简介：

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简介：在聚丙烯(PP)改进硅石的分散矩阵并且避免抗氧化剂的物理损失，有表面(SG-PAMAM)上的dendricpolyamidoamines的nanosilica被使用分叉的方法综合。然后使nanosilica不能调动的抗氧化剂(SG-PAMAM-AO)被从2,6-di-tert-butyl-4-phenol(AO)被导出的grafting2,6-di-tert-butyl-4-aminophenol准备。SG-PAMAM-AO被增加进PP由融化混合学习变老的性质。PP/SG-PAMAM-AO和PP/AO混合物的氧化正式就职时间被测量。SG-PAMAM-AO的抗氧化剂性质比AO的优异，这被发现。根据在相片热的老化前后的羰基吸收的变化，PP/SG-PAMAM-AO的相片热的氧化稳定性比PP，PP/SG-PAMAM和PP/AO的高得多。

简介：铝次磷酸盐(AHP)的效果作为火焰retardancy和包含铵polyphosphate(应用软件)和triazine的膨胀火焰retardant聚丙烯composites(PP/IFR)的热降级行为上的一个synergistic代理人，起泡沫嘉鱼之类的代理人(CFA)被限制氧索引(LOI)调查，UL-94测量，thermogravimetric分析(TGA)，锥热量计测试(锥)，扫描电子显微镜学(SEM)和X光检查光电子光谱学(XPS)。有AHP的IFR的联合展出了明显的synergistic效果并且为PP矩阵提高了火焰retardant效率，这被发现。有0.8公里的厚度的标本能递给UL-94评价的V-0，LOI价值基于24wt%，和AHP/IFR的最佳团部分的火焰retardant装载的总数到达33.5%是1:6。TGA数据表明AHP能改变IFR和PP/IFR系统的降级行为，在高温度提高IFR和PP/IFR系统的热稳定性并且支持字符残余形成。锥结果表明IFR/AHP混合能高效地减少PP的燃烧参数，例如热版本率(HRR)，全部的热版本(THR)，烟生产率(SPR)等等。字符残余的词法结构证明AHP在烧期间具有材料表面上的更紧缩、同类的字符层的形成的利益。XPS的分析显示AHP可以在材料表面上支持足够的字符的形成并且改进火焰retardant性质。

简介：AdsorptionequilibriumexperimentsofphenolontheNKAIIresinareseparatelyconductedinthepresenceandabsenceofultrasoundatambienttemperature.Theisothermofphenolonthepolymeradsorbentinthepresenceofultrasonicfieldisfirstlyreported.Resultsindicatedthattheisothermofphenoldeterminedinthepresenceofultrasoundislowerthanthatintheabsenceofultrasound.Inaddition,experimentsalsoshowthattheuseofultrasoundtotheadsorptionsystemofthephenolaqueoussolutionandNKAⅡresincouldcausetherisingofthetemperatureofthesystemintheorderof6^-C.TheeffectofultrasoundontheisothermofthephenolontheNKAⅡresinmostlyascribestothethermaleffectandthenon-thermaleffectofultrasonicfield.andtheroleofthelaterisgreaterthanthatoftheformer.

简介：TheimmunomodulatingeffectsofF12onmouseperitonealmacroplhageswasintendedtobestudiedwithdifferentdosesof20,40,80,and120mg/Kg.F12increasedperoxidaseactivityindexcdependentmammerfrom0.02±0.001,to0.175±0.038,0.211±0.041,0.137±0.045and0.078±0.036,respectively,increasedcytotoxicityfrom127.33±22.96to162.74±19.53,237.30±25.15,178.62±36.22and158.66±42.75dpm,respectively,promotedphagocyticactivityfrom0.03±0.01to0.21±0.016,0.43±0.041,0.40±0.032and0.30±0.160^b,Furthermore,F12inaconcentrationof15,30,60,120ug/mlenhancedIL-1productionfrom0.15±0.02to0.20±0.005^b0.21±0.02,0.22±0.005,0.24±0.002and0.22±0.02,respectively,ThusF12canbeconsideredasaneffectivestimulatorofmacrophages.

