简介：

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简介：摘要目的总结分析人绒毛膜促性腺激素（HCG）定量测定的临床应用价值。方法查阅利用化学发光法定量测定HCG的120例病例资料及其相关科研书籍的临床应用价值。结果hCG定量测定不仅应用于早期妊娠、异位妊娠、先兆流产还作为其它肿瘤标志物被广泛应用。结论hCG定量测定临床应用广泛，临床价值较高，值得基层医院推广应用。

简介：摘要目的建立甘和茶定性、定量的检验方法。方法对甘和茶成方制剂中桔梗、山楂和岗梅药材进行薄层色谱定性鉴别；采用高效液相法对黄芩药材进行含量测定；流动相甲醇-0.4%磷酸溶液（48∶52）；检测波长280nm；流速1.0ml/min；柱温35℃。结果薄层色谱专属性强，方法可行；黄芩苷平均回收率为99.20%，RSD=0.96%（n=6），在10.0625～402.5000μg之间呈良好的线性关系，回归方程为Y=27.583x＋86.058，R2=0.9999（n=7）。结论本方法简便、准确，专属性强，可作为提高甘和茶质量标准提供依据。

简介：目的研究HBsAg定量测定在乙肝相关性肝硬化病程中的变化和意义。方法选择乙肝相关性肝硬化患者60例纳入实验对象，根据2000年病毒性肝炎防治方案肝硬化的临床诊断标准分为失代偿期组和代偿期组，其中代偿期组35例，失代偿期组25例。另选取20例乙型肝炎病毒携带者作为对照组。应用电化学发光免疫分析法测定患者血清中HBsAg和HBeAg滴度，免疫荧光定量PCR法检测HBVDNA载量。结果对照组、肝硬化代偿期组和肝硬化失代偿期组HBsAg滴度分别为(x±s)2574.73±3252.27COI、5494.35±2129.84COI和6921.25±1957.60COI，各组之间差别均有统计学意义（p<O．05）。肝硬化代偿期组中，HBsAg滴度与HBVDNA无相关性（P＞O．05），与HBeAg水平呈负相关性（p<O．05）。肝硬化失代偿期组中，HBsAg滴度与HBVDNA及HBeAg水平均无明显相关关系（P＞O．05）。结论肝硬化失代偿期HBsAg滴度明显高于肝硬化代偿期，代偿期HBsAg滴度高于HBV携带者。即HBsAg滴度随疾病进展呈阶梯型递增。肝硬化代偿期，HBsAg滴度与HBeAg水平呈负相关性，考虑HBsAg水平可以作为评估病毒复制的参考指标。肝硬化失代偿期，HBsAg滴度与HBVDNA和HBeAg无相关性，不能反映病毒复制水平，不能作为评估病毒复制的参考指标。

简介：摘要目的对鼻炎合剂进行定性定量分析。方法采用薄层色谱法对鼻炎合剂中桔梗、桑叶、辛夷进行定性鉴别；以绿原酸为指标成分，采用高效液相色谱法对其进行定量分析。结果各薄层定性色谱中，在与对照药材相应的位置上显相同颜色的斑点，阴性对照未见干扰；绿原酸在0.1072～0.8936μg范围内呈现良好的线性关系，r≈0.999997，平均加样回收率为99.05%。结论定性定量方法简单，重复性好，结果准确，可用于鼻炎合剂的质量控制。

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简介：摘要目的自1930年Tineet等在急性大叶性肺炎患者的血清中发现了C反应蛋白。在有钙离子存在时,它能与肺炎链球菌细胞壁中的C多糖发生沉淀,急性期后血清沉淀C-多糖的能力很快消失,1941年测知为蛋白质，被命名为C反应蛋白

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简介：摘要通过对调脾合剂进行定性定量分析，得出结论定性鉴别简便易行，定量分析分离效果好、重现性好、精密度高，可用于调脾合剂的质量控制。

简介：目的：系统评价不同乙肝表面抗体定量测定诊断试验的准确性，为政府确定乙肝表面抗体定量检测主流方法提供理论依据。方法：通过检索MEDLINE、EMBASE、EBMREVIEWS、中国生物医学文献数据库、中文科技期刊全文数据库、万方数据库等收集文献，采用QUADAS开展文献质量评价，计算灵敏度、特异度、阳性似然比、阴性似然比等指标，拟合ROC曲线。结果：共纳入28篇研究文献，共5243例患者。以酶联免疫吸附试验为参照，时间分辨荧光免疫分析法、电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析法合并敏感度、特异度及ROC曲线下面积分别为（0．97，0．92，0．9822）、（0、94，0．77，0．9715）、（0．90，0．94，0．9652）；以时间分辨荧光免疫分析法为对照，电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析法合并敏感度、特异度及ROC曲线下面积分别为（0．92，0．96，0．9890）、（0．91，0．99，0．9918）。结论：乙肝表面抗体定量方法时间分辨荧光免疫分析法、电化学发光免疫技术及微粒子酶免分析法检测准确性均较高，其中时间分辨荧光免疫分析法及微粒子酶免分析法相对较优，建议政府根据不同医疗机构的实际情况推广使用。

