简介:探究针对真菌性阴道炎患者在使用氟康唑胶囊治疗基础上加用苦参汤的价值。方法:本院于2019年1月~2020年3月纳入72例真菌性阴道炎患者开展研究。依据随机数字表法选出36例患者单独应用氟康唑胶囊治疗(甲组),另外36例患者给予氟康唑胶囊+苦参汤治疗(乙组),评估两组临床疗效。结果:乙组用药治疗后,患者白带减少、阴道瘙痒症状消失、阴道疼痛症状消失、粘膜充血消失时长均短于甲组;乙组治疗总有效率为97.22%,显著高于甲组80.56%(P<0.05)。结论:氟康唑胶囊+苦参汤用药方案在临床真菌性阴道炎患者治疗中合理应用具有显著疗效,患者临床症状快速缓解。
简介:摘要目的探究阴道炎治疗过程中自拟苦参黄柏汤洗剂的临床应用效果。方法本文将2018年1月-2019年1月期间在我院接受阴道炎治疗的患者108例按照其治疗意愿的不同分为两组,给予自拟的苦参黄柏汤洗剂治疗的54例患者作为中药组,给予阴舒宁洗剂治疗的54例患者作为西药组。结果中药组患者治疗效果明显优于西药组患者(P<0.05);在白带异常消失时间、外因瘙痒消失时间以及外阴疼痛消失时间的比较上,中药组患者明显短于西药组患者(P<0.05)。结论在为阴道炎患者实施治疗的过程中自拟苦参黄柏汤洗剂的运用缩短了白带异常、外因瘙痒以及外阴疼痛的消失时间,提高了治疗的效果以及有效性,可以作为阴道炎患者的理想治疗方案进行广泛的临床推广。
简介:摘要:目的:深入研究肛周脓肿患者术后使用加味苦参汤熏洗对创面愈合的效果。方法:选择2022年6月至2023年6月在我院治疗肛周脓肿患者70例,随机分为对照组(n=35)和观察组(n=35)。所有患者均接受切开引流术。对照组术后使用高锰酸钾进行熏洗,观察组术后使用加味苦参汤熏洗,比较两组创面恢复情况、疼痛程度(NRS)、肛门功能(Wexner)。结果:观察组创面恢复情况以及NRS、Wexner评分均显著比对照组低(P<0.05)。结论:肛周脓肿患者术后应用中药苦参汤熏洗治疗效果非常显著,很大程度上缩短创口愈合时间,加快肛门功能恢复,缓解疼痛,值得临床推广使用。
简介:摘要目的观察与分析苦参素片治疗慢性乙型肝炎的临床效果。方法对2008年至2009年来我院就诊的96例慢性乙型肝炎患者随机分为治疗组与对照组两组,对照组给予常规护肝药物治疗,治疗组在对照组基础上加用苦参素片治疗,对两组患者的临床疗效进行对比分析。结果两组治疗后肝功能指标与治疗前相比均有显著性差异,(p<0.05)。治疗组治疗后的肝功能指标与对照组相比无显著性差异,(p>0.05)。治疗组同时间段的HBeAb阳转率、HBeAg阴转率及HBsAg阴转率均明显优于对照组,经比较均(p<0.05)差异有统计学意义。两组不良反应发生率经比较,(p>0.05)差异无统计学意义。结论苦参素片治疗慢性乙型肝炎具有疗效好、不良反应少等特点,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨苦参等16种中药治疗加德纳菌阴道病的临床疗效。方法选取我院2016年6月至2017年6月门诊治疗的细菌性阴道病患者66例,随机将66例患者平均分为观察组33例和对照组33例。观察组选用苦参等16种抗感染中草药,制备成含生药19/ml的药液,每日给予中药汤剂冲洗阴道,再放置中药阴道栓剂治疗。对照组患者给予口服甲硝唑片治疗。结果观察组总有效率为96%,对照组为75.8%,两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用纯中药制剂冲洗阴道及放药,疗效稳定,无毒副作用,对于细菌性阴道病,不仅治愈率高,还有利于阴道生态平衡的恢复和维持,有效防止复发,值得临床推广应用。
简介:摘要目的观察复方苦参联合丝裂霉素胸腔灌注治疗恶性胸水的临床疗效和毒副反应。并比较复方苦参联合丝裂霉素与单用丝裂霉素治疗恶性胸腔积液的疗效差别。方法回顾分析我院自2012年7月至2014年7月间收治的54例恶性胸腔积液患者的临床资料,按用药方案不同分组,4周后判断临床疗效。结果按WHO制定的评价标准评价疗效,治疗组总有效率是82.14%,对照组有效率46.15%,两组比较有统计学差异(P<0.05),说明联合治疗组明显优于单药丝裂霉素组。KPS评分提高的比较,治疗组有效率85.71%,对照组57.69%,两组比较有统计学差异(P<0.05)。治疗组的毒副反应呕吐和骨髓抑制低于对照组,有统计学差异(P<0.05)。发热和胸痛等副反应两组比较无统计学意义(P!0.05)。结论复方苦参联合丝裂霉素胸腔灌注治疗恶性胸水疗效显著,KPS评分明显提高。提示复方苦参注射液联合丝裂霉素治疗组疗效明显优于单用丝裂霉素组,且毒副反应较单用丝裂霉素组更小,有明显减毒增效的功能,值得在临床上推广应用。
简介:摘要婴幼儿湿疹是一种常见的、由内外因素引起的过敏性皮肤炎症,以婴儿面部突然出现的红斑为标识、渐渐扩散为点状突出型皮疹或水疱样疹,其病因复杂,临床以瘙痒和易复发的皮疹为特点,通常在生后第二或第三个月开始发生,好发于颜面及皮肤皱褶部,也可累及全身,易成慢性反复发作,治疗较为棘手。
简介:目的探讨拉米夫定联合苦参素治疗慢性乙型肝炎的效果。方法将研究对象随机分为联合治疗组和拉米夫定组。联合治疗组给予拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月;于开始用拉米夫定治疗时联合苦参素,600mg/次,静脉注射,1次/d,连续2个月。拉米夫定组仅给予拉米夫定100mg/d口服,疗程12个月。于治疗开始后第1,3,6,9,12个月及随访期第3,6,12个月进行临床评估及实验室检查。结果联合治疗组肝功能恢复明显,治疗开始后6,12个月和随访6,12个月时HBeAg/抗HBe血清转换率分别为48.28%,51.72%,51.72%,48.28%;拉米夫定组分别为6.45%,9.68%,9.68%,9.68%;两组比较,差异均有显著性(P=0.001)。结论拉米夫定联合苦参素具有协同抗HBV效应,能明显改善慢性乙型肝炎患者临床生化指标。