简介:摘要目的探讨普瑞巴林胶囊治疗脊髓损伤后遗症引起的神经痛的临床疗效。方法72例脊髓损伤后神经痛患者随机分为观察组及对照组各24例(治疗前VAS评分4-7分),治疗组给予普瑞巴林胶囊1日150mg,于早上口服,对照组1(加巴喷丁)给予加巴喷丁胶囊150mg,早、中、晚三次口服,对照组2(卡马西平)给予卡马西平缓稀片200mg,早晚两次口服,三组治疗均持续2周为1个疗程,观察比较三组患者用药后神经疼痛的缓解程度的临床疗效。结果治疗组显效14例,有效8例,无效2例;对照组1(加巴喷丁)显效11例,有效6例,无效7例;对照组2(卡马西平)显效9例,有效5例,无效10例。结论在治疗脊髓损伤后遗症引起的神经痛方面,普瑞巴林胶囊临床疗效显著,其次是加巴喷丁胶囊,再者就是卡马西平缓释片。
简介:摘要目的分析曲普瑞林治疗子宫肌瘤的临床疗效及安全性。方法将2011年3月-2014年5月期间,我院收治的84例子宫肌瘤患者均分成观察组42例以及对照组42例,其中观察组患者采用曲普瑞林治疗,对照组采用亮丙瑞林治疗;对比分析两组患者治疗前后的FSH(促卵泡激素)、E2(雌二醇)以及血红蛋白,同时观察患者的不良反应。结果在经过不同治疗后,两组患者的血红蛋白水平出现明显升高,同时FSH出现下降,肌瘤体积出现缩小与治疗前相比较差异显著(P<0.05)。结论与亮丙瑞林相比较,曲普瑞林能够有效缩小患者的肌瘤体积,同时患者的不良反应较少,在临床中值得推广使用。
简介:摘要目的采用普林格尔治疗仪对产后妇女进行腹部塑形治疗,评价其临床效果。方法选取我院2013年1月至2014年4月产妇105例,随机分为观察组和对照组,均经产妇知情同意后,观察组采用普林格尔治疗仪结合腹部按摩进行行腹部塑形,对照组采用常规腹部按摩。对比两组产妇治疗结束后腹部塑形的效果。结果观察组治疗后脐上围平均缩小6.01cm,脐下围平均缩小7.94cm,而对照组治疗后脐上围平均缩小2.32cm,脐下围平均缩小3.33cm,观察组临床效果显著优于对照组,组间比较差异有统计学意义,P<0.05。结论普林格尔治疗仪有助于活化产妇机体细胞,增强纤维弹性,对产后腹部塑形效果满意,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨替普瑞酮联合法莫替丁治疗非萎缩性胃炎的临床效果。方法选择我院收治的非萎缩性胃炎患者86例,随机分为观察组和对照组两组,每组43例,对照组给予法莫替丁治疗,观察组在对照组相同治疗的基础上联合替普瑞酮治疗。结果观察组治疗有效率93.02%,显著高于对照组69.77%,差异有显著统计学意义(P<0.05);治疗后观察组临床症状积分显著优于对照组,差异有显著统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率6.98%,对照组4.65%,两组间比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论替普瑞酮联合法莫替丁治疗非萎缩性胃炎,疗效显著,不良反应少,值得临床推广。
简介:探讨普萘洛尔治疗婴幼儿特殊部位血管瘤的临床效果。方法:对某医院78例特殊部位(颜面部、会阴部、四肢关节处)血管瘤患儿给予口服普萘洛尔进行治疗。用药方案为:口服普萘洛尔起始量1.2mg/kg/d,同时监测患儿深度睡眠时的心率,如有异常,立即减量或停药随诊,无异常加量至1.5mg/kg/d后监测,出院后继续服药,治疗时间为半年,每月一次门诊随诊,及时观测患儿血管瘤质地、大小、颜色变化及不良反应,并用Achauer评分法对患儿的治疗效果进行评价。结果:评分为Ⅳ级(优),瘤体缩小76%~100%,38例;Ⅲ级(好),瘤体缩小51%~75%,31例;Ⅱ级(中),瘤体缩小26%~50%,8例;I级(差),瘤体缩小〈25%,1例。不良反应发生率3.85%,均为心率迟缓。结论:虽然必须进行大规模的随机对照试验进一步探讨口服普萘洛尔治疗血管瘤安全性,但对于治疗特殊部位血管瘤普萘洛尔可作为一线治疗或作为一个多通道的方法值得临床应用推广。
