简介：目的：探索建立虚燥更平浓缩丸的质量控制方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为SepaxHP—C18（250mm×4．6mm，5μm）；流动相为乙腈-0．1％磷酸溶液（1：99）；体积流量为1．0mL·min-1；检测波长为210nm；柱温为30℃。结果：在上述条件下，梓醇进样量0．0429～0．2145mg·mL-1呈良好的线性关系，按照加入梓醇浓度低、中、高分别测得样品加样回收率为100．41％、99．99％、100．08％，相对应的RSD值为0．60％、0．72％0．47％，该方法精密度、重复性均良好，RSD均小于2．0％。结论：该方法简便、准确、灵敏度高、重复性好，能有效测定虚造更平浓缩丸中梓醇的含量。

简介：再造浓缩丸水提取工艺盐酸小檗碱正交实验高效液相色谱法,因此选择盐酸小檗碱含量作为水提取正交实验的主要考核指标,　　目的优选再造浓缩丸的水提取工艺条件

简介：摘要目的对振阳痛康丸（浓缩丸）质量标准进行提升，以更好地控制药品质量。方法增加蛇床子的TLC鉴别方法；增加淫羊藿中淫羊藿苷的HPLC含量测定方法，采用DiamonsilC18色谱柱（250mm×4.6mm，5μm）,乙腈—0.05%磷酸溶液（2575），流速1.0mL·min-1,检测波长为270nm。结果薄层色谱斑点清晰，阴性对照无干扰；淫羊藿苷进样量在0.0626～1.879μg范围内线性关系良好(r=1.0000)，平均回收率为98.0%，其RSD为0.4%（n=6）。结论所建方法简便、准确、重现性好，能更好地控制该制剂的质量。

简介：摘要3例患者（例1女，52岁，有甲型肝炎史；例2女，64岁；例3女，61岁）均因慢性胃炎给予摩罗丹(浓缩丸)16丸口服、3次/d。例1无合并用药，例2合并使用雷贝拉唑钠肠溶片，例3合并使用雷贝拉唑钠肠溶片及瑞巴派特片。例1、例2、例3分别在服用摩罗丹(浓缩丸)27、22、19 d后出现肝功能异常，丙氨酸转氨酶（ALT）均升高>5倍参考值上限，例2、例3伴胆红素升高。例1、例2、例3均立即停用摩罗丹(浓缩丸)，分别在给予保肝治疗18、22、24 d后肝功能恢复正常。

简介：摘要目的确定清肺止咳丸浓缩丸的制备工艺及建立质量控制方法。方法采用减压浓缩、制粒压丸工艺及薄层色谱法对处方中麻黄、地龙、桔梗、芦根、甘草进行定性鉴别。结果清肺止咳丸浓缩丸具有丸药圆整、光洁，溶散时限快，丸重差异小，质量可控等优点；供试品薄层色谱鉴别斑点清晰，重现性好，阴性对照无干扰。结论所用制备工艺简便易控，质量控制准确易操作。

简介：

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简介：摘要目的利用高效液相色谱法测定香砂养胃丸（浓缩丸）中指标性成分厚朴酚、和厚朴酚的含量。方法利用高效液相色谱柱（SunfireODSC18(250×4.6mm,5μm)）；流动相甲醇-水-冰醋酸(61∶37∶2),检测波长为294nm；柱温为40℃；流速为1.0ml/min。结果厚朴酚在0.059～1.106μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率99.03%,RSD为0.8%；和厚朴酚在0.095～1.808μg范围内线性关系良好(r=0.9996),平均回收率为98.95%,RSD为0.7%。结论本方法简便、稳定,测定结果准确,重现性好，也可作为该制剂的质量控制的新方法。

简介：摘要时下，我国药品测量领域的技术日趋完善，在测定六味地黄丸（浓缩丸）中丹皮酚的含量时通常采取HPLC法。在保障测量数据信息的准确性的同时，具有方便快捷的特点。因此，HPLC法在使用过程中具有数据准确性高、误差相对较小、易于操作、数值控制性强等优越性。

简介：摘要目的探讨麻子仁丸对肠燥便秘的临床疗效。方法以益气养血，滋阴润肠通便为治疗原则，采用麻子仁丸对50例肠燥便秘进行治疗，在1～3个疗程后观察疗效。结果50例肠燥便秘患者接受治疗后，36例（72%）治愈，总有效率96%。治疗结束后对治愈和好转的48例患者进行回访，每3月一次，随访半年共有3例复发（6%）。结论采用养血润肠，和中通便的麻子仁丸治疗肠燥便秘具有良好效果，值得进一步推广。

