简介：摘要

简介：目的观察分析苦参汤坐浴联合扶严宁乳膏(醋酸曲安奈德益康唑乳膏)治疗慢性肛周湿疹的临床疗效观察。方法依据随机数字表法将2015年12月—2018年2月来我院治疗并诊断为慢性肛周湿疹的72例患者分为对照组与观察组,每组36例。对照组予以醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗,观察组采用苦参汤坐浴联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗。治疗2周,1周为1个疗程,疗程结束后比较两组慢性肛周湿疹部位瘙痒评分情况,血液中SOD值变化情况,观察2组患者治疗2周后疗效情况。结果就诊后,研究中患者肛周瘙痒评分均下降,观察组瘙痒评分明显低于对照组(P<0.05);2组患者血液中SOD值随着治疗时间延长而升高,并且观察组血液中SOD值高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);经过2个疗程治疗,观察组总康复率为88.89%(32/36),高于对照组75.00%(27/36),两者差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于慢性肛周湿疹患者来讲,采用苦参汤坐浴联合醋酸曲安奈德益康唑乳膏治疗安全可靠、疗效优良,能有效抑制肛周瘙痒,升高血液中SOD值,此方案值得临床推广。

简介：目的基于LC-MS／MS测定复方苦参汤中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的含量。方法采用LC-MS／MS（Agilent1260液相色谱仪，ABSCIEX4000QTRAP三重四级杆质谱仪），Agilent5TC-C18（2）（250mm×4．6mm，5μm）色谱柱，流动相为甲醇．水，梯度洗脱，流速400μL／min，进样量50L，柱温30℃；离子源为ESI源，采用正离子模式进行检测，检测离子对质荷比为：苦参碱（249．2／148.3）、氧化槐果碱（262．9／136．1）、氧化苦参碱（265．3／136．1）。结果苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱的线性关系良好（r〉0．995），平均加样回收率分别为99．7％（RSD=3．4％）、102．1％（RSD=3．1％）、100．8％（RSD=2．9％），10批样品中苦参碱、氧化槐果碱、氧化苦参碱含量分别在0．4475～0．5229mg／mL、0．0564～0．0812mg／mL、0．1512～0．2142mg／mL范围内。结论该法简便、快捷、可行性强，可用于测定复方苦参汤中苦参碱、氧化苦参碱、氧化槐果碱含量。

简介：目的：建立益母妇宁胶囊中苦参的含量测定方法，为其质量控制提供依据。方法采用高效液相色谱法（HPLC）对方中苦参的有效成分苦参碱、氧化苦参碱进行含量测定。结果测得本品中苦参碱、氧化苦参碱的总含量为10．53mg／g。结论本方法可以准确地进行定量分析，可用于益母妇宁胶囊的质量控制。

简介：目的探讨中药苦参中的苦参素治疗对于慢性HBV携带者CD4+CD25+调节性T淋巴细胞计数(Treg)的影响及其意义。方法慢性HBV携带者50例,随机分为两组,治疗组:25例,苦参素治疗,苦参素胶囊(0.1g/粒,江苏正大天晴医药发展公司),0.2g,口服,3次/d;对照组:25例患者不接受药物治疗;健康对照组:门诊健康体检者20例,观察时间48周。流式细胞仪测定外周血CD3+、CD4+、CD8+T淋巴细胞所占比例及其比值、计算CD4+/CD8+比值和CD4+CD25+Treg所占比例。结果慢性HBV携带者,外周血CD4+CD25+Tregs所占比例较健康对照组明显升高(P<0.05);治疗组经苦参素治疗后较治疗前外周血CD3+T淋巴细胞、CD4+与CD8+T淋巴细胞所占比例差异无统计学意义(P>0.05),CD4+CD25+Tregs所占比例明显降低(P<0.05);而对照组和健康组在观察前后CD3+T淋巴细胞、CD4+与CD8+T淋巴细胞及CD4+CD25+Tregs所占比例差异无统计学意义(P>0.05)。结论苦参素治疗降低慢性HBV携带者外周血CD4+CD25+Tregs的水平,有利于改变慢性HBV携带者的免疫状态。

