简介：

简介：摘要压力蒸汽灭菌器的工作原理是将灭菌柜与灭菌物品内的冷空气靠真空泵强制排空，使灭菌柜内形成负压，蒸汽得以迅速穿透到物品内部进行灭菌。压力蒸汽灭菌器具有灭菌时间短、效果好、对灭菌物品损害轻、工作效率高、节约能源等优点。根据抽真空的不同，分为预真空和脉动真空两种，我院使用的是脉动真空压力蒸汽灭菌器。冷空气排除量的多少决定着灭菌质量，脉动次数的多少及脉动幅值大小决定着空气排除的彻底与否，经专业试验与计算，脉动3次将排除灭菌柜内的冷空气达到99.2％以上，即可认为是真空状态。对脉动真空压力灭菌器的灭菌效果监测有日常监测、B—D试验、物理监测、化学监测。

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简介：摘要目的做好PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器的灭菌效果监测，以保证灭菌物品达到灭菌保证水平（SAL10-6）。方法将我科自2012年1月至2013年2月所采用PS-100型过氧化氢低温等离子体灭菌器灭菌物品效果进行分析讨论。结果物品的材质、清洗质量、干燥是灭菌质量保证的前提条件。结论正确选择灭菌方法和有效的清洗、保证灭菌质量的有效保障。

简介：目的：探讨国产与进口品牌过氧化氢（H2O2）低温等离子灭菌器临床使用效果评估,为促进国产设备在手术室的应用提供循证指导。方法：选取骨科待灭菌的10150把手术器械,采用数表法将其随机分为进口设备灭菌组（4725把）和国产设备灭菌组（5425把）,分别进行H2O2低温等离子灭菌。进口设备灭菌组共进行189次灭菌器循环灭菌;国产设备灭菌组共进行217次灭菌器循环灭菌。比较进口与国产H2O2低温等离子灭菌器的灭菌效果、灭菌时间、灭菌压力以及操作要求。结果：进口设备灭菌组在189次进口H2O2低温等离子灭菌循环中均完成循环灭菌,灭菌效果和操作要求符合灭菌要求,达标率为100%;国产设备灭菌组在217次国产H2O2低温等离子灭菌循环中均完成循环灭菌,灭菌效果符合灭菌要求,达标率为100%,但出现11次信息输出故障。结论：H2O2低温等离子灭菌器是一种高效、快速及环保的灭菌设备,两组设备达标率一致;但国产灭菌设备的硬件设计尚需进一步完善。

简介：摘要目的观察过氧化氢低温等离子系统灭菌的效果及影响因素。方法2009年10月至2012年6月共使用老肯牌低温等离子灭菌器2236次对腹腔镜手术器械进行循环灭菌。结果在2236次过氧化氢等离子灭菌循环中，2203次灭菌完成后物品的化学监测和生物监测均符合要求。结论过氧化氢低温等离子灭菌器具有安全，快捷，方便，灭菌效果可靠等优点。比较适合腹腔镜器械的灭菌。

简介：摘要在现代的医疗卫生行业中，压力蒸汽灭菌器是广泛应用的灭菌设备，其良好的灭菌质量能够有效地控制各种医疗器械的感染。做好压力蒸汽灭菌器的维修和保养工作，可以确保其正常运行，且处于最佳的消毒工作状态，提高消毒灭菌质量。本论文针对本院的压力蒸汽灭菌器故障维修以及保养工作中的一些体会进行总结。

简介：

简介：摘要目的观察压力蒸汽灭菌器的运行情况及其影响因素，提高灭菌质量。方法通过回顾性调查，对连续3年生物监测结果进行分析并做出评价。结果连续3年对本中心两台压力蒸汽灭菌器进行72次生物监测，2次出现阳性结果，合格率97.2%。结论压力蒸汽灭菌器灭菌效果稳定、可靠，操作人员只有按照正确的操作方法，熟悉和掌握灭菌器的各种性能、故障原因，才能保证灭菌器的正常运行并提供合格的灭菌物品。

简介：[摘要 ]目的 探讨消毒供应科压力蒸汽灭菌器灭菌效果的监测分析。方法 针对本院消毒供应科压力蒸汽灭菌器的灭菌效果采用物理监测、化学监测和生物监测三种方法，对不同监测方法的结果进行为期1年（在 2019年 1月 1日 -2019年 12月 31日）的数据分析。 结果  36次随机抽样监测结果显示，在 2019年 1月 1日 -2019年 12月 31日的使用过程中，物理监测、化学监测和生物监测的有效率均达到了 100.00%。 结论 消毒供应科压力蒸汽灭菌器灭菌是确保医院各科室物品安全性的重要手段，通过物理监测、化学监测和生物监测等监测方法的科学合理开展，是确保消毒供应室压力蒸汽灭菌器正常工作的必要手段。 

