简介：

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简介：摘 要：医药是临床医疗活动中的重要物品，药品的质量直接关系着患者的治疗效果。随着我国当前医药事业的不断发展，药品的包装与用药安全性问题逐渐被关注。不同药品所选择的包装材料、方式等均存在差异，包装影响着药品的安全性、保质期等。本文分析了药品的包装材料、包装过程和相关安全标示物等，探究药品包装与安全性之间的联系，为药品安全包装提供可靠的理论支持。

简介：摘要 : 目的 对复方麝香注射液进行肌肉刺激性、血管刺激性、全身过敏性及溶血性实验，以评价其用药的安全性。方法 在肌肉刺激性实验中，主要观察2只家兔注射复方麝香注射液后48 h的变化。在血管刺激性实验中，主要观察3只家兔分别连续 5 d注射复方麝香注射液及0.9%氯化钠注射液的变化。在全身过敏实验中，6只豚鼠隔日3次腹腔注射复方麝香注射液，于首次致敏后第14d和第 21d分别静脉注射复方麝香注射液，观察 30 m i n内动物的变化。在溶血性实验中，观察本品在4 h内有无溶血和聚集现象。结果 复方麝香注射液对家兔股四头肌无刺激作用，对家兔耳缘静脉无刺激作用，对豚鼠未见过敏反应，家兔无溶血现象。结论 复方麝香注射液的动物实验结果表明其安全可靠 。

简介：【摘要】目的：探讨消风通窍法在小儿过敏性鼻炎中的应用效果、安全性。方法：研究时间轴设置为2019.4-2020.4，纳入我院共80例小儿过敏性鼻炎患儿，将其作为此次研究的人群。以随机数字表法均等分组，依次设为对照组（n=40）以及观察组（n=40），分别开展西医治疗以及消风通窍法治疗。以治疗效果、症状积分、不良反应为指标评价两组患儿治疗效果。结果：观察组的治疗总有效率高于对照组（P

简介：【摘要】目的：对 LEEP刀治疗宫颈上皮内瘤变的安全性及有效性进行评价。 方法：在本院2018年 6月到 2019年 12月间收治的宫颈上皮内瘤变患者中抽取 60例进行回顾性分析，患者均接受 LEEP刀手术治疗，通过比较术后 2周与术后 4周的并发症发生次数比较手术的安全性，通过患者术后 6个月和术后 12个月的复发率观察手术的效果。 结果：术后2周的并发症发生次数为（ 0.57±0.49）次，术后 4周的并发症发生次数围（ 0.61±0.51）次，差异均不具有统计学意义（ P＞ 0.05），患者术后 6个月的复发率为 3.33%（ 2/60），术后 12个月的复发率为 5%（ 3/60）。 结论：在对宫颈上皮内瘤变患者进行手术治疗时，采用LEEP刀能够减少其术中出血量，降低其并发症发生次数和病症复发率。

简介：摘 要：在社会主义经济持续发展下，我国药品行业呈现快速发展趋势，许多上市后药品公司开始面临不同问题，甚至会对全民用药安全造成直接威胁。与此同时，药品的风险管理逐渐成为社会重点关注话题，只有全面展开整体管理，特别是药品行业，才能保障上市后的药品具有较高安全性，以实现全面监测管理等。本文主要对如何通过上市后药品安全性监测进行研究，以促进药品风险管理。

简介：摘要：目的 研究急性重度酒精中毒急诊治疗的临床有效性及安全性。方法 本次研究对象为我院在2018年4月至2020年4月时间段中收治的80例急性重度酒精中毒患者，将其通过双盲选法分为常规组（常规治疗）和试验组（急诊治疗），每组患者例数均为40例。比较两组患者治疗后的康复情况以及安全性。结果 在治疗后的康复情况方面，常规组的临床症状消失时间显著长于试验组，恢复清醒时间显著长于试验组，住院时间显著长于试验组，差异均有统计学意义（P＜0.05）。在治疗安全性方面，常规组治疗后的总并发症发生率为12.50%，试验组为2.50%，差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 急诊治疗在急性重度酒精中毒患者的治疗中具有良好的治疗效果以及治疗安全性，可以进一步促进患者早日康复，减少并发症的发生，建议推广。

简介：【摘要】目的：研究系统化护理干预应用于小儿血管瘤患者，对其治疗效果及安全性的影响。方法：选取2019年2月-2019年11月期间本院收治的98例小儿血管瘤患者作为观察对象，随机分为对照组(49例)和观察组(49例)，对照组49例患儿接受常规护理，在此基础上对观察组49患儿予以系统化护理干预；对比两组患儿疼痛、不良反应情况及护理满意度。结果：干预后观察组疼痛评分低于对照组，不良反应发生率低于对照组，护理满意率高于对照组，以上差异均有统计学意义。结论：在小儿血管瘤患者治疗中开展系统化护理干预具有较好的临床效果，能够有效缓解疼痛，减少不良反应，提高护理质量，值得推广。

简介：【摘要】目的 研究长期口服吗啡类制剂的晚期癌痛患者的有效性和安全性。方法 将本科室自2019年5月~2020年5月的120例晚期癌痛患者根据口服吗啡类制剂和注射吗啡类制剂进行分组，每组60例，两组患者均使用吗啡类制剂60天。给予研究组口服吗啡类制剂治疗，对照组进行注射吗啡类制剂，对比两组患者的疼痛缓解情况和不良反应发生率。结果 研究组的疼痛缓解情况明显优于对照组（P＜0.05），而研究组的不良反应发生率低于对照组（P＜0.05）。结论 长期口服吗啡类制剂的晚期癌痛患者依旧可以保持镇痛的效果，并且能够降低不良反应的发生率，值得推广。