简介:摘要目的对阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎的疗效进行调查分析。方法选取2012年6月~2013年9月于本院就诊治疗的慢性乙肝炎患者93例,随机将其分为阿德福韦酯组(实验组)和拉米夫定组(对照组)两组,实验组患者口服阿德福韦酯而对照组患者口服拉米夫定,观察比较两组患者经治疗后取得的临床效果。结果实验组患者较对照组相比,治疗12、24、48周后ALT、AST及HBV-DNA含量变化更为显著,差异有统计学上意义(P<0.05);实验组经治疗后HBV-DNA、HBeAg/anti-HBe转换情况明显优于对照组的,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎,效果显著,是值得推广应用的治疗药物。
简介:摘要目的探讨阿替普酶治疗急性心肌梗死的临床疗效并对其不良反应进行分析。方法选取我院于2010年3月至2013年3月收治的急性心肌梗死患者共96例,将其随机分为两组,分别为实验组和对照组,每组各48人。所有患者均在就诊30min内开始静脉溶栓,实验组给予阿替普酶治疗,将阿替普酶50mg溶于50ml专用溶剂中,先静脉推注8mg,剩余42mg在90min内滴注完毕。溶栓前后均给予一定量的低分子肝素钙进行皮下注射,每天2次。对照组给予尿激酶治疗,先将150万U的尿激酶溶于100ml生理盐水中,然后于30min内滴完,随后进行APTT监测,并进行低分子肝素钙皮下注射,每天2次。两组在无严重不良反应的前提下均进行8天。结果与对照组相比,实验组患者中胸痛症状缓解和冠状动脉再通的人数稍高,但差异无统计学意义(P>0.05);在不良反应情况中,实验组的心率失常、心力衰竭、梗死后心绞痛人数显著低于对照组(P<0.05)。结论阿替普酶的临床疗效与尿激酶相当,但不良反应低于尿激酶。
简介:摘要目的对比分析阿托伐他汀、瑞舒伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法从我院2013年1月至2014年1月接收并治疗的冠心病患者中随机性抽取100例进行研究和分析,并将研究对象随机的分为研究组和对照组,每组各50例。研究组给予阿托伐他汀治疗,对照组的患者采用瑞舒伐他汀治疗,比较两组疗效。结果两组患者的总胆固醇(TC)、高脂血症(TG)、低密度脂蛋白-胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、颈动脉内膜中层厚度(IBT)、同型半胱氨酸(Hcy)、血脂以及超敏C反应蛋白(hs-CRP)等指标均有改善,但是研究组指标明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对于冠心病患者采用瑞舒伐他汀的治疗方法相对于采用阿托伐他汀的治疗方法来说,更为有效,值得临床推广和使用。
简介:摘要目的通过对100例阿尔茨海默病患者的临床资料进行回顾性分析。探讨胆碱酯酶抑制剂在治疗阿尔茨海默疾病的临床效果。方法对我院从2012年8月~2013年8月期间收治的100例患有阿尔茨海默疾病的患者根据有无使用胆碱酯酶抑制剂随机抽取分为2组。治疗组采用普通治疗方法的同时加用胆碱酯酶抑制剂进行治疗,对照组采用普通治疗方法不加用胆碱酯酶抑制剂,治疗2周后记录治疗效果。结果治疗组患者的临床治疗有效率为84%,对照组患者的临床治疗有效率为62%。治疗组治疗效果与对照组存在明显差异(P>0.05)。结论阿尔茨海默疾病的胆碱酯酶抑制剂治疗中是否应用胆碱酯酶抑制剂存在明显差别。
简介:摘要目的对比分析瑞舒伐他汀与阿托伐他汀治疗冠心病的临床效果。方法选取来我院进行治疗的冠心病患者100例,将100例患者按照治疗方式分为两组,观察组和对照组两组,每组各50例患者。观察组患者给予口服瑞舒伐他汀片进行治疗,剂量为10mg/d,1次/d;对照组患者给予口服阿托伐他汀进行治疗,剂量为10mg/d,1次/d。两组患者均连续治疗两周时间。结果观察组患者临床治疗总有效率为82.0%,对照组患者的临床治疗总有效率为60.0%,两组患者的临床治疗总有效率比较差异具有统计学意义(X2=13.623,P<0.01)。观察组患者的不良反应发生率为18.0%,对照组患者的不良反应发生率为32.0%,组间比较差异具有统计学意义(X2=15.862,P<0.01)。结论使用同等剂量的瑞舒伐他汀和阿托伐他汀治疗冠心病,瑞舒伐他汀取得的临床效果更加显著,并且副作用较小,较阿托伐他汀具有更好的临床治疗安全性,值得在临床进行推广应用。