简介：摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9～12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒，2次/d，连续服用5d；根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒，3次/d，连续服用3d，同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒，磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分，以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高（P<0.05）；观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短（P<0.05）；观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组（P<0.05）；观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组（P<0.05）；治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状，并防止高热惊厥和肺炎的发生，减少并发症的发生，安全性较高，建议推广。

简介：摘要目的研究分析磷酸奥司他韦颗粒和小儿氨酚黄那敏颗粒联合治疗对小儿季节性流感的临床效果及安全性。方法此次研究的对象是选择2015年9～12月我院儿科收治的季节性流感患儿86例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为对照组和观察组，每组各43例。根据患儿的体重给予对照组患儿磷酸奥司他韦颗粒，2次/d，连续服用5d；根据患儿的体重给予观察组患儿不同剂量小儿氨酚黄那敏颗粒，3次/d，连续服用3d，同时联合应用磷酸奥司他韦颗粒，磷酸奥司他韦颗粒的剂量和用法与对照组相同。比较两组患儿的临床有效率、退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间、总症状积分，以及不良反应发生情况。结果观察组患儿治疗的临床总有效率较对照组明显提高（P<0.05）；观察组患儿退热时间、咳嗽消失时间、咽痛消失时间、疲倦缓解时间较对照组明显缩短（P<0.05）；观察组患儿治疗后总症状积分明显少于对照组（P<0.05）；观察组患儿治疗后肺炎发生率明显低于对照组（P<0.05）；治疗前后两组患儿均未出现严重不良反应。结论磷酸奥司他韦颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒可明显缓解小儿季节性流感患儿的临床症状，并防止高热惊厥和肺炎的发生，减少并发症的发生，安全性较高，建议推广。

简介：目的评价人员活动和空气净化器对支气管镜室空气微生物及颗粒物的影响。方法依照支气管镜室有无人员活动和空气净化器,将实验分成四组:动态无净化组、动态净化组、静态无净化组、静态净化组,在五个不同时间点(0、0.5、1、2、4h)对室内空气进行采样和分析,用浮游菌法采集空气中的微生物并培养、计数,用DT9881M激光尘埃粒子计数器检测颗粒物浓度,统计方法采用析因设计的方差分析。结果动态无净化组的细菌、真菌、总微生物(细菌+真菌)、PM2.5和PM2.5~10.0菌落数/浓度分别为(113.53±7.78)CFU/m3、(89.67±7.17)CFU/m3、(203.20±10.92)CFU/m3、(86557.20±4158.29)个/m3和(659.69±38.91)个/m3,静态无净化组分别为(84.33±3.65)CFU/m3、(65.00±2.65)CFU/m3、(149.33±4.98)CFU/m3、(45812.64±1279.61)个/m3和(189.15±4.64)个/m3,动态净化组分别为(84.80±8.08)CFU/m3、(90.40±5.50)CFU/m3、(175.20±9.22)CFU/m3、(49336.38±2039.16)个/m3和(218.36±7.02)个/m3,静态净化组分别为(67.80±5.63)CFU/m3、(38.27±3.70)CFU/m3、(106.07±6.76)CFU/m3、(29772.53±2212.93)个/m3和(124.80±7.16)个/m3,细菌、总微生物、PM2.5、PM2.5~10.0菌落数/浓度动态组高于静态组,无净化组高于净化组(均P<0.05),真菌菌落数动态无净化组高于静态无净化组,静态净化组低于静态无净化组(均P<0.05),动态净化组与无净化组间无明显差异(P=0.936)。结论人员活动增加支管镜室空气微生物和颗粒物的菌落数/浓度,空气净化器能降低支气管镜室空气中的细菌、总微生物和颗粒物的菌落数/浓度。

简介：摘要目的研究分析胃炎通降颗粒治疗浅表性胃炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年2月--2014年3月收治的浅表性胃炎患者160例，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机的方法，将160例患者划分为两组，分别定义为观察组及对照组，每组患者80例。对照组患者给予胃消炎颗粒治疗，观察组给予胃炎通降颗粒治疗，对比两组患者的临床疗效。结果经过1--3个月的治疗，观察组患者总有效率为96.25%，对照组患者总有效率为76.25%，两组患者比较差异有统计学意义，观察组优于对照组，P<0.05。结论浅表性胃炎是临床上的常见胃病，对患者的日常生活和进食都造成了极大的影响。通过对患者实施胃炎通降颗粒治疗，可较好的缓解患者的临床疼痛，促使患者的进食发生改善，并积极的治疗，对患者造成的副作用非常小，是理想的治疗药物。建议在今后的临床治疗中，将胃炎通降颗粒推广应用。

