简介：摘要目的探讨白癜风的临床分型及四联疗法的临床分析，方法对178例白癜风患者进行统计分析结果，白癜风患者男100例，女78例，年龄4岁～65岁，病程1月～30年。其中泛发型65例，治愈16例，治愈率24.6%；局限型51例，治愈41例，治愈率80.3%；节段型24例，治愈20例，治愈率83.8%；肢端型53例，治愈43例，治愈率81.1%。结论白癜风患者男的发病率高于女性，各型中以泛发型患病人数最多，节段型最少，局限型和节段型治愈率偏高。

简介：摘要目的分析四联药物治疗幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡疗效。方法从我院2014年1月至2014年12月收治的患者中随机选取120例幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡患者为研究对象，随机将其分为四联药物（阿莫西林克拉维酸钾、替硝锉、果胶铋以及金奥康）治疗组与三联药物（阿莫西林克拉维酸钾、替硝锉以及金奥康）治疗组，对两组治疗效果及不良反应进行比较。结果四联药物治疗组幽门螺旋杆菌清除率为93.33%，溃疡治疗总有效率为93.33%；三联药物治疗组幽门螺旋杆菌清除率为26.67%，溃疡治疗总有效率为70.00%，两组比较差异有统计学意义，P<0.05。结论四联药物治疗幽门螺旋杆菌相关性胃溃疡效果明显，能有效清除幽门螺旋杆菌，促进溃疡面修复，值得临床推广。

简介：摘要目的探索分析四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者的成本-效果。方法选择2014年1月到2015年1月期间在我院进行治疗的100例幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者为研究对象，将其随机分为观察组和对照组，每组各50例患者，给予观察组患者采用四联疗法进行治疗，对照组采用奥美拉唑三联疗法进行治疗，观察分析2组患者的溃疡消除效果，Hp根除效果，不良反应以及治疗费用情况。结果观察组和对照组患者的疡痊治愈率，Hp根除率，不良反应的发生率差异均不具有统计学意义（P>0.05），观察组患者的治疗费用显著低于对照组，差异具有显著的统计学意义（P<0.01）。结论采用四联疗法治疗幽门螺杆菌阳性十二指肠溃疡患者治疗效果显著，不良反应发生率低，成本低，具有临床推广的应用价值。

简介：摘要目的观察埃索美拉唑为基础的四联疗法治疗消化性溃疡及根除幽门螺杆菌（HP）的临床效果。方法选择120例消化性溃疡患者，随机分为观察组和对照组各60例，观察组予给予埃索美拉唑+阿莫西林+克拉霉素+胶体果胶铋四联疗法，对照组给予奥美拉唑+阿莫西林+克拉霉素+胶体果胶铋，埃索美拉唑与奥美拉唑为基础用药，比较两组治疗4周、8周后消化性溃疡治疗有效率与HP根除率。结果①观察组治疗4周、8周HP根除率分别为63.33%、96.66%，明显高于对照组的51.67%、81.67%，比较差异有统计学意义（P＜0.05），两组患者治疗8周HP根除率与治疗4周比较差异有统计学意义（P＜0.05）；②观察组治疗8周有效率为100%，明显高于对照组的85%，比较差异有统计学意义（χ2=16.352，P＜0.05）。结论以埃索美拉唑为基础的四联疗法可有效提高消化性溃疡治疗效果，根除HP。

简介：摘要目的观察参苓白术散联合双岐杆菌四联活菌片治疗小儿抗菌素相关性腹泻的临床疗效。方法采用随机对照方法将抗菌素相关性腹泻患儿60例分为2组，治疗组30例，对照组30例；治疗组服用参苓白术散与双岐杆菌四联活菌片，对照组服用双岐杆菌四联活菌片，治疗1周后观察2组临床疗效。结果2组均有效，治疗组有效率96％，观察组有效率80％，差异有显著性（P＜0.05）。结论参苓白术散联合双岐杆菌四联活菌片治疗小儿抗菌素相关性腹泻疗效显著，安全性高，值得临床推广。

