简介：一花一世界,一色一春秋.对色彩的敏感造成了我看事物的独特视角，那就是以色观物。每一种事物都有其特有的色彩，每一种色彩都会触发奇妙的感性思维。

简介：建立了凝胶渗透色谱-气相色谱同时测定含硫蔬菜(洋葱、大蒜)中24种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的测定方法。采用30%磷酸处理含硫蔬菜,去除含硫化合物的干扰,再用乙腈提取,凝胶渗透色谱净化,用气相色谱-电子捕获检测器检测。样品加标回收率在72%~125%之间,相对标准偏差在1.8%~13.4%之间。该方法的最低检出限为0.1~4.7μg/kg。

简介：摘要凝胶色谱法是根据分子量的大小分离蛋白质的方法之一。相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程较长，移动速度较慢；而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道，只能在凝胶外部移动，路程较短，移动速度较快。具体过程包括凝胶色谱柱的制作，凝胶色谱柱的装填，样品加入和洗脱。要求我们谨慎操作才能成功得到移动均匀一致的蛋白质区带。

简介：摘要：现术仪器分析技术已广泛在用于中药炮制领域，为中药炮制原理、工艺改进和指标建立提供了一系列科学依据。以更合理有效地现代实验手段，促进中药炮制学发展.本文将对色谱联用技术在中药炮制中的应用进行介绍。

简介：摘要：哈蟆油，产于东北的道地药材，具有补肾滋阴的功效。研究发现哈蟆油含有12种脂肪酸，其中不饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸比例约为3:2 。哈蟆油中核酸等小分子类物质能够被皮肤吸收，可以加快细胞更新速度 。本研究旨在通过对哈蟆油进行气相色谱指纹图谱实验从而进一步完善哈蟆油的质量标准。对哈蟆油的质量标准研究，对哈蟆油中的脂肪酸成分进行气相色谱指纹图谱研究，气相色谱指纹图谱实验结果表明10批哈蟆油正品指纹图谱相似度达到0.94以上。

简介：色谱分析是江南大学研究生的一门学位课程，针对目前我校的新形势、新情况讨论了如何对色谱课教学进行改革，才能使学生更好地消化吸收、学以致用，并提出了改革的具体措施。

简介：邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）是一种应用较广泛的有机污染物。通过超高效液相色谱（UPLC）方法测定冬瓜中DEHP含量，实验结果表明：该分析方法具有时间短、选择性好、干扰少等特点，能满足蔬菜中DEHP的分析要求，具有实际的检测价值。

简介：稀土作为一种重要的不可再生资源,素有＂工业维生素＂的美称,在各行业的广泛应用正逐渐被人们高度重视.本文综述了2009年来用色谱法分离稀土离子的新进展.离子交换法已经广泛应用于稀土的分离;高效液相色谱法具备的高分离效率、好的重复性、操作自动化等优点,使其在稀土元素分离分析中占有重要地位;毛细管电泳法具有高效、样品及试剂用量少、操作模式灵活等优点,在稀土元素分离分析方面具有广阔的发展空间.

简介：建立了简单、可靠的气相色谱-质谱联用测定饲料中莱克多巴胺的分析方法。试样用0.1mol／L高氯酸溶液提取，离心，中和，经乙酸乙酯-异丙醇萃取，浓缩后，用SCX固相小柱净化，4％浓氨水甲醇溶液洗脱、浓缩干，经N，O-双三甲基硅基三氟乙酰胺衍生，采用选择监测离子（m／z179、250、267、502）模式进行检测。实验结果表明，莱克多巴胺衍生物的峰面积与其浓度在20．0～1000μg／L范围内呈较好的线性关系，相关系数大于0．997；饲料试样在20．0、100和5000μg／kg三水平加标平均回收率在67．5％～92．3％，变异系数在3．0％～12％；方法检出限达5μg／kg。