简介：【摘要】目的：研究脑心通胶囊治疗冠心病心绞痛有效性和安全性的系统评价。方法：从我院选取56例冠心病心绞痛患者作为研究对象，随机将其分为对照组、观察组各28例，对照组予以化学药常规治疗，观察组应用脑心通胶囊治疗，观察两组治疗效果。结果：治疗后，观察组的治疗总有效率92.9%明显高于对照组60.7%（P＜0.05）；治疗后，观察组的血液流变学指标（全血黏度低切值、全血黏度高切值、血浆比黏度全血黏度低切值、血浆纤维蛋白原、红细胞比值）明显低于对照组（P＜0.05）。治疗后，观察组不良反应发生率0明显低于对照组32.1%（t=10.723，P＜0.05）。结论：为冠心病心绞痛患者应用脑心通胶囊治疗，可提高患者的治疗效果和安全性。

简介：【摘要】目的：探讨硬膜外阻滞麻醉技术应用于无痛分娩的安全性。方法：选取2018年6月-2018年12月我院收治的98例产妇，随机分为两组，对照组进行自然分娩，研究组的产妇应用硬膜外阻滞麻醉技术进行无痛分娩，比较两组产妇的产后母婴状况、产程时间及新生儿Apgar。结果：研究组产妇产后母婴状况均优于对照组，研究组产妇产程时间及新生儿Apgar评分均优于对照组。结论：硬膜外阻滞麻醉技术应用于无痛分娩，有效促进产妇的生产，提高的新生儿Apgar评分，减少分娩过程中的母婴不良反应，安全性高，应在临床广泛应用。

简介：摘要：目的：采用中西医结合的方式治疗急性胰腺炎，观察治疗效果。方法：从本院2019年1月至2019年12月之间接诊的病人中随机抽选100位符合要求的研究对象。之后对其实施中西医结合治疗措施，观察治疗前后的病人表现。结果：据统计88位病人经过治疗后病情有了明显的改善，此外这些病人肠功能恢复时间也有了一定程度的缩短。结论：相比于单纯的西医治疗措施，中西医结合治疗措施对于急性胰腺炎病人而言更为合适，不仅疗效显著，安全性也能得到有效的保障。

简介：【摘要】目的：分析莫西沙星在临床应用中的不良反应及用药安全性。方法：选取我院接受治疗的160例患者分为参照组和研究组，每组80例，参照组为常规治疗者，研究组在常规治疗上增加莫西沙星进行治疗。采用回顾性分析的方式，对两组患者的不良反应发生情况。结果：研究组的不良反应率明显低于参照组（P

简介：【摘要】目的：探讨对儿童急性腹泻患者采用小儿腹泻贴进行治疗后获得临床疗效以及安全性。方法：将我院2017年07月～2020年02月收治的148例儿童急性腹泻患者数字奇偶法分组；治疗组（74例）：采用基础治疗+小儿腹泻贴疗法完成腹泻治疗；对照组（74例）：采用基础治疗方法完成腹泻治疗；就组间急性腹泻患儿疗效数据以及总用药不良反应率展开对比。结果：治疗组儿童急性腹泻患者总疗效数据（95.95%）高于对照组（81.08%）明显（P

简介：【摘要】目的：分析子宫肌瘤应用曲普瑞林治疗的临床疗效及安全性。方法：选择我院收治的子宫肌瘤患者100例入组，入选后应用动态分组法划分为两组，对照组50例应用亮丙瑞林皮下注射治疗；观察组50例应用曲普瑞林臀部肌肉注射，对比两组患者的子宫肌瘤体积及不良症状等指标。结果：观察组子宫肌瘤体积缩小于对照组，观察组不良反应发生率低于对照组，两组间差异明显（P

简介：【摘要】目的：分析茶碱缓释片治疗成人支气管哮喘的有效性及安全性。方法：选择2018年2月-2019年8月我院接受的66例成人支气管哮喘患者为对象，结合不同的治疗方式分组，对照组和治疗组均是33例，分别采取的是布地奈德药物和茶碱缓释片进行治疗，治疗后对结果分析和总结。结果：分析和对比两组案例的治疗结果，治疗组的总有效率是93.9%，对照组的治疗总有效率是72.7%，数据资料分析可知，差异明显（p＜0.05）。治疗组的不良反应几率6.1%，对照组的不良反应几率是15.2%。治疗组的FEV1、FVC、PEF等指标值高于对照组，各项数据资料分析可知，治疗组的效果更为突出。结论：针对成人支气管哮喘的案例采取茶碱缓释片治疗，效果明显，能达到理想的效果，促进患者恢复，值得借鉴和实施。

简介：【摘 要】目的：分析宫腔镜电切术（简称 TCRM）治疗黏膜下子宫肌瘤（简称 SMU）的疗效及安全性。方法：本研究主体为 2016年 1 月 -2019年 1 月间来院治疗的 86例 SMU患者。随机分 A组和 B组，均 43例，行 TCRM与常规治疗。对比疗效与安全性。结果： A组的手术指标均优于 B组； A组的并发症率为 4.65%， B组为 18.60%（ P＜ 0.05）。结论：为 SMU患者行 TCRM治疗可改善手术指标，减少并发症，具有较高的可行性。

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简介：【摘要】目的：研究声带息肉采取支撑喉镜显微手术进行治疗的效果和安全性。方法：在2018年12月-2019年12月择取98例声带息肉患者，随机分2组，n=49，观察组支撑喉镜显微手术，对照组在喉镜下行常规手术，分析其效果和安全性。结果：观察组并发症及复发的概率皆小于对照组，总有效率高于对照组，（p＜0.05）。结论：支撑喉镜显微手术的应用在疾病治疗的效果与安全性方面均有保障。