简介:摘要目的比较紫草油与康复新液对肛周脓肿术后创面疼痛的影响。方法将60例符合标准的肛周脓肿术后患者随机分为观察组和对照组各30例。观察组采用紫草油纱条,对照组采用康复新液纱条换药,观察两组患者术后1、7、14、21天,创面的疼痛情况。结果在术后第1天,两组间评分经统计学处理,P>0.05,差异无统计学意义;术后第7天,14天,两组间评分经统计学处理,P<0.05,差异有统计学意义;术后第21天时,两组间评分经统计学处理,P>0.05,差异无统计学意义。结论紫草油可明显减轻肛周脓肿术后7、14天创面的疼痛,增加患者的舒适感。
简介:摘要目的通过评价患者营养状况的改善,研究鸦胆子注射液对老年胃肠道肿瘤患者的临床效果。方法观察组采用综合治疗加用鸦胆子油乳注射液3Oml加人0、9%氯化钠溶液250ml中稀释后静脉滴注,每日1次,连续20d为1疗程,治疗2个疗程。对照组采用FOLFOX4方案化疗,采用卡氏健康状况(KPS)评价患者健康状况,微型营养评定法(MNA)评价营养状况,比较两组患者健康、营养情况的差异。结果治疗1周和1个月后,观察组KPS评分由(69..2±5.9)分提高到(71.8±6.3)分、(74.9±7.1)分,对照组KPS评分由(70.9±6.8)分先降低至(65.9±8.2)分、又提高到(73.1±7.8)分。观察组KPS和MNA分值变化优于对照组(P<0.05)。结论相对于化疗,鸦胆子油乳能明显改善老年胃肠道恶性肿瘤患者的卡氏健康状况和营养状况。
简介:摘要目的比较鸦胆子油乳注射液联合AC方案及AC方案治疗晚期三阴性乳腺癌近期疗效及不良反应。方法将2014年8月-2015年8月确诊为晚期乳腺癌78例随机分为两组,每组各39例。治疗组鸦胆子油乳注射液+AC方案。对照组AC方案。每周期21天,连用4周期后评价疗效。结果治疗组有效率为79.49%。对照组有效率为56.41%,两组间有效率比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者Karnofsky评分治疗组及QLQ-C30评分均高于对照组。差异有统计学意义(P<0.05)。结论在晚期三阴性乳腺癌治疗中,鸦胆子油乳注射液联合AC方案治疗有效率高,不良反应少,可进一步行临床研究,为鸦胆子油乳注射液广泛用于治疗晚期乳腺癌奠定基础。
简介:摘要目的探讨复方沙棘子油栓治疗未产型妇女宫颈糜烂的可行性。方法对100例未产型妇女阴道放置复方沙棘子油栓治疗宫颈糜烂的疗效及不良反应进行观察。结果无论是轻、中、重度宫颈糜烂,复方沙棘子油栓都有显著的疗效。结论复方沙棘子油栓是治疗未产型妇女宫颈糜烂的首选药物。
简介:摘要目的观察川芎嗪注射液联合苦黄注射液治疗黄疸型肝炎与单用苦黄注射液降黄疸治疗疗效的差别。方法选择我院2012年6月-2016年8月收治的60例黄疸型肝炎患者,30例川芎嗪注射液联合苦黄注射液降黄疸治疗,30例单用苦黄注射液降黄疸治疗。前者作为治疗组,后者作为对照组,两组均给予常规的保肝降酶及对症支持治疗。观察两组患者黄疸指标(TBIL、DBIL、TBA)的变化情况。结果治疗组总有效率为96.67%与对照83.33%比较差异明显,P<0.05有统计学意义;治疗后,治疗组黄疸指标(TBIL,DBIL,TBA)较对照组明显改善,P<0.05有统计学意义。结论活血化瘀药物川芎嗪注射液联合苦黄注射液降黄疸治疗较单用苦黄注射液治疗效果明显,未见明显不良反应,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察曲伏前列素降眼压效果及安全性。方法选取我院2012年7月至2013年7月收治的30例原发性开角型青光眼患者,给予患者曲伏前列素眼液治疗,每晚一次,30例患者均接受4周治疗。观察患者治疗前后眼压、脉搏以及眼部症状和不良反应发生情况。结果患者接受曲伏前列素眼液治疗后,29例(31眼)患者眼压下降值在7-8mmHg,眼压下降值在5-7mmHg患者1例(1眼),30例(42眼)患者在接受曲伏前列素眼液治疗后,患者脉搏、视力以及血压等相对于用药之前无明显改善。30例患者在接受4周曲伏前列素眼液滴治后,出现结膜充血患者12例(16眼),占38.1%,对患者继续治疗未造成任何影响,出现睫毛增长和增粗情况患者共3例。结论曲伏前列素滴眼液控制原发性开角型青光眼眼压是有效安全的。
简介:摘要目的探讨丹参川芎嗪注射液治疗2型糖尿病肾病临床疗效。方法将86例2型糖尿病肾病(DN)患者随机分为治疗组和对照组,两组除给予控制血糖治疗外,治疗组另加用丹参川芎嗪注射液(5ml/支.贵州拜特制药限公司.国药准字H52020959)10ml与胰岛素4u加入5%葡萄糖250ml静脉滴注,1日1次,10d为1疗程,停3~5d,连用3个疗程。观察治疗前后两组血糖、尿蛋白。每周查空腹血糖1次,每1疗程结束后查24h尿蛋白定量1次,以3疗程后24h尿蛋白定量作为最后疗效指标。另外,及时观察水肿、高血压等体征的改变。结果经治疗,治疗组疗效明显高于对照组。结论丹参川芎嗪对DN患者有明显的降低尿蛋白、消除浮肿,改善临床症状,改善肾功能作用,且疗效显著。值得推广。
