简介:摘要:目的:探讨化学发光免疫法应用于肿瘤生物标志物检验中的有效性。方法:共纳入38例肿瘤患者(研究组)以及38例体检健康者(参照组)作为研究对象,研究对象选取时间为2019-8至2020-12。采取两组研究对象的血液样本,采取化学发光免疫法测定其癌胚抗原(CEA)、甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原199(CA199)、糖抗原153(CA153)、糖类抗原125(CA125)等肿瘤生物标志物并进行统计学分析。结果:研究组CEA、AFP、CA199、CA153、CA125等肿瘤生物标志物分别为(7.10±2.32)ng/mL、(10.20±0.45)ng/mL、(40.65±5.10)U/mL、(40.67±4.19)U/mL、(45.33±6.91)U/mL,均明显高于参照组(2.75±0.31)ng/mL、(4.28±0.20)ng/mL、(13.46±2.37)U/mL、(6.52±1.08)U/mL、(6.46±1.16)U/mL,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:化学发光免疫法应用于肿瘤生物标志物检验中具有一定的有效性,可为肿瘤疾病的诊断、治疗提供参考依据。
简介:【摘要】 目的 探讨肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫法的临床价值。 方法 选取于2019年11月~2022年11月进行检验的44例肿瘤患者作为本次研究组,选取同时期进行体检的44例健康人作为本次对照组。两组均接受化学发光免疫法进行检验,比较两组检查结果。 结果 研究组AFP阳性检出率为81.82%(36/44)高于对照组4.55%(2/44),研究组CEA阳性检出率84.09%(37/44)、FER阳性检出率90.91%(40/44)、CA199阳性检出率93.18%(41/44)均高于对照组,P<0.05表示差异均具有统计学意义;研究组AFP检出水平(467.68±112.25)ng/mL、CEA检出水平(282.69±150.64)ng/mL、FER检出水平(121.52±101.47)μg/L、CA199检出水平(55.56±5.49)U/mL均高于对照组,P<0.05表示差异均具有统计学意义。 结论 肿瘤生物标志物检验中化学发光免疫法的临床应用价值较高。
简介:摘要目的分析妇科疾病患者阴道分泌物的常规检验结果。方法选择2015年3月~2016年3月我院收治的妇科疾病患者2440例作为研究对象,按《全国临床检验操作规程4版》,对2440例阴道分泌物进行常规检测均行阴道分泌物常规检验,明确病原菌及清洁度,并对结果进行分析。结果本组共2440例标本,其中未检出病原菌者727例(29.80%),且阴道清洁度为Ⅰ~Ⅱ度;检测出病原菌微生物1713例(70.20%),其中滴虫127例(5.2%),真菌454例(18.60%),细菌927例(38.00%),细菌和真菌145例(5.94%),细菌和滴虫60例(2.46%),阴道清洁度为Ⅲ~Ⅳ度。结论阴道分泌物检查是妇科临床中的重要检测项目,可明确检测出病原菌,导致妇女发生阴道炎的致病菌较多,如细菌、真菌、滴虫等,亦可同时并见2种病原微生物,应针对检验结果给予有效对症治疗。
简介:摘要目的通过临床观察和对女性阴道分泌物的实际检测探究本地女性阴道分泌物中病原体的分布情况以及影响因素,进而探索妇科疾病的重要原因,为临床预防治疗提供依据3。方法选取于2015年1月至2015年12月在我院门诊及住院接受治疗的妇科疾病患者5763例,单位健康体检3196人,在这些女性患者中,最小年龄为18岁,最大年龄为44岁,由妇科医生利用无菌棉来进行妇科疾病患者的阴道分泌物的采集,然后对这些患者阴道分泌物中的病原体进行检验,检验时使用阴道炎五联检试剂盒,按说明书操作并判读结果,并且通过显微镜进行观察,来研究阴道分泌物的清洁度、PH值、真菌、滴虫,进而确定各种阴道疾病的比例,为以后的妇科病治疗提供可靠的依据1结果在这5763例女性患者中及体检的3196名女性,通过对其阴道分泌物进行检测,结果发现了多数患者都患有不同阴道炎症,感染比例达到50%,在多种病原体中,其中以加德纳菌为主,有2114例占23.6%,真菌性阴道炎症的患者1191例,占13.3%,患有滴虫性阴道炎的患者有339例占3.8%,其余的多数患者也都患有不同类型的阴道炎症。结论通过对2015年1月至2015年12月在我院接受检查治疗的5763例妇科疾病患者进行阴道分泌物检测,结果发现,阴道炎患者的分泌物中具有多种病原体,其中以细菌、真菌以及滴虫为主,这些病原体也是引发阴道炎症的重要原因,这给女性患者带来了许多困扰8。所以为了保证患者的身体健康,必须对其予以高度重视,进而提高妇科患者阴道分泌物检测的准确性,并为之提供科学依据。
简介:摘要目的探讨肿瘤标志物联合检测在肺癌诊断中的应用价值。方法选取2016年6月到2017年9月将40例肺癌患者作为观察组,20例肺良性疾病患者作为对照组,空腹收集血清后,用电化学发光免疫法检测血清肿瘤标志物CEA、CYFRA21-1、CA125、NSE。分析两组肿瘤标志物的含量及检测的敏感性、特异性。结果观察组四项肿瘤标志物含量均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。联合检测敏感性及特异性显著高于单一肿瘤标志物检测,差异有统计学意义(P<0.05)。腺癌组肺癌CEA血清水平高于其他组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论肿瘤标志物联合检测诊断肺癌敏感性好,特异性高,值得临床推广应用。