简介：摘要目的观察复方青黛丸（浓缩丸）联合窄谱中波紫外线（NB-UVB）照射治疗玫瑰糠疹临床疗效。方法将77例患者随机分为两组对照组38例，行NB-UVB照射，隔日1次；外用炉甘石洗剂；治疗组39例，在对照组基础上口服复方青黛丸（浓缩丸）2g/次，每日3次。疗程为十天。结果治疗组和对照组总有效率比较有显著性差异(P<0.05)。结论复方青黛丸（浓缩丸）联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹疗效显著，不良反应少，值得临床使用。

简介：

简介：目的：探讨HPLC法测定六味地黄丸（浓缩丸）中熊果酸含量的实验条件。方法：在运用薄层扫描法对六味地黄丸中有效成分熊果酸进行定量分析的基础上,采用高效液相色谱法（HPLC）对熊果酸进行含量测定。结果：熊果酸在8～68μg/mL间具有良好的线性关系（r=0.9998,n=6）;平均加样回收率为99.19%,RSD为1.30%（n=9）。结论：该方法操作简便,结果稳定、准确,重现性好,该实验结果为提高六味地黄丸的质量标准提供了理论依据。

简介：

简介：摘要心悸平丸是我院制剂，具有益气化瘀，安神定悸的功效，用于心悸（快速心律失常）属气虚血瘀者。为了控制产品质量，采用制剂中人参作定性鉴定，用薄层色谱法鉴别。实验重现性好，阴性对照实验无干扰。该鉴定方法可作为该药的定性鉴定方法。

简介：摘要目的探讨大补阴丸合二至丸治疗CRF气阴两虚型的临床疗效。方法选取60例慢性肾功能不全患者进行回顾性分析，随机分成两组。对照组30例，常规治疗联合肾衰宁胶囊治疗；治疗组30例，常规治疗联合大补阴丸合二至丸治疗。治疗3个月后比较两组患者的临床疗效、肌酐（Scr）、尿素氮（BUN）、24小时尿蛋白定量(Upro)、血红蛋白变化水平。结果治疗3个月后，治疗组总有效率为76.7%，明显高于对照组的43.3%，差异有统计学意（P<0.05）；治疗组Scr、BUN、Upro均明显低于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）；治疗组血红蛋白水平明显高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论在常规治疗的基础上联合大补阴丸合二至丸治疗，提高了慢性肾衰的临床疗效，并明显改善了患者肾功能和贫血情况，值得临床应用。

简介：【摘要】 目的 探讨大补阴丸合二至丸治疗 CRF气阴两虚型的临床疗效。方法 选取 60例慢性肾功能不全患者进行回顾性分析，随机分成两组。对照组 30例，常规治疗联合肾衰宁胶囊治疗；治疗组 30例，常规治疗联合大补阴丸合二至丸治疗。治疗 3个月后比较两组患者的临床疗效、肌酐（ Scr）、尿素氮（ BUN）、 24小时尿蛋白定量 (Upro)、血红蛋白变化水平。 结果 治疗 3个月后，治疗组总有效率为 76.7 %，明显高于对照组的 43.3 %，差异有统计学意（ P<0.05）；治疗组 Scr、 BUN、 Upro均明显低于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）；治疗组血红蛋白水平明显高于对照组，差异有统计学意义（ P<0.05）。 结论 在常规治疗的基础上联合大补阴丸合二至丸治疗，提高了慢性肾衰的临床疗效，并明显改善了患者肾功能和贫血情况，值得临床应用。

简介：摘要目的高血压是临床多发病，是以血压升高为特征的一种疾病。高血压是一种本虚标实的疾病，本病的根本大多是肝肾亏虚型，因此临床医家多采用杞菊地黄丸加减治疗肾亏虚型高血压。本文对近年来，我国学者采用杞菊地黄丸加减治疗肾亏虚型高血压的进展进行综述。

简介：

简介：目的探讨消渴丸联合六味地黄丸治疗气阴两虚2型糖尿病的临床疗效。方法选择2013年5月—2015年5月在志丹县人民医院进行诊治的气阴两虚2型糖尿病患者100例,随机分为观察组与对照组,每组各50例。对照组采用消渴丸治疗,观察组在对照组基础上加用六味地黄丸治疗,比较两组的治疗效果。结果观察组的总有效率为84.00%,明显高于对照组68.00%（P〈0.05）;两组患者治疗后的空腹血糖和餐后2h血糖水平均明显低于治疗前（P〈0.05）,治疗后观察组的餐后2h血糖水平明显低于对照组（P〈0.05）;观察组的气短懒言、惓息乏力、盗汗、自汗、口渴喜饮、五心烦热及便秘症状的治疗有效率明显高于对照组（P〈0.05）。结论六味地黄丸联合消渴丸治疗气阴两虚2型糖尿病疗效显著,值得临床应用推广。