简介：

简介：【摘要】目的：探讨胎儿超声异常情况下行产前筛查与诊断的结果。方法：纳入因胎儿超声异常在我院进行产前诊断的90例单胎孕妇，时间跨度为2022年8月~2023年8月，孕妇接受产前诊断，进行核型分析和(或)CMA检测。结果：90例因胎儿超声异常接受产前诊断的孕妇共检出15例致病性异常，异常率16.67% (15/90)，其中非整倍体异常10例(11.11%)，致病性微缺失或微重复5例(5.56%)；46例超声软指标阳性孕妇共检出13例致病性异常，检出率为28.26% (13/46)，包括4例(8.70% )非整倍体异常，2例(4.35% )致病性微缺失或微重复。结论：CMA检测在胎儿超声异常产前诊断中至关重要，可以提高染色体异常检出率；不同软指标异常类型染色体异常率不同，高风险软指标异常建议进行介入性产前诊断，确保准确评估和及时干预。

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简介：摘要目的探讨超声NT、血清学筛查联合无创产前基因检测（NIPT）在高龄孕妇胎儿染色体非整倍筛查中的临床价值。方法在2017年6月—2018年12月本院所收治高龄孕妇290例（观察组），分别对其进行超声NT、血清学筛查、NIPT筛查，对胎儿染色体非整倍的诊断结果进行分析，另选取2015年1月—2017年5月本院所收治高龄孕妇行超声NT+血清学筛查者290例作为对照组，对两组孕妇产前侵入性检查率进行分析。结果本次研究中，NIPT检查共计发现胎儿染色体非整倍异常4例，包括1例21-三体高危，1例18-三体高危，1例染色体多态改变和1例可疑47（XYY）；其中2例三体高危胎儿经引产证实，1例染色体多态改变胎儿发育停止，1例XYY型胎儿分娩后未见异常。结论采用超声NT、血清学筛查与NIPT联合筛查进行高龄孕妇产前胎儿染色体非整倍体诊断，可有效提高胎儿染色体异常检出率，减少新生儿出生缺陷，对于降低产前侵入性操作发生率，提高人口出生质量具有十分积极的作用。

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简介：摘要：目的：分析无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查效果的对比。方法：选取2022年1月至2023年1月我院进行唐氏筛查的60例产妇作为本次分析对象，所有产妇均采用无创产前基因检测技术与传统唐氏筛查技术进行检查，对比两组技术的检查情况。结果：通过数据分析对比，无创产前基因检测技术相较于传统唐氏筛查更具备筛查价值，高风险与低风险筛查率均高于传统唐氏筛查技术，数据存在明显差异具备统计学意义，P＜0.05。结论：通过本次分析显示，无创产前基因检测技术更加适用于唐氏儿筛查，对产妇不会造成其他损伤，同时具备安全性高，敏感度高等优势，值得临床推广与运用。

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简介：摘要：随着人口老龄化趋势的加剧，60-70岁人群中青光眼的初步筛查与早期诊断显得尤为重要。本论文以三个具体案例为基础，探讨了筛查方法和诊断指标，并强调及早发现和诊断青光眼的重要性。研究结果表明，有效的筛查和早期诊断可以预防疾病进展，并降低视力损失的风险。该论文旨在为医生和公众提供全面的指南，并促进对青光眼初步筛查和早期诊断的关注和认识。

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简介：摘要：目的  探讨分析四维超声联合二维超声在不同孕周产前超声筛查胎儿畸形的应用价值。方法：选取2019年9月至2021年8月于我院接受产前超声筛查的孕妇100例，随机分为两组各50例。对对照组采用二维超声检测，对观察组则是在对照组的基础上还采用了四维超声检测。对比两组超声检测胎儿畸形的精准性以及四维超声与二维超声的结合运用对检出胎儿畸形和孕周之间的相关性。结果：筛查后，观察组超声检测胎儿畸形的精准度显著超过对照组，说明有统计学价值（P＜0.05），同时孕中期能更好地检出胎儿畸形。结论：四维超声联合二维超声可协助检出胎儿的畸形率，提升了检测的精准性，降低了胎儿畸形出现的几率，可在产前胎儿畸形检测中予以进一步的运用。

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简介：摘要：目的：分析新生儿疾病筛查的重要性及健康宣传。方法：回顾性方法分析，选取本院于2021年5月-2022年5月收治的100例分娩的单胎产妇为研究对象，比较传统健康教育与新生儿疾病筛查的健康教育路径效果。结果：研究组新生儿疾病筛查率（98.00%）高于对照组（80.00%），有显著差异（P＜0.05）。研究组产妇了解新生儿疾病筛查意义、知晓筛查疾病种类、知晓筛查方法、了解筛查结果查询、知晓阳性结果随访均高于对照组，均有显著差异（P＜0.05）。结论：实施新生儿疾病筛查健康教育有利于新生儿疾病筛查工作的开展，从而降低新生儿疾病的发生。