简介：摘要目的分析酶联免疫法（ELISA）检测血清丙肝抗体（HCV-Ab）假阳性的原因，探讨有效的解决对策。方法回顾性分析我院60例用ELISA法检测的血清丙肝抗体阳性血清标本，然后采用聚合酶链反应（PCR）方法进行确证试验，以明确假阳性标本，分析影响ELISA法出现假阳性的因素。结果采用ELISA法检测血清丙肝抗体阳性的60份血清标本经PCR检测依然发现为阳性49例，ELISA法检测真阳性率为80.2%，假阳性率为19.8%。两种检测方法在血清丙肝抗体阳性检出率方面的差异有统计学意义（P<0.05）。结论影响ELISA法检测血清丙肝抗体结果假阳性的因素较多，检验人员应规范操作，避免不利因素，降低假阳性率，对于怀疑假阳性的血清标本应及时的进行HCV-RNA检测。

简介：摘要目的总结探讨酶联免疫法检测风疹病毒急性感染的应用价值。方法选择2012年10月-2014年12月期间进行健康体检的女性（年龄为20-40岁）的1500例血浆标本为研究对象，以酶联免疫法测定IgM抗体、IgG抗体，并对IgM抗体阳性、IgM抗体阴性且IgG抗体阳性的血液标本进一步测定IgG抗体亲和力。结果1500份血液标本中①12例检出风疹病毒IgM阳性，阳性率0.80%，包括10例IgG抗体阳性和2例IgG抗体阴性。②1312例检出风疹病毒IgG抗体阳性，阳性率87.47%，包括12例IgM抗体阳性和1300例IgM抗体阴性；③188例风疹病毒的IgM抗体、IgG抗体都为阴性。④10例IgM阴性而IgG阳性的血液标本测定IgG亲和力，结果表明7例IgG抗体亲和力低，2例亲和力中等，1例为高度亲和力。1300例IgG抗体阳性而IgM抗体阴性得标本测定IgG亲和力，结果表明12例IgG抗体亲和力低，250例亲和力中等，1038例为高度亲和力。结论检测风疹病毒的IgM抗体及IgG抗体亲和力可有效诊断风疹病毒感染情况，IgM抗体阳性及IgG抗体亲和力低的样本可诊断为感染风疹病毒。

简介：摘要目的研究更昔洛韦对传染性单核细胞增多症的临床疗效。方法将60位传染性单核细胞增多症患儿随机分为两组，实验组患儿以更昔洛韦进行治疗，而对照组进行干扰素治疗，对比两组临床疗效。结果实验组的体温恢复正常的时间，异型淋巴细胞恢复时间，淋巴结以及肝脾缩小时间，平均住院日均明显低于对照组。结论更昔洛韦在传染性单核细胞治疗中，可以更好地利于疾病临床症状以及实验室检查的恢复，从而缩短疾病疗程。

简介：摘要目的对比文拉法辛与氟西汀治疗抑郁症的临床疗效。方法选取2012年1月到2014年1月于我院接受治疗的抑郁症患者120例，依据治疗方法的不同分为文拉法辛组与氟西汀组，各60例。文拉法辛组给予口服盐酸文拉法辛缓释片治疗，氟西汀组给予口服盐酸氟西汀分散片治疗，均治疗5周。对比治疗前后HAMD（汉密尔顿抑郁量表）评分情况及其临床疗效。结果文拉法辛组自治疗第1周末时的HAMD评分观察结果即有明显的下降，且在治疗第5周末后同治疗前的HAMD评分进行比较发现差异具有统计学意义（P＜0.05）；氟西汀组在治疗第一周末时的HAMD评分同治疗前的HAMD评分相比较无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05），但在接下来的后续治疗中至第2周到第5周时，氟西汀组的HAMD评分相比较治疗前而言出现了明显的下降，差异具有统计学意义（P＜0.05）。2组患者在接受治疗5周之后文拉法辛组的总有效率达到了86.67%，氟西汀组的总有效率达到了90%，总体治疗效果的痊愈率及显效率组间比较无明显差异，不具有统计学意义（P＞0.05）。结论文拉法辛和氟西汀治疗抑郁症临床治疗效果无明显差异，但文拉法辛见效较快。

简介：摘要从有效性、经济性、安全性、依从性四个方面着手，运用AHP法建立药物优选模型，对子宫内膜异位症术后治疗的几种药物进行优选，为临床药物使用提供参考依据。

简介：摘要西洛他唑是具有血管扩张作用的新型抗血小板药物，近年来其临床应用从最初的间歇性跛行，拓展到心血管及脑血管疾病等不同领域。本文就西洛他唑在外周动脉性疾病、冠心病、缺血性卒中二级预防及颈动脉粥样硬化方面的临床应用研究进展作一综述，以期为今后的科研及临床应用提供帮助。