简介：该文采用薄层扫描法对山豆根的生品、水润品、酒润品、水润酒炙品中苦参碱及氧化苦参碱的含量进行了测定，为合理制定其炮制规范提供了实验依据。

简介：目的建立复方苦参灌肠剂的质量标准。方法采用薄层色谱法鉴别苦参、黄连、黄柏、甘草；采用高效液相色谱法测定苦参碱和氧化苦参碱的总量及盐酸小檗碱的含量。结果在薄层色谱中能检出苦参、黄连、黄柏、甘草，用高效液相色谱法测定苦参碱、氧化苦参碱、盐酸小檗碱的质量浓度分别在0．02385-0.31800mg／mL（r=0．9999）、0．00835-0．11137mg／mL（r=0．9999）、6．0-36．01ag／mL（r=0．9995）与峰面积呈良好的线性关系，平均加样回收率分别为100．0％（RSD=2．9％）、104．9％（RSD=2．8％）、97．2％（RSD=1．8％）。结论此定性定量方法灵敏度和准确度较高，重现性好，专属性强，能够有效控制复方苦参灌肠剂的质量。

简介：组成：太子参10g，茵陈10g，泽泻10g，半夏6g，苍术3g，茯苓10g，青皮6g，谷麦芽10g，甘草3g。

简介：

简介：以“扶阴”为切入点，查阅古今文献，分析并总结两方“扶阴”的异同，再进一步具体到最能体现“扶阴”思想应用的妇人病上，总结并验证两方治疗妇人病的异同之处。“扶阴”是小柴胡汤和黄芩汤临床治疗疾病的关键，小柴胡汤是挟阴之不足，黄芩汤是扶阴以制阳；在治疗妇人病上更是如此，小柴胡汤所治妇人病多由阴血虚引起，黄芩汤所治妇人病多由阳热盛实所致。

简介：虚烦不得眠,为病证名,亦称虚烦不得卧。主要指心烦失眠的病证。用治此病证的方药较多,笔者从中选取黄连阿胶汤和栀子豉汤加以比较。黄连阿胶汤与栀子豉汤均可用治虚烦不得眠,但又有所区别。黄连阿胶汤主治阴虚火旺,心肾不交,水火不济之虚烦不得眠。栀子豉汤主治无形邪热郁扰胸膈,心神被扰之虚烦不得眠。二者有虚实、外感与内伤之别,且病因、病机及主证均有所不同,临床应用应加以鉴别。

简介：摘要目的观察苦参疱疹酊和喷昔洛韦乳膏诊治带状疱疹的疗效，为临床提供科学依据。方法搜集2010年2月~2013年2月我院诊治的的136例带状疱疹患者，随机分为A组（68例）和B组（68例）。两组均常规治疗，服用抗病毒药物。在常规治疗基础上，A组外用氯苦参疱疹酊，B组外用喷昔洛韦乳膏，对比分析两组治愈率。结果A组总有效率为9853%（67/68），B组总有效率为9559%(65/68)，两组比较差异无统计学意义（P＞005）；A组痊愈率为5882%(40/68)，显著高于B组3529%(24/68)，两组比较差异有统计学意义(P＜001)。结论苦参疱疹酊与喷昔洛韦乳膏诊治带状疱疹疗效相当，但苦参疱疹酊治愈率更高，具有止痛、不良反应小等优点，值得临床推广。

简介：目的观察联合使用苦参凝胶及雌二醇凝胶治疗老年性阴道炎的疗效。方法按照随机数字表法，将100例老年阴道炎患者分为两组各50例，对照组予阴道内甲硝唑栓治疗，治疗组每晚腹部外涂雌二醇凝胶，后将苦参凝胶放入阴道后穹隆部。观察临床疗效、症状及体征改善情况，检测血清雌激素、促卵泡素水平及子宫内膜厚度。结果治疗组总有效率优于对照组（P〈0．05），血清雌激素水平略升高（P〈0．05），但对促卵泡素水平及子宫内膜无明显影响（P〉0．05）。结论外用苦参凝胶、雌二醇凝胶治疗老年性阴道炎疗效显著。

简介：

简介：摘要目的对复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床效果进行观察并分析。方法资料选自2009年3月—2012年12月在本院进行诊治的晚期非小细胞肺癌患者84例，随机分为两组，其中42例患者做为对照组给予单纯的化疗治疗，另外42例患者做为研究组给予复方苦参注射液联合化疗治疗，对两组患者的一般资料、临床疗效、毒副反应情况、生活质量等方面进行回顾性分析并比较。结果通过观察分析发现，使用复方苦参注射液联合化疗治疗的研究组，在短期有效率、治疗后毒副反应发生率、生活质量提高率上面明显优于使用单纯性化疗治疗的对照组，两组之间比较差异均具有统计学意义（P＜0.05）。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌在提高患者生存质量、改善患者体能等方面均有较好的效果，且药物毒副作用较小，在临床治疗非小细胞肺癌用药中可优先考虑。

