简介：【摘要】目的：分析输血检验质量的影响因素，探讨针对性的质量控制策略。方法：于2020年4月-2021年1月对本院100例输血患者分组观察，对照组50例实施常规管理，研究组50例实施质量控制管理。结果：单因素结果提示输血检验影响因素包括输送方式不合理、血样采集不合理、检验人员业务能力不高、管理不当等。经过质量控制管理后，研究组输血不良事件少于对照组（p

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简介：摘要：目的 研究MNSs血型系统中NN型在三明地区无偿献血人群的分布情况及抗-M患者的临床输血。方法 随机抽取三明市血站无偿献血人群A型540例、B型352例、O型715例，以血型血清学方法检测其红细胞膜上M抗原来分析并统计NN型的分布情况。结果 NN型比例为24.0%，其中A型中NN型135例占25.0%、B型中NN型71例占20.2%，O型中NN型180例占25.2%。结论 MNSs系统中NN型在A、B、O血型中分布无明显差异且NN型在三明地区无偿献血人员的比例为24.0%。抗-M患者的输血，在24.0%的配血相合率下，应当尽量优先选择NN型的红细胞经交叉配血相容后输注，这对输血安全有重大意义。

简介：【摘要】目的：分析红细胞浓度对固相法血型鉴定的影响。方法：选择我院2021年4月份到2022年4月份身体健康人10例O型Rh（D）阴性、10例AB型Rh（D）阳性，在抗凝管中加入适量静脉血，将AB型与O型血液配制为不同高低浓度红细胞悬液，采取固相法开展ABO血型正定型与Rh（D）血型鉴定，与此同时，以10%浓度红细胞浓度作为对照，探讨假阳性与假阴性出现状况，以及假性结果发生时红细胞抗原的浓度。结果：利用红细胞悬液为10%的浓度作为参照，高浓度组的红细胞抗原浓度超出26%出现了假阳性，低浓度组红细胞抗原浓度低于3%出现了假阴性，具体见表二。高浓度组当中，出现假阴性期间，抗A孔的表现更加显著，低浓度组当中，发生假阴性期间，抗B孔和抗D孔表现较抗A孔更加显著。结论：红细胞浓度，针对固相法ABO血型正定型，包括Rh（D）血型鉴定有一定影响，并且高低浓度对不同的单克隆抗体结合抗原能力影响也不同。

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简介：摘要：目的：探讨分级检验方法在血脂生化检验中的检验效果。方法：研究对象为2020.6-2021.6月我院收治的90例住院患者，随机分为对照组（45例）与观察组（45例），均接受血脂生化检验，前者采取拉网式检验法，后者采取分级检验方法。将两组检验结果[总胆固醇（TC）、三酰甘油（TG）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL-C）、高密度脂蛋白胆固醇（HDL-C）、载脂蛋白A（ApoA）及载脂蛋白B（APOB）]进行对比。结果：观察组TC、TG、LDL-C、ApoA、ApoB水平均高于对照组，观察组HDL-C水平明显低于对照组（P＜0.05）。结论：分级检验方法在血脂生化检验中具有极高的应用价值，能够保证检验结果的准确性，值得临床推广应用。

简介：[摘要]目的：研究和分析血脂生化检验中实施分级检验对其临床检验结果的影响和价值。方法：随机选择200例患者进行临床研究，科室检验科，时间2021年05月～2022年05月，均行血脂生化检验。每例患者收集同等两份血液样本，其中一份作为常规组，采用常规拉网式方法检验；另一份作为研究组，采用分级检验方法检验。统计学分析两组的临床检验结果。结果：经统计，在TC、TG、HDL-C阳性检出率上，研究组（56.50%，35.50%，15.50%）略高于常规组（55.50%，34.50%，15.00%），P＞0.05；在LDL-C、载脂蛋白AI、载脂蛋白B阳性检出率上，研究组（78.50%，6.50%，42.50%）明显高于常规组（51.50%，1.00%，19.50%），P＜0.05。结论：在血脂生化检验过程中采用分级检验方法，其检出准确率高，具有较高的临床检验价值。

简介：【摘要】目的：探究在医疗检验工作展开过程中分级检验方案的应用方式以及其对血脂水平检测结果所造成的影响。方法：收录在我院接受检验的血脂样本共96例，以硬币法作为分组方式，将其分为传统组与分级组，完成其检验结果收录工作并对其进行对比。结果：检验结果中传统组与分级组检验结果之中的高密度脂蛋白，总胆固醇，三酰甘油指标之间并不存在明显差异，但是分级组检验结果之中的载脂蛋白B，载脂蛋白A1，低密度脂蛋白检验与传统组之间存在明显差异，P＜0.05。结论：在血脂生化检验工作展开过程中，采用分级检验方案完成相关血脂指标的检测工作，能够有效提升血脂检测的准确率，具有较高的应用价值，建议在后续的临床检验工作中对该检验方案展开进一步应用。

简介：摘要：目的：探讨内热针治疗瘀血型无先兆型偏头痛的临床疗效。材料与方法：收集我院于2021年8月～2022年2月收治的患者，并符合纳入标准及排除标准60例瘀血型无先兆型偏头痛患者，将其随机分为观察组和对照组，治疗组采用内热针针刺患侧率谷（患侧）、完骨（患侧）、风池（双侧）、阿是穴（治疗点）治疗无先兆型偏头痛，采用普通针刺作为对照组。临床观察病人的治疗过程及疗效，采用头痛症状及功能积分、ＶＡＳ评分量表进行评分，重点观察头痛发作次数、程度、持续时间,同时观察伴随症状并记录内热针治疗瘀血型无先兆性偏头痛者功能评分的影响。结果：与治疗前相比较，两组患者VAS评分和头痛积分值均有显著降低（P<0.05）,治疗组较对照组头痛积分下降更明显，且治疗组有效率（86.67%）明显高于对照组（63.34%），两者间有显著性差异（P<0.05）.结论：内热针治疗瘀血型无先兆型偏头痛的总有效率较普通针刺高，该方法能明显改善病人的临床症状和疼痛程度，具有很好的临床应用价值，值得推广。