简介：在这研究，(L减水乳酸)(PLLA)一系列monodispersed被戒指洞聚合poly综合与Schiff基础铝催化剂，并且数字一般水准的效果分子的重量(M结晶化和PLLA的融化的行为上的n)被微分扫描热量测定(DSC)和宽角度的X光检查衍射(WAXD)调查。PLLA的全部的结晶化率是M与M-dependent,>18.6kg/mol的n。另外，当PLLA的Mn是18.6kg/mol时，融化的热含量(Hm)显示出最大的价值(87.1J/g)，它是最高报导的价值到现在为止。为水晶形成从的变化的批评温度-到形式，在等温的结晶化增加的晶体与M处理n增加。在再热的过程，high-MnPLLA在主导的融化山峰以前表明了一座小exothermal山峰，相应于水晶转变从-到-form,但是low-MnPLLAdidnt表演水晶转变的山峰。这些不同结晶化和融化的行为与不同Mn。

简介：TheelutionofWO4^2-ionsbyNaOH、NaNO3、NaClandNH4ClonstrongbasicanionexchangeresinsinquaternaryammoniumformIandtheadsorptionpropertiesafterelutionwerestudied.Inaddition,theelutioncurve,thepermeationcurveandtheexchangecapacitiesofoperationwerepresented.TheeluatecontainingtungstenwithhighcontentandexcessiveeluantoflowcontentwereobtainedbyemployingtheprocessofelutingusingmixedsolutionofNaClandNaOH.It′spossibletoobtainNa2WO4·2H2Owithhighpuritybyevaporatingandcrystallizingtheeluate.TheresultsofmixedelutionshowedthatthediffusioncoefficientsofCl^-、OH^-andWO4^2-ionsinsolutionorexchangeagentvariedduetothecoexistenceofcounterionsandthentheexchangevelocityofWO4^2-→Cl^-andWO4^2-→OH^-wasaccelerated.

简介：Thecompositiondistribution（CD）andmicroisotacticitydistribution（ID）ofpropene/1-hexenecopolymersynthesizedbyMgCl2/DIBP/TiCl4（DIBP:diisobutylphthalate）weredeterminedbyfractionatingthecopolymersaccordingtocrystallinityandcharacterizingthefractionsby13CNMR.Theeffectsoftwoalkoxysilanedonors,triethoxyphenylsilane（PTES）anddimethoxydi-tert-butylsilane（TBMS）,onCDandIDofthecopolymrswerecompared.ThreemainpartsintheCDdiagramofeachcopolymerweredistinguished,whichwerecorrelatedtoactivecenterdistribution（ACD）basedonthreegroupeofdif-ferentactivecenters.Bystudyingthechangesin1-hexenecontent,microisotacticityandreactivityratioproductofthreetypicalfractions,theeffectsofexternaldonoronACDwerebetterelucidated.ItwasfoundthatTBMSshowsmuchstrongereffectsonACDthanPTES.Intheformersystem,mostfractionswereproducedonactivecenterswithrelativelylowerr1r2,higherreactivityto1-hexene,andhigherstereospecificityascomparedtothesystemwithoutexternaldonor.ItisconcludedthattheobservedveryextensivechangesinACDaremainlyresultedbytheformationofnewtypesofactivecenters,possiblybycoordinationofexternaldonortocertainpositionsonthecatalyst.