简介：摘要目的比较艾司西酞普兰与文拉法辛治疗老年焦虑症的效果。方法选取64例老年焦虑症患者，分为观察组（艾司西酞普兰）和对照组（文拉法辛）。结果观察组治疗总有效率与对照组无明显差异；两组患者治疗前后相比，具有显著性差异（P＜0.05）；治疗1周后，观察组焦虑量表评分低于对照组，治疗4周后，两组患者焦虑量表评分对比，无显著性差异（P＞0.05）。结论两种药物对老年焦虑症的治疗效果相仿，但艾司西酞普兰起效快且安全性好。

简介：

简介：摘要目的观察普萘洛尔对婴幼儿血管瘤的疗效；方法76例婴幼儿血管瘤增殖期患者口服普萘洛尔治疗，10天、1月、3月、半年、1年后随访，观察血管瘤愈后情况；结果平均服药时间6个月（3～12个月），服药后有1例患儿出现心率减慢（1.31%），治疗有效74例（97.3%），其中萎缩>50%者63例（82.9%）。结论普萘洛尔对婴幼儿血管瘤治疗确切有效，且未发现明显毒副作用。

简介：摘要目的探讨钛制弹性髓内钉治疗小儿四肢长干骨骨折术中及术后可能出现并发症。方法选取于2013年1月～2014年2月来院治疗的小儿四肢长干骨折患儿86例作为研究对象，均采取钛制弹性髓内钉治疗，随访5～12个月，观察所有患儿术中、术后并发症发生情况及治疗效果。结果本组病例均达到骨性愈合，骨折愈合时间为（5.45±1.23）周，术中2例出现髓内钉进入骺板，2例骨皮质劈裂，1例骨折愈合时间延长，5例取钉困难，2例患肢缩短；治疗效果优67例，良15例，可4例，优良率为95.35%。结论钛制弹性髓内钉治疗小儿四肢骨折具有一定的优势，但也会出现一些并发症，具有创伤小、切口小、固定可靠、并发症少等优点，是一种安全、可行的方法。

简介：摘要选取2012年2月-2014年10月来我院救诊的146例妊娠高血压患者的临床资料，分析三联药物（酚妥拉明、硫酸镁以及硝苯地平控释片）治疗妊娠高血压患者的临床疗效。结果表明，临床上治疗妊娠高血压患者时，采用酚妥拉明、硫酸镁以及硝苯地平控释片联合治疗法有显著的疗效，值得临床上推广应用。

简介：

简介：摘要目的制备盐酸伐昔洛韦胶囊，筛选出其最佳处方工艺。方法运用正交设计法，以溶出度为考察指标，筛选处方，并优化。结果最佳处方中乳糖（A），交联聚乙烯吡咯烷酮（PVPPXL）（B），羟丙甲纤维素E15（C）分别为50g，9g，2g，自制三批样品，市售样品在标准介质中的溶出度，15分钟均大于85%。结论盐酸伐昔洛韦胶囊处方合理，工艺简单，溶出行为与市售样品具有一致性。

简介：摘要阿昔洛韦是第三代广谱抗病毒药物，为合成的嘌呤核苷类似物，用于治疗单纯疱疹病毒感染和带状疱疹病毒感染，由英国葛兰素-威尔康研发并于1981年5月在英国首次上市，目前已被世界上包括美国在内的50多个国家批准上市使用，是世界上销售量最大的抗病毒药物之一，具有高效、低毒、广谱、对病毒选择性高的特点。临床用于单纯疱疹病毒感染的治疗与预防，带状疱疹以及免疫缺陷者水痘的治疗。

简介：摘要目的研究酒石酸美托洛尔治疗慢性心衰的临床治疗效果。方法随机选择2013年2月至2015年1月我院收治的58例慢性心衰患者作为研究对象，把58例患者随机均分为对照组与观察组，每组各29例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上增加酒石酸美托洛尔治疗。结果观察组临床治疗总有效率96.9%，对照组临床治疗总有效率75.9%，观察组治疗总有效率明显高于对照组，两组对比组间差异明显，具有统计学意义（P＜0.05）。结论应用酒石酸美托洛尔治疗慢性心衰取得了理想的临床治疗效果，改善患者心功能和临床症状，使患者生活质量得到提高，建议临床推广应用。