简介：本文综述了目前生产紫杉醇的6种主要途径,通过分析各途径的特点,提出了利用内生真菌产紫杉醇有望解决市场上供不应求、价格昂贵的现状,且对于研究植物来源的天然药物新生产途径的开发及濒危药用植物的保护,具有十分重要的意义。

简介：人参二醇是构成人参皂苷的3种苷元之一，具有较高的生物活性，存在于多种植物中，含量较高。其生理活性和药理作用研究证明，人参二醇具有广泛的药理作用。本文综述了近几年国内外关于人参二醇的现代药学、生物活性研究进展，为其进一步研究利用提供参考。

简介：目的：通过多指标综合加权评分法优选人参醇提的最佳取工艺,确定最佳提取工艺参数。方法：采用正交试验法考察乙醇浓度、提取时间、提取次数、溶剂用量及其交互作用对人参醇提工艺的影响。应用紫外分光光度计（UV）法测定人参总皂苷和蒸发检测器-高效液相色谱法（HPLC-ELSD）测定人参皂苷Rg1、Re和Rb1的含量。并以人参总皂苷得率,人参皂苷Rg1、Re转移率,人参皂苷Rb1转移率,人参总皂苷得率和出膏率为指标,采用加权评分法进行综合评判。结果：确定最佳醇提工艺为70%乙醇6倍量,提取3次,每次2h。结论：该法简单、易行、重复性好,适用于工业化生产。

简介：目的：探索建立虚燥更平浓缩丸的质量控制方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为SepaxHP—C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（1：99）；体积流量为1．0mL·min-1；检测波长为210nm；柱温为30℃。结果：在上述条件下，梓醇进样量0．0429～0．2145mg·mL-1呈良好的线性关系，按照加入梓醇浓度低、中、高分别测得样品加样回收率为100．41％、99．99％、100．08％，相对应的RSD值为0．60％、0．72％0．47％，该方法精密度、重复性均良好，RSD均小于2．0％。结论：该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，能有效测定虚造更平浓缩丸中梓醇的含量。

简介：目的:比较人参二醇衍生物和人参二醇的抗肿瘤活性,以寻找抗肿瘤活性更强的化合物.方法:用细胞染色计数法比较人参二醇衍生物人参二醇-3β-琥珀酸酯(Ⅰ)、3β,12β,20(R)-三羟基达玛烷(Ⅱ)、3β,12β-二琥珀酸单酰氧基-20(R)-羟基达玛烷(Ⅲ)和人参二醇的抗肿瘤活性,所用癌株为S180肉瘤,Lewis肺癌,阳性对照为5-氟尿嘧啶,阴性对照是含5%新生牛血清的RPMI1640培养基.结果:衍生物Ⅲ抗肿瘤活性最强;其次为Ⅰ;Ⅱ和人参二醇抗肿瘤活性最弱且两者活性相当.结论:人参二醇衍生物抗肿瘤活性较人参二醇增强.

简介：目的：研究半红树植物黄槿（HibiscustiliaceusL.）的化学成分。方法：分离纯化采用硅胶色谱、SephadexLH-20凝胶色谱、高效液相色谱等方法。结构鉴定通过理化常数和波谱数据与文献对照确定。结果：从黄槿中共分离鉴定了10个化合物,分别为：木栓酮（1）、粉蕊黄杨二醇（2）、β-粘霉烯醇（3）、羽扇豆醇（4）、日耳曼醇（5）、豆甾-4-烯-3-酮（6）、豆甾-4,22-二烯-3-酮（7）、麦角甾-4,6,8（14）,22-四烯-3-酮（8）、β-谷甾醇（9）和豆甾醇（10）。结论：化合物3～5和8为首次从该植物中分离得到。

简介：

简介：目的：研究金丝草（Pogonatherumcrinitum）的化学成分。方法：应用硅胶柱层析、聚酰胺柱层析和SephadexLH-20柱层析方法分离和纯化化合物,通过光谱方法及理化性质鉴定化合物结构。结果：分离得到3个黄酮类化合物,分别为：芹菜素6-C-β-波依文糖-7-O-β-葡萄糖苷（1）、苜蓿素（2）和槲皮素7-O-鼠李糖（3）。结论：化合物1为新的黄酮碳苷,化合物2~3为首次从金发草属中得到。

简介：三七二醇甙(PDS)能明显降低大鼠急性心肌梗塞(AMI)后再灌注心律失常的发生率,并能降低大鼠AMI后第6h的血清肌酸磷酸激酶(SCPK)活性和缩小心肌梗塞范围(MIS),说明PDS对大鼠AMI具有保护作用,其抗心肌缺血机制可能主要与防止“细胞钙超载”引起的心肌细胞损害有关。

