简介:【摘要】目的:本文主要目的为探讨无偿献血志愿者服务队伍的中期管理和应用。方法:选取2020年1月-2022年1月期间参加血站无偿献血服务的大学生志愿者100例作为研究对象,按照随机数字表法将其分为对照组和实验组,其中对照组志愿者50例,实验组志愿者50例,对照组采用常规管理,实验组则在常规护理的基础上实施中期管理,对比两组志愿者队伍的运行情况和志愿者对管理方式的满意度。结果:经过管理可知,实验组志愿者对管理方法的满意程度显著高于对照组,数据对比差异明显,有统计学意义(P<0.05);同时实验组有效运行率也显著高于对照组,数据对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对无偿献血志愿服务队伍实施中期管理,能够有效提升志愿者队伍的运行效率,提升管理质量。
简介:[摘要]目的 分析米非司酮配伍卡孕栓与米非司酮配伍米索前列醇在终止妊娠中的应用价值。方法 选取2021年1月~2021年12月在我院自愿终止妊娠的120例患者进行分析,随机数表法分为研究组和对照组,对照组接受米非司酮配伍米索前列醇治疗;研究组接受米非司酮配伍卡孕栓治疗。比较两组患者终止妊娠期的临床指标及流产效果。结果 研究组宫缩反应时间、终止妊娠时间、产期出血量均明显低于对照组(P<0.05),两组终止妊娠期的临床指标差异显著;研究组完全流产46例、不完全流产12例,完全流产率76.7%;对照组完全流产32例、不完全流产28例,完全流产率53.3%,两组流产效果差异显著(P<0.05)。结论 米非司酮配伍卡孕栓是一种经济、有效的终止妊娠措施,可提高完全流产率,减轻患者的身心创伤,具有临床推广价值。
简介:【摘要】目的:分析基层医院临床中药剂量状况,通过方剂计量学方法,围绕方剂配伍及临床运用规律,为其发展完善提供参考。方法:通过统计本院1月内中药处方(409方),结合方剂计量学方法,对方剂计量学指标进行对比分析,从中显示临证处方用药计量的特点。结果:分析数据,提示处方中黄芪、川芎、当归、柴胡、白芍、黄芩、金银花、茯苓、党参、丹参、白术、附片、炙甘草等是高频用药;功能以温经止血、行气活血类为多。聚类结果提示,柴胡+黄芩+党参聚为一类,黄芪+川芎+当归+丹参聚为一类,金银花+茯苓+白术+炙甘草聚为一类。结论:结合患者的具体病情、药物特性,依照中医理论指导,不断创新药物配对方法,可进一步确保药物治疗的效果和安全性,使患者获得最优的治疗。
简介:【摘要】目的 探讨高校在职和退休教师眼科体检状况并提出相关建议及意见。方法 对成都某高校在职和退休教师2500人进行眼科体检,包括常规视力、裂隙灯显微镜检查、小瞳下直接眼底镜检查。结果 有2304(92.16%)例体检者有眼病。其中屈光不正65.48%(1637/2500)、白内障29.6%(740/2500)、睑板腺阻塞患病率11.88%(297/2500)、结膜结石9.68%(242/2500)、黄斑病变5.72%(143/2500)、眼底动脉硬化5.24%(131/2500)。白内障、糖尿病视网膜病变、黄斑病变、眼底动脉硬化患病率随年龄增长明显增高,差异有统计学意义(P
简介:摘要:目的:为保证儿科合理用药,研究儿科常用静脉注射药品的配伍禁忌及预防措施。方法:研究对象为本院儿科接收的100例患儿,采取回顾分析方法调查常用静脉注射药品配伍禁忌情况。结果:呋塞米注射液与注射用西咪替丁配伍禁忌构成比最高,为33.33%,其次为注射用头孢曲松钠与盐酸氨溴索注射液配伍禁忌,构成比为25.00%;多因素回归分析结果显示,医嘱不合理、合并过敏性疾病、药品说明不明确是造成配伍禁忌的相关因素(P<0.05)。结论:儿科常用静脉注射药品配伍禁忌普遍存在,必须全面掌握每种药品药理作用,避免出现配伍禁忌,进而提高儿科用药安全性和有效性。
简介:摘要:目的 观察便秘患者治疗中,采用中西医结合配伍耳穴压豆护理的临床效果。方法 随机入选我院收治于2021年2月~2022年2月(开始/结束)94例便秘患者为研究观察对象,将患者依据随机数字表法分两组,对照组(中西医结合治疗与常规护理)、实验组(中西医结合治疗与配伍耳穴压豆护理),观察两组患者便秘患者生活质量(PAC-QOL)、临床疗效。结果 治疗后,实验组各项PAC-QOL评分明显低于对照组,实验组治疗有效率高于对照组,差异显著(P<0.05)。结论 针对便秘患者,予以中西医结合配伍耳穴压豆护理临床效果理想,可以提高治疗有效率,改善患者生活质量。
简介:【摘要】:目的:探究盐酸莫西沙星氯化钠注射液和止血药的配伍分析。方法:临床上分别选择等吸收双波长消去法、紫外分光光度法,对基于25 ℃、37℃条件下,盐酸莫西沙星氯化钠注射液同共4种止血药物配伍情况,以及8 h 内莫西沙星含量进行分析,并对混合液pH值及外观变化实施观察。结果:在8h时间中配伍液是透明的、浅黄色液体,无沉淀、气泡生成,无颜色转变。配伍液的 pH 值从 0~ 8 h无显著变化。针对于莫西沙星的含量,于定波长处测定,结果显示其含量在配伍后8 h 内无显著变化。在测定含量时,经紫外扫描各配伍液,结果显示在8h时间中,吸收曲线无显著变化,也没有新吸收峰出现。结论:经同4种止血药配伍后8h中,盐酸莫西沙星氯化钠注射液含量与混合液性质较为稳定,但是仍需进一步探究4种止血药含量是否有影响。
简介:【摘要】:目的:探究盐酸莫西沙星氯化钠注射液和止血药的配伍分析。方法:临床上分别选择等吸收双波长消去法、紫外分光光度法,对基于25 ℃、37℃条件下,盐酸莫西沙星氯化钠注射液同共4种止血药物配伍情况,以及8 h 内莫西沙星含量进行分析,并对混合液pH值及外观变化实施观察。结果:在8h时间中配伍液是透明的、浅黄色液体,无沉淀、气泡生成,无颜色转变。配伍液的 pH 值从 0~ 8 h无显著变化。针对于莫西沙星的含量,于定波长处测定,结果显示其含量在配伍后8 h 内无显著变化。在测定含量时,经紫外扫描各配伍液,结果显示在8h时间中,吸收曲线无显著变化,也没有新吸收峰出现。结论:经同4种止血药配伍后8h中,盐酸莫西沙星氯化钠注射液含量与混合液性质较为稳定,但是仍需进一步探究4种止血药含量是否有影响。