简介：有在结构的不同方面链的Polyimides(PI)被pyromelliticmdianhydride(PMDA)的copolycondensation与3,5-diamino-综合(4甲烷酸己基的酉旨)phenyl-benzamide(C6-PDA)，(4-butoxybiphenol)-3,5-diaminobenzoate(C4-BBDA)并且3，5-diamino-benzoic酸decyl酉旨(C10-DA)说出PI-PDA，PI-C4，PI-DA分别地。PI-PDA和PI-DA的方面链的长度象PI-C4的一样类似。通过pretilt角度测试，方面链的长度什么时候是类似的，被表明方面链也不磨擦过程的结构能也不在垂直排列性质上有明显的差别，站在约1.6nm。PI表面的表面精力的测量进一步证明了这结果。X光检查光电子分光镜测量的结果显示PI的方面链从聚合物体积阶段外面拉长了并且在表面上积累了。

简介：高密度聚乙烯(HDPE)的薄墙样品经由注射塑造，不同注射速度从100mm/s到1200mm/s被准备。在张力的力量和幼仔模量的重要减少与增加注射速度被观察。为了在这后面调查机制，减少，取向，分子的重量，分子的重量分发，融化流动率，crystallinity和水晶HDPE的形态学用二维的宽角度的X光检查衍射(2D-WAXD)被描绘，胶化浸透层析(GPC)，毛状的电流测定和微分扫描热量测定(DSC)分别地。这被表明取向，分子的重量，分子的重量分发，融化流动率和crystallinity没与增加有明显的变化注射速度。不过，扩大的链晶体的内容或大合拢的链晶体被发现与增加注射速度减少。因此，在张力的性质的减少被扩大的链晶体或大合拢的链晶体的减少的内容主要贡献，这被结束。这研究为高速度注射塑造的申请向工业提供珍贵信息。

简介：Polymerizationofthreecyclicketeneacetals:i.e.,5,6-benzo-2-methylene-1,3-dioxepane(BMDO),2-methylene-4-phenyl-1,3-dioxolane(MPDO)and4,7-dimethyl-2-methylene-1,3-dioxepane(DMMDO)werecarriedoutinthepresenceofethylα-bromobutyrate/CuBr/2,2'-bipyridinerespectively.Thestructuresofpoly(BMDO),poly(MPDO)andpoly(DMMDO)werecharacterizedby1Hand13C-NMRspectra.Theeffectsofmonomerstructureonthebehaviorofatomtransferfreeradicalring-openingpolymerizationwereinvestigatedandthemechanismofcontrolledfreeradicalring-openingpolymerizationwasdiscussed.

简介：Blendbasedpolymernanocomposites,comprisingJanusnanoparticlesattheirpolymer/polymerinterface,wereanalytically/experimentallyevaluated.Themodelingprocedurewasperformedintwostages:first,modelingofpolymer/polymerinterfaceregioncomprisingJanusnanoparticlesandsecond,modelingoftheentiresystemsasafunctionofthevariationoftheblendmorphology.Inthefirststage,themodelingprocedurewasperformedbasedonthedevelopmentofthemodelproposedbyJietal.andinthesecondstage,thefundamentalofKolarik’smodelwasusedinordertoproposeadevelopedandmorepracticalmodel.ItwasshownthatJanusnanoparticlesmayformdualpolymer/particleinterphaseatpolymer/polymerinterfacewhichcandrasticallyaffectthefinalmechanicalpropertiesofthesystem.Comparingtheresultsoftensiletestsimposedondifferentpreparedsampleswiththepredictionsofthemodelproveditsaccuracyandreliability(error<9%).

简介：TheeffectsofmagneticfieldonthegraftratioandstereoregularityofgraftsofPVA-g-MMAinthepresenceofbenzophenoneduringUVirradiationarediscussed.BymeansofIR,itwasfoundthatthegraftratiowasincreasedwiththeincrementofmagneticfieldstrength.Furthermore,applicationofrelativeweakmagneticfieldof0.4Teslahadbeenshowntosubstantiallyenhancethestereo-regularityofgraftcopolymer.Themaximumstereo-regularityappearedwhenthegraftratioapproachedto85%withthemagneticfieldof1.2Tesla(T).Theresistancetomoistureandheatresistanceofthegraftedcopolymerinthepresenceofmagneticfieldwerealsoimproved.

