简介：摘要搏动性耳鸣是指因为患者的头部、颈部、血管或其他器官结构发生异常而导致形成非正常性的异常声音，且异常声音能够通过耳部周围的邻近组织而传到患者内耳，从而使患者耳部能够感觉到拥有一定节律性的声音，临床上将这种现象称之为搏动性耳鸣。搏动性耳鸣在临床中拥有较高的发病率，根据相关资料报道称，在临床中所有类型的耳鸣患者中搏动性耳鸣患者约占4%-5%左右。搏动性耳鸣大多数与血管有关，耳鸣节律与血管搏动节律一致，统称之为血管性搏动性耳鸣，依据血管类型可以分为静脉性搏动耳鸣和动脉性搏动耳鸣两种。最近几年，相关学者通过研究发现，一个导致静脉性搏动性耳鸣的重要原因就是体内的乙状窦发生相关病变。早在上个世纪九十年代，搏动性耳鸣病例被首次提出后，随后越来越多的学者报道了搏动性耳鸣患者通过介入治疗而成功的病例；也有相关文献指出，临床中所有搏动性耳鸣患者中，约有21％-25％的患者是因为乙状窦发生相关病变而导致的。目前临床中仍未明确有关搏动性耳鸣的致病机制，因此，针对乙状窦相关性搏动性耳鸣的临床诊断和治疗也没有统一的共识和标准。在此，探讨因乙状窦发生相关病变而导致的搏动性耳鸣的相关知识具有非常重要的临床参考价值及意义，同时，对改善搏动性耳鸣患者的预后也具有非常重要的意义。

简介：

简介：【摘 要】：目的 分析丁胺卡那霉素合理用药临床研究 。方法 回顾性分析我院 2018 年 1 月至 2019 年 12 月期间 51 例应用丁胺卡那霉素后发生不良反应患者为研究对象，总结不良反应发生原因，并制定合理用药对策 。结果 丁胺卡那霉素不良反应中 肾小管肿胀、耳毒性占比较高（ P ＜ 0.05 ）； 不良反应给药途径中，以静脉滴注占比最高（

简介：

简介：【摘 要】目的：分析左乙拉西坦治疗儿童癫痫的临床效果。方法：本实验所包含的对象是2019年5月-2020年8月我院收治的192例儿童癫痫患者，根据硬币法将患者分为实验组和对照组，每组涵盖患者96例。对照组患者采用丙戊酸钠片进行治疗，实验组患者采用左乙拉西坦进行治疗，比较两组患者治疗有效率以及治疗前后血清神经元特异性烯醇酶（NSE）水平，分析左乙拉西坦治疗儿童癫痫的临床效果。结果：比较研究发现，实验组患者治疗有效率低于对照组患者，且治疗后NSE水平低于对照组患者，组间差异具有显著性特征（P

简介：【摘要】 目的 研究癫痫选择药物及认知功能训练临床效果及安全性。方法 60例本院收治的小儿癫痫患儿，收集时间段为2020年1月-2020年12月。计算机随机建档法分为两组，各30例。常规治疗同时，对照组单独使用奥卡西平治疗，观察组则在对照组基础上联合使用左乙拉西坦治疗，对比不同用药方案临床治疗效果。结果 观察组治疗有效率高于对照组（P＜0.05），治疗后观察组患儿GFAP、S-100β蛋白水平低于对照组（P＜0.05）；两组不良反应发生率无明显差异（P＞0.05）。结论 小儿癫痫选择奥卡西平联合左乙拉西坦联合用药方案，相比单独使用奥卡西平可提升治疗有效性，并能降低神经系统损伤，用药安全性理想，值得借鉴及运用。

简介：【摘要】目的：探究左乙拉西坦在治疗老年癫痫患者中的应用效果。方法：60名老年癫痫患者收诊于本院2021.08——2022.05，将其设为统计对象。按照入院先后顺序不同，将先入院30名患者设为常规组，应用常规抗癫痫药物治疗；将后入院30名患者设为实验组，应用常规抗癫痫药+左乙拉西坦治疗。对比两组治疗效果、不良反应发生率。结果：相较常规组，实验组治疗效果更高，P＜0.05。相较常规组，实验组不良反应发生率更低，P＜0.05。结论：老年癫痫患者治疗选择左乙拉西坦可很好的促进患者健康，减少长期治疗中不良反应的发生，医学应用价值高。