简介：1源流《素问·病能论篇》中记载泽泻饮方：＂以泽泻、术各十分,麋衔五分,合以三指撮为后饭。＂任应秋考证本篇成于先秦时期,此时并未区分苍术与白术,但后世通常认为这里所用的＂术＂是白术,这是泽泻与白术合用最早的记载。原书用治湿热内蕴所致＂身热解堕,汗出如浴,恶风少气＂之＂酒风＂病。

简介：抵当汤是张仲景《伤寒杂病论》治疗瘀热证的重要代表方，笔者多年来临床应用抵当汤，对该方深有体会，认为合理运用抵当汤既能治疗常见病、多发病，更能治疗疑难病，于此试将临床应用研究，略述于次，以抛砖引玉。

简介：葛根黄芩黄连汤与猪苓汤均出自张仲景《伤寒论》。前者见于《伤寒论》原文第34条：“太阳病，桂枝证，医反下之，利遂不止，脉促者，表未解也。喘而汗出者，葛根黄连黄芩汤主之。”主治外有表邪未解，邪热入里证，症见身热，下利臭秽，肛门灼热，胸脘烦热，口干作渴，汗出而喘，舌红苔黄，脉数等。后者见于《伤寒论》原文第223条“若脉浮发热，渴欲饮水，小便不利者，猪苓汤主之”，第319条“少阴病，下利六七日，咳而呕、渴，心烦不得眠者，猪苓汤主之”。主治伤寒之邪传里化热，与水相搏，遂成水热互结、热伤阴津之证。水热互结，气化不利，热灼阴津，津不上承，故有小便不利、发热、口渴欲饮等症。

简介：目的：观察复方苦参注射液联合GP方案治疗不同分期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的临床效果及不良反应。方法：招募2015年5月至2016年12月青海省西宁市第三人民医院收治的确诊老年晚期NSCLC患者80例，随机分成观察组和对照组，各40例。根据肺癌国际分期标准分为对照组期189例、对照IV期21例，观察组Ⅲ期20例、观察组IV期20例。对照组患者给予吉西他滨＋顺铂化疗方案，观察组在此化疗基础上联合复方苦参注射液。治疗2周期后比较2组的肿瘤控制情况及化疗毒理反应。结果：对照组不同期患者的有效率和控制率差异均无显著性（X2=0．1788，P=0．6724〉0．05；x。=0．0585，P=0．8089〉0．05）。2组Ⅲ和IV期患者间有效率和控制率比较也均差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组不同分期比较，Ⅲ期患者不良反应患者数较少，但差异无统计学意义（P〉0．05），对照组两期不良反应数比较，差异无统计学意义（P〉0．05）。观察组Ⅲ期和IV期的各不良反应人数显著低于对照组，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液联合治疗在一定程度上提高了老年晚期NSCLC患者的抗肿瘤效果，可有效地减轻化疗过程中的不良反应，在提高患者的生命质量上具有积极作用，值得临床推广使用和进一步观察。

简介：作者简介秦晓玲(1975-),女,内蒙古呼和浩特人，硕士,主治医师,主要从事肿瘤的放疗及同步放化疗工作。摘要目的回顾性分析复方苦参注射液联合同步放化疗治疗中晚期宫颈癌的临床疗效和不良反应。方法选取2011年3月至2012年3月我科住院的IIb-IIIb期的局部晚期宫颈癌患者60例,分为治疗组28例和对照组32例。两组均采用同步放化疗综合治疗,联合组在常规同步放化疗基础上予复方苦参注射液。比较两组近期疗效、不良反应、生活质量等指标的差异。结果联合组完全缓解(CR)23例,部分缓解(PR)3例,稳定(NC)2例,恶化(PD)0例，总有效率928%。单纯组CR25例,PR4例,NC3例,PD0例,总有效率906%,两组疗效无统计学差异(P>0．05)。联合组白细胞、血小板下降等不良反应发生率比单纯组低(P<005)，KPS改善率联合组较单纯组有显著性差异(P<001)。结论联合复方苦参虽未能提高放化疗的近期疗效,但能明显减轻放化疗的不良反应，提高患者生存质量。