简介：摘要目的观察尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效。方法入选2015年6月至2016年6月的慢性肾功能衰竭的患者60例，按照随机的分配原则分成对照组与观察组，各30例。对照组给予常规治疗，观察组在常规治疗基础上加用尿毒清颗粒治疗。比较两组的临床疗效。结果观察组治疗总的有效率为93.3%，明显高于对照组治疗总的有效率63.3%，差异有统计学的意义（P<0.05）。结论尿毒清颗粒治疗慢性肾功能衰竭的临床疗效显著，可在临床中推广应用。

简介：摘要目的探讨血液检验红细胞参数对贫血的鉴别诊断价值。方法各随机抽选36例从2012年3月～2016年5月于我院行血液检验的贫血患者以及同期健康体检者作为本次研究对象，将其分为一般组（健康者）与鉴别组（贫血者），并对比分析两组研究对象的MCH（红细胞平均血红蛋白量）、HB（血红蛋白浓度）、MCV（细胞平均体积）以及RDW（红细胞体积分布宽度）等各项相关指标。结果经血液检验后，鉴别组患者在HB、MCH、RBC与MCV等各项相关指标中的相关数据均小于一般组健康者，且差异具备统计学性质（P<0.05）。结论在对被检验者是否贫血的鉴别诊断中，HB、MCH、RDW及MCV等相关血液检验红细胞参数意义重大，均可将其作为诊断或鉴别接受检验者贫血与否的检验标准，有效促进病情诊断的准确性。

简介：摘要目的研究分析针对慢性盆腔炎患者给予盆腔炎颗粒治疗的临床效果观察。方法此次研究的对象是选取本院2013年1月至2014年1月收治的慢性盆腔炎患者98例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为观察组与对照组各49例，观察组患者给予盆腔炎颗粒，对照组患者采用常规治疗方式。结果观察组样本的临床治疗总有效率为95.92%，明显优于对照组，具有统计学意义（P<0.05）。两组样本治疗后血清肿瘤坏死因子与白介素2水平均获好转，但组间比较观察组的改善效果更显著，存在统计学意义（P<0.05）。结论针对慢性盆腔炎患者采用盆腔炎颗粒治疗，可明显改善患者的临床症状，并且药物应用便捷、安全，值得广范推广应用。

简介：摘要目的探讨稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选取2015年12月至2016年12月在我院接受治疗的60例冠心病心律失常患者进行研究，将所有患者随机分为实验组以及对照组，每组30例，对照组予以胺碘酮治疗，实验组予以稳心颗粒联合胺碘酮治疗，实验结束后，对两组患者临床症状缓解时间以及不良反应发生率进行比较分析。结果实验组患者临床症状缓解时间以及不良反应发生率明显低于对照组，P＜0.05。结论稳心颗粒联合胺碘酮治疗冠心病心律失常的疗效显著，安全性较高，不良反应较少，可促进患者快速康复，值得临床推广应用。

简介：摘要目的研究分析茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床效果。方法此次研究的对象是选择2013年5月—2016年2月间在本院出生并接受治疗的病理性黄疸新生儿78例，将其临床资料进行回顾性分析，并按照随机数字法，将入组患儿分为接受常规治疗的对照组40例；接受茵栀黄颗粒治疗的观察组38例，持续治疗7d。治疗7d后，比较2组临床疗效、血清胆红素浓度、黄疸消退时间、丙氨酸氨基转移酶（ALT）、总胆汁酸（TBA）、总胆红素（TBIL）和不良反应。结果治疗7d后，观察组的治疗总有效率高于对照组（P<0.05）；观察组血清胆红素改善情况显著优于对照组，且黄疸消退时间显著短于对照组（P<0.05）；观察组ALT、TBA、TBIL含量低于对照组（P<0.05）；治疗期间，2组不良反应总发生率差异均无统计学意义（P>0.05）。结论茵栀黄颗粒可提升新生儿病理性黄疸的治疗效果，优化血清黄疸相关指标，且具有良好的治疗安全性。

