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简介：摘要目的探讨小儿川崎病（KD）的护理。方法回顾性分析延边医院儿科2011年1月至2012年1月收治的30例典型川崎病患儿，针对患儿在患病过程中出现的体征、各种临床症状以及提出护理问题，实施一系列有效的护理措施，并进一步对患儿家属进行疾病特点及健康心理指导。结果30例KD患儿全部治愈。结论对KD患儿进行有效合理的护理及健康指导是提高治愈率、缩短病程的有效方法。

简介：摘要目的探讨川崎病再发的病因及临床特点与冠状动脉病变的关系。方法收集该院2006年1月至2012年12月川崎病再发9例患儿，分析临床特点及相关实验室数据。结果收治初发的432例川崎病中，再发9例，再发率为2.08%。初发与再发病例中均存在一定比例的微生物感染。再发川崎病的热程明显短于同个体的初发热程，WBC计数、ESR、CRP等炎性指标与初发无显著差别，但PLT计数再发病例明显高于初发病例，冠状动脉损伤发生率无明显差异。

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简介：摘要典型的小儿川崎病诊断不难，但不足一周岁的小儿多无颈淋巴结增大、皮疹。易误、漏诊，而患儿的某些症状，又与另一些病相混淆而误、漏诊，故应提高对本病的认识。

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简介：旅游业是有发展潜力的产业。本文作者密切结合我省实际工作在加快市场进程，推进旅游资源向旅游资本的转变；树立科学发展观，促进旅游业的可持续发展；统筹协调、通力合作，开创旅游经济的新局面等提出了科学地发展四川旅游的新思路、新举措、新战略。

简介：资料与方法2007年2月～2008年8月收治川崎病（KD）27例，男22例，女5例，27例患儿均符合川崎病诊断标准。发病年龄5个月-9岁，其中〈4岁20例（74％）。发病季节：1～3月份5例，4～6月份9例，7～9月份5例，10～12月份8例。

简介：摘要皮肤粘膜淋巴结综合征（muco-cutaneous-lymph-nodesymdrome）又称川畸病（Kawasaki）。是一种原因不明以全身血管炎为主要病理改变的急性出诊性小儿疾病1。自1962年日本医师川畸首先描述后，在部分地区有报告，但对该病胸部X线改变却报告甚少。作者收集近10年经确诊又有比较完整胸部X线资料45例作一回顾性分析，旨在简要讨论X线平片表现及诊断意义。

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简介：摘要川崎病（kawa-sakedisease）又称皮肤黏膜淋巴结综合征（mucocutaneouslymphnodesyndrome，MCLS），是小儿一种以全身血管炎病变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病［1］，川崎病是我国儿童最为常见的后天性心脏病［2］。由于川崎病起病急，病情重，家长因患儿心血管受损及可能发生猝死而产生不安、情绪紧张、恐惧、焦虑心理。应给予心理支持，用爱抚的目光、温和的语调、体贴的动作主动亲近患儿，善于从其表情、啼哭和言语中洞察其心理，同时要取得家长的配合，善于沟通，耐心细心向其介绍与本病相关的医学知识，治理及护理，预后，注意事项，消除紧张心理，使家长配合我们，共同促进患儿早日康复。

简介：摘要目的探讨川崎病（KD）的临床特点方法对46例川崎病的临床表现,实验室检查及治疗效果进行回顾性分析，总结静脉注射免疫球蛋白（IVIG）和阿司匹林（ASA）对川崎病的疗效。结论46例患儿中典型川崎病42例，非典型川崎病4例，典型病例有发热，球结膜充血，口唇潮红皲裂，杨梅舌，皮疹，指（趾）端硬肿，肛周脱皮；发热是最早也是最常见的临床表现。心脏冠状动脉病变可为该病确诊提供强有力的佐证。IVIG和ASA对KD疗效肯定。

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