简介：目的：研究繁缕中的黄酮类化合物。方法：95％的乙醇提取物的水混悬液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取，各种柱层析进行分离纯化，UV，NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果：从中分离得到14个黄酮碳苷类化合物，其结构鉴定为：芹菜素（apigenin）（1），芹菜素-6，8-二-C—β-吡喃葡萄糖苷（2），即新西兰牡荆苷-2[vicenin-Ⅱ（6，8-β-C—β-D—glucopyranosylapigenin）]，芹菜素-6-C—β-D-葡萄糖-8-C—β-D-半乳糖苷（8-C—β-D—galactopyranosyhsovitexin（6-C—β-D—glucopyranosyl-8-C-β—D—galactopyranosylapigenin）（3），芹菜素-6-C—-β-D-半乳糖-8-C—β-D-葡萄糖苷（6-C—β-D—galactopyranosylvitexin6-C-β-D—galactopyranosyl-8-C—β-D—glucopyranosylapigenin）（4），芹菜素-6，8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷（6，8-di-C-α-L-arabinopyranosylapigenin）（5），芹菜素-6-C—β-D-葡萄糖-8-C—α-L-阿拉伯糖苷[schaftoside（6-C—β-D—glucopyranosyl-8-C-α-L-arabinosylapigenin）]（6），芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-葡萄糖苷[isoschaftoside（6-C-α-L-arabinosyl-8-C—β-D—glucopyranosylapigenin）]（7），芹菜素-6-C—β-半乳糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷（6-C—β-D—galactopyranosyl-8-C-α-L—arabinosylapigenin）（8），芹菜素-8-C-β-D-半乳糖（8-C-β-D-galactosylapigenin）（9），牡荆素[vitexin（8-C-β-D-glucopyranosylapigenin）]（10），异牡荆素[isovitexin（6-C—β-D—glucopyranosylapigenin）]（11），麦黄酮-6，8-二-C—β-D葡萄糖苷（tricetin6，8-di-C-β-D-glucopyranoside）（12），麦黄酮-6-C-α-L-三-阿拉伯糖-8-C—β-D-葡萄糖苷[tricetin6-C-α-L-arabinosyl-8-C—β-D-galactopyranoside]13），7-O-β-D-葡萄糖基-6-C—β-D-葡萄糖（6＂-乙酰基）芹菜素[7—O-β-D—glucopyranosyl-6-C-β-D-6＂-acetyl—glucopyranosylapigenin]（14）。结论：9个化合物（3～8及12、13）为首次从该植物中分离得到，化合物14为新化合物

简介：目的:使用效应面优化法来优化银杏黄酮醇苷的水解条件,并验证在优化的水解条件下的银杏黄酮醇苷的定量分析方法.方法:采用4因素5水平的星点设计方法,考察溶剂甲醇(X1)、25%HCl(X2)的用量和水解时间(X3)及水解温度(X4)对银杏叶标准提取物中银杏黄酮醇苷含量测定的影响.结果:不同的水解条件组合产生不同的测定结果,跨度从13.44%到27.62%;表明各因素之间有复杂的交互作用.拟合出多元二次方程并绘出效应面,在此基础上得出银杏黄酮醇苷的最佳水解条件:将约25mg的GBE用12ml甲醇溶解后加入4.2ml25%HCl置于密封试管中于75℃水解100min;重复性试验和回收率试验表明结果良好.结论:方程的预测值和实际测定值的偏差较小,表明效应面优化法优化银杏水解条件切实可行.