简介：在有机电合成中,实时准确地分析反应物、中间体和产物的组成及浓度变化将对电合成的过程评价和生产指导具有指导意义,对特定体系研发一种快速、有效的检测方法,则有更加重要的应用价值。本文综述了离子色谱电导检测技术在一些有机电合成体系中对各物种的定性分析与定量检测的运用。

简介：选用MetrosepC4-150阳离子交换柱,1.7mmol/LHNO3＋0.7mmol/L吡啶二羧酸淋洗液,电导检测.钠的工作曲线范围为2～32mg/L,相关系数为0.99998,相对标准偏差为0.876%.用于泮托拉唑钠实际样品测定,钠含量为5.38%,回收率为101.1%.本法简便、快捷、准确,适用于产品质量的常规检测.

简介：采用高效液相色谱（HPLC）快速测定胶囊中奥拉西坦的质量分数，流动相为旷（甲醇）：V（水）=5：95，于C18柱上分离，检测波长为214nm，奥拉西坦在测定范围内，质量浓度与峰面积呈良好的线性关系，设定条件下3min即可完成分析．所用方法简便，样品前处理简单，可用于奥拉西坦胶囊的质量分数测定．

简介：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），分别对对叔丁基杯[n]芳烃（n=4，6，8）及其衍生物在ODS柱（Nova-pakC18，3．9×150mm，4μm）上的分离行为进行了研究．对叔丁基苯酚和对叔丁基杯[4]、[6]、[8]芳烃在流动相为乙腈：乙酸乙酯：冰乙酸（84：15．9：0．1）的条件下及苯酚与杯[4]、[6]芳烃在以乙腈为流动相的条件下均可达到基线分离．

简介：便携式SF6色谱仪在GIS设备中的应用，为电力部门和用户都提供了极大的方便。本文描述了便携式SF6色谱仪系统方案、仪器结构，详细地介绍了各个基本电路的原理，同时介绍了色谱工作站并列举了SF6气体的色谱图，最后举例说明了便携式SF6色谱仪的实际应用情

简介：讨论了绿磺隆的直接气相色谱分析方法,该方法简单易行、快速、准确,比常规方法可节约大量溶剂,可用于绿磺隆原药、制剂及其在砂培中残留物的测定.

简介：用硅酮DC—550的气相色谱填充柱,以碳酸二乙酯为内标,用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪定量分析对溴磷杀虫剂原液和乳油.原液和乳油的标准偏差、平均变异系数和平均回收率三项指标均达到满意效果.

简介：利用反相高效液相色谱法研究了武夷橙中7种有机酸的分离测定条件。采用C18为分析柱,以2.5%磷酸二氢铵缓冲溶液（PH=2.5）为流动相,流速为1mL/min,紫外检测波长在210nm处可以很好的分离测定有机酸。结果表明峰面积与相应的质量浓度有良好的线性关系,其r大于等于0.9990,平均回收率为98%～110%,该方法具有测定结果准确可靠,重现好等特点。

简介：采用高效液相色谱方法快速分析木糖、木糖醇含量,此方法快速、准确、回收率高。此法在国内未见报道

简介：采用了用高效液相色谱-二极管阵列法测定蜜饯中的5种合成着色剂.用SymmetryC18柱,甲醇-乙酸铵溶液（0.02mol/L）为流动相,流速1.0mL/min,二极管阵列检测器选择柠檬黄428nm、苋菜红520nm、胭脂红510nm、日落黄485nm、亮蓝629nm波长进行检测,并以保留时间和光谱图定性,同时比较了不同前处理方式对测定结果的影响.不同样品的加标回收率为85%～92%.

简介：通过建立吹扫捕集-气相色谱法测定水中吡啶的方法,对实验的色谱条件、吹扫捕集条件进行了优化.测得吡啶在0.4～10mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数R为0.9990,检出限0.1mg/L,精密度和准确度佳,并考察了不同类型水样的回收率情况,回收率在56.0%～128%之间.表明该方法操作简单,且灵敏度较高,适用于水中吡啶的测定.