简介：目的：观察针刺治疗前列腺痛的临床疗效。方法：符合纳入标准的前列腺痛患者60例,随机分成两组,针刺组30例采用针刺治疗;药物组30例,采用口服中药汤剂治疗。比较两组临床疗效。结果：针刺组治愈5例,显效12例,有效11例,无效2例,总有效率93.3%;药物组治愈2例,显效8例,有效13例,无效7例,总有效率76.7%。针刺组总有效率优于药物组（P〈0.05）,且针刺组在降低美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状积分指数（NationalInstitutesofHealth-ChronicProstatitisSymptomIndex,NIH-CPSI）的总积分和疼痛症状、尿路症状、生活质量亚类评分方面均优于药物组。结论：针刺是治疗前列腺痛的有效方法。

简介：目的：在随机对照试验（RandomizedControlledTrials,RCTs）研究中,不同的假针刺方法广泛地用于评价针刺对某种病症除安慰效应外是否具有内在的治疗作用。为使试验结果可信和更有可比性,有必要对假针刺方法做个统一的规范。方法：回顾了最近14年高质量的针刺RCT研究,评价其中的各种假针刺方法的恰当与否。结果：根据进针部位、破皮方式、所用仪器的不同,这些假针刺方法主要可以分为5类。结论：最常用的假针刺方法有穴位旁开针刺、远部非穴部位针刺和不破皮假针刺3种,其中远部非经非穴部位针刺可能是比较理想的假针刺对照。另外,对照的设立应结合考虑RCT研究的目的和设计,如非劣效性、等效性、优效性试验。

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简介：目的：评价中药治疗癌痛的临床随机对照试验文献的质量。方法：检索CBM、CMCC和维普中文数据库以及PubMed和EMBASE等英文数据库从1986年至2010年的中药治疗癌痛的随机对照试验文献,根据NCI发布的＂补充和替代医学领域中癌症临床研究循证医学的强度等级＂,并参考Gagnier的＂中药治疗随机对照试验的报道质量＂一文,进行论文质量分析。结果：76篇随机对照的临床试验文献均有明确的研究目的,69.7%的摘要中有齐全的目的、方法、结果、结论。90.8%的文献提及随机,但只有18.4%报道了随机方法和程序。84.2%的文献描述了诊断标准,52.6%的文献提及纳入标准,34.2%文献提及排除标准。6.6%的文献研究使用安慰剂对照。67.1%的文献报道不良反应,31.6%的文献对不良反应进行了统计学分析。3.9%的文献研究随访达半年。无一篇文献提及样本量的计算方法及临床研究注册等。结论：中药治疗癌痛的RCT文献质量有待进一步提高,目前存在问题主要表现为临床随机对照试验设计不够严谨、样本量低且没有具体的估算方法、疼痛强度的评价标准各异、忽视依从性、缺乏病例脱落及随访情况的分析、缺乏药物的安全性评价。

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简介：目的：评价清肠栓治疗溃疡性结肠炎的安全性和有效性。方法：采用随机、开放、平行对照、多中心临床试验设计，共入选病例94例，其中治疗组47例、对照组47例，分别予以清肠栓和柳氮磺胺吡啶栓各1支，纳肛，每晚1次，连续治疗2个月，观察治疗前后的肠镜、病理检查及肠道湿热证中医证候的变化。结果：治疗组综合疗效总有效率为91．49％，对照组为87．23％，两组比较综合疗效差异无统计学差异（P〉0．05）。治疗组中医证候疗效总有效率为97．87％，对照组为91．48％，治疗组中医证候疗效优于对照组（P〈0．05）；随访1年，治疗组复发率为9．30％，低于对照组（26．83％）；两组均未发生不良事件。结论：清肠栓治疗左半结肠以下的轻、中度活动期溃疡性结肠炎肠道湿热证疗效确切，复发率低，安全可靠。