简介：目的:研究繁缕中的黄酮类化合物。方法:95%的乙醇提取物的水混悬液依次用石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取,各种柱层析进行分离纯化,UV,NMR等波谱数据进行结构鉴定。结果:从中分离得到14个黄酮碳苷类化合物,其结构鉴定为:芹菜素(apigenin)(1),芹菜素-6,8-二-C-β-D-吡喃葡萄糖苷(2),即新西兰牡荆苷-2[vicenin-Ⅱ(6,8-二-C-β-D-glucopyranosylapigenin)],芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-β-D-半乳糖苷(8-C-β-D-galactopyranosylisovitexin(6-C-β-D-glucopyra-nosyl-8-C-β-D-galactopyranosylapigenin)(3),芹菜素-6-C-β-D-半乳糖-8-C-β-D-葡萄糖苷(6-C-β-D-galactopyranosylvitexin6-C-β-D-galactopyranosyl-8-C-β-D-glucopyranosylapigenin)(4),芹菜素-6,8-二-C-α-L-阿拉伯糖苷(6,8-di-C-α-L-arabinopyranosylapi-genin)(5),芹菜素-6-C-β-D-葡萄糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷[schaftoside(6-C-β-D-glucopyranosyl-8-C-α-L-arabinosylapigenin)](6),芹菜素-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-葡萄糖苷[isoschaftoside(6-C-α-L-arabinosyl-8-C-β-D-glucopyranosylapigenin)](7),芹菜素-6-C-β-D-半乳糖-8-C-α-L-阿拉伯糖苷(6-C-β-D-galactopyranosyl-8-C-α-L-arabinosylapigenin)(8),芹菜素-8-C-β-D-半乳糖(8-C-β-D-galactosylapigenin)(9),牡荆素[vitexin(8-C-β-D-glucopyranosylapigenin)](10),异牡荆素[isovitexin(6-C-β-D-glucopyra-nosylapigenin)](11),麦黄酮-6,8-二-C-β-D葡萄糖苷(tricetin6,8-di-C-β-D-glucopyranoside)(12),麦黄酮-6-C-α-L-阿拉伯糖-8-C-β-D-葡萄糖苷[tricetin6-C-α-L-arabinosyl-8-C-β-D-galactopyranoside](13),7-O-β-D-葡萄糖基-6-C-β-D-葡萄糖(6″-乙酰基)芹菜素[7-O-β-D-glucopyranosyl-6-C-β-D-6″-acetyl-glucopyranosylapigenin](14)。结论:9个化合物(3～8及12、13)为首次从该植物中分离得到,化合物14为新化合物。

简介：

简介：目的：建立复方银杏叶刺梨胶囊银杏黄酮醇苷的HPLC测定方法。方法：色谱柱为汉邦C18柱（200mm×46mm，5μm）；流动相为甲醇-04%磷酸水溶液（50∶〖KG-＊2/3〗50）；流速为10mL·min-1；检测波长为360nm；柱温为30℃。结果：槲皮素、山柰素、异鼠李素分别在128~638μg·mL-1、129~644μg·mL-1、26~132μg·mL-1线性关系良好，平均回收率槲皮素为9948%，山柰素为10269%，异鼠李素为10015%。结论：该测定方法简便易行、准确性好、灵敏度高、重复性好，可用于复方银杏叶刺梨胶囊中银杏黄酮醇苷的质量控制。

简介：目的：探讨振动运动和白藜芦醇对2型糖尿病大鼠肝脏损伤的保护作用及其机制。方法：采用高脂饮食和链脲佐菌素结合的方法建立大鼠2型糖尿病模型。实验分为：1正常组;2模型组;3振动运动组;4白藜芦醇组20mg/kg组;5白藜芦醇40mg/kg组;6运动＋白藜芦醇20mg/kg组;7运动＋白藜芦醇40mg/kg组。末次给药或振动运动后血糖仪测大鼠空腹血糖,ELESA法测血清谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）水平;HE染色观察肝组织形态学变化;电泳法测定肝组织NF-κBp65表达。结果：与正常组相比,模型组空腹血糖显著增加,血清ALT、AST、TNF-α、IL-6水平增加,肝组织核蛋白NF-κBp65表达增加。振动运动和白藜芦醇（20、40mg/kg）都可改善上述病理变化,而振动运动联合白藜芦醇（20、40mg/kg）治疗对上述肝功能的改善以及炎症因子和NF-κBp65表达的抑制作用更为明显。结论：振动运动联合白藜芦醇对糖尿病肝损伤具有一定的保护作用,其作用机制与抑制NF-κB通路和炎症反应有关。

简介：目的：研究莪术醇对小鼠皮肤黑色素瘤B16-F10细胞凋亡的影响。方法：采用四氮唑盐（MTT）法检测不同浓度的莪术醇对B16-F10细胞增殖的影响;并用光学显微镜观察不同浓度的莪术醇对B16-F10细胞状态的影响;通过流式FITC-AnnexinV/PI双染法,检测不同浓度的莪术醇对细胞凋亡率的影响;通过间接荧光标记法检测不同浓度的莪术醇对细胞内活性氧水平的影响;通过罗丹明123染色,检测不同浓度的莪术醇对细胞内线粒体膜电位的影响。结果：不同浓度莪术醇处理B16-F10细胞24、48、72h,均可呈浓度、时间依赖性的抑制细胞增殖;显微镜观察到莪术醇可以引起细胞形态变圆,漂浮等细胞死亡现象。12.5、25、50、100μg/ml莪术醇作用48h后,诱导的细胞凋亡率分别为（19.5±3.4）%、（35.1±2.8）%、（45.9±4.1）%、（60.5±1.9）%,与对照组具有显著性统计学差异;诱导的细胞内活性氧水平的百分率分别为（6.9±1.8）%、（12.4±2.1）%、（20.9±3.1）%、（29.1±3.5）%,与对照组相比具有显著统计学差异。引起的线粒体膜电位的百分比分别为（40±1.1）%、（33.7±4.2）%、（27.3±2.5）%、（17.9±2.9）%,与空白对照组相比具有统计学差异。结论：莪术醇可以抑制B16-F10的增殖并促进细胞凋亡,其凋亡机制可能与细胞内活性氧组分的产生以及线粒体膜电位的变化有关。

