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简介：　　 [摘要 ] 目的 探讨吉西他滨联合顺铂方案与多西他赛联合顺铂方案在治疗晚期三阴乳腺癌的近期疗效和不良反应。 方法 采用前瞻性随机对照的临床研究设计，将 38例经病理及免疫组化确诊的三阴乳腺癌患者分为 GP方案组和 DP方案组，观察其近期有效率、疾病控制率、疾病进展时间和不良反应。 结果 GP方案组中，完全缓解 1例，部分缓解 7例，疾病稳定 7例，疾病进展 4例， RR为 42.1%（ 8/19）， DCR为 78.9%（ 15/19）； TTP（ 5.4±0.5）个月。 DP方案组中 CR 0例， PR 7例， SD 8例， PD 4例， RR为 36.8%（ 7/19）， DCR为 78.9%（ 15/19）； TTP（ 5.2±0.3）个月。两组的主要不良反应为消化道反应、骨髓抑制。 GP方案组血小板减少发生率高于 DP方案组（ P<0.05）。 结论 GP方案和 DP方案治疗晚期 TNBC疗效确切，不良反应均可耐受。 

简介：【摘要】：目的：观察培美曲塞联合顺铂对晚期肺腺癌患者治疗效果。方法：将我院2018年1月到2019年1月入院治疗肺腺癌晚期的患者作为本次实验的对象，共74例，根据患者的意愿分成对照组（n=37）与治疗组（n=37），治疗组患者采取培美曲塞联合顺铂的治疗方案，对照组的患者则是采用泰素帝（多西紫杉醇）的治疗方案，治疗之后观察两组患的在治疗两个周期之后的效果与不良反应发生状况。结果：经过具体的实验数据表明，两个周期后的治疗组患者的近期效果有效率明显高于对照组患者，不良反应发生率也低于对照组，两者的差异是具有统计学意义的，并且P

简介：摘要目的：分析晚期胃癌替吉奥联合奥沙利铂治疗的临床效果观察。方法：选取我院2015年7月~2016年12月收治的晚期胃癌患者60例作为研究对象。将60例晚期胃癌患者分为两组，实验组患者有30例，对照组患者有30例。为实验组患者采取替吉奥联合奥沙利铂的方法进行治疗。为对照组患者采取奥沙利铂联合氟尿嘧啶和亚叶酸钙的方法进行治疗，对比两组患者治疗的效果和临床并发症发病率。结果：实验组患者的治疗有效率为66.67%，对照组患者的治疗有效率为36.67%，实验组患者的治疗有效率明显高于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。实验组患者患者不良反应的发病率为23.33%，对照组患者不良反应的发病率为63.33%，实验组患者的并发症发病率明显低于对照组，P〈0.05表示统计学有意义。结论：为晚期胃癌患者采用替吉奥联合奥沙利铂的方法进行之劳，能够有效的提高患者的临床治疗效果，减少出现不良反应的几率，提高患者的预后，提高患者能耐收能力，值得在临床大力推广应用。

简介：摘要：药品的胶囊包装出现，广受大众欢迎。使用胶囊包装的药品大多都是口感较差，呈粉末状颗粒状，又或者对胃肠道、食道黏膜有刺激性，药品有关成分在空气中易挥发，在唾液中易分解导致药效降低的药材。由于其形状整洁美观，相比片剂易吞服，进入肠胃易吸收等优点，广受患者青睐。也正因为胶囊在市场上这种超高的接受度，胶囊生产质量的安全性也备受广大民众关注，对其生产的原料，灭菌方法，生产环境、污染情况提出了超高的要求。胶囊类药材的质量控制，提升胶囊类药材生产技术的研究刻不容缓。

简介：摘要： 探究治疗肺癌并恶性胸腔积液患者时，同时使用奥沙利铂和胸腺肽两种药物的临床效果。方法：选取 2017 年 6 月 14 日至 2019 年 5 月 14 日前往我院接受药物治疗的 72 例肺癌并恶性胸腔积液患者作为观察对象，向电脑程序中输入患者编号并进行随机分组，最终划分为人数相等的两组：联合用药组（ n=36 ）和常规治疗组（ n=36 ）。常规治疗组唯一用药，联合用药组在此基础上给予胸腺肽进行治疗。统计两组患者的治疗效果，对比两组患者的 KPS 评分变化情况。结果：经过治疗后，联合用药组的治疗有效人数明显多于常规治疗组，且 KPS 评分改善人数明显多于常规治疗组，上述两组差异均存在统计学意义（ P<0.05 ）。结论：在单一用药的基础上补充注射胸腺肽，既能加快胸腔积液这一症状的消退速度，而且由于药物的协同作用确保了用药安全性，在合适情况下应优先选择该方法。

简介：摘要：目的： 本次实验将采用 替 吉奥与奥沙利铂新辅助化疗 方案对胃癌患者加强病情的控制，提升治疗效果。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 6 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查其属于胃癌，并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法，对 60 例患者进行病情结果讨论。对照组患者采用手术治疗，观察组则为替 吉奥与奥沙利铂新辅助化疗 方案，随后进行切除手术，分析治疗成果。 结果： 从 治疗 质量上看，观察组 根治性切除率 为 90% （ 27/30 ） ，对照组为 76.7% （ 23/30 ） ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在治疗并发症的调查上，观察组患者的发生率为 6.7% ，明显低于对照组的 16.7% ，因此，我们认为联合治疗方案可以起到更好地作用。 结论： 采用 替 吉奥与奥沙利铂新辅助化疗 方案有利于改善胃癌患者的病症，控制并发症，具有一定的临床价值，需结合患者治疗逐步开展应用。

