简介：重症肌无力,顾名思义是以肌无力为主要表现,其发病特点是全身肌肉均可发病,病情发展快、病程长,症状易复发,病人痛苦大,治疗难度大,甚至出现肌无力危象等严重情况,所以叫重症肌无力。重症肌无力是神经肌肉接头处传递障碍的慢性疾病.也就是说支配肌肉收缩的神经在多种病因的影响下,不能将“命令”正常传递到肌肉,使肌肉丧失了收缩功能,影响“命令”传递的病因不是外界因素,而是患者的自身免疫发生了病变。在正常情况下运动神经末端合成乙酰胆碱,乙酰胆碱在肌肉收缩过程中起着

简介：据美国科学促进会（AAAS）科技新闻共享平台日前报道，一项对大鼠进行的新研究结果显示，雌激素的波动会影响大脑细胞。这一结果验证了中年女性更易患偏头痛、且对治疗的反应较差的事实。

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简介：本文用一阶导数光谱法对ＴＮＴ进行含量测定，空白溶剂基线平稳，ＴＮＴ乙醇溶液在２６４ｕｍ处有一最小吸收谷，用谷──零法进行其含量测定取得良好效果。线性范围：０～２０μｇ／ｍｌ，线性回归方程：Ｄｍｍ＝０．６５９＋０．４３８Ｃ，相关系数ｒ＝０．９９９８，最小检出量１．４μｇ／ｍｌ，方法平均回收率高于９５％。该法已用于实际案件检测，简便、灵敏、快速，适合实际工作需要。

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简介：用正交实验方法选择出液相色谱流动相的条件,对26种不同蓝黑墨水进行了测定.结果表明,操作简单、灵敏度较好,重现性好,可以为区分不同蓝黑墨水提供可靠的信息.

简介：目的：探索儿童头发中微量元素的最佳测定方法,并考查在既定条件下该测定方法和仪器的稳定性。方法：采用原子吸收分光光度法测定Fe、Cu、Mg、Zn、Ca标准溶液吸光度,分析吸光度与浓度关系,同样方法测定90例健康儿童头发中以上几种微量元素,分析测定方法的精密度、加样回收率、昼夜差异。结果：本测定方法线性回归相关系数R〉0.9993,相对标准偏差0.49≤RSD≤3.14,回收率范围在99.3%～100%,昼夜差异分析具有统计学意义（P〉0.05）。结论：采用原子吸收分光光度法测定儿童头发中微量元素数据准确,方法可行,测定条件稳定可靠。

简介：本文用RLS技术研究了在酸性介质中，阳离子表面活性剂溴化十六烷基三甲铵（CTMAB）存在下，依来铬蓝黑R（EriochromeBlueBlackR，EBBR）与鱼精脱氧核糖核酸（fsDNA）相互作用的RLS光谱特征及影响因素，并在优化实验条件下，实现了对fsDNA的定量检测。对于EBBR┝CTMAB—fsDNA体系，fsDNA浓度的线性范围为0．01-1．6μg／mL，相应的检出限（3σ，n=5）为4．6ng／mL。将所建立的方法用于合成样品中痕量核酸的测定，回收率在97％-106％之间，RSD小于2．8％。

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简介：本文提供了电子受体7，7，8，8-四氰基对苯醌二甲烷(TCNQ)与电子供体三唑仑在乙醇-丙酮-水介质中检测三唑仑的荷移分光光度法。实验显示，50℃下加热50分钟形成组成比为1∶1的荷移络合物，络合物的最大吸收波长为846nm，缔合常数为2.817103，吉布斯自由能变化为-19.68kJ·mol-1。在最佳条件下，三唑仑浓度在7.8～125mg?mL-1范围内符合朗伯-比尔定律，相关系数r=0.9991，最低检测限为0.8mg·L-1。当三唑仑的质量浓度为100mg·L-1时，测定结果的相对标准偏差(n=5)为0.73%。采用本方法测定片剂中的三唑仑含量时，回收率为99.2%。

简介：<正>各市、州食品药品监督管理局:为贯彻落实《反兴奋剂条例》(国务院令第398号)精神,加强对兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素药品的管理,强化属地管辖责任,根据我局《关于进一步规范行政许可工作有关事项的通知》(湘食药监法[2005]7号)的要求,经研究决定,从2006年3月1日起,省局委托各市、州食品药品监督管理局负责对辖区内申请经营兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素的药品经营企业实施申报资料的受理、审查、现场检查。现将兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素经营许可受理资料、审查、现场检查和日常监管工作要点及注意事项等下发给你们,请遵照执行。一、受理:1、有关企业向所在地市、州食品药品监督管理

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简介：应用高效液相色谱-串联质谱（HPLC-MS/MS）建立了一种简便、快速、灵敏度高的定量检测尿液中甲基苯丙胺、苯丙胺、吗啡、O6-单乙酰吗啡、氯胺酮、去甲氯胺酮等常见毒品及其代谢物方法,尿液经蛋白沉淀、过滤后,采用BEHHIUJC（2.1＊100mm,1.7μm）色谱柱进行分离,电喷雾正离子（ESI＋）模式电离,多反应监测（MRM）模式进行检测,6种毒品及代谢物在5-500ng/mL浓度范围内均获得良好的线性（R2=0.998）,回收率为91.04%-115.81%,定量检出限为0.1-1ng/mL.此外建立了同时检测尿液中40种常见药物的定性检测方法,定性检出限为1-10ng/mL.

简介：本文建立了高效液相色谱三重四极杆质谱仪同时测定保健品中西布曲明、酚酞、比沙可啶、芬氟拉明、奥美拉唑、利莫那班的方法。西布曲明、酚酞标准曲线范围为1～20mg/kg，相关系数分别为0.9993和0.9947;比沙可啶、芬氟拉明、奥美拉唑、利莫那班标准曲线范围为0.2～4mg/kg，相关系数在0.9990～0.9999之间；方法检出限和定量限分别为0.44～2.52ug/kg和1.32～7.64ug/kg之间；不同浓度保留时间和峰面积精密度实验相对标准偏差分别在0.03～0.35%和1.09～7.67%之间。