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简介：【摘要】目的：探究医学检验中血液细胞检验的质控方法及其应用价值。方法：纳入2019年-2020年于本院就诊并接受血液细胞检验的受检者共计80例。比较不同样本稀释比例、样本放置时间及样本放置温度条件下血液细胞检验结果差异，分析血液细胞检验各流程对检验结果的影响。结果：在不同稀释比例、放置时间及放置环境温度条件下，受检者的白细胞(WBC)、红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)检验结果差异显著(P＜0.05)。结论：样本稀释比例、样本放置时间及样本放置温度差异均会引起血液细胞检验结果不同。因此，在血液细胞检验过程中，需对检验的整个流程进行严格的质控，排除因外界因素导致的检验结果差异，确保检验结果的准确性和客观性。

简介：摘要：目的：研究临床检验中的便常规检验价值分析。方法：选取本院收治的行便常规的患者40例，根据检验结果对便常规的检验价值进行分析和总结。结果：本组患者中，消化系统疾病检出率为72.72%（24/33），肠道寄生虫病检出率为33.33%（1/3），其他疾病检出率为50.00%（2/4）。结论：临床检验中的便常规能够对许多疾病做出准确的诊断，从而帮助临床医师采取恰当的治疗措施。

简介：摘要：目的：研究临床检验中的便常规检验价值分析。方法：选取本院收治的行便常规的患者40例，根据检验结果对便常规的检验价值进行分析和总结。结果：本组患者中，消化系统疾病检出率为72.72%（24/33），肠道寄生虫病检出率为33.33%（1/3），其他疾病检出率为50.00%（2/4）。结论：临床检验中的便常规能够对许多疾病做出准确的诊断，从而帮助临床医师采取恰当的治疗措施。

简介：【摘要】目的：分析生化检验对肝硬化的检验效果。方法：选择2021年5月-2022年5月我院收治的67例肝硬化患者纳入研究，设为病例组，另选同期进行体检的67例健康人群设为对照组，对比两组生化检验指标。结果：病例组TBIL、DBIL、ALT、AST、γ-GT均较对照组更高，且CHE、TP更低（P＜0.05）。结论：生化检验可明确肝功能受损程度，有助于鉴别诊断肝硬化，为临床诊疗提供可靠依据，值得推广。

简介：【摘要】目的 探讨血常规检验中进行静脉血检验与末梢血检验的结果。方法 选择我院检验科2019年1月至2020年12月期间收治70例血常规检验者为研究对象，分别实施静脉血检验和末梢血检验，对比两种不同采血方式的检验指标结果情况。结果 末梢血检验对于PLT、MCHC、Hb、WBC、RBC等血常规指标检验结果均明显低于静脉血检验，而其HCT检验结果则明显高于静脉血检验（P

简介：【摘要】目的：分析血常规检验中进行静脉血检验与末梢血检验的结果。方法：在我院检验血常规的体检者中选取85例，时间：2020年1月~2022年1月，以血液采集不同方式为依据分组，对照组42例行末梢血检验，观察组43例行静脉血检验，组间结果分析。结果：观察组HCT（红细胞压积）、PLT（血小板计数）、Hb（血红蛋白）、RBC（红细胞计数）、WBC（白细胞计数）数值较对照组高，且观察组数值与标准值更为接近（P

简介：摘要目的分析血型血清学检测的方法，研究药物诱导免疫溶血性贫血机制。方法选择2015年8月~2017年4月送检血样870份进行检测分析，采用直接抗人球蛋白来检测红细胞的致敏情况，并采用间接抗人球蛋白试验，用药物包被法、免疫复合物法来检测血浆和红细胞放散液中的药物抗体。结果在本次检测中，直接抗人球蛋白试验阳性结果有148例，药物包被法对血浆和红细胞放散液检测出头孢菌素抗体4例，免疫符合法检测出头孢菌素抗体3例。结论药物诱导免疫溶血性贫血患者在检测中，为进一步提高准确率，可采用直接抗人球蛋白试验、血浆和红细胞放散液药物抗体检测，为临床诊断提供了参考依据具有重要价值，值得推广。

简介：摘要：目的：探究在自身免疫性溶血性贫血患者的血型血清学特点。方法：在我院展开研究，研究时间为2021年1月——2022年1月，共选取50例自身免疫性溶血性贫血患者为研究对象，对其展开回顾性分析，分析患者的血型和血清学特点。结果：特发性患者有 17例，占比34.00%，继发性患者有33例，占比66.00%。就50例自身免疫性溶血性贫血患者来说，其均为不规则抗体筛查结果为阳性患者，并且直接抗人球蛋白试验结果显示为阳性，其中单独IgM类冷自身抗体患者有6例，单独IgG类温自身抗体患者有41例，温冷双自身抗体患者有3例，合并存在同类抗体的患者人数为15例。结论：自身免疫性溶血性贫血患者自身抗体会对血型鉴定造成干扰，需要将多种方法进行应用，实现对患者的血型鉴定，保证患者的输血安全性。