简介:摘要目的观察木糖醇注射液对2型糖尿病患者血糖的影响。为2型糖尿病患者的补液治疗提供选择依据。方法选择稳定期2型糖尿病患者60例,分别匀速静脉滴注0.9%生理盐水500ml、5%木糖醇注射液500ml,同时监测输液前及输液第0.5h、1h、2h、3h血糖变化,比较血糖波动情况。结果生理盐水组、木糖醇组两组输液间血糖无明显变化,无统计学意义,标准差均无显著区别(P>0.05)。结论木糖醇注射液对2型糖尿病患者的血糖波动无明显影响,可作为其补液治疗的安全选择。
简介:摘要目的研究讨论康复新液结合他克莫司软膏在临床应用中对于老年慢性糜烂型唇炎的治疗效果。方法选取我院2012年1月—2013年12月接诊的70例老年患者作为研究对象,并将患者随机分为AB两组,每组均有35名患者,A组为试验组(接受他克莫司软膏结合康复新液治疗),B组为对照组(接受肤清松软膏涂抹治疗)。结果A组治愈率为65%,总有效率为91%,B组治愈率34%,总有效率为63%;对治疗有效患者进行停药随访发现(停3月)AB两组分别2名和8名患者复发,复发率分别为5%和20%,(停6月)分别有3名和12名复发,复发率分别为8.5%和34%,两组治愈率,总有效率,复发率经统计学处理差异有统计学意义(P〈0.05〉结论康复新液结合他克莫司软膏对于治疗老年慢性唇炎有着明显的疗效,停药后复发率明显低于对照组。
简介:摘要目的探究口服补盐液III治疗儿童单纯型抗生素相关性腹泻的临床疗效。方法选择2012年6月~2013年7月在我院治疗的68例轻、中度单纯性抗生素腹泻病患儿,并随机将患儿分为实验组与对照组,各34例。对照组给予标准口服补盐液I,实验组给予口服补盐液III,且全部患儿需停用或更换抗生素,治疗4h后需再次评估。疗效确切患儿需继续口服补盐液,疗效不确切的患儿需行静脉输液,与此同时根据患儿的脱水程度调整剂量,需持续3d。治疗期间需记录患儿大便次数。结果治疗4h后,实验组进行静脉补液1例(2.9%),对照组行静脉补液7例(20.8%),两组间差异具有统计学意义,P<0.05;治疗后,实验组患儿大便次数为(4.5±2.0)次/天,对照组患儿大便次数为(6.5±1.4)次/天。两组差异具有统计学意义,P<0.05;治疗3d后,有效率为94.1%,显效率为70.6%,对照组有效率为85.3%,显效率为32.4%。两组患儿有效率上差异无统计学意义,P>0.05,显效率上差异具有统计学意义,P<0.05。结论标准口服补盐液I与口服补盐液III疗效相近,但在效率上,口服补盐液III疗效显著高于标准口服补盐液I。且口服补盐液III的口感好,可提高患儿依从性,控制静脉补液次数,缩短病程,值得在临床上推广使用。
简介:摘要目的探讨细胞分离液在制备液基薄片中对提高制片质量的作用。方法妇科门诊及体检送检细胞学标本500例,在实验前将每例标本平分为2份,分500Ⅰ、500Ⅱ两组进行观察,500Ⅰ采用细胞分离液沉降法制片500张,500Ⅱ采用离心沉降法(不用细胞分离液)制片500张,从细胞量、细胞染色、细胞形态、病变细胞等几个方面进行对比观察。结果两组细胞量符合要求分别为494例(98.8%)、465例(93.0%),两组差异显著(P<0.05)。细胞染色符合要求分别为492例(98.4%)、436例(87.2%),两组对比,差异显著(P<0.05)。细胞形态保存完好分别为492例(98.4%)、495例(99.0%),两组对比,无显著差异(P>0.05)。采用细胞分离液沉降法制片检出病变细胞13例,采用离心沉降法(不用细胞分离液)检出病变细胞12例。结论采用细胞分离液沉降法和采用离心沉降法(不用细胞分离液)所制液基薄片对比观察显示两者所制液基薄片细胞形态无显著性差异,两者所制液基薄片细胞量、细胞染色方面有一定差异,病变细胞检出率方面稍有差异需继续探讨。在制备液基薄片中使用细胞分离液可提高一定制片质量。
简介:摘要目的对妊娠期及产后妇女高危型人乳头瘤病毒定量检测及细胞学筛查,以探讨其临床意义。方法利用HC2技术对682例妊娠期妇女进行宫颈HR-HPVDNA检测,对于阳性妇女其产后进行复测,并细胞学检查,分析妊娠期与产后HPV感染率及病毒定量的变化及宫颈病变转归。结果妊娠期妇女HR-HPV感染率达15.40%,阳性者产后复查转阴率58.10%;细胞学阳性转阴率40.7%;LSIL与HSIL均为中度-高度病毒载量。结论孕期HR-HPV感染产后转阴率高,HPV感染负荷量与宫颈病变严重程度相关,对HPV持续感染行TCT检测,妊娠期TCT异常有很高的转阴率。