简介：摘要目的探讨分析尿素氮与尿素在临床医学检验中的应用方法。方法选择2010年10月～2012年10月我院收治的40例慢性肾功能不全患者作为研究对象，分别实施尿素氮检测和尿素检测，观察两种检测方法对肾功能异常的检出率。结果尿素氮检测共检出肾功能异常者22例，诊断灵敏度为55.00%；尿素检测共检出肾功能异常者34例，诊断灵敏度为85.00%。尿素检测的诊断灵敏度高于尿素氮检测，差异比较具有统计学意义（P<0.05）。结论尿素检测的诊断灵敏度高于尿素氮检测，但在临床工作中应根据客观条件和检测效率选择合适的检测方法，同时对检测过程和检测结果应进行严格的控制，以提高检测结果的准确性。

简介：摘要目的观察复方木尼孜其颗粒联合逍遥颗粒治疗黄褐斑的疗效。方法将64例患者随机分为两组，治疗组34例口服复方木尼孜其颗粒和逍遥颗粒，均为6g/次，3次/d；对照组30例口服维生素C，0.3g/次，3次/d；嘱两组患者均外用0.05%维A酸，1次/晚，治疗期间避免日晒，共治疗60天，进行疗效比较。结果治疗组和对照组的总有效率分别为82.4%和50.0%，两组差异有统计学意义（P<0.05）。结论复方木尼孜其颗粒联合逍遥颗粒治疗黄褐斑疗效好，且副作用少。

简介：摘要目的探讨女性患者血清尿素氮的影响因素及临床价值。方法选取2017年4月—2018年3月就诊于本院的女性患者共87例作为研究对象，测定所有患者血清尿素氮和肌酐水平，调查一般资料及诊疗过程，分析影响女性患者血清尿素氮水平的相关因素。结果因素分析结果显示，年龄、孕妇、冠心病、高血压、2型糖尿病和总蛋白、白蛋白、肌酐降低是影响女性患者血尿素氮水平的独立风险因素。结论影响女性患者血清尿素氮、肌酐水平的风险因素多且复杂，临床肾功能评估时应重视以上因素，以提高诊断准确率。

简介：摘要目的探讨碳14尿素呼气试验检测HP感染的临床价值。方法对我院2010年因上消化道症状就诊并行胃镜检查的门诊初诊及新入院病人进行14C-呼气试验，并行胃镜检查。结果在受试患者中阳性率54.1%，而胃镜检查诊断为消化道溃疡、胃炎、胃癌患者的呼气试验结果的阳性率分别为78%、46.6%、39.7%。结论碳14尿素呼气试验检测HP感染的方法对消化道疾病的诊断治疗有较高的临床价值

简介：摘要目的探讨使用白芨颗粒+PVA颗粒栓塞双侧子宫动脉治疗子宫肌瘤的疗效。方法56例子宫肌瘤患者使用白芨颗粒+PVA颗粒栓塞双侧子宫动脉，分别在术后3、6、12个月随访，观察子宫肌瘤缩小的临床疗效。结果56例均行双侧子宫动脉插管，技术成功率100%，除2例术后1个月因黏膜下肌瘤术后感染行全子宫切除术，54例患者肌瘤均有不同程度的缩小，其中以月经增多紊乱改善最为明显。结论使用白芨颗粒+PVA颗粒栓塞治疗子宫肌瘤具有创伤小、并发症少、易恢复的优点，是临床治疗子宫肌瘤的一种新的有效方法，为子宫肌瘤的非手术治疗开辟了新途径，值得推广。

简介：摘要目的探讨14C-尿素呼气试验检测幽门螺杆菌(HP)的质量控制及护理。方法选取2011年10月-2012年10月在我院行14C-尿素呼气试验检测患者1254例为研究对象，分析、总结试验过程中的护理措施和体会。结果患者中HP阳性847例，阳性率67.5%，复查后，阳性者3例（0.02%）。结论检测前的护理和准备工作充分做好，规范检测时的操作，可使14C-尿素呼气试验检测HP的结果更加准确。

简介：摘要中药配方颗粒因其安全、稳定、可控的特点，且用量少、易服用，同时保留了传统中药饮片的特色和优势，日益为广大医患认可，但是其质量标准不统一，药理机制尚存争议，临床应用中中药配方颗粒仍不能取代传统中药饮片，二者必然是长期并存的关系。

简介：摘要目的通过检测538例待产妇女随机血清尿素、肌酐，探讨待产妇女随机血清尿素、肌酐值与健康妇女空腹血清尿素、肌酐值的区别。方法采用日立7020全自动生化分析仪，酶法检测待产妇女随机血清尿素、肌酐值与健康妇女空腹血清尿素、肌酐值。结果待产妇女随机肌酐41.46±9.76umol/L；尿素3.49±1.02mmol/L。而健康妇女空腹血清尿素4.4±1.36mmol/L；肌酐56.73±8.82umol/L。经t检验P〈0.05，存在显著差异。结论待产妇女随机血清尿素、肌酐值显著低于健康妇女空腹血清尿素、肌酐值，各实验室应建立自己的待产妇女随机血清尿素、肌酐参考值。