简介：摘要目的探究稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常的临床疗效。方法选取我院2015年11月-2016年11月收治的100例冠心病心律失常患者作为研究对象。将100例患者随机分为对照组和观察组，每组各50例患者。对照组患者采用美托洛尔进行治疗，观察组患者在对照组的基础上给予稳心颗粒进行治疗，比较两组患者治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗效果96%明显优于对照组患者，且不良反应发生率6%低于对照组患者，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗冠心病心律失常疗效确切，不良反应较低，安全可靠，值得临床上推广应用。

简介：摘要目的对中药配方颗粒和传统中药饮片调剂方式的应用进行研究。方法从药品信息管理系统中随机抽取2015年1月-2017年2月我院使用中药配方颗粒和传统中药饮片的数据进行分析和统计，并使用问卷调查方式随机调查我院5名配药人员和114例就诊患者，从工作人员和患者选择等方面分析和对比中药配方颗粒和传统中药饮片调剂方式。结果传统中药饮片调剂方式比较于中药配方颗粒优势要更为明显，差异统计学具有意义（P＜0.05）。结论传统中药饮片调剂方式的优势要更为突出，不过尚有一些需要完善的地方，对此，作为中药工作者需要不断的改进和完善，进而使中医药优势得到更有效的发挥。

简介：摘要目的观察自体脂肪颗粒移植技术在面部凹陷整形美容中的临床应用效果。方法选取2015年7月至2016年7月我院整形科接诊的面部凹陷患者86例作为本次研究对象，将其按照治疗方式的不同分为自体脂肪组和常规组，每组分别43例。自体脂肪组患者进行自体脂肪颗粒移植治疗，常规组进行硅胶填充治疗，对比两组患者的面部恢复及并发症发生情况。结果研究组患者治疗总有效率为93.02％，并发症发生率为13.95％，常规组治疗总有效率为76.74％，并发症发生率为27.90％，组间数据对比均具有统计学意义（P＜0.05）。结论面部凹陷整形治疗时使用自体脂肪移植技术的效果更理想，能够有效改善患者颜面部的美观程度，并发症发生率较低，值得进一步研究推广。

简介：摘要目的对美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心率失常的临床价值进行观察。方法将自2011年3月～2013年3月收治的50例冠心病心率失常患者随机分为观察组与参考组，各为25例，观察组在采用美托洛尔治疗同时联合稳心颗粒治疗，参考组仅采用美托洛尔治疗，对两组患者的临床治疗效果进行观察，同时记录其治疗期间心率失常发作次数、持续时间及不良反应发生率。结果观察组患者显效、有效及治疗总有效率均明显大于参考组，差异有统计学意义（P<0．05），观察组患者心率失常发生次数及持续时间均明显少于参考组，差异有统计学意义（P<0．05），两组患者不良反应发生率对比差异无统计学意义（P>0．05）。结论美托洛尔联合稳心颗粒治疗冠心病心率失常能够有效缓解心率失常发作次数、时间，安全性高，值得推广使用。

简介：摘要目的对过敏性鼻炎采用氯雷他定联合辛岑颗粒治疗的效果进行探讨。方法选取64例过敏性鼻炎患者，将其随机分组比较，对照组给予氯雷他定治疗，观察组在对照组的基础上加辛岑颗粒治疗，每组32例患者，经不同方法治疗后，对两组患者喷嚏、鼻堵、流涕、鼻痒症状评分、治疗总有效率及不良反应发生率展开评估。结果与对照组相比，治疗后观察组喷嚏、鼻堵、流涕、鼻痒症状评分均比较优，（P＜0.05）。观察组的治疗总有效率96.88%显著高于对照组的71.88%，（P＜0.05）。观察组的不良反应发生率6.24%显著低于对照组的21.86%，（P＜0.05）。结论临床对过敏性鼻炎采用氯雷他定联合辛岑颗粒进行治疗，可尽快改善患者的临床症状，且治疗总有效率较高，故值得进一步推广。

简介：摘要目的探讨并分析红细胞参数平均红细胞容积（MCV）、平均红细胞血红蛋白浓度（MCHC）在诊断老年贫血中的临床意义。方法此次研究的对象是选择360例60岁以上的老年贫血患者。将其临床资料进行回顾性分析，并根据血常规中红细胞参数MCV、MCHC检测数值分成小细胞低色素性贫血（小细胞组）、大细胞高色素性贫血（大细胞组）以及正细胞正色素性贫血（正细胞组），并进一步检查以明确病因。为满足研究要求，另选36名健康老人作为对照组，与实验组进行相同的检测，以供参比。结果缺铁性贫血患者MCV值和MCHC值明显低于对照组（P<0.01），巨幼细胞性贫血和纯红细胞性再生障碍性贫血患者的MCV值和MCHC值高于对照组（P<0.05），骨髓增生异常综合征部分患者的MCV值和MCHC值高于正常值，但平均数值与对照组差异无统计学意义。其他各类贫血差异无统计学意义；360例老年贫血患者中，小细胞贫血和大细胞贫血共占所有老年贫血患者的64.8%。结论通过对MCV和MCHC数值的判断，可给大部分老年贫血患者即刻做出营养性贫血的诊断。对于补充造血物质疗效不佳的患者以及正细胞正色素性贫血患者有必要行进一步检查。

简介：摘要目的研究分析步长稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗心律失常的临床效果。方法此次研究的对象是选取我院2013年1月至2016年1月收治的心律失常患者105例，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分为两组，治疗组54例，给予步长稳心颗粒与美托洛尔联合用药治疗，对照组51例单纯给予美托洛尔进行治疗。观察两组患者的治疗效果，并对观察组患者中不同证型间的治疗效果进行对比。结果连续治疗3个月后，患者治疗前后心电图检查对比结果表明治疗组患者的检查指标均得到明显好转，治疗组的治疗效果优于对照组。结论步长稳心颗粒与美托洛尔联用治疗心律失常临床疗效确切。

简介：摘要目的研究分析小儿安神补脑颗粒治疗小儿多发性抽动症的临床效果。方法此次研究的对象是选择我院2012年3月～2014年3月收治的多发性抽动症50例患儿，将其临床资料进行回顾性分析，并随机分成两组，对照组采用氟哌啶醇片进行治疗，实验组应用小儿安神补脑颗粒进行治疗，观察两组患者临床疗效与不良反应发生状况。结果实验组总有效率（92.00%）明显优于对照组（60.00%），且不良反应发生率（8.00%）显著低于对照组（44.00%），差异具有显著统计学意义（P<0.05）。结论小儿安神补脑颗粒治疗小儿多发性抽动症临床疗效颇佳。

简介：摘要目的观察运用稳心颗粒治疗病毒性心肌炎的临床效果。方法将在我院治疗的70例病毒性心肌炎患者随机分为观察组和对照组每组各35例。两组均给予常规综合治疗，观察组在常规治疗的基础上给予口服稳心颗粒。比较两组的临床治疗效果。结果观察组总有效率94.29%，对照组总有效率为82.86%。两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论稳心颗粒在治疗病毒性心肌炎方面有显著疗效，可以放在临床推广使用。

简介：摘要目的建立止咳平喘方配方颗粒的HPLC特征图谱，比较其配方颗粒和传统饮片汤剂的成分差异。方法采用HPLC方法，色谱柱为UltimateHPLCC18柱（4.6mm×250mm，5.0μm），以乙腈-水为流动相梯度洗脱，0-30min，5%-20%乙腈。检测波长210nm，体积流量1.0mL/min，柱温30℃。结果HPLC的检测结果显示颗粒剂和传统的饮片在化学成分上差异性不大，但是在成分的含量上存在一定的差异性，反映了北京医院颗粒多成分的面貌，为止咳定喘配方颗粒质量控制提供借鉴。

简介：摘要目的探讨痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎的疗效及安全性。方法将74例急性痛风性关节炎患者随机分成观察组与对照组，每组各37例，对照组使用常规秋水仙碱西药治疗，对照组则使用中药痛风颗粒治疗，观察两组治疗效果。结果观察组治疗总有效率为97.30%，明显高于对照组78.38%的总有效率；观察患者治疗后血尿酸及血沉水平均低于对照组；观察组患者治疗期间不良反应发生率为8.40%，明显低于对照组27.03%的发生率。医生差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论痛风颗粒治疗急性痛风性关节炎可取得显著疗效，却安全性较高。