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简介：目的观察郁金颗粒及三七粉对慢性萎缩性胃炎的作用。方法采用多中心、随机对照、开放的研究方法,纳入201例慢性萎缩性胃炎（或有肠化）患者,随机分为A、B、C3组,分别服用郁金颗粒（1g,2次/d）＋叶酸（5mg,3次/d）,三七粉（1.5g,3次/d）＋叶酸（5mg,3次/d）,叶酸（5mg,3次/d）。郁金颗粒和三七粉为冲服;叶酸口服。入组时Hp阳性者予四联（阿莫西林1000mg,2次/d＋呋喃唑酮100mg,2次/d＋果胶铋200mg,2次/d＋埃索美拉唑20mg,2次/d）抗Hp治疗后再按分组治疗。所有受试者服药6个月后再次行胃镜检查并比较治疗前后胃黏膜病理结果变化,包括萎缩、肠化、异型增生及炎症程度。结果A组治疗后异型增生的改善率明显高于C组（P〈0.05）,而B组与C组的异型增生改善率相近（P〉0.05）;A组胃黏膜萎缩的改善率明显高于C组（P〈0.05）;而B、C2组胃黏膜萎缩改善率无统计学差异（P〉0.05）;B组患者萎缩进展率高于A组（P〈0.05）;3组之间肠化、急慢性炎症的改善率、稳定率及进展率均无明显统计学差异（P值均〉0.05）。结论单味中药郁金可一定程度上逆转胃黏膜萎缩。

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简介：目的：探讨手法对青年期神经根型颈椎病患者的近期和远期治疗效果。方法：将120例患者随机分为观察组和对照组。观察两组患者治疗后即时疗效和治疗后6个月的复发率。结果：观察组近期疗效优于对照组（P〈0.05）,6个月后的复发率明显低于对照组（P〈0.05）。结论：手法治疗对青年期神经根型颈椎病患者有较好的近期和远期效果。

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简介：目的:观察火针治疗卒中恢复期假性延髓麻痹吞咽困难的临床疗效.方法:将符合纳入标准的62例受试者按1:1比例采用简单随机法分为火针组和康复组.两组接受相同的基础治疗,火针组加用火针治疗,康复组加用康复训练.两组受试者均治疗3周,分别在治疗前、治疗后进行吞咽严重程度量表(DSRS)、改良版Mann吞咽量袁(MMASA)和洼田俊夫饮水测试(KTST)三个量表的评价,并对实验过程中的并发症、不良反应等进行记录,最后对研究数据进行统计学分析.结果:在第3周,两组DSRS、MMASA和KTST与治疗前比较有显著改变(P<0.05),且火针组与康复组比较差异显著(P<0.05).在第3周时两组间疗效比较,火针组疗效均优于康复组(P<0.05).结论:火针可以显著改变卒中恢复期假性延髓麻痹的DSRS、MMASA和KTST评分,显著提高卒中恢复期假性延髓麻痹吞咽困难的疗效.

简介：目的：评价电针治疗前列腺增生的临床疗效。方法：将60例前列腺增生患者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组采用电针疗法,对照组口服晶珠前列癃闭通胶囊。比较两组治疗效果及国际前列腺症状评分（InternationalProstateSymptomScore,I-PSS）、生活质量评分（QualityofLifeIndex,QLI）、最大尿流率（MaximumFlowRate,Qmax）、残余尿量（ResidualUrineVolume,RUV）的变化。结果：治疗组总有效率为96.7%,对照组为70.0%,两组比较差异显著（P〈0.05）;两组治疗前后I-PSS评分、QLI评分、Qmax、RUV比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论：电针疗法能够显著改善患者I-PSS、QLI评分和Qmax及RUV,是治疗前列腺增生的有效方法。

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简介：目的评价热感糖浆治疗普通感冒（风热证）的临床疗效及安全性。方法本研究采用随机、双盲、安慰剂对照、多中心的设计方法,随机分为3组。A组78例（小剂量组）口服热感糖浆＋热感糖浆模拟剂30mL/次（含热感糖浆20mL）;B组76例（大剂量组）口服热感糖浆30mL/次;C组79例（安慰剂组）口服热感糖浆模拟剂30mL/次,每日4次,疗程为5d。结果A组和B组在中医证候疗效、症状消失时间、体温起效时间及解热时间上明显优于C组,其中B组在咽痛单项症状消失率、体温累积起效率、解热率等方面优于A组,在体温低于38℃时A,B组解热时间明显优于C组。在研究过程中,未发生严重不良事件。结论热感糖浆是治疗普通感冒（风热证）安全有效的药物。

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