学科分类
/ 1
8 个结果
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:【摘要】目的:探讨妇女及儿童尿液分析复检规则的建立与应用。方法:选择2019年1月-2021年2月在我院进行尿液检查的妇女和儿童标本(1000份)作为研究对象,根据优利特和IQ200对所有尿液样本实施分析,并利用人工镜检和自动沉渣分析实施对比,之后对复检规则和方法进行总结。结果:在建立复检规则的样本中,阴性有640份,阳性有360份;其中,WBC阳性的有270份,RBC阳性的有350份,CAST阳性的有20份。通过复检规则检验过后,样本中的真阴性有290份,概率为29.00%,假阴性有5份,概率为5.00%,真阳性有380份,概率为38.00%,假阳性有140份,概率为14.00%,复检的份数有220份,概率为22.00%;而有300份样本采用了复检规则进行检验,结果符合概率为93.30%,样本中的真阴性有165份,概率为55.00%,假阴性有8份,概率为2.67%,真阳性有105份,概率为35.00%,假阳性有24份,概率为8.00%,复检的份数有60份,概率为20.00%。结论:对进行尿液检查的妇女和儿童尿液标本通过复检规则的建立,能够有效的筛查出异常的标本,再通过人工进行审核后,可以充分提高检查工作效率,值得在临床上应用并推广。

  • 标签: 妇女 儿童 尿液分析 复检规则 建立 应用
  • 简介:【摘 要】目的:分析朗迈(LabUMat2+UriSed2)全自动尿液分析仪、人工镜检措施实施后,尿液中红细胞、白细胞监测效果,评估上述方案的实际应用价值。方法:2018年8月-2021年8月,选择我院100例患者尿液样本,所有患者均给予随机分组法(两组:各50例)。组别设置:研究组、对照组,上述组别分别给予朗迈(LabUMat2+UriSed2)全自动尿液分析仪、人工镜检。对比上述措施的临床效果。结果:与研究组相比,对照组灵敏度、特异度较低,P

  • 标签: 朗迈(LabUMat2+UriSed2)全自动尿液分析仪 人工镜检 尿液 红细胞 白细胞
  • 简介:【摘要】目的:分析常规尿液检验与生化检验在糖尿病诊断中的应用效果。方法:从我院2020年1月至2021年1月确诊为糖尿病的患者中,择取资料完备的84例进行研究。按照数字表排序方式,将患者划分为2组,采取生化检验的患者作为观察组,有42例,采取常规尿液检验的患者作为对照组,有42例。从两组患者的检验准确率和检验满意度来进行比较。结果:观察组的检查准确率和检验满意度明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:在糖尿病诊断中,生化检验相较于常规尿液检验更能够保证检验的准确率,提高患者的满意度,以保证良好地医患关系,可在临床进行推广。

  • 标签: 常规尿液检验 生化检验 糖尿病 诊断
  • 简介:摘要:目的:实验将针对尿液常规检验分析前,实施质量控制,加强检验效果。方法:实验选取2020年10月~2021年3月本院的300份尿液样本进行质量检测,2020年第四季度为常规质量控制(对照组),2021年第一季度为尿检前加强质量控制(观察组),分析尿液样本检测的合格率。结果:从质量检测结果上看,观察组尿液标本的合格率为96.0%(144/150),对照组为91.3%(137/150),对比具有统计学意义(P<0.05)。与此同时,在尿液样本检验不合格的原因分析上,则包括采样量不足、样本受到污染以及送检超时,需要针对上述问题进行改正。结论:采用尿检前质量控制可以提升尿检标本的检测合格率,更好地为患者的疾病分析提供检测依据,具有可推广价值。

  • 标签: 临床尿液常规检验 质量控制 检验效果 合格率
  • 简介:【摘要】目的 分析尿干化学检验在临床尿液检验中的应用与尿沉渣检验应用的差异。方法 本次研究于本院随机抽取了72例2020年1月-2021年1月接诊的尿液检验患者进行,按照电脑排序均分为2组,各36例。其中,接受尿干化学检验的为参照组,接受尿沉渣检验的为研究组,将不同方案下的效果进行对比。结果 两种方案下检验的漏诊率、误诊率、准确率及阳性检出率对比未出现明显差异(P>0.05)。 结论 尿干化学检验在临床尿液检验中的应用与尿沉渣检验应用效果没有明显的差异,两种方法均有各自的优缺点,在临床诊断过程中可以视情况选择应用。

  • 标签: 尿干化学检验 临床尿液检验 尿沉渣检验
  • 简介:摘要:目前我国宫颈癌防治形势严峻,接种HPV疫苗已被公认为是最优预防宫颈癌的方式。但HPV疫苗接种率还是偏低,本文对杭州、金华、衢州三地的580个城市女性进行HPV疫苗接种意愿的现状及影响疫苗接种因素进行调研,为宣传工作和如何提高接种效率提供依据。

  • 标签: 城市女性 HPV疫苗 接种意愿 影响因素