简介:摘要目的探讨奥氮平联合利培酮在脑器质性精神障碍患者中治疗的效果和安全性。方法回顾性分析我院中2016年10月至2018年6月间收入的所有器质性精神障碍脑患者一般资料,根据本次实验要求抽取出其中72例患者纳入研究开展实验,通过双色球分组法,将所有患者均分两组红色球为对照组,蓝色球为实验组,每组中录入36例患者。对照组患者应用常规利培酮进行治疗,实验组患者则在此基础上加用奥氮平进行治疗。采用脑器质性精神障碍量表来判断治疗效果,同时记录所有患者用药后不良反应。结果分别采取两种不同治疗方式后,实验组患者治疗后1、3、5、7周的Y-BOCS评分对比,实验组明显更低。对比两组患者的治疗效果实验组共26例患者痊愈,痊愈率为72.22%,对照组共15例患者痊愈,痊愈率为46.88%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥氮平联合利培酮能够有效缓解患者的强迫症状,对于改善患者的器质性精神障碍症状来说具有积极意义,是一种有效且安全的治疗方案,具有积极的用药效果,值得推广使用。
简介:摘要目的讨论盐酸氮芥临床应用。方法查阅文献资料并结合个人经验进行归纳总结。结论本品选择性低,对增殖细胞的各期和暂时静止的G0期均有杀伤作用。
简介:摘要目的讨论柳氮磺吡啶药用研究。方法查阅文献资料并结合经验进行归纳总结。结论口服后少部分在胃肠道吸收,通过胆汁可重新进入肠道(肠-肝循环)。未被吸收的部分被回肠末段和结肠的细菌分解为5-氨基水杨酸与磺胺吡啶,残留部分自粪便排出。磺胺吡啶及其代谢产物也可出现于母乳中。
简介:摘要目的探讨奥氮平替换氯氮平治疗精神分裂症的有效性及安全性。方法将经氯氮平治疗8周疗效判定好转的精神分裂患者随机分为氯氮平组和奥氮平组,用阳性和阴性症状量表(PANSS)、临床疗效总评量表(CGI-SI),大体评定量表(GAS),副反应量表(TESS),评定疗效和不良反应,疗程12周。结果两组间疗效无显著性差异,但奥氮平组无严重不良反应,患者耐受性好,依从性高。结论奥氮平替换氯氮平治疗精神分裂症安全有效,耐受性好有利于患者长期治疗。
简介:摘要目的探讨奥氮平联合利培酮在脑器质性精神障碍患者中治疗的效果和安全性。方法回顾性分析我院中2016年10月至2018年6月间收入的所有器质性精神障碍脑患者一般资料,根据本次实验要求抽取出其中72例患者纳入研究开展实验,通过双色球分组法,将所有患者均分两组红色球为对照组,蓝色球为实验组,每组中录入36例患者。对照组患者应用常规利培酮进行治疗,实验组患者则在此基础上加用奥氮平进行治疗。采用脑器质性精神障碍量表来判断治疗效果,同时记录所有患者用药后不良反应。结果分别采取两种不同治疗方式后,实验组患者治疗后1、3、5、7周的Y-BOCS评分对比,实验组明显更低。对比两组患者的治疗效果实验组共26例患者痊愈,痊愈率为72.22%,对照组共15例患者痊愈,痊愈率为46.88%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用奥氮平联合利培酮能够有效缓解患者的强迫症状,对于改善患者的器质性精神障碍症状来说具有积极意义,是一种有效且安全的治疗方案,具有积极的用药效果,值得推广使用。
简介:摘要目的探讨阿立哌唑与奥氮平治疗脑器质性精神障碍临床疗效及安全性。方法选择2012年1月至2015年1月我院收治的脑器质性精神障碍患者68例,随机分为A组和B组,各34例,A组给予阿立哌唑治疗,B组给予奥氮平治疗,治疗4周后对两组疗效及不良反应进行比较分析。结果A组总有效率、PANSS总分及各因子得分与B组比较差异无统计学意义(P>0.05),A组不良反应主要有失眠和头痛,B组不良反应主要为体重增加及血糖升高,两组均未见严重不良反应,不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论阿立哌唑与奥氮平治疗脑器质性精神障碍临床疗效都较为显著,安全性高,均可作为临床用药。