简介：

简介：摘要目的对西芪补血颗粒进行长期毒性试验研究，考察西芪补血颗粒临床拟用量的安全性。方法大鼠给药相当人临床拟用剂量50倍的剂量，通过观察给药后大鼠的一般反应、体重、摄食与饮水、血液学及生化学、脏器重量及系数、病理组织学等指标，研究大鼠的长期毒性反应。结果与空白对照组比较，给药组大鼠的一般状况、体重、食水量、凝血功能、主要器官的脏器系数、病理组织学检查等均未见明显影响，也未见与药物毒性反应相关的明显中毒靶器官及停药后的毒性延迟反应。结论西芪补血颗粒的临床拟用量是安全的。

简介：摘要目的建立参芪平喘颗粒的定性鉴别标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对参芪平喘颗粒中黄芪、甘草、丹参进行定性鉴别。结果薄层色谱鉴别方法专属性强，斑点清晰，且阴性无干扰。结论本质量标准方法准确、重复性好，可用于参芪平喘颗粒的定性鉴别。

简介：摘要临床疗效研究是推行一种新剂型最基本最重要的实践研究，中药配方颗粒作为传统中药饮片改良剂型，它具有简单，快捷，调剂方便，质量稳定可控，服用方便等特点，笔者主要从中药配方颗粒的临床疗效研究方面进行综述，目的为了更好了解中药配方颗粒临床疗效研究的进展，更好推进我国传统医药走向世界。

简介：摘要目的研究连翘煮散颗粒制备工艺。方法以颗粒成型性、滤过性、干膏收率和连翘酯苷A含量等为指标，优化连翘煮散颗粒的药材粉末粒度、润湿剂用量、干燥时间等因素，以吸湿性试验及临界相对湿度（CRH）为指标考察连翘煮散颗粒制备、储存的湿度要求。结果制定了连翘煮散颗粒的最佳制备工艺，将连翘粉碎成中粉，按0.225mL/g均匀喷水充分润湿混匀，采用挤出法制备成型，60℃干燥60min，取出，整粒，包装即得。结论该制备工艺简单易行、稳定可靠。

简介：摘要目的研究复方山楂的制备方法及质量控制方法。结论该制剂处方合理，制备方法可行，质量控制可靠，临床疗效确切。

简介：摘要目的研究和探讨降脂颗粒治疗高脂血症的临床疗效，为日后临床诊断和治疗提供参考价值。方法选择我院2013年8月到2014年8月接收的高脂血症患者130例，随机分为使用降脂颗粒治疗的观察组患者65例，使用血脂康治疗的对照组患者65例，对比和分析临床治疗效果。结果对照组患者有效21例，一般39例，无效15例，临床治疗有效率为80.00%；观察组患者有效38例，一般23例，无效4例，临床治疗有效率为94.67%，且P<0.05差异值具有统计学意义，对比具有临床参考价值。结论使用降脂颗粒治疗高脂血症的临床治疗效果显著，具有推广价值。

简介：摘要目的建立天苍颗粒的质量标准。方法采用薄层色谱法对方中当归、白芷、天麻、苍术进行定性鉴别；采用高效液相色谱法对方中的2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进行含量测定，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（13﹕87）为流动相，检测波长为320nm。结果通过薄层色谱可鉴别出方中成分。2，3，5，4′-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷含量测定线性范围为0.1132～1.132μg；平均回收率为99.60％；RSD值为1.2％。结论定性鉴别和含量测定方法准确可行，重复性好，可有效地控制天苍颗粒的质量。

简介：摘要查阅相关文献，概述中药配方颗粒的开发应用，在临床应用中的优点和存在的不足，普及和推广。

简介：摘要目的探讨14C-尿素呼气试验(14C-UBT)检测幽门螺杆菌(Hp)感染的临床应用价值。方法186例患者,其中慢性胃炎118例、消化性溃疡68例,同时应用14C-尿素呼气试验(14C-UBT)、快速尿素酶试验(RUT)2种方法检测是否有幽门螺杆菌感染。结果2种方法检测的阳性率分别为慢性胃炎38.9%(RUT法),41.5%(14C-UBT法);消化性溃疡76.5%(RUT法),80.9%(14C-UBT法);2种方法比较无显著差异。结论14C-UBT是一种简便、快速、安全、可靠、无创的Hp检测方法。

简介：摘要目的评价13碳-尿素呼气试验(13C-UBT)断幽门螺杆菌(Hp)的价值.方法选择以胃肠道疾病就诊的患者行快速尿素酶试验（RUT），同时行13C-UBT。结果820例RUT阴性患者中483例13C-UBT结果HP阳性，阳性率58.9%。结论给RUT显示HP阴性的病人补充13C-UBT有助于提高HP检出率。

简介：摘要目的观察苁蓉益肾颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效。方法采用随机、双盲、平行对照的临床研究方法，观察病例均来源于本科室2013年1月至2014年3月就诊的门诊患者，共98例，按就诊时间编号，参照随机数字表将其分为2组。治疗组48例，口服苁蓉益肾颗粒2g，每日2次联合荆防颗粒，每日一付治疗；对照组50例口服依巴斯汀片（商品名思金，杭州澳医保灵药业有限公司生产，批号国药准字H20040503）10mg,口服，每日1次，疗程10天，治疗两个疗程，观察临床疗效、治疗前后疗效标准及症状与体征的积分标准，分别统计出治愈、好转、无效例数，总有效率以及治疗前后疼痛缓解（临床症状和体征）等，并对两组治愈患者进行3个月的随访。结果治疗组有效率87.50%，对照组有效率72.00%，P＜0.05有统计学差异，说明苁蓉益肾颗粒联合荆防颗粒治疗慢性寒冷性荨麻疹的临床疗效显著。