简介:摘要目的探讨乳腺癌易感基因1(BRCA1)相关的环结构域蛋白1(BARD1)基因多态性与肾母细胞瘤易感性的关系。方法选取确诊为肾母细胞瘤的患者108例作为观察组,选取同期体检中心健康儿童300例为对照组。两组性别和年龄比较差异无统计学意义(P>0.05)。测定两组BARD1基因上rs7585356、rs6435862和rs3768716位点的基因多态性,并分析其与儿童肾母细胞瘤易感性的相关性。采用χ2检验比较病例和对照之间人口统计学变量和基因型分布的差异。采用非条件Logistic回归计算比值比(OR)及其95%置信区间(CI)。结果调整性别和年龄后,在rs7585356位点上,与野生纯合子基因型GG比较,突变纯合子AA显著增加肾母细胞瘤的发生风险[OR(95%CI):2.04(1.09~2.93)]。遗传风险评分(GRS)1~3分组人群发生肾母细胞瘤的风险是0分组的1.94倍(95%CI:1.11~3.34),4~6组人群发生肾母细胞瘤的风险是0分组的2.64倍(95%CI:1.23~5.62)。结论BARD1基因多态性可增加儿童肾母细胞瘤的发生风险。
简介:摘要目的探讨前馈控制联合4F管理在半月板运动性损伤患者术后护理中的应用效果。方法选取2019年1—12月南京市第一医院收治的半月板运动性损伤患者100例作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组采用4F管理,进行全天候、全过程、全系统、全方位护理服务,观察组在此基础上实施前馈控制护理模式。干预后比较两组患者焦虑评分、膝关节功能评分。结果干预后,观察组的膝关节功能评分高于对照组,而焦虑评分低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论前馈控制联合4F管理能够有效降低半月板运动性损伤患者的焦虑情绪,促进膝关节功能恢复。
简介:摘要目的探讨Willis覆膜支架治疗颈内动脉颅内段创伤性假性动脉瘤的安全性和有效性。方法回顾性分析2013年12月至2019年5月中国人民解放军中部战区总医院神经外科收治的15例颈内动脉颅内段创伤性假性动脉瘤患者的临床资料。术中根据载瘤动脉的直径和累及病变血管的长度选择合适尺寸的Willis覆膜支架。术后对所有患者常规行头颅Dyna-CT复查和支架重建。出院后对所有患者行门诊随访,随访内容包括复查头颅数字减影血管造影(DSA),以判断动脉瘤是否复发;同时行改良Rankin量表(mRS)评分,以判断患者预后。结果15例患者中,12例均一次性成功置入Willis覆膜支架;另3例置入Willis覆膜支架后存在"内漏",其中1例行1次球囊扩张后"内漏"消失,2例术后连续1~2个月辅助压迫病变侧颈动脉。术后即刻DSA显示,所有患者的血管重建成功,假性动脉瘤均消失。术后1例患者因重型颅脑创伤死亡,其余14例术后复查Dyna-CT均未见新发脑梗死和脑出血。所有患者均无手术相关并发症。14例患者的随访时间为(5.4±1.6)个月(3.0~8.0个月)。术后3个月,14例患者的mRS评分为,1~2分10例,3分4例。随访期间,12例患者获得DSA随访,至末次随访均未复发,其中2例存在"内漏"的患者于术后4个月随访时"内漏"消失。结论初步推测Willis覆膜支架治疗颈内动脉颅内段创伤性假性动脉瘤是安全、有效的;可能是理想材料之一。
简介:摘要:目的 针对传染性单核细胞增多症的实验室检查结果和临床检查结果进行剖析,了解年龄段差异下传染性单核细胞增多症特点差异进行评估和分析。方法 筛选本院在2021.11-2022.11期间收治的到院接受传染性单核细胞增多症治疗的不同年龄段患儿共计90名,其中3岁以下儿童30名,纳入婴幼儿组。3-6岁儿童30名,按入学龄前组。另外6-10岁儿童30名,纳入学龄期组。针对三组患儿在进行传染性单核细胞增多症实验室和临床检查后的检查结果进行分析,评估其检查指标之间的差异。结果 不同年龄段的患儿在传染性单核细胞增多症的临床检查和实验室检查结果表现上存在一定的差异,结果比对有统计学意义,P<0.05。具体表现为,随着患儿年龄的增长,患儿有越来越高的脾脏肿大表现,同时患儿临床症状中,咳嗽以及流鼻涕的情况减轻。同时随着患儿年龄的增长,患儿肝功能损伤的情况日益突出。而且患儿的实验室检验结果显示,患儿的淋巴细胞CD3+、CD3+CD8+均要比正常儿童水平高,但是患儿的CD3+CD4+、CD4+/CD8+、CD19+水平要低于正常儿童。而且随着患儿年龄的增长,以上指标也有明显的变化,表现为CD3+、CD3+CD8+有更为明显的增高,而CD3+CD4+、CD4+/CD8+、CD19+水平有更为明显的降低。结论 在不同年龄段的传染性单核细胞增多症患儿中,实验室检查和临床分析结果存在显著差异。