简介：建立了食用菌中10种农药残留量的气相色谱分析方法.样品用乙酸乙酯-正己烷（体积比1∶1）溶液提取,经HP-5石英毛细管柱分离后,采用GC-FPD同时测定10种农药残留量.10种农药在0.1～5mg/L范围内,均有良好线性关系.相关系数r大于0.997,样品在3个添加水平时的回收率为82%～110%,相对标准偏差为4.1%～12.9%.检出限为0.02～0.03mg/kg.方法简便、快速、净化效果较好,可同时满足进、出口食用菌中多种农药残留量的检测需要.

简介：摘要：气相色谱法检测废气中的甲烷、非甲烷总烃，应用甲烷作为标准参考气体较为合适，与丙烷比较，对非甲烷总烃的定量没有较大差别，且时间上明显缩短，提升了作业效率；在仪器配置上，建议采用双柱配置的气相色谱，一次进样做完所有分析，效率更高，而且能够有效提高实验结果的准确性；手工配制方法尽管有些麻烦，但也能较好的满足实验要求，且成本更低；与毛细管柱相比来说，填充柱的检出限尽管稍差，但成本更低，已经能够满足实验要求；在样品采集环节，污染源具有负压时，需要选用动力采样，而其余情况以及无组织排放，采用玻璃注射器采集，再注入惰性气袋存放即可，这样不但提高了采集效率，而且更加方便运送，气密性也很好，方便保存。

简介：通过建立吹扫捕集-气相色谱法测定水中吡啶的方法,对实验的色谱条件、吹扫捕集条件进行了优化.测得吡啶在0.4～10mg/L范围内有良好的线性关系,相关系数R为0.9990,检出限0.1mg/L,精密度和准确度佳,并考察了不同类型水样的回收率情况,回收率在56.0%～128%之间.表明该方法操作简单,且灵敏度较高,适用于水中吡啶的测定.

简介：建立了凝胶渗透色谱-气相色谱同时测定含硫蔬菜(洋葱、大蒜)中24种有机氯和拟除虫菊酯类农药残留的测定方法。采用30%磷酸处理含硫蔬菜,去除含硫化合物的干扰,再用乙腈提取,凝胶渗透色谱净化,用气相色谱-电子捕获检测器检测。样品加标回收率在72%~125%之间,相对标准偏差在1.8%~13.4%之间。该方法的最低检出限为0.1~4.7μg/kg。

简介：摘要凝胶色谱法是根据分子量的大小分离蛋白质的方法之一。相对分子质量较小的蛋白质容易进入凝胶内部的通道，路程较长，移动速度较慢；而相对分子质量较大的蛋白质无法进入凝胶内部的通道，只能在凝胶外部移动，路程较短，移动速度较快。具体过程包括凝胶色谱柱的制作，凝胶色谱柱的装填，样品加入和洗脱。要求我们谨慎操作才能成功得到移动均匀一致的蛋白质区带。

简介：金钱草多糖经三氟乙酸水解、后利用二甲基亚砜（DMSO）作溶剂，六甲基二硅胺烷（TMDS）和三甲基氯硅烷（TMCS）作硅烷化试剂，将单糖衍生化为三甲基硅醚衍生物，用气相色谱（GC）分析法测定金钱草叶和根茎中多糖的单糖组成。结果表明：金钱草叶和根茎中多糖都是由甘露糖、果糖、核糖、半乳糖、鼠李糖和树胶醛糖单糖组成，其摩尔比分别为1．40：1．00：1．00：4．68：0．98：0．46和1．03：1．00：1．04：1．66：0．56：0．44。

简介：摘要：哈蟆油，产于东北的道地药材，具有补肾滋阴的功效。研究发现哈蟆油含有12种脂肪酸，其中不饱和脂肪酸和不饱和脂肪酸比例约为3:2 。哈蟆油中核酸等小分子类物质能够被皮肤吸收，可以加快细胞更新速度 。本研究旨在通过对哈蟆油进行气相色谱指纹图谱实验从而进一步完善哈蟆油的质量标准。对哈蟆油的质量标准研究，对哈蟆油中的脂肪酸成分进行气相色谱指纹图谱研究，气相色谱指纹图谱实验结果表明10批哈蟆油正品指纹图谱相似度达到0.94以上。