简介：Synergisticeffectsoflayereddoublehydroxide(LDH)withintumescentflameretardanct(IFR)ofphosphorus-nitrogen(NP)compoundinthepolypropylene/ethylene-propylene-diene/IFR/LDH(PP/EPDM/IFR/LDH)nanocompositesandrelatedpropertieswerestudiedbyX-raydiffraction(XRD),transmissionelectronmicroscopy(TEM),scanningelectronmicroscopy(SEM),limitingoxygenindex(LOI),UL-94test,conecalorimetertest(CCT)andthermo-gravimetricanalysis(TGA).TheXRDandTEMresultsshowthattheintercalatedand/orexfoliatednanocompositescanbeobtainedbydirectmelt-intercalationofPP/EPDMintomodifiedLDHandthatLDHcanpromotetheIFRadditiveNPtodispersemorehomogeneouslyinthepolymermatrix.TheSEMresultsprovidepositiveevidencethatmorecompactcharredlayerscanbeobtainedfromthePP/EPDM/NP/LDHsamplethanthosefromthePP/EPDM/LDHandPP/EPDM/NPsamplesduringburning.TheLOIandUL-94ratingtestsshowthatthesynergeticeffectsofLDHwithNPcaneffectivelyincreasetheflameretardantpropertiesofthePP/EPDM/NP/LDHsamples.ThedatafromtheCCTandTGAtestsindicatethatthePP/EPDM/NP/LDHsamplesapparentlydecreasetheHRRandMLRvaluesandthusenhancetheflameretardantpropertiesandhavebetterthermalstabilitythanthePP/EPDM/LDHandPP/EPDM/NPsamples.

简介：由与链纠纷的不同的度准备同质的混合样品，我们报导链纠纷的异常贡献分阶段执行分离温度和介绍典型更低的批评答案温度LCST行为的polymethylmethacrylate/polystyrene-co-maleic酐PMMA/SMA混合的率。有更高的链纠纷密度的meltmixedPMMA/SMA混合介绍更低的云点Tc和更短的延期时间，而是更低的阶段分离比答案演员组在给定的温度评价，为聚合物建议那与不同压缩状态相配结构，热力学地，分阶段执行分离的更多的容易降低Tc未必等价于更快的动力学分解率。试验性的结果显示更低的T融化混合样品的c被归功于到更小的集中变化波长m由更高的纠纷度导致了，当在融化混合样品的更高的纠纷度导致限制部分动力学时并且因而，更慢的动力学分解率由macromolecular散开统治了在一可比较熄灭深度。这些结果表明在聚合物混合收拾行李的链能显著地影响液体液体阶段分离行为，它是从小分子的混合物的分解的重要差别。

简介：polypropylene/ethylene-propylene随机copolymer/ethylene-propylene的一系列第三的混合分割了其微观结构类似于影响聚丙烯共聚物(欧洲电脑生产厂商)的那些的共聚物(HPP/EPR/EbP)被准备以便系统地在微观结构和欧洲电脑生产厂商的结晶化行为上调查作文的效果。主要阶段形态学的观察表明有核心壳结构的驱散的阶段能在某些作文被重建，过多的EPR在第三的混合导致bicontinuous阶段结构。在包括等温、非等温的结晶化经历一样的静止结晶化以后，这些混合样品展出融化行为的特殊作文依赖者，即，融化的点随EPR内容的增加显著地增加直到它在一个批评内容(大约30wt%)拒绝。结晶化行为主要被归功于到不同成核能力。尽管在EPR和HPP部件之间的相容性随EPR的增加变得更坏，由于增加的界面的区域和EbP的减少的集中满足，这被建议，在混合的更高的EPR内容除了明显的bicontinuous的外观便于到异构的成核阶段结构。