简介：目的建立测定血塞通胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1、Rd及三七皂苷R1溶出度的检测方法,并比较3种不同血塞通胶囊溶出度情况,为剂型改进提供依据。方法采用HPLC法检测5种皂苷的体外溶出度,计算并绘制累积溶出曲线,通过相似因子（f2）分别比较不同血塞通胶囊间5种皂苷溶出度的差异及每种胶囊中各皂苷间的溶出度差异,并采用质量权重系数法将血塞通胶囊中三七总皂苷组分的溶出曲线进行整合。结果维和硬胶囊和络泰软胶囊中5种皂苷在30分钟内累积溶出率均达到60%以上,12小时内均达到85%以上,而理洫王软胶囊各成分成分30分钟累积溶出率仅为3%,12小时内达到40%,3种血塞通胶囊间溶出曲线f2均小于50,各胶囊中5种皂苷间f2均大于50。3种血塞通胶囊的溶出过程存在显著性差异,以油相为内容物基质的理洫王软胶囊相对于维和硬胶囊及络泰软胶囊显示出缓释作用,5种皂苷间溶出行为无显著性差异,呈现出同步性,与整合结果趋势相同。结论胶囊壳及内容物基质的不同对胶囊的溶出过程存在一定的影响,油相基质具有缓释作用,血塞通胶囊中5种皂苷的溶出具有同步性。

简介：人参皂苷是具有千年药用历史的人参的主要活性成分，因此皂苷含量被认为是评价人参内在质量的重要指标之一。目前已从人参不同部位分离鉴定了数十种的人参皂苷，且不同部位人参皂苷含量有所不同。人参皂苷含量受多种因素的影响，主要包括人参生长环境、皂苷合成相关基因以及蛋白表达变化等，本文就上述三个方面进行归纳整理，以期为人参皂苷含量变化相关的研究提供参考。

简介：

简介：目的：建立复方黄芪口服液制剂中总皂苷的含量测定方法。方法：采用紫外分光光度法，以黄芪甲苷为对照品，在波长536nm处测定复方黄芪口服液中总皂苷的吸光度并计算其含量。结果：黄芪甲苷在0．0526-0．263μg·mL-1浓度范围内线性关系良好（r=0．9982），平均回收率为96．34％，RSD为1．57％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重现性好，可作为复方黄芪口服液的质量控制方法。

简介：目的：采用正交实验设计优化三七中三七总皂苷的提取工艺。方法：以总皂苷转移率、提取物中皂苷含量和浸膏得率为指标，采用综合评分法考察提取溶剂、溶剂药材用量比和提取次数三个因素对三七总皂苷提取率的影响。结果：8倍量60％的乙醇提取三七药材粉末2次，每次2h，可将其中的总皂苷提取完全，且所得浸膏皂苷含量较高。结论：该工艺切实可行，可节约了溶剂消耗。

简介：摘要

简介：目的：优化通关藤总皂苷的提取纯化工艺,测定通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。方法：采用正交试验,以总皂苷收率作为指标优化通关藤总皂苷的最佳提取工艺;采用动态吸附实验,分别考察了5种不同型号的大孔树脂（D101,AB-8,ZTC-1,NKA-9,D3520）对通关藤总皂苷的吸附和解吸性能,并以吸附量、洗脱量为考察指标,对通关藤总皂苷的纯化工艺进行了筛选,以通关藤苷A为对照,采用紫外分光光度法测定通关藤总皂苷的含量;采用MTT法检测通关藤总皂苷的抗肿瘤活性。结果：通关藤总皂苷的最佳提取工艺为：加入10倍量70%乙醇,加热回流提取3次,每次2h。ZTC-1具有最佳吸附与解析参数,最佳纯化工艺为：取通关藤粗提取物,加相当于生药量15倍的蒸馏水溶解,离心,取上清液,通过ZTC-1树脂柱,依次用水、50%乙醇洗脱至无色,弃去,再用70%乙醇洗脱1.5BV,收集洗脱液,减压浓缩至无醇味,冷冻干燥,即得通关藤总皂苷。通关藤总皂苷对人肝癌细胞Hepg2具有抑制作用,高浓度组与空白对照组比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。当提取物浓度大于0.312mg/mL时,人肝癌细胞Hepg2的增殖即受到抑制,且随着药物剂量的增大其差异更为显著。结论：所得提取纯化工艺简单可行,具有很好的应用前景,为通关藤总皂苷的深度开发提供依据。

简介：目的：为建立皂角子粉末显微鉴别标准提供参考。方法：对皂角子进行粉碎，显微粉末制片；对皂角子进行软化，横切制片；然后进行观察、测量、绘图、描述，并与基源相同的猪牙皂、皂荚粉末显微特征进行比较观察。结果：皂角子粉末显微特征明显，与皂荚、猪牙皂粉末显微特征均不相同。结论：皂角子粉末有独特的显微特征，可以作为皂角子粉末显微鉴定依据。