简介：【摘要】目的：分析发育筛查测验（DDST）应用于儿童健康管理中的应用价值。方法：选取2022年1月至2022年9月接受健康体检儿童1717例，所有儿童均需要接受DDST健康管理筛查，对儿童筛查结果予以分析，了解儿童发育迟缓的情况，并予以相应的干预措施。结果：从儿童筛查阳性率上分析，1717例儿童中阳性例数有2例，其中1例经矫正后正常；异常79例，其中2例经矫正后正常。结论：DDST筛查应用于儿童健康管理当中能及时了解到儿童的一般情况以及异常发育情况，便于及时采取有效措施予以干预，及时纠正儿童异常发育，对促进儿童健康成长有重要意义。

简介：【摘要】目的：分析发育筛查测验（DDST）应用于儿童健康管理中的应用价值。方法：选取2022年1月至2022年9月接受健康体检儿童1717例，所有儿童均需要接受DDST健康管理筛查，对儿童筛查结果予以分析，了解儿童发育迟缓的情况，并予以相应的干预措施。结果：从儿童筛查阳性率上分析，1717例儿童中阳性例数有2例，其中1例经矫正后正常；异常79例，其中2例经矫正后正常。结论：DDST筛查应用于儿童健康管理当中能及时了解到儿童的一般情况以及异常发育情况，便于及时采取有效措施予以干预，及时纠正儿童异常发育，对促进儿童健康成长有重要意义。

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简介：摘要：目的 分析探讨人工智能辅助宫颈细胞学筛查联合人乳头瘤病毒分流在宫颈癌筛查中的作用。方法 选取2022年1月至2022年12月期间5200名宫颈癌筛查的女性作为研究对象，将其随机分成对照组（人工阅片细胞学筛查）和观察组（人工智能辅助宫颈细胞学筛查人乳头瘤病毒分流），对比两组受检者细胞学筛查结果阳性检出率，同时对病理诊断符合率及细胞学结果进行总结。结果 观察组异常细胞学结果检出率高于对照组；观察组病理阳性符合率明显高于对照组，两组数据对比差异具有统计学意义（P<0.05）。结论 人工智能辅助宫颈细胞学筛查联合人乳头瘤病毒分流在宫颈筛查中作用显著，可提高异常检出率及宫颈癌前病变的检出率，与病理诊断符合较高。

简介：摘要目的研究输血治疗患者不规则抗体筛查。方法选取了2017年6月～2018年6月到我院接受过输血治疗的患者206例，采用微柱凝胶法进行不规则抗体筛查实验，观察患者抗体筛查结果和特异性抗体的检验，以及过往输血史和妊娠史的查询。结果发现确诊为不规则阳性抗体患者19人，占样本总人数的9.22%，发现Rh血型抗体有15例（78.95%），其中含抗-E的有5例（33.3%），抗-Ec的有4例（26.67%），抗-D的有3例（20.0%），抗-Ce的有2例（13.3%），抗-DC的有1例（6.67%）；MN血型系统1例(5.26%)；冷抗体2例(10.52%)；1例患者未确定抗体性质；其中女性比男性的不规则抗体率要高（P＜0.05），有输血史和妊娠经历的患者次数越多阳性检出率越高。结论在输血前做详细的不规则抗体筛查，能够减少输血过程中不良反应的发生，减少输血事故，提高安全性。

简介：【摘要】目的：探讨在儿童贫血筛查中运用血常规检测的效果。方法：选择2023年1月-8月收治缺铁性贫血患儿50例与地中海贫血患儿50例分别视为缺铁性贫血组、地中海贫血组，再抽取同期医院健康体检的儿童50名视为对照组，三组儿童均接受血常规检查，对比各组间血常规指标水平。结果：缺铁性贫血组、地中海贫血组患儿的MCY、MCH、MCHC、RDW水平均显著低于健康对照组，缺铁性贫血组RBC水平明显低于对照组P<0.05，而地中海贫血组与对照组比则无意义P>0.05；且缺铁性贫血组患儿的RBC、MCHC水平均显著低于地中海贫血组，而MCY、MCH、RDW水平均明显较地中海贫血组的高P<0.05。结论：在儿童贫血筛查中运用血常规检测的价值显著，能够有效鉴别儿童贫血类型，从而给予患儿针对有效的治疗，值得推广。