简介：

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简介：【摘要】目的：分析卡式微柱凝胶试验联合盐水法在输血检验中的应用效果。方法：选取2023年8月-2023年9月阶段我院接收的具备输血治疗指征的患者78例，均实施卡式微柱凝胶试验联合盐水法检验，统计患者的正向定型符合率、反向定型符合率及输血不良反应发生率。结果：78例患者经卡式微柱凝胶试验联合盐水法检验，其正向定型符合率为100.00%，反向定型符合率为94.87%。78例患者发热、头晕头痛、胸闷、乏力等输血不良反应发生率为5.13%。结论：卡式微柱凝胶试验联合盐水法可显著提升输血检验准确率，并能够减少输血不良反应的发生，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要：目的：探讨盐水法配合卡式微柱凝胶试验应用于输血检验中的临床价值。方法：纳入我院2022年6月-2023年6月进行输血检验的患者60例，做随机分组处理，对照组30例，予以盐水法检验，观察组30例，予以盐水法配合卡式微柱凝胶试验检验，就两组正向定型和反向定型符合情况、输血不良反应情况展开比较。结果：观察组正向定型及反向定型符合率比对照组高，具有明显差异（P<0.05）；观察组不良反应发生率比对照组低，具有明显差异（P<0.05）。结论：盐水法配合卡式微柱凝胶试验应用于输血检验中，能明显提高正向定型及反向定型符合率，安全性更高，值得肯定。

简介：【摘要】目的：在慢性牙周炎临床治疗过程中使用抗菌多肽凝胶辅助，研究观察其临床疗效。方法：随机选取我院2021年8月至2022年8月所治疗的慢性牙周炎患者（样本例数为80例），采取随机分组法将其划分为对照组（使用硝唑片，40例）与观察组（使用抗菌多肽凝胶，40例），研究分析其临床疗效。结果：较之对照组（硝唑片），观察组（抗菌多肽凝胶）患者治疗后临床相关指标（菌斑指数、牙龈出血指数以及牙周探诊深度）均更低（P

简介：[摘要]目的：检测在新冠疫情防控下校园微生物气溶胶分布情况，为校园消杀工作开展提供数据支持，为开学复课和校园疾病防控提供参考依据。方法：采用平板沉降法对采用通风、84消杀、紫外线消杀措施的校园人员密集区域进行微生物气溶胶分布检测，与GB/T18204.3-2013标准进行比较。结果：在新冠疫情防控下，75处检测结果中有73处菌落数皿，符合GB/T18204.3-2013合格标准，有30处菌落数≤4cfu/皿，符合GB15982-2012《医院消毒卫生标准》对Ⅲ类和Ⅳ类环境菌落总数卫生标准。经过通风、84消杀、紫外线消杀措施的实施，校园整体微生物气溶胶分布明显下降，尤其是三种方式一并实施效果更为显著。结论：目前我校在疫情防控措施中采取的消杀工作行之有效，满足开学复课的环境卫生要求。 [关键词] 学校；消毒；菌落数检测；空气质量

简介：【摘要】目的：评估急性肠胃炎行奥美拉唑治疗的价值。方法：以86例急性肠胃炎患者为样本，样本被随机分组，即一般组、实践组，均有43例样本，前者行双歧杆菌三联活菌治疗，后者行奥美拉唑肠溶胶囊治疗，样本于2021年5月-2022年5月入选，检测炎症指标，统计有效率。结果：用药前检测IL-6、PCT等指标，计算后在实践组、一般组无差异，P>0.05。用药后检测IL-6、PCT等指标，计算后在实践组比一般组低，P

简介：摘要：目的：探究口腔溃疡凝胶与生物蛋白口腔凝胶在口腔溃疡、口腔炎症及手术造成的创面中的效果。方法：选用某医院2022年09月至2023年06月收治的80例口腔溃疡、口腔炎症及手术造成的创面患者作为本文的研究对象，采用随机分组的方法将这80例患者分为各40例的对照组和实验组，对照组采用口腔溃疡凝胶治疗，实验组采用生物蛋白口腔凝胶治疗。结果：采用口腔溃疡凝胶治疗的对照组，在治疗有效率上达到了90%，采用生物蛋白口腔凝胶治疗的实验组，在治疗有效率上达到了95%；在治疗前后的疼痛上，对照组在治疗三个月后的疼痛评分为（3.24±0.65），实验组在治疗三个月后的疼痛评分为（1.01±0.24），均低于治疗前。结论：口腔溃疡凝胶与生物蛋白口腔凝胶均能够减轻口腔溃疡、口腔炎症及手术造成的创面患者的疼痛感，对患者的口腔健康至关重要。

简介：摘要：目的 观察自体富血小板凝胶治疗角膜溃疡的效果。方法 选取我院收治的角膜溃疡患者 42例（ 42眼）为研究对象，按数字随机法分为自体富血小板凝胶治疗组（ APG组 ）和对照组， APG组 20例（ 20眼），对照组 22例（ 22眼）。对照组予以常规局部或 /和全身抗感染治疗， APG组在对照组治疗用药的基础上加用 APG外用滴眼。比较两组患者角膜溃疡的愈合率，平均愈合时间及视力恢复情况。结果  APG组和对照组总有效率差异无统计学意义（ P>0.05） ;平均愈合时间： APG组为 10.85+1.78天，对照组为 14.77+2.21天，统计学差异显著（ P<0.05），视力恢复情况：两组病人视力均得到不同程度的恢复，两组比较无显著差异（ P>0.05）。结论 自体富血小板凝聚可促进角膜溃疡的愈合，缩短溃疡修复时间，不影响视力的恢复，是角膜溃疡治疗的有效途径。