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简介：摘要：目的：探讨阿帕替尼联合奥沙利铂及替吉奥治疗晚期胃癌效果。方法：选取2016年1月-2019年1月于我院接受治疗的晚期胃癌患者120例，随机分为两组，选用奥沙利铂+替吉奥进行治疗，研究组联用阿帕替尼进行治疗，对比两组患者临床疗效以及治疗安全性的差异。结果：治疗后两组患者总缓解率为53.3%（研究组）和26.7%（对照组），研究组整体缓解情况较对照组更优（P＞0.05）；治疗后两组患者不良反应的发生率分别为35.0%（研究组）和33.3%（对照组），两组患者治疗安全性差异不显著（P＜0.05）。结论：替吉奥+奥沙利铂+阿帕替尼治疗晚期胃癌疗效显著，且治疗安全性良好。

简介：摘要：目的 ：本次研究的主要目的是探究平消胶囊联合注射用奥沙利铂治疗食管癌的临床效果。方法：选择我院 2014 年 2 月 --2019 年 3 月收治的 100 例食道癌患者为主要研究对象。根据随机分配法的原则将患者分为试验组和对照组，每组 50 例患者。两组患者均采用注射奥沙利铂治疗食管癌，试验组患者在注射的基础上口服平消胶囊。两个疗程后对比患者治疗效果和不良反应。结果：通过两个疗程后对两组患者的治疗有效率对比发现试验组患者治疗有效率为 94% ；对照组患者的治疗有效率为 82% ，试验组治疗有效率显著高于对照组（ p ＜ 0.05 ）。并且对两组患者不良反应的发生率对比发现试验组患者中有 3 例患者出现不良反应，发生率为 6% ；对照组患者中有 9 例患者出现不良反应，发生率为 18% ，试验组患者的不良反应发生率显著低于对照组（ p ＜ 0.05 ）。结论：在食管癌患者的临床治疗中平消胶囊联合注射 奥沙利铂能够有效减轻患者的不良反应，改善患者身体的免疫系统，提高患者治疗的有效率，具有较高的临床价值，因此值得广泛应用。

简介：【摘要】 目的 ： 研究微种植体支抗在安氏Ⅱ类 1分类错合治疗中的应用及护理方法。 方法： 选取我院口腔科 2018 年 5 月至 2019 年 5 月收治 48 例安氏Ⅱ类 1 分类错合患者作为研究对象，采用数字随机法分为对照组（ n=24 ）和观察组（ n=24 ），对照组采用传统口外弓治疗，观察组采用微种植体支抗治疗，对比两组患者的治疗效果，讨论护理方法。 结果： 观察组患者的总有效率（ 95.8% ）大于对照组患者（ 75.0% ），比较结果差异显著， P ＜ 0.05 ，有统计学意义。 结论 ： 微种植体支抗在安氏Ⅱ类 1分类错合治疗中的应用效果十分显著，能够有效改善患者的面型和牙弓凸度，建立良好的咬合，值得推广应用。

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简介：摘要：目的 探讨吴茱萸热敷联合集束化措施预防奥沙利铂所致外周神经毒性的效果。方法 将2019年1月至2019年12月进行12程FOLFOX 6方案化疗的肠癌患者纳入组，随机分为对照组及干预组，每组各30例。对照组：采用集束化措施包括：①戴手套、穿袜子；②不接触冰冷物品；③温水沐浴。干预组：采用集束化措施的同时，增加中药吴茱萸热敷。比较两组外周神经毒性发生率。结果 化疗12疗程干预组、对照组外周神经毒性的发生率分别为26.67%、90.00%，两组间的差异具有统计学意义（χ2=26.619,P

简介：【摘要】目的：研究紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗局部晚期非小细胞肺癌的疗效 。方法：选取我院于 2019年 10月至 2020年 5月期间接治的 60例局部晚期非小细胞肺癌患者为本次研究对象，将其随机分为研究组 30例和对照组 30例，其中对照组采用常规放疗，研究组患者则在常规放疗的基础上给予紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗。观察两组患者的治疗效果，并对比两组患者的治疗好转率。结果：两组患者治疗后，研究组患者治疗好转率要高于对照组（ P<0.05），两组之间比较，其差异符合统计学意义。结论：对局部晚期非小细胞肺癌患者予以紫杉醇联合顺铂同步放化疗治疗，其治疗效果较为显著，能有效提高患者的好转率，该治疗方法值得在临床上应用。

简介：【摘要】目的：对洛铂联合伊立替康治疗复发或进展广泛期小细胞肺癌患者的疗效进行观察分析。方法：从本院2012年10月~2016年10月间收治的复发或进展广泛期小细胞肺癌患者中选取30例作为本次研究的观察对象，对30例患者的临床资料进行回顾性分析，所有患者均采用洛铂联合伊立替康治疗，对患者治疗的效果及不良反应发生率进行观察分析。结果：30例复发或进展广泛期小细胞肺癌患者中1例（3.33％）病情完全缓解，11例（36.67％）患者病情部分缓解，9例（30.00％）病情稳定及9例（30.00％）病情进展，治疗的有效率为40.00％，疾病的控制率为70.00％；从不良反应发生率上来看，30例患者不良反应程度为Ⅰ~Ⅳ级，其中包括恶心19例（63.33％），呕吐12例（40.00％），腹泻13例（43.33％），白细胞减少24例（80.00％），血小板减少19例（63.33％），患者在给予相应的对症治疗或停药后不良反应消失，治疗过程中未出现患者死亡情况。结论：临床治疗复发或进展广泛期小细胞肺癌患者采用洛铂联合伊立替康治疗疗效可靠，安全性也较好，能够有效提高患者生存质量，具有较高的临床应用价值。

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