简介：摘要目的分析过氧化氢等离子低温灭菌器失败的原因及对策。方法在2012年1月至2014年间消毒供应中心共使用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌830次，本文对这期间消毒供应中心的灭菌情况进行回顾性的分析，对灭菌失败的原因进行认真分析并总结，提出相应的对策并整改。结果2012~2014年共有52次灭菌失败，失败率为6.27%。2012年使用过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌失败的次数为25次，2013年为16次，2014年为11次，2012~2014年的灭菌失败的次数呈逐年下降的趋势。仪器操作人员的操作失误是导致过氧化氢等离子低温灭菌器灭菌失败的主要原因，占40.38%，其次为仪器未清洗干净和仪器环境潮湿导致的灭菌失败，分别占23.08%和19.23%。结论加强过氧化氢等离子低温灭菌器原理知识和操作的培训，强化灭菌过程的质量管理，注意灭菌操作的每一个细节，是减少灭菌失败的有效方法。

简介：【摘要】目的 评价过氧化氢等离子体低温灭菌器对消毒供应室灭菌质量的提升。方法 以我院消毒供应室2022.1-2023.1灭菌的130件手术室不耐高温手术器械作为观察对象，采用随机数字表法分为实验组和参照组，每组各65件。实验组给予过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌、参照组给予常规灭菌，对比两组灭菌效果。结果 干预后，实验组的灭菌效果均优于参照组（P﹤0.05）。结论 过氧化氢等离子体低温灭菌器灭菌的应用可以显著提高手术室不耐高温手术器械的灭菌效果。

简介：【摘要】目的：分析手术器械采取过氧化氢低温等离子灭菌器干预的效果。方法：选择我院应用的手术器械，将200件器械分入对照组采取戊二醛熏蒸灭菌方法及观察组采取过氧化氢低温等离子灭菌器干预，对灭菌合格率及灭菌时间、手术感染率等进行评价。结果：观察组灭菌合格率比对照组高，p>0.05，灭菌时间比对照组短，p

简介：摘要目的探讨严格执行灭菌器操作规范的效果。方法我院根据《消毒技术规范》要求，严格执行《消毒技术规范》中的灭菌器的操作规范及灭菌效果监测，确保灭菌物品的质量进行分析。结果供应室无菌物品100%合格。结论严格执行《消毒技术规范》中的灭菌器的操作规范及灭菌效果监测，确保灭菌物品的质量安全。

简介：摘要目的探讨脉动真空灭菌器灭菌过程中形成湿包的各种原因及改进措施，降低灭菌包湿包率，从环节上控制灭菌物品的质量安全。方法对我院2017年9-12月份及2018年1-3月份的湿包数据进行统计分析，分组对比，比较两组湿包率、原因，拟定改进对策。结果通过对造成湿包的装载因素、蒸汽质量等原因的分析并制定有效的控制对策，结果湿包率下降了0.23%，下降率达到62.2%。极大的减少了湿包的发生，保障了器械、物品外包装的屏障作用，从环节上阻断了外界微生物通过潮湿的“液体通路”造成二次污染的风险1。结论通过对湿包原因的环节质量控制，降低湿包率，提高脉动真空灭菌工作效率，保障器械供应的高效性、及时性，阻断了灭菌包二次污染途径，保障了患者诊疗过程安全，并有效控制人力、耗材。

简介：摘要压力蒸汽灭菌以成熟的技术、可靠的效果、低廉的成本，成为研究院和实验室首选的灭菌方式。据初步统计，研究院的各项灭菌操作中80%以上是采用压力蒸汽灭菌器进行的。使用不当，造成感染影响灭菌效果同时，会导致医疗事故的发生。因此安全使用压力蒸汽灭菌器，有效减少故障和事故的发生显得尤为重要。

简介：【摘要】目的：对于低温等离子体灭菌器配合全程质控管理进行分析，并探讨对于消毒供应室器械灭菌的作用。方法：参与本次研究的医疗器械为我院2021年1月～2021年12月进行灭菌的200件器械，并将研究器械进行分组。分组方式依据时间进行分配，S组与Y组，每组设定的数量为100件，常规的管理方式应用于S组（1月-6月），乙组则采用低温等离子体灭菌器配合全程质控管理（7月-12月），比较两组不同管理的效果。结果：在采取不同管理后，Y组管理效果明显优势显著与S组对比存在明显差异，且医护人员对于器械管理的满意度更高。结论：根据以上表述，将低温等离子体灭菌器配合全程质控管理应用于消毒供应室器械灭菌中，能够提高消毒供应室器械的清洗包装质量、提升医疗安全，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨节能管理应用于消毒供应中心蒸汽灭菌器中的效果。方法对2015.11-2017.12期间我院消毒供应中心蒸汽灭菌器的灭菌报表数据进行统计分析，2015.11-2016.11期间应用常规管理模式的灭菌报表作为对照组，2016.12-2017.12期间应用节能管理模式的灭菌报表作为观察组，观察两组灭菌器使用情况。结果观察组待机总时间明显小于对照组，蒸汽消耗量和电量值低于对照组，电费消耗也小于对照组。结论节能管理应用于消毒供应中心蒸汽灭菌器中能有效缩短待机时间，减少蒸汽消耗和对电能源的消耗，电费开支减少，降低消毒供应中心成本。

简介：