简介：摘要：目的：探究左乙拉西坦片用于老年癫痫患者的干预效果。方法：选择我院2018年12月到2020年12月期间收治的老年癫痫患者200例进行研究。常规组应用奥卡西平进行治疗，实验组结合应用左乙拉西坦片。对比血清指标和疗效指标。结果：实验组的血清指标及疗效指标均明显优于常规组，P＜0.05。结论：在常规治疗基础上结合应用左乙拉西坦片能够有效治疗老年癫痫患者，疗效明确并且安全可靠，对于患者机体功能的改善效果突出，值得推广。

简介：【摘要】目的：探讨主维 A酸乙酯治疗寻常型鱼鳞病的临床观察及实验研究。

简介：【摘要】目的 临床输血检验中凝聚胺技术的优势与应用。方法 回顾性选取2019年5月－2020年5月我院接收的行输血检验阳性者70例，平均分为观察组、对照组，各35例。对照组应用盐水法，观察组应用凝聚胺技术。对比两种方法的应用效果。结果 观察组灵敏度高于对照组（P〈0.05）。结论 凝聚胺技术可以在临床输血检验中发挥重要作用。

简介：摘要：目的：探讨去铁胺治疗长期输血所致铁过载的临床疗效。方法：回顾性分析院内收治长期输血所致铁过载患者，共计50例，2019年6月-2021年12月，所有患者均接受去铁胺治疗，对治疗后1、3个月治疗效果，治疗前后患者血清Fer、骨密度、血象变化指标进行对比分析。结果：治疗后3个月有效率，高于治疗后1个月P＜0.05；治疗后患者血清Fer、骨密度，优于治疗前P＜0.05；治疗后患者血象指标，优于治疗前P＜0.05。结论：长期输血所致铁过载患者，接受去铁胺治疗，治疗后3个月效果更为明显，可改善患者血清Fer、骨密度、以及血象指标变化，临床价值明确。

简介：摘要：目的：探讨去铁胺治疗长期输血所致铁过载的临床疗效。方法：回顾性分析院内收治长期输血所致铁过载患者，共计50例，2019年6月-2021年12月，所有患者均接受去铁胺治疗，对治疗后1、3个月治疗效果，治疗前后患者血清Fer、骨密度、血象变化指标进行对比分析。结果：治疗后3个月有效率，高于治疗后1个月P＜0.05；治疗后患者血清Fer、骨密度，优于治疗前P＜0.05；治疗后患者血象指标，优于治疗前P＜0.05。结论：长期输血所致铁过载患者，接受去铁胺治疗，治疗后3个月效果更为明显，可改善患者血清Fer、骨密度、以及血象指标变化，临床价值明确。

简介：

简介：摘要目的讨论与试析临床对急诊冠心病快速心律失常患者应用胺碘酮治疗的临床意义。方法随机抽选于2016年11月-2018年11月期间我院收治的102例急诊冠心病快速心律失常患者（包括房性、室性等心律失常），根据治疗方式的差异分为两组。所有患者均给予基础治疗，其中51例设为对照组，研究组（n=51）加用胺碘酮治疗。评价及对比两组的心功能、生命体征（心率、血压）情况。结果研究组的心功能指标均优于对照组（P<0.05）；与对照组比较，研究组的心率、血压水平均明显下降（P<0.05）。结论临床对急诊冠心病快速心律失常患者应用胺碘酮治疗，可有效改善心功能，达到减缓心率、降低血压的目的，可有效预防与控制病情发展。

简介：摘要：目的：探究在临床展开输血检验中将凝聚胺技术进行应用的主要优势和效果。方法：本次研究工作开展选择为我院，时间为2020年7月至2021年7月期间，以接收的健康体检人群为研究对象，对患者展开血液检测，人数为100例，将其分为两组，采用不同检验方法，对比分析不同方法对临床检验结果的影响。结果：两组患者灵敏度存在显著差异，P

