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简介：摘要：在医疗诊断过程当中，内窥镜作为一种重要的微创检查方式得到了广泛运用，但受到成像条件、人体组织环境等客观因素的影响，导致内窥镜成像的亮度、清晰度与对比度可能存在一定问题。因此，本文以现代医用内窥镜成像原理作为切入点，分析了实验室内窥镜图像数据集建立过程，基于直方图处理、暗通道先验、图像增强以及运行时间描述等角度对内窥镜图像增强算法进行了梳理，同时对算法增强结果进行了分析，以期为有关从业者提供参考。

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简介：【摘要】医院的纪检监察工作如何在坚持基本遵循中体现工作“温度”，实现既有震慑又有温度的监督，深入贯彻落实习近平新时代中国特色社会主义思想，实现医院高质量。本文从“爱”“防”“治”三个方面，对如何建设纪检监察工作“温度”进行积极地探析。

简介：摘要：目的 探究手足口病患儿校正QT间期离散度的水平变化及临床意义。方法 在我院2019年7月-2020年7月选取50例手足口患儿作为观察组，同再选取50例健康儿童作为对照组，使用同步心电图和心率纠正QTcd以及cTnT定量进行检测，对比患儿的QT水平变化。结果 治疗前，患儿阳性cTnT的QTcd大于阴性和对照组，QTcd阴性组cTnT大于对照组,具有统计学意义（p

简介：摘要目的针对影响血常规检验的时间与温度因素进行探析。方法随机选择2015年1月~2015年9月期间，在我院进行常规体检的人员120例，作为本次研究的对象，将其平均分为室温组和冷藏组，针对不同时间下健康体检患者的血常规检查结果进行对比分析。结果在本次研究中，温度对血常规检查结果产生的影响较大，不同温度下的血常规各项指标检查结果，有一定的差异性；保存时间对血常规检查结果，也会产生较大的影响，不同保存时间下的血常规检查指标不同，且部分指标与保存3小时的检查结果比较，有显著差异，P＜0.05，具有统计学意义。结论在血常规检查中，时间、温度对检查结果会产生较大的影响，随着时间的变化，检查结果会产生变化，且在不同温度下保存，检查结果也存在着差异性，在临床检验中，不管是室温保存，还是冷藏保存，都需要保证血样在22小时内完成测定，进而保证测定结果的准确。

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简介：摘要 目的 介绍一种智能化可控温度监护组织血液循环设备。方法 本设备包括：床体、恒温机构温控机构、温控机构三部分。应用该设备时，患者平躺在床上，将保温罩覆盖患肢，通过控制面板启动暖风机并设定好暖风机的输出功率，暖风机将暖风输送到保温罩内，从而调节罩内的温度，直到在温度传感器的检测下温度达到设定值，保持输出功率不变，从而实现恒温的效果，当医护人员需对患者手术部位进行观察及操作的时候，可以将侧壁的活动门打开观察。结果 通过临床应用，证实本设备可以很方便的进行调节、精准的调控温度及显著提高患者的舒适度。结论 本设备设计科学，经济实惠，实用性强，值得在临床上推广应用。

简介：【摘 要】妇幼健康是一项预防保健和临床医疗协同推进的公共卫生服务，其主要目的就在于为人民群众的健康安全提供全方位全周期的健康服务与医疗保障。随着人们的健康意识越来越高，也对妇幼健康服务水平也提出更高要求。本文就靖江市妇幼保健院在新时期开展党建引领妇幼健康服务的新模式展开论述，做到“三全三有”：全周期、全方位、全过程，有温度、有色彩、有人文。

简介：目的探讨HITACHI-7060全自动生化分析仪与TBA-120FR全自动生化分析仪检测8个项目结果一致性的比较与校正。方法分别使用定标液、质控液及患者血清为材料,测定钙（Ca）、总蛋白（TP）、尿素氮（BUN）、肌酐（CREh）、乳酸脱氢酶（LDH）、肌酸磷酸激酶（CK）、肌酸磷酸激酶同工酶（CK-MB）、血糖（GLU）,并通过校正因子,比较校正HITACHI-7060和TBA-120FR两台全自动生化分析仪的检测结果。结果HITACHI-7060和TBA-120FR两台全自动生化分析仪通过检测患者血清的结果比较,并使用校正因子校正,使得两台全自动生化分析仪的8个项目测定结果具有高度一致性。结论实验室在使用不同厂家、型号仪器、试剂、质控及定标液的情况下,可以通过校正因子校正,使检测结果保持一致性,满足临床需要。