简介：摘要本文通过对粉刺灵颗粒剂进行定性定量分析。得出结论定性定量方法结果准确，重现性好，可用于粉刺灵颗粒剂的质量控制。

简介：摘要梅毒是由梅毒密螺旋体感染引起的。传统检测梅毒的方法需要熟练的技术员操作和解释结果。最近的研究显示，自动化定量检测梅毒的方法正成为研究热点，将逐渐替代手工法，而自动化RPR检测特别适合于疗效监测。

简介：摘要随着科学技术的提高和计算机的广泛应用，化学、药物及其相关学科也在突飞猛进地发展，研究方向也呈现出从宏观状态研究到微观结构理论、从描述性向推理性、从定性到定量、从静态到动态的发展趋势。通过研究人们认识到决定物质性质最关键的因素是分子的结构，分子结构一经确定，物质的性质也随之而定。这一研究对于化合物的分子结构性质数据的发展有一定的参考价值。

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简介：摘要目的探讨分析HCG定量测定的临床价值。方法采用HCG试剂盒按照说明书操作，动态监测120例早孕妇女（其中包括30例宫外孕患者），60例健康女性和190例滋养叶细胞肿瘤患者的血清HCG值。结果早孕和宫外孕以及滋养叶细胞肿瘤患者的血HCG值升高（P<0.01），但是增长的幅度有所不同。结论测定血清HCG值在临床上具有鉴别和诊断的重要意义，在通过的尿检HGC定性诊断之后，应该进行血清HCG定量检测，以免漏诊或者延误诊断。

简介：摘要临床实验室要获得可靠的测定结果，需要建立一个全面的质量管理体系。在全面质量管理体系中，实验室内质量控制（简称室内质控）是一个重要的环节。其控制着自吸取样本至获得测定结果并对结果进行分析的整个测定过程，是保证高质量操作的必要措施。向患者提供报告的所有定量测定项目的实验室必须开展室内质控。本文主要分析了开展室内质控前的准备工作以及质控系统的构建，最后提出了质量监管意见。

简介：目的探讨运用数据仓库技术对肝癌术后病人信息进行建模。方法对常用的数据仓库建模方法进行比较分析，找到最适合肝癌术后病人的模型。结果建立了肝癌术后病人信息数据仓库的星形模型。结论在数据仓库建设过程中。数据建模是非常关键的一步，它将直接影响到数据仓库建设的成败。

简介：目的建立梅毒螺旋体的荧光定量PCR检测方法。方法依据梅毒螺旋体（Treponemapallidum，TV）DNA多聚酶I（polA）基因序列，设计MGB—Taqman探针和PCR引物，对TPPA法检测到的不同国家和人种梅毒螺旋体抗体阳性患者和阴性人员血液样本进行检测，验证该PCR方法的灵敏度和特异性，以及2种检测方法的一致性。结果PCR产物测序证实新建的荧光PCR方法可以扩增到梅毒螺旋体polA基因区200bp长DNA片段。该方法特异性强、灵敏度高，可检出每微升血液中10拷贝梅毒DNA。在31例TPPA法检测结果为阳性的样本中，有21例为PCR阳性。证明其中10例TPPA法阳性为非现行感染，可能不具有传染性。统计分析表明该荧光PCR方法与TPPA方法对不同国家和种族人群检测结果未出现显著差异。结论新建的荧光定量PCR方法灵敏度高、特异性好，可排除TPPA法阳性梅毒患者中非现行感染的旅行者，是适用于不同地区和种族的旅行者进行梅毒检测的新方法。

简介：摘要目的研究时间分辨荧光免疫分析技术（TRFIA）在乙型肝炎病毒血清标志物（HBV-M）定量检测中的应用价值和HBV-DNA的表达水平与乙肝标志物的相互关系。方法用TRFIA法和ELISA法同时检测178例HBV感染者和110例健康人血清中的HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb和HBcAb，比较分析者两种方法的检测结果。对用TRFIA法检测的HBsAg和HBeAg浓度与FQ-PCR检测的HBV-DNA含量进行比较分析。结果TrFIA法和ELISA法比较，前者五项HBV-M的阳性率均比后者高，P<0.05，有显著性差异。HBsAg和HBeAg的含量分别为随HBV-DNA含量的增加略有增加和显著增加。结论用TrFIA检测HBV-M，灵敏度高、特异性强，在指导临床治疗、提高检测水平及监测等方面有很大的实用价值。FQ-PCR是测定HBV-DNA含量较为特异、灵敏的方法，能反映出乙肝病毒复制水平和活跃的程度。