简介：【摘要】目的：探讨分析对于使用胺碘酮之后出现静脉炎的患者，在治疗过程中使用护理干预的临床效果，为临床实践提供有效的依据。方法：选取我院2019年12月至2020年12月间收治的使用胺碘酮之后出现静脉炎的患者共80例为研究对象，将其随机分为对照组与研究组，每组40名患者。其中对照组患者在采用常规护理法进行护理，对于研究组的患者，在治疗过程中进行特殊的护理干预。比较两组患者临床疗效及相关情况。结果：①在静脉炎发生情况、疼痛情况方面，对照组患者的发生率明显大于研究组患者（P＜0.05）；②在护理满意度方面，研究组患者明显高于对照组（P＜0.05）。结论：对于使用胺碘酮之后出现静脉炎的患者，在治疗过程中进行护理干预可以显著改善患者的静脉炎发生情况、疼痛情况，增加患者的护理满意度，临床效果十分显著，值得临床推广及应用。

简介：摘要：目的：探讨利奈唑胺治疗肺结核并发重症肺炎的疗效及对患者免疫功能的影响。方法：将84例肺结核并发重症肺炎患者遵循随机分组原则分为两组：观察组和对照组。对照组42例患者给予常规抗结核治疗，观察组42例患者给予利奈唑胺联合抗结核治疗，对两组的治疗效果以及治疗前后呼吸功能、免疫功能、血清细胞因子水平进行比较。结果：观察组、对照组的临床总有效率分别为88.10%、66.67%，两组之间存在统计学差异（P

简介：摘要：目的：探讨利奈唑胺治疗肺结核并发重症肺炎的疗效及对患者免疫功能的影响。方法：将84例肺结核并发重症肺炎患者遵循随机分组原则分为两组：观察组和对照组。对照组42例患者给予常规抗结核治疗，观察组42例患者给予利奈唑胺联合抗结核治疗，对两组的治疗效果以及治疗前后呼吸功能、免疫功能、血清细胞因子水平进行比较。结果：观察组、对照组的临床总有效率分别为88.10%、66.67%，两组之间存在统计学差异（P

简介：【摘要】目的：探讨检验科应用低离子聚凝胺控制血液细胞质量对于临床检验结果的影响水平。方法：此次实验随机选取在2018年1月1日-2019年10月1日征集于我院体检科进行输血检验的患者标本100例，根据其血型、年龄等的不同分为4个配对组，随后将4个配对组内的标本随机分入研究组和对照组，研究组进行低离子聚凝胺控制干预，对照组作为全空白组对照，随后对两组的血液检测指数及相关诊断的灵敏度等进行比较。结果：受到观察的100例血液标本中，研究组内血液标本指标结果的变异度更小、可靠性更高；同时其在输血检验中的灵敏度更高。结论：在检验科的输血检验中应用低离子聚凝胺控制能够减小临床中的实际误差，提高诊断效率以及诊断的灵敏度。

简介：【摘要】目的：探究低离子聚凝胺在输血检验技术应用中的临床应用。方法：将2020年2月至2022年2月医院收治的84例受血及供血者，采用随机数字表法分为两组，即观察组（n=42例）和对照组（n=42例）。对照组实施常规盐水法检验。观察组实施低离子聚凝胺技术进行检验。结果：在检验方法对于不同血型的检测时间对比方面，观察组A型、B型、AB型、O型分别为（1.01±0.11）、（0.81±0.09）、（0.90±0.07）、（1.18±0.10），对照组A型、B型、AB型、O型分别为（1.52±0.19）、（1.11±0.21）、（1.38±0.19）、（2.91±0.35），观察组对于不同血型的检测时间明显短于对照组，有统计学意义（P＜0.05）；结论：实施低离子聚凝胺技术进行检验在受血及供血者的输血检验过程中，检验时间得到缩短，检验准确度更高，检验稳定性更好，阳性检出率更高，值得参考。