组， 47 例作为对照组采用美托洛尔药物进行治疗，剩余 48 例作为实验组采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗，对比两组患者心功能改善情况以及血浆脑钠肽（ BNP ）。 结果： 经过不同治疗方式开展，实验组患者心功能改善情况明显更好，同时血浆脑钠肽水平参数明显更优，差异具有统计学意义（ P<0.05 ）。 结论： 针对冠心病心力衰竭患者采用曲美他嗪联合美托洛尔治疗能够有效的改善患者的心功能，降低心力衰竭发生率，改善了患者的预后，同时药物安全性较高，具有较高的使用价值。

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简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。

简介：[摘要 ] 目的：分析曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭的效果。方法：在我院收治的冠心病心力衰竭患者中选取 74例，起止时间是 2017年 3月～ 2019年 6月。按照入院编号分成 2个小组：对照组 37例，单用美托洛尔治疗；试验组 37例，使用曲美他嗪 +美托洛尔治疗。评定临床疗效。结果：试验组总有效 35例（ 94.6%），高于对照组的 29例（ 78.4%）；治疗后， 2组的 LVEDD、 LVESD均降低， LVEF均提高，且试验组指标优于对照组（ P＜ 0.05）。用药期间，试验组不良反应发生 2例（ 5.4%），略少于对照组的 5例（ 13.5%），对比差异不大（ P＞ 0.05）。结论：曲美他嗪联合美托洛尔治疗冠心病心力衰竭疗效确切，可显著改善患者的心功能，且引起的不良反应少，推荐患者选用。

简介：摘要目的分析美托洛尔联合曲美他嗪用于治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选取2016年4月-2018年3月来我院治疗冠心病心力衰竭的患者共116例，将其作为研究对象并分为对照组和观察组各58例。对照组患者采用常规治疗方式，观察组的患者在常规治疗的基础上施以美托洛尔联合曲美他嗪展开治疗，对比两组患者治疗4周后的疗效。结果对照组患者临床治疗的总有效率为70.69%，观察组患者的总有效率为94.83%，明显高于对照组。结论美托洛尔联合曲美他嗪用于治疗冠心病心力衰竭，疗效显著，能明显改善患者的心功能，值得大范围推广应用。

简介：摘要目的观察分析美托洛尔联合曲美他嗪治疗冠心病心力衰竭的临床效果。方法选择我院2015年2月至2016年3月进行治疗的80例冠心病心力衰竭患者作为研究对象，根据不同的治疗方法将其分成2组，研究组和对照组各40例，对照组患者采取常规治疗，研究组患者在对照组的基础上增加美托洛尔联合曲美他嗪治疗，对两组患者的临床疗效进行比较。结果经过治疗后，研究组患者总有效率为92.5%，对照组患者总有效率为70.0%，研究组患者总有效率明显高于对照组，结果差异具有统计学意义（p<0.05）；治疗后，两组患者收缩压与舒张压明显低于治疗前，且研究组患者显著低于对照组，结果差异具有统计学意义（p<0.05）。结论对冠心病心力衰竭的患者采取常规治疗的同时增加美托洛尔联合曲美他嗪治疗，效果显著，值得在临床上进行推广。