简介:【摘要】目的:探讨妇女及儿童尿液分析复检规则的建立与应用。方法:选择2019年1月-2021年2月在我院进行尿液检查的妇女和儿童标本(1000份)作为研究对象,根据优利特和IQ200对所有尿液样本实施分析,并利用人工镜检和自动沉渣分析实施对比,之后对复检规则和方法进行总结。结果:在建立复检规则的样本中,阴性有640份,阳性有360份;其中,WBC阳性的有270份,RBC阳性的有350份,CAST阳性的有20份。通过复检规则检验过后,样本中的真阴性有290份,概率为29.00%,假阴性有5份,概率为5.00%,真阳性有380份,概率为38.00%,假阳性有140份,概率为14.00%,复检的份数有220份,概率为22.00%;而有300份样本采用了复检规则进行检验,结果符合概率为93.30%,样本中的真阴性有165份,概率为55.00%,假阴性有8份,概率为2.67%,真阳性有105份,概率为35.00%,假阳性有24份,概率为8.00%,复检的份数有60份,概率为20.00%。结论:对进行尿液检查的妇女和儿童尿液标本通过复检规则的建立,能够有效的筛查出异常的标本,再通过人工进行审核后,可以充分提高检查工作效率,值得在临床上应用并推广。
简介:【摘 要】目的:分析朗迈(LabUMat2+UriSed2)全自动尿液分析仪、人工镜检措施实施后,尿液中红细胞、白细胞监测效果,评估上述方案的实际应用价值。方法:2018年8月-2021年8月,选择我院100例患者尿液样本,所有患者均给予随机分组法(两组:各50例)。组别设置:研究组、对照组,上述组别分别给予朗迈(LabUMat2+UriSed2)全自动尿液分析仪、人工镜检。对比上述措施的临床效果。结果:与研究组相比,对照组灵敏度、特异度较低,P
简介:摘要:目的:实验将针对尿液常规检验分析前,实施质量控制,加强检验效果。方法:实验选取2020年10月~2021年3月本院的300份尿液样本进行质量检测,2020年第四季度为常规质量控制(对照组),2021年第一季度为尿检前加强质量控制(观察组),分析尿液样本检测的合格率。结果:从质量检测结果上看,观察组尿液标本的合格率为96.0%(144/150),对照组为91.3%(137/150),对比具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在尿液样本检验不合格的原因分析上,则包括采样量不足、样本受到污染以及送检超时,需要针对上述问题进行改正。结论:采用尿检前质量控制可以提升尿检标本的检测合格率,更好地为患者的疾病分析提供检测依据,具有可推广价值。