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简介：摘要：目的：对比不同中药液坐浴熏洗温度对痔疮术后患者疗效的影响；方法：2022年4月～2023年5月收治的80例痔疮患者，均进行手术治疗，术后均行中药液坐浴熏洗；将这些患者均分成4组，A组药液熏洗温度为36℃，B组为38℃、C组为40℃、D组为42℃；对比4组疗效术后第1d、5d、9d的症状总积分。结果：C、D组的有效率高于A、B组；C组术后的症状总积分均低于A、B、C组。结论：在痔疮患者术后中药液坐浴熏洗的温度选择中，予以40℃药液，疗效最近，患者症状改善最明显。

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简介：摘要目的建立HPLC法测定硫普罗宁有关物质。方法采用AlltimaC18（250mm×4.6mm，5μm）色谱柱，0.05mol·L-1磷酸二氢钾溶液（磷酸调pH值至4.0）—乙腈（955）为流动相；检测波长为210nm；流速为0.8ml·min-1。结果在选定的色谱条件下，硫普罗宁二硫化物与主峰均能良好的分离，校正因子为0.718。结论本方法专属性强，灵敏度高，可准确测定硫普罗宁中的有关物质，为质量标准的修订及完善提供了依据。

简介：摘要：本文介绍了一种智能化有温度的养老新型商业模式——“跨代”共享。该模式是一种新的老年人与年轻人相处的模式，通过提供交流的平台，实现空余房间的独居老人与有住房问题的年轻人的互惠互利。在该模式下，年轻人可以缓解经济压力，独居老人可以缓解孤独感与恐惧感。本文介绍了该模式的实施要求、目标人群、研究方法等，并对该模式的优化提出了建议。

简介：【摘要】目的：综合分析不同储存温度和时间对血清C肽（C-P）检测结果的影响。方法：本次研究的主要内容为：C-P；标本共93例（采用化学发光方法），标本的选取时间为2019年3月-2020年3月，按照检测方法的不同分为A组（置于-18°C即时或4h或48h检测C-P水平，31例）、B组（置于4°C即时或4h或48h检测C-P水平，31例）和C组（置于18°C即时或4h或48h检测C-P水平，31例）。采用统计学分析不同储存温度和不同时间的血清C-P检测水平。结果：A组置于-18°C即时检测C-P水平、4h检测C-P水平、48h检测C-P水平未有显著差异（P>0.05）；B组置于4°C4h检测与即时检测C-P水平未有显著差异（P>0.05），B组置于4°C48h检测与4h检测、即时检测C-P水平差异显著（P＜0.05）；C组置于18°C即时检测C-P水平与4h、48h检测C-P水平差异显著（P＜0.05）。结论：血清C肽标本置于-18°C检测C-P水平更稳定，且受储存时间的影响较小；置于4°C检测C-P水平宜于4h内完成；置于18°C应即时检测。

简介：【摘要】目的：研究分析腹腔热化疗治疗恶性腹水不同作用温度对疗效的影响。方法：选取我院自2004年~2020年采用腹腔热化疗住院治疗恶性腹水的患者200例，其中作用温度为43℃的患者100例为实验组，作用温度为42℃的患者100例为对照组。将两组患者治疗后近、远期疗效、半年及一年生存期及治疗后并发症进行对比分析。结果：43℃腹腔热化疗实验组患者总有效率为91%。而对照组42℃腹腔热化疗患者总有效率为62%；实验组43℃腹腔热化疗患者半年生存期为96%，一年生存期为87%；而对照组42℃腹腔热化疗患者半年生存期为66%，一年生存期为51%。结论：43℃腹腔热化疗治疗恶性腹水其临床疗效及生存期均明显优于42℃腹腔热化疗。经统计学处理具有显著性统计学差异。

简介：摘要伴随着我国市场经济的飞速发展，人们的生活水平在不断地提高，对医疗服务的要求也随之提升。本文首先对当前医患关系现状进行分析，在此基础之上，从医院角度就倡导“温度医疗”建设构建新常态和谐医患关系途径进行积极地探索。