简介：目的：在体外L02肝细胞模型上观察甘草炮制雷公藤的减毒效果,为研究雷公藤低毒饮片提供依据。方法：采用高内涵分析技术,检测细胞存活情况,比较甘草炮制雷公藤和配伍雷公藤的减毒差异。结果：雷公藤对肝细胞的损伤呈剂量依赖性,在IC50的剂量下,甘草炮制雷公藤和甘草配伍雷公藤都有显著的减毒效果。结论：采用高内涵分析方法更加直观、具体地反映了甘草炮制雷公藤的减毒效果,为临床安全用药提供参考。

简介：目的：观察脾虚太鼠模型壁细胞内IP3含量的变化及补脾方药党参、白术、补中益气汤对其的影响。方法：大鼠壁细胞采用EDTA—Pronase酶消化法，采用竞争蛋白结合法测定大鼠壁细胞内IP3含量。结果：大黄脾虚模型大鼠壁细胞内IB含量显著低于正常组，经党参、白术、补中益气汤治疗后，IB含量有不同程度的升高，尤以党参组明显。结论：脾虚证可能与壁细胞内IP3含量生成量减少相关，补脾方药对其有一定的调节作用。

简介：目的：观察中药对高葡萄糖条件下与内皮细胞（以下简称EC）共培养的雪旺细胞（以下简称SC）凋亡的干预作用。方法：建立大鼠SC与EC的共培养模型,根据存活率（形态学和MTT）筛选药物最有效作用浓度。将细胞分为正常共培养SC组、高糖共培养SC组、高糖黄芪组、高糖丹参组、高糖山药组、高糖复方组,通过凋亡率（流式细胞仪）和凋亡相关基因Bcl-2和Casepase-3的mRNA（RealtimePCR）和蛋白（WesternBlot）的表达观察细胞凋亡。结果：与正常共培养组相比高糖共培养组SC凋亡率明显增高、Bcl-2mRNA和蛋白表达量明显减少,Casepase-3mRNA和蛋白表达量显著增加。加中药干预后SC凋亡率都明显降低,Bcl-2mRNA和蛋白表达量都明显增加,除高糖山药组Casepase-3mRNA减少和高糖丹参组Casepase-3蛋白减少无明显统计学意义,其余各组Casepase-3mRNA和蛋白表达量均显著减少。中药干预组之间比较,高糖复方组作用最显著。中药干预组与正常组相比,SC凋亡率无明显增高,Bcl-2mRNA和蛋白表达量明显减少,Casepase-3mRNA和蛋白表达量显著增加。结论：中药对高糖环境下与内皮细胞共培养的雪旺细胞的凋亡有保护作用,不同中药作用效果不同,复方效果最佳。

简介：目的：探讨白藜芦醇对异丙肾上腺素（ISO）诱导的乳鼠心肌细胞肥大的作用,及其钙调蛋白磷酸酶（CaN）通路的作用。方法：利用体外培养模型,以10μmol/LISO诱导心肌细胞肥大,观察白藜芦醇的作用,并用Lowry法测心肌细胞蛋白含量;鬼笔环肽染色测细胞骨架;采用Till阳离子测定系统,以Fura-2/AM为荧光探针,观察胞内[Ca2＋]i瞬间变化,用电泳法测定CaN的表达。：结果与正常组相比,ISO使心肌细胞蛋白含量增加43.5%,细胞体积增大73.4%,[Ca2＋]i瞬变增加,CaN表达增高。与ISO组相比,白藜芦醇（25,50μmol/L）组蛋白含量降低25.8%和26.9%,细胞体积减少15.0%和27.8%,[Ca2＋]i瞬变降低,CaN蛋白表达降低。结论：白藜芦醇可通过降低胞内[Ca2＋]i瞬变和CaN表达抑制ISO诱导的乳鼠心肌细胞肥大。