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简介：目的：建立复方消脂胶囊中人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R。含量的分析方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱：PhenomenexLunaC18（2）（4．6mm×250mm，5μm）；流动相：以乙腈为流动相A，以水为流动相B；柱温：27℃（70min时降为20℃）；检测波长：203nm；流速：1．0mL·min-1。结果：三七中人参皂苷Rg1线性范围为1．88～11．28μg／mL，回收率为100．26％，RSD为1．56％；人参皂苷Re线性范围为0．294～1．764μg／mL，回收率为100．68％，RSD为0．64％；人参皂苷Rb1线性范围为1．76～10．56μg／mL，回收率为100．53％，RSD为0．58％；三七皂苷R。线性范围为0．376～2．256μg／mL，回收率为99．21％，RSD为1．38％。人参皂苷Rg1、Re、Rb1及三七皂苷R1四种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在99％～101％之间。结论：所建立的含量测定方法简便可行、重复性好，可用于复方消脂胶囊的质量监控。

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简介：目的：建立HPLC同时测定竹节参中竹节参皂苷Ⅴ和Ⅳa的含量测定方法,并对不同产地的竹节参药材进行含量测定。方法：采用HibarC18色谱柱,以乙腈-0.1%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱,柱温30℃,检测波长203nm。结果：竹节参皂苷Ⅴ在0.36--7.20μg（r〉0.999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为96.0%,（RSD=0.73%,n=6）;竹节参皂苷Ⅳa在0.57~11.40μg（r〉0.999）范围内线性关系良好,平均加样回收率为104.2%（RSD=0.86%,n=6）。结论：该方法结果准确、重复性好,可用于竹节参药材的质量控制。

简介：目的观察确定几种含人参皂苷成分的中成药与常用输液配伍后不同时间段内的稳定性,最佳的输注时间和配液、输注方式.方法：将参麦注射液、艾迪注射液、参附注射液、康艾注射液这4种合人参皂苷成分中成药制剂与常见输液配伍,监测0-4h内的性状、pH值、微粒数及吸光度.结果：几种含人参皂苷成分中成药与常见输液配伍后0-4h的性状稳定,液体澄清;吸光度和pH值波动范围小;微粒数在0-2h内波动较大,且部分大于国家标准,2-4h微粒值相对趋于稳定,基本低于国家标准.结论：几种含人参皂苷成分的中成药与常用输液配伍后静置1h左右输注更安全有效,配液时宜缓慢注入药液,减少泡沫的产生.

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简介：摘要

简介：目的：探究加强液体管理对急性呼吸窘迫综合症患者的应用效果。方法：对杭州市第一人民医院重症监护室2013年3月-2014年3月收治的腹部大手术、重症肺炎、重症胰腺、脓毒症以及重症创伤患者40例进行研究,将这40例重症患者的临床资料进行回顾分析。将其随机平均分成对照组和观察组,对照组患者给予常规的治疗,观察组患者在常规治疗的基础上进行液体管理。对两组患者的临床护理效果进行比较分析,将分析结果进行详细的记录。结果：在对患者进行一周的治疗之后,对照组和观察组相关指标进行检测,发现之间存在着显著的差异。其中对照组患者的机械通风时间、病死率显著高于观察组患者,差异显著具有统计学意义（P〈0.05）。对照组患者血乳酸水平以及中心静脉压显著高于观察组,差异显著具有统计学意义（P〈0.05）。而对照组患者的氧合指数显著低于观察组,差异显著具有统计学意义（P〈0.05）。结论：急性呼吸窘迫综合症患者实行液体管理能够有效地缩短患者的机械通气时间、提高患者的氧合指数,在更大的程度上降低患者病死率。

简介：目的：建立九节菖蒲药材中总皂苷、齐墩果酸及腺苷的含量测定方法。方法：以齐墩果酸为对照品，采用紫外分光光度法于208nm波长处对九节菖蒲中的总皂苷含量进行测定；采用HPLC法对九节菖蒲中齐墩果酸的含量进行测定，迪马公司Diamonsil（钻石）C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温为室温（25℃），流动相为乙腈：水（92：8），流速为1mL·min^-1，检测波长为208nm。采用HPLC法对九节菖蒲中腺苷的含量进行测定，迪马公司Diamonsil（钻石）C18色谱柱（4．6mm×250mm，5μm），柱温为室温（25℃），流动相为乙腈：水（8：92），流速为1mL·min^-1，检测波长为260nm。结果：总皂苷在0．016-0．08mg·mL^-1范围内线性关系良好（R^2=0．9993），平均回收率为100．94％，其RSD为1．5％；腺苷在0．00425-0．02125mg·mL^-1范围内线性关系良好（R^2=0．9999），平均回收率为97．65％，其RSD为1．35％；齐墩果酸在0．0045-0．045mg·mL^-1范围内线性关系良好（R^2=0．9999），平均回收率为98．67％，RSD为1．23％。结论：本研究建立的含量测定方法，简便、准确、灵敏，重复性好，适用于九节菖蒲中总皂苷、腺苷及齐墩果酸的含量测定。

简介：皂苷是一种糖苷,主要分布于陆地上高等植物和海洋部分动物中,具备很好的生理药理活性,采用皂苷制成的药物可以有效防治肿瘤和糖尿病等疾病。对海洋生物和中药中皂苷成分的研究做一综述。

简介：肾间质纤维化发病机制错综复杂、相互影响，目前，现代医学在防治肾间质纤维化方面尚无特异性药物。三七总皂苷具有多途径、多靶点的综合药理作用’在中医理论的基础上借鉴现代医学研究的成果，从细胞水平、分子水平以及基因水平阐明其作用机制和作用环节．为三七总皂苷在临床上的合理应用提供科学理论依据。随着对中医药的深入研究，现代医学与祖国传统医学相互结合，将为肾间质纤维化的防治提供一条新的途径。