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简介：摘要：目的  探究异维A酸红霉素凝胶治疗寻常痤疮的效果。方法  选取皮肤科收治的72例寻常痤疮患者，将所有患者按照入院就诊日期的单双数分为观察组和对照组，每组各有36例患者。对照组患者给予维A酸乳膏进行治疗，而观察组中的患者则给予异维A酸红霉素凝胶治疗。观察对比两组的治疗总有效率及不良反应发生情况。结果  在总有效率上，经过计算后观察组的数据明显高于对照组，组间差异有统计学意义（P＜0.05）。在不良反应发生情况上，两组仅有少部分患者出现轻微的不良反应，能够耐受继续治疗，组间未出现统计学差异（P＞0.05）。结论  对于寻常痤疮患者给予异维A酸红霉素凝胶治疗效果会更加显著，且不会增加不良反应，值得进行推广应用。

简介：摘要目的评价人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液，对干眼症患者治疗的效果。方法我院2018年3月~2019年3月收治干眼症患者150例，根据患者入院尾号情况分组，将150例患者分为A组（入院尾号奇数）及B组（入院尾号偶数），每组各(n=75)。A组经人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液治疗，B组经人工泪液凝胶治疗，比较两组的临床效果。结果A组与B组比较治疗效果、临床相关指标，均具有显著统计学意义，P<0.05。结论干眼症治疗中应用人工泪液凝胶+双氯芬酸钠滴眼液治疗，临床疗效确切，并且可改善患者的临床症状。

简介：【摘要】目的：研究在临床输血检验中应用卡式微柱凝胶试验的应用价值和临床效果。方法：将XX医院检验输血科2020年1月至2022年3月期间收治的实施交叉配血的患者99例作为观察对象，对99例患者分别给予盐水法（参照组）与卡式微柱凝胶试验（研究组）的检验处理，比较两组临床输血检验的应用效果。结果：两组检验后的正定型符合率、反定型符合率存在较为明显的差异（P＜0.05），统计学有意义；且99例交叉配血患者输血检验后的C阴性例数12例（12.12%），E阴性29例（29.29%），RhD阴性1例（1.01%），结果配血不和患者3例（3.03%）。结论：在临床输血检验的过程中给予卡式微柱凝胶试验的准确性较高，能为输血治疗提供可靠的参考，促进患者预后。

简介：摘要：目的：探讨针对干眼症患者采用普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗的临床效果。方法：择取病例区间为2022年1月-2022年6月，病例选择本院收治干眼症患者800例，依据随机数表法，纳入研究组与对照组，分别400例，对照组采用人工泪液凝胶治疗干预，研究组在上述基础上加用普拉洛芬滴眼液治疗，组间比对两组干预效果。结果：干预前，比对两组自觉症状评分，差异不显著，数据提示P>0.05；干预后，两组比对自觉症状评分，研究组低于对照组，差异显著，数据提示P＜0.05。结论：将普拉洛芬滴眼液联合人工泪液凝胶治疗方式应用在干眼症患者中，可降低其自觉症状，提高治疗效果，可进行临床推广。

简介：摘要目的分析奥美拉唑肠溶胶囊治疗急性肠胃炎的临床疗效。方法选取我院急性肠胃炎患者(102例)，选取时间-2015年5月10日至2016年2月11日，将急性肠胃炎患者(102例)分为观察组以及对照组，(51例患者实施常规药物)对照组，(51例患者实施奥美拉唑肠溶胶囊治疗)观察组。结果观察组急性肠胃炎患者的症状缓解时间（5.27±1.01)天、住院总耗时（10.25±1.27)天优于对照组患者（P＜0.05），观察组急性肠胃炎患者复发率5.89%（复发3例、未复发48例）低于对照组患者（P＜0.05）。结论通过对急性肠胃炎患者实施奥美拉唑肠溶胶囊治疗，不仅能降低复发率、还能促进患者康复，值得应用。

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简介：摘要目的分析埃索美拉唑肠溶胶囊治疗返流性食管炎的疗效。方法本次研究对象均选取自2015年4月~2016年4月我院收治的反流性食管炎患者（75例），随机分为观察组和对照组。对照组给予奥美拉唑治疗，观察组应用埃索美拉唑治疗。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组（P＜0.05）。结论埃索美拉唑肠溶胶囊治疗返流性食管炎疗效确切，能够提高治疗效率，促进患者恢复。

简介：[摘要] 目的：探析对职业性哮喘患者行岩盐气溶胶疗法的效果及AQLQ评分影响意义。方法：样本收集时间段在2018.12~2021.07期间，以60例职业性哮喘患者为研究样本资料，动态随机化分组，用药方案对比，探讨临床应用价值，对照组/30（常规药物治疗），实验组/30（常规+岩盐气溶胶疗法），对比患者肺功能指标、AQLQ评分。结果：实验组相较对照组，患者各项指标在治疗后有积极改善，（P＜0.05）。结论：岩盐气溶胶疗法治疗职业性哮喘，可积极改善患者肺功能指标，优化患者AQLQ评分，临床疗效积极，有推广价值。

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