简介：建立了简单、可靠的气相色谱-质谱联用测定饲料中莱克多巴胺的分析方法。试样用0.1mol／L高氯酸溶液提取，离心，中和，经乙酸乙酯-异丙醇萃取，浓缩后，用SCX固相小柱净化，4％浓氨水甲醇溶液洗脱、浓缩干，经N，O-双三甲基硅基三氟乙酰胺衍生，采用选择监测离子（m／z179、250、267、502）模式进行检测。实验结果表明，莱克多巴胺衍生物的峰面积与其浓度在20．0～1000μg／L范围内呈较好的线性关系，相关系数大于0．997；饲料试样在20．0、100和5000μg／kg三水平加标平均回收率在67．5％～92．3％，变异系数在3．0％～12％；方法检出限达5μg／kg。

简介：采用反相高效液相色谱法（RP-HPLC），分别对对叔丁基杯[n]芳烃（n=4，6，8）及其衍生物在ODS柱（Nova-pakC18，3．9×150mm，4μm）上的分离行为进行了研究．对叔丁基苯酚和对叔丁基杯[4]、[6]、[8]芳烃在流动相为乙腈：乙酸乙酯：冰乙酸（84：15．9：0．1）的条件下及苯酚与杯[4]、[6]芳烃在以乙腈为流动相的条件下均可达到基线分离．

简介：采用高效液相色谱方法快速分析木糖、木糖醇含量,此方法快速、准确、回收率高。此法在国内未见报道

简介：便携式SF6色谱仪在GIS设备中的应用，为电力部门和用户都提供了极大的方便。本文描述了便携式SF6色谱仪系统方案、仪器结构，详细地介绍了各个基本电路的原理，同时介绍了色谱工作站并列举了SF6气体的色谱图，最后举例说明了便携式SF6色谱仪的实际应用情

简介：讨论了绿磺隆的直接气相色谱分析方法,该方法简单易行、快速、准确,比常规方法可节约大量溶剂,可用于绿磺隆原药、制剂及其在砂培中残留物的测定.

简介：用硅酮DC—550的气相色谱填充柱,以碳酸二乙酯为内标,用具有氢焰离子化检测器的气相色谱仪定量分析对溴磷杀虫剂原液和乳油.原液和乳油的标准偏差、平均变异系数和平均回收率三项指标均达到满意效果.

简介：建立了一种高效液相色谱测定水样中4种苯系物（苯、甲苯、乙苯、对二甲苯）的方法。分析柱为Diamonsil5μmC18,250×4.6mm,检测波长为259nm,流动相比例V（乙腈）：V（水）=75：25,流量大小为1.000mL/min,色谱柱温度为35℃。方法的线性范围为0.0100~10.0mg/L,相关系数大于0.9997,4种苯系物的检出限（S/N=3）为1.9μg/L~3.2μg/L,方法的重复性良好,峰面积的相对标准偏差（n=7）小于4.6%。样品中未检出,采用加标浓度为0.100mg/L和1.00mg/L进行方法验证,实际水样的加标回收率为82.3%~97.6%,表明该方法可有效用于水样中苯系物的灵敏、准确分析。

简介：本文对GC-14B气相色谱仪的安装调试及检测器性能进行了研究.

简介：主要叙述了怎样用离子色谱法检测肉制品中亚硝酸盐的质量分数,根据多次试验确定了样品的处理方法、仪器的最佳工作状态,重点提出了样品前处理的特点,以及此方法的可行性和优越性.

简介：一、高度认识现代科学仪器的重要性1995年，20位院士联名向国务院提出的“关于振兴仪器仪表工业的建设”中和第34次香山会议讨论检测仪器时均提出这样的共识：“仪器仪表工业是信息工业，是信息的源头。”仪器是认识世界的工具，这是相对机器是改造世界的工具而言的；而改造世界是以认识世界为基础的。先进的科学仪器设备既是知识创新和技术创新的前提，

简介：报道了用同时蒸馏-萃取装置(SDE)提取茉莉花的挥发性物质,测得茉莉花挥发油含量为5.35%,用毛细管气相色谱质谱法从茉莉花的挥发油中分离确认出48种化学成分.用峰面积归一化法通过化学工作站数据处理系统得出各化学成分在挥发油中的百分含量,测得其占总检出量的98.38%..

简介：邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）是一种应用较广泛的有机污染物。通过超高效液相色谱（UPLC）方法测定冬瓜中DEHP含量，实验结果表明：该分析方法具有时间短、选择性好、干扰少等特点，能满足蔬菜中DEHP的分析要求，具有实际的检测价值。

简介：<正>英语和汉语是两种不同的语言。将英语句子译成汉语句子时,有时需要使用反译法才能准确地表达出原文的意思。例如: