简介:摘要目的对米非司酮联合米索前列醇在终止高危妊娠中的效果进行调查。方法选取我院2012年4月-2014年4月间68例高危妊娠患者,将所有患者分为两组,每组34例,实验组在人工流产前使用米非司酮联合米索前列醇治疗,对照组采用常规人工流产,对两组患者的宫口松弛情况以及并发症发生情况进行比较。结果实验组宫口完全松弛的有21例,不完全松弛11例,未松弛2例;对照组宫口完全松弛的有11例,不完全松弛16例,未松弛7例,两组比较P<0.05。
简介:摘要目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床疗效。方法将84例稽留流产患者随机分为治疗组和对照组各42例。治疗组空腹前2h口服米非司酮25mg,每天2次,连服3天,第4天口服米索前列醇0.6mg至孕囊排出或阴道流血稍多于月经量行清宫术;对照组给乙烯雌酚5mg口服,每天3次,连用5天后行清宫术。结果治疗组中20例患者口服米非司酮后48h内排出胎儿、胎盘;12例口服米索前列醇后6h内自然娩出胎儿、胎盘;6例阴道流血多于月经量行清宫术;4例因组织未排出行清宫术;所有病例组织物排出后2-3天复查B型超声宫内无残留,无需再次刮宫。对照组无自行排出胚胎组织者,均行清宫术,9例于1周后行第2次刮宫术。治疗组术中出血量少于对照组(P<0.05),且不良反应轻微。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于稽留流产示一种安全、有效、可行的方法,值得临床推广应用。
简介:摘要目的研究药物复方米非司酮联合米索前列醇在稽留流产中的应用效果。方法将2016年1月~2017年7月本院妇产科收治的80例稽留流产患者按照治疗方案分为对照组(40例)、研究组(40例),给予对照组清宫术治疗,给予研究组复方米非司酮与米索前列醇联合治疗,观察两组患者治疗后平均出血量并统计两组患者流产情况。结果研究组稽留流产者完全流产率达87.5%,阴道出血量55.63±33.42ml,低于对照组(100%、127.64±39.43ml),差异显著,p<0.05。研究组不完全流产者与未流产者再行清宫术,手术成功,预后效果理想。结论联合应用复方米非司酮与米索前列醇对稽留流产者进行治疗,可降低患者阴道出血量,疗效显著,安全无副作用,值得临床推广。
简介:摘要目的比较米非司酮不同方法配伍米索前列醇终止10—14周妊娠效果。方法将妊娠10—14周自愿要求终止妊娠的健康妇女50例随机分两组。Ⅰ组米非司酮200mg顿服,24小时后阴道内置米索前列醇0.6$。Ⅱ组米非司酮200mg顿服,24小时后口服米索前列醇0.6$。若用米索前列醇12小时后未见妊娠物排出均重复阴道给药0.4$。用米索前列醇24小时内排出为成功。结果两组引流产成功率分别为100%和92%,引流产时间分别为5.70±4.82小时和7.06±5.25小时。两组比较均无显著差异(P>0.05)。产时阴道出血,胎盘,胎膜残留率无显著差异。Ⅰ组呕吐腹泻率明显低于Ⅱ组(P<0.05)。结论口服米非司酮200$配伍米索前列醇阴道给药0.6$及口服0.6$用于终止10—14周妊娠,引产效果满意。但Ⅱ组时间长,副反应多。
简介:摘要目的探讨米索前列醇预防产后出血的临床效果。方法2008年12月—2009年5月将婺源县妇幼保健院300例无妊娠合并症及并发症的足月妊娠自然分娩组,随机分成两组,米索前列醇组150例,胎儿娩出后立即给予米索前列醇400ug舌下含服,催产素组150例,胎儿娩出后立即肌注催产素20u。比较两组第三产程时间、产后2小时出血量、含服米索前列醇后的不良反应。结果米索前列醇组和催产素组第三产程时间(7.7±3.4)min,(12.5±3.4)min;产后2小时出血量(146.4±66.0)ml,(267.9±69.6)ml。经比较差异有非常显著意义。(P<0.01)。结论米索前列醇预防产后出血效果显著,有非常广阔的应用前景。