简介:目的:对比分析奥洛他定和依美斯汀滴眼液对过敏性结膜炎的临床疗效。方法:选取206例过敏性结膜炎患者分为奥洛他定组和依美斯汀组各103例,分别采用奥洛他定滴眼液和依美斯汀滴眼液进行治疗,对比观察两组患者治疗5d、10d时的临床疗效,并对不良反应发生情况进行记录。结果:治疗5d后,奥洛他定组的临床有效率为85.4%,依美斯汀组的临床有效性率为76.7%,对比差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗10d时,奥洛他定组的临床有效率为94.2%,依美斯汀组的临床有效率为92.2%,疗效差异无统计学意义(P〉0.05)。两组患者在治疗过程中均无明显不良反应,奥洛他定组3例轻微烧灼感,依美斯汀组3例自觉异物感、1例烧灼感,停药后逐渐恢复正常。结论:采用奥洛他定和依美斯汀滴眼液治疗过敏性结膜炎均具有良好的临床疗效,安全性高,且奥洛他定在治疗初期起效更快。
简介:摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的疗效和安全性。方法60例患者随机分为实验组(30例)和对照组(30例)。实验组给予替吉奥胶囊(80mg/m2)/d,分2次口服,d1-14;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,d1。对照组给予替加氟800mg/m2静脉滴注,d1-5;亚叶酸钙100mg静脉滴注,d1-5;奥沙利铂130mg/m2,静脉滴注,d1。3周为1个周期,化疗2周期后评价疗效。结果两组总有效率无统计学差异(P0.05),两组主要的毒副反应均为消化道反应、血液学毒性及外周神经毒性。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗进展期胃癌安全、有效。
简介:中图分类号R730.5文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0074-01摘要目的观察替吉奥联合奥沙利铂一线治疗晚期胃癌老年患者的临床效果及不良反应。方法晚期胃癌患者78例,随机分为对照组和观察组,各39例,对照组采用5.氟尿嘧啶、奥沙利铂、亚叶酸钙进行化疗,观察组取奥沙利铂、替吉奥进行化疗,观察两组临床患者治疗效果以及不良反应发生情况。结果观察组治疗有效率显著高于对照组(57.13%Vs31.23%,P<0.05)。两组患者白细胞减少、肝肾功能异常、血小板减少等发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胃肠道反应发生率为11.08%显著低于对照组87.36%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥化疗治疗晚期胃癌的近期疗效较好,胃肠道反应发生率较低。
简介:摘要目的探究奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤的临床效果。方法将2015年1月至2017年1月在我院诊治的120例晚期胆道肿瘤患者按照治疗方法的不同分为观察组与对照组,对照组给予奥沙利铂联合吉西他滨进行治疗,观察组给予奥沙利铂联合替吉奥进行治疗,综合评定两组患者的治疗总有效率和不良反应的发生情况。结果观察组治疗的总有效率为87.09%,对照组治疗的总有效率为84.48%,差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应的发生率为16.13%,对照组为25.86%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道肿瘤效果较好,有效减少不良反应的发生,安全性高,值得临床应用与推广。
简介:中图分类号R735.2文献标识码A文章编号1672-3783(2015)07-0550-02摘要目的观察探讨替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效及毒副反应。方法随机选取并取得知情同意的晚期胃癌患者28例,所有患者予替吉奥口服联合奥沙利铂静脉应用化疗,疗效按RESIST标准判断,并观察其毒副反应。结果28例患者均可评价疗效,其中CR1例,PR12例,SD10例,PD5例,总有效率46.42%(13/28),临床受益率82.14%(23/28)。化疗相关主要毒副反应包括恶心、呕吐、骨髓抑制、外周神经毒性等。结论替吉奥胶囊联合奥沙利铂治疗晚期胃癌的近期疗效较好,毒副反应的严重程度及发生率均在可控范围内。
简介:
简介:摘要目的观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌患者的疗效和毒副反应。方法52例晚期胃癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗奥沙利铂130mg/m2,第1天,静脉滴注3h;替吉奥胶囊口服75-100mg/d,d1-21,每4周重复1次,连用2个周期后评价疗效。结果52例患者均完成6个周期化疗。其中完全缓解5例(9.6%),部分缓解28例(53.8%),近期有效率为63.4%。主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应及外周神经毒性,经对症处理后患者均可耐受,无严重肝肾功能损害发生,无化疗相关性死亡。结论奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期胃癌的近期疗效较好,不良反应可以耐受,为本方案用于晚期胃癌化疗提供一定的临床依据。