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简介：目的观察项针疗法治疗脑卒中后吞咽困难的临床疗效。方法60例脑卒中后吞咽困难者随机分为治疗组和对照组,每组各30例。对照组采用常规治疗,治疗组在常规治疗基础上给予项针疗法进行治疗,均为1日2次,5天为一个疗程,连续治疗4个疗程。结果两组患者治疗后,治疗组总有效率93.33%,对照组总有效率86.67%。两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论项针治疗脑卒中后吞咽困难疗效显著。

简介：目的研究分析困难性胆囊内镜微创保胆的手术技巧。方法：收治困难性胆囊内镜微创保胆手术患者36例，收集临床资料，探讨困难性胆囊内镜微创保胆手术的手术技巧。结果：34例患者成功完成手术，2例在中途转为开腹手术或胆囊切除术进行治疗。结论：在进行困难性胆囊内镜微创手术时，首先应在术前做好相应的准备，认真研究影像学资料，了解解剖结构，辨清关系，对相应组织实施钝性分离，解剖应紧贴胆囊，以确保胆囊管通畅为原则。

简介：面对经济全球化和国际天然药物市场快速发展的形势,我国中药企业的国际化经营变得日益重要。分析了中药企业国际化经营存在的困难,并从消除文化屏障、实现中药现代化、掌握贸易规则、重视知识产权、提高质量标准、加强企业管理、创新营销观念等方面提出了中药企业国际化经营的对策。

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简介：目的：研究分析脑卒中后吞咽困难患者使用蒙医针刺治疗的实际效果。方法：选择我院2020年1月-2022年1月接诊的100名脑卒中后吞咽困难患者作为临床研究对象，选择随机抽签的分组方法，将100名患者均分成2组，命名为实验组和对照组，每组患者50人。实验组患者进行常规治疗联合蒙医针刺治疗，对照组患者选择常规治疗，对比两组患者临床治疗效果，并通过洼田饮水实验分析患者病情情况。结果：实验组患者的治疗效果明显好于对照组，治疗有效率98.00%，对照组治疗有效率80.00%，组间差异显著（P＜0.05）；实验组患者洼田饮水评分低于对照组，组间差异显著（P＜0.05）。结论：针对脑卒中后吞咽困难患者使用蒙医针刺治疗可改善患者临床治疗效果，值得推广。

简介：目的观察米索前列醇在绝经妇女取环术中的临床效果。方法将32例绝经后妇女在外院取IUD失败者来我所要求取环者。

简介：目的分析中医护理联合健康教育对骨折卧床排尿困难患者康复的影响。方法选取2012年6月—2015年8月100例骨折卧床排尿困难患者作为研究对象,根据随机原则分组。A组患者进行骨科常规护理,B组患者在骨科常规护理同时辅以中医护理联合健康教育。结果护理后,两组患者排尿、尿急、腹胀、腹痛症状积分均显著改善,B组和A组护理满意率分别为92.00%和76.00%,B组的护理满意率明显优于A组（P〈0.01）。结论中医护理联合健康教育对骨折卧床排尿困难患者康复的影响大,可有效改善排尿困难症状,提升患者满意度,值得推广。

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简介：目的:观察火针治疗卒中恢复期假性延髓麻痹吞咽困难的临床疗效.方法:将符合纳入标准的62例受试者按1:1比例采用简单随机法分为火针组和康复组.两组接受相同的基础治疗,火针组加用火针治疗,康复组加用康复训练.两组受试者均治疗3周,分别在治疗前、治疗后进行吞咽严重程度量表(DSRS)、改良版Mann吞咽量袁(MMASA)和洼田俊夫饮水测试(KTST)三个量表的评价,并对实验过程中的并发症、不良反应等进行记录,最后对研究数据进行统计学分析.结果:在第3周,两组DSRS、MMASA和KTST与治疗前比较有显著改变(P<0.05),且火针组与康复组比较差异显著(P<0.05).在第3周时两组间疗效比较,火针组疗效均优于康复组(P<0.05).结论:火针可以显著改变卒中恢复期假性延髓麻痹的DSRS、MMASA和KTST评分,显著提高卒中恢复期假性延髓麻痹吞咽困难的疗效.

简介：目的：通过文献分析了解针刺治疗神经性吞咽困难的临床研究概况及选穴规律。方法：从中国期刊全文数据库、万方学术期刊全文数据库及OvidGateway中检索1999．2014年间所有与针刺治疗神经性吞咽困难相关的中英文文献。把纳入文献的数据。如患者平均年龄、选穴、疗程、疗效及随访等情况录入MicrosoftExcel2010数据表。结果：共纳入51篇文献，涉及4606位患者。针刺治疗神经性吞咽困难平均疗程24．8d，平均留针时间26．2min，平均总有效率91．2％。廉泉、风池、风府和翳风为最常用的经穴，占经穴总数的63．4％。金津、玉液为最常用的经外穴，占经外穴总数的45．9％。使用步页次较高的经脉依次是任脉、足少阳胆经及足阳明胃经，占涉及经脉的63.3％。结论：针剃对神经性吞咽困难的疗效良好，选穴以康泉、风池、风府为主，多位于任脉、胆经及胃经这些与咽喉项部紧密联系的经脉上。

简介：目的观察百令胶囊治疗肺肾气虚型晚期恶性肿瘤呼吸困难的疗效。方法随机选取我院收治的肺肾气虚晚期恶性肿瘤呼吸困难患者64例,依据治疗方法分为百令胶囊组和地塞米松组各32例,对两组患者的VAS评估值、Brog量表评分、呼吸频率(R)、心率(HR)、血氧饱和度(SaO2)、血压、副作用发生情况进行统计分析。结果和治疗前相比,两组患者治疗后的VAS评估值、Brog量表评分均显著较低(P<0.05);治疗后和地塞米松组相比,百令胶囊组患者的VAS评估值、Brog量表评分均显著较低(P<0.05)。两组患者治疗前后的R、HR、SaO2、血压之间的差异均不显著(P>0.05)。百令胶囊组患者的副作用发生率25.0%显著低于地塞米松组37.5%(P<0.05)。结论百令胶囊治疗肺肾气虚的晚期恶性肿瘤呼吸